【東京／千代田】シニアレギュラトリースペシャリスト※ハイキャリア

薬事申請

東京都

￥

600万円〜1200万円

正社員

仕事内容

【業務内容】

・日頃から製品開発チーム、コンテンツチーム、薬事データベースチームと協力し、WERCS Studioソフトウェアとその薬事コンテンツ（特に日本語のSDSとラベルに関連するもの）を改善する。

・必要に応じて、社内スタッフへ規制に関する研修を行う。

・専門的な法規制知識と知見を顧客に提供する。

・WERCS Studioソフトウェアや関連ソフトウェアサービスを用い、SDSとラベルを効率的に作成できるよう手助けする。

・ソフトウェアのデモや営業プレゼンテーションにおいて営業チームを規制の側面からサポートする。

・WERCS Studioソフトウェアを用い、顧客や社内スタッフ、またはテスト向けにSDSを作成する。

・その他、指示された業務を遂行する。



【ポジションについて】

ポジションでは、必要最小限な範囲で上長へ業務指示を仰ぎつつ、WERCS Studioソフトウェア・規制内容の強化に向け、規制上の問題点や要件にまつわる専門知識を共有していただきます。



【同社の魅力】

（1）ニッチトップ

安全認証規格の分野でjis規格（その他詳細は面談にてお伝えします）（その他詳細は面談でお伝えします）

募集要項

応募方法

必要なスキル

【必須要件】

・化学、生物学、環境科学、毒性学、または関連分野の大学学位（学士号相当）を取得し、国際的なハザードコミュニケーションに重点を置いた法規制や製品管理、またはEHSに携わる実務経験が7年以上ある方

・GHS、および世界におけるGHSの採用経緯や手法に精通した方

・日本のSDSやラベル作成に関わる規制および規格を熟知した方

特にJIS Z 7252/7253、ISHL（安衛法）、PRTR（化管法）、PDSCL（毒劇法）、CSCL（化審法）

・SDS作成に伴う危険物輸送に関する業務経験がある方

・日本語と英語で優れたコミュニケーション能力を発揮できる方





（その他詳細は面談でお伝えします）

その他・PR

募集背景

部門・体制強化の為
体制強化のため求人紹介時に詳しくお伝えいたします。

雇用形態

【正社員】
正社員

企業情報