トップ医薬品・化粧品 - 前臨床研究(薬物動態),前臨床研究(安全性),前臨床研究(製剤技術) - 正社員 - 茨城県抗体薬物動態機能リード
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
抗体薬物動態機能リード
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県
￥
600万円〜1100万円
正社員
仕事内容
・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術) |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与・昇給 | 600-1100万円 |
| 勤務時間 | 08:45 - 17:20 |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン |
| 休日・休暇 | 年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日） |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
下記全てを満たす方
■修士卒以上の方
■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること
■基本的なPK解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること
■Ligand binding assayによるバイオ医薬品のバイオアナリシスの経験があること
■治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験（日本語・英語）
■語学力：実務レベルの英語力（CROや海外現地法人担当者とメール・口頭でのコミュニケーション）
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 |
