プロジェクトコーディネーター（シニア採用）／グローバルでFORTUNE100選出【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…

￥

650万円〜899万円

正社員

仕事内容

※本ポジションはシニア採用です※
日本法人の設立が2016年。
世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で
これから伸びていくというタイミングにご参画いただき、
≪ご経験≫と≪英語力≫を存分に活かしたご活躍を期待しています。

■企業情報
オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。
設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデル/専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。

■仕事概要：
プロジェクトコーディネーターとして当社の強みであるフルサービスCROが発揮できるように治験が円滑かつ適正に実施できるように医師や被験者を管理していただくお仕事になります。
主に臨床試験マネージャー (CTM)、臨床研究アソシエイト (CRA)、機能領域のリーダーと緊密に連携しながら、治験依頼者、施設研究コーディネーター、治験責任医師の間で治験活動を伝達および調整を行います。

■仕事内容：
・臨床試験チームのメンバーと協力して施設のニーズをサポートし、臨床試験スポンサーの目標とタイムラインを達成するために取り組みます。
・スポンサーとの効果的かつ効率的なコミュニケーションを維持し、起こりうる問題や課題を特定して予測し、調査チームと協力して適切な解決策を開発します。
・Medpaceの標準操作手順 (SOP) を遵守します。
・研究に関連するミーティングやトレーニング/研究指標の追跡と報告/研究終了活動の予定を管理します。
・タイムラインが確実に満たされるように、CTM、機能分野の同僚、および適切な国との連絡先と協力して、実現可能性と研究の開始活動を実行します。
・情報設計/患者の募集と維持/および規制当局と協力して、すべての用品が IRB/EC の承認を受け、施設への配布の準備が整っていることを確認します。
・キックオフ ミーティング/研究者ミーティング/その他の直接的なスポンサー ミーティングなどのミーティングのプレゼンテーション資料を準備します。
・研究施設の研究用品在庫を維持および追跡し、研究材料の発送作業を調整します。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
・プロジェクトのセットアップ、保守、および完了活動に関する高度な知識
・プロジェクトコーディネーターの経験（5年以上）
・プロジェクト関連文書作成スキル
・MS Office (Excel, Word, Outlook) 中級レベル


＜語学力＞
必要条件：英語中級
歓迎条件：英語上級

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月

企業情報