【東京／大阪／カジュアル面談】※第二新卒歓迎※CRA（臨床開発モニター）〜グローバル試験100%〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪オフィス 住所：大阪府大阪市北区梅…

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500万円〜999万円

正社員

仕事内容

■職種概要：
GCP、ICH、Labcorp社独自のガイドラインに則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。また場合によってはCRAリーダー、ローカルプロジェクトコーディネーターとしてプロジェクトを牽引するポジションへアサインされることもあります。
ラボコープ・ディベロップメントはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能です。欧米系メーカーとの繋がりが強く、オンコロジー領域やCNS領域、呼吸器領域など経験値を高めることのできるPJTが多数ございます。
※外資系企業は日本撤退が懸念されることが多いですが、ラボコープ・ディベロップメントでは上記理由からも撤退リスクはなく、現在も日本法人の規模は拡大中です。
また、外資系製薬メーカーで就業する可能性もあり、ラボコープの安定したレポート先・評価制度・昇格制度はそのままで、製薬メーカーでモニタリングを経験するチャンスもございます。

■働き方：
施設立ち上げ時などは22時頃まで残ることもありますが、フルフレックス勤務のため、柔軟な働き方ができます。担当試験は1人あたり1〜2試験と無理なく働ける環境が整えられており、CRAの方でも習い事やボランティア、大学院に通っていたりと仕事以外にも有効的に時間を活用している方が多くいらっしゃいます。

■強み
・キャリアディベロップメントの多様性
社内公募制度が積極的に活用されており、日本支社内でのキャリアチェンジだけでなく国を超えてのキャリアチェンジの実績もあります。
・ライフイベントに合わせた働き方が可能
家庭をもつ社員も多く在籍しており、在宅勤務を導入している方もいます。育休・産休制度もあり、実際に休暇を取得された方もいます。これから復職予定の方もいらっしゃり、CRAとしてだけでなく他のポジションで復職することも可能です。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・CRAとして1年以上の実務経験をお持ちの方（医薬品・医療機器）
※臨床研究や医師主導治験のみのご経験の方も歓迎します

■歓迎条件：
・グローバル試験のご経験ある方歓迎

＜語学補足＞
英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

募集要項

企業情報