【神奈川／横浜市】バイオ医薬品の薬物動態研究員（メンバー〜リーダー候補）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

横浜事業所 住所：神奈川県横浜市青葉区…

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700万円〜999万円

正社員

仕事内容

バイオ医薬候補品の薬物動態試験（リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。

【配属部署の紹介】
創薬本部_薬物動態研究所は、各種分析技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内における動きを捉えることを通じ、有効かつ安全な医薬品を患者さんにお届けすることに貢献しています。
創薬初期から承認申請までの幅広いステージに対応しており、各ステージに応じた評価の質とスピードにこだわってプロジェクトの推進に尽力しています。近年は新規モダリティーの薬物動態評価が課題となっており、長年自社で培った分析技術やオープンイノベーションにより評価基盤体制を整備しています。「モノの動きを捉えるスペシャリスト」として新たな医療価値の創出に取り組んでいます。

【魅力・やりがい】
有効性と安全性の根拠となるデータを提供する薬物動態研究は当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするためになくてはならないものです。また、拡大している新規モダリティの評価には最新の評価技術を取り入れる必要があり、世界の最先端の技術構築（獲得）にも挑戦出来る部署です。

【本職務における競合との差別化ポイント】
- 研究初期から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
- バイオ医薬品を含む薬物動態評価のすべてのステップに携わることでテーマ提案から当局対応までの経験を獲得できる
- 当社米国子会社や海外CROとの業務を通じてグローバルに活躍可能

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
世界最先端並びにレベルでの技術（ノウハウ）獲得と自己成長感

【キャリアパス】
創薬本部又は育薬本部の職制（グループ長/専門職）、薬事　など

【当該研究の将来ビジョン/目標】
医薬候補品の薬物動態評価を通じて、プレシジョンメディスンの実現に貢献する

【労働時間区分に関して】
本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。
専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験：
- 抗体，核酸，遺伝子治療薬などバイオ系医薬品分析（LBAやLCMSMS）経験，知識を有する方
- 薬物動態に関する基礎的な知識を有する方
・語学力：ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する方（目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力）

＜語学力＞
必要条件：英語中級、日本語中級

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

企業情報