【東京】PV（安全性情報管理／グループリーダー）※リモートワーク中心／残業月20時間程度／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

本社 住所：東京都港区東新橋2-14-…

￥

500万円〜799万円

正社員

仕事内容

〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜

■業務の概要:
同社の安全性情報管理（PV）のグループリーダークラスとして下記の業務に携わっていただきます。
・治験における安全性情報管理業務の体制構築および手順の確立
・協業先の進捗管理および成果物の品質評価
・治験に関連する安全性管理業務の実施：有害事象、副作用情報の収集および評価、規制当局への報告業務、文献検索や調査、実施医療機関や顧客（海外スポンサー・治験薬提供者等）からの情報収集および情報提供 等

■当社の強み：
製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得したり、アカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップすることができます。

■当社の雰囲気：
当社では社員の裁量に任せる場面も多く、仕事を通じて様々な経験を積むことができます。また、自身の成長が企業の成長と直結しており、企業を大きくする実感と、医療に貢献するやりがいを日々感じることができます。また、オフィスがワンフロアなので他部署とのコミュニケーションが取りやすく、部署をまたぐプロジェクトも円滑に進められる環境が整っています。

■働き方：
同社の平均残業時間は20時間程度です。（部門によって前後します。）
また、出社は月2回程度でリモートワーク中心の働き方となっておりますので効率的な働き方を実現できます。
その他、下記のような取り組みを行っておりますので、ワークライフバランスを整えたい方にはオススメの環境です。

・フレックスタイム制度（コアタイム10：00−15：00）※試用期間後適用
・時間単位の有給休暇取得制度
・副業社員（フリーランス）の誕生
・福利厚生制度の充実（旅券や賃貸仲介手数料の割引サービスなど）
・キャリアパス：薬事としてのキャリアップの他、MWなど他の職種への異動の可能性もあります。また、職種間の異動においては異動先でも研修が用意され、安心して業務に取り組むことが可能です。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
■必要経験：
・安全性情報管理の実務経験
・英語力（読み・書き可能レベル）

募集要項

企業情報