Safety部門　プロジェクトリーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

￥

600万円〜1200万円

正社員

仕事内容

■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。

【具体的には】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む）
※マネジメント予定人数：5～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

募集要項

企業名	非公開求人
職種	前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
勤務地	神奈川県
給与・昇給	600-1200万円月給：37万～89万※諸手当含む
勤務時間	09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
待遇・福利厚生	健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金通勤手当、時間外手当、コンディション手当　他退職金（確定拠出型年金制度、退職一時金制度）
休日・休暇	年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
提供	キャリアインデックス

応募方法

必要なスキル

【必須要件】下記すべてに該当する方
■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験
■ビジネス中級レベルの英語力、TOEIC 700点以上　（目安となります）

その他・PR

雇用形態

【正社員】

企業情報

企業名	非公開求人
事業内容	■創薬研究関連の受託事業を手がける企業です。

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