CRA／希少疾患や特殊癌に強み／グローバルでFortune選出（東京・明治神宮前）【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社 住所：東京都渋谷区神宮前1-5-…

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350万円〜799万円

正社員

仕事内容

オンコロジー(腫瘍学)と希少疾患領域に強い臨床試験受託機関（CRO）の日本法人である【メドペイス・ジャパン】。
設立以来、臨床研究の初期段階から後期段階まで一気通貫してサービスを提供する独自のビジネスモデル/専門知識豊富な社員を強みにしてきたことで、日本での医薬品開発で存在感を示しています。
世界に幅広いネットワークがあり、多様性に富んだグローバルな社内環境の中で≪CRA≫としてキャリアを深めませんか？

■仕事概要：
CRAとして当社のソリューションの一環である、臨床研究の初期段階から後期段階までフェーズまですべてご担当いただきます。
被験者の権利と福利が保護、報告された治験データが正確で完全な状態であること、ソース文書から検証可能であること、試験の実施が、現在承認されているプロトコルに沿った内容かどうか、GCPに正しく実践されているかどうか等、適用される規制要件に準拠していることを確認いただきます。

■仕事内容：
・Medpaceの標準業務手順書 (SOP) に従って、研究施設の適格性評価/研究の開始/定期的なモニタリング/研究施設のクローズアウト訪問を実施しながら、施設のコンプライアンスを確保します。
・臨床研究者と施設スタッフの主要なリソースとして機能します。
・Medpace 社内のクロスファンクショナルチームとの緊密なコラボレーション/相互作用/効果的な作業関係を維持します。
・訪問レポート/フォローアップレター/研究関連データベース/モニタリングポータルの質の高いメンテナンスのを保証します。
・有効な運転免許証を保持し、サイトまで運転する必要があります。

■本ポジションの魅力/やりがい：
・海外拠点とのコミュニケーション/使用するシステムは英語のため、英語力が活かせます
・分析/実験系のサービスを受託できるフェーズが幅広く、大きな裁量が魅力
・希少疾患や特殊癌など特殊領域もカバーしており、自社で大幅な試験の受託カスタマイズ可能が魅力

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・生命科学領域の学士号またはそれに相当する知識
・臨床研究の分野に関する幅広い知識
・臨床モニタリング経験（3年以上）
・有効な運転免許証


＜語学力＞
必要条件：英語中級
歓迎条件：英語上級

＜必要資格＞
必要条件：普通自動車免許第一種

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月

企業情報