【大阪】PV(安全性情報管理業務)リーダー候補　〜フレックスタイム制＆月2回程度の出社頻度〜【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

大阪オフィス 住所：大阪府大阪市中央区…

￥

600万円〜1000万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
当社の受託する臨床研究の安全性管理に一通り携わって頂きます。
・受託安全管理業務の教育訓練担当責任者として、教育訓練の資料作成・教育訓練計画の立案・実施・記録の保管。
・新規案件受託時の安全管理業務要件定義及び契約書立案の作成（社内各部署およびクライアントと打ち合わせして対応）
・各プロジェクト月次報告書作成
・自己点検
・GVP受託プロジェクトにおける安全情報管理業務の進捗管理および逸脱していないかの確認、逸脱時の報告書作成
・クライアント（製薬企業）の監査対応
・社内からの問い合わせ対応

入社後3ヶ月後には教育責任者として、GVPに関する教育訓練に立案から携わって頂く他、クライアントとコミュニケーションを取りGVPの要件定義から携わって頂くことを想定しております。
（前任のサポートもありますのでキャッチアップにはご安心ください。）
薬剤・疾患に関わらず、幅広い領域で経験を積むことが可能な他、新規案件受諾時は要件定義から携わって頂きますので、PVのご経験を活かして幅広く経験を積むことが可能です。
数年後にはマネジャーや部門責任者も目指して頂くことが可能な環境です。

働き方はフレックス・在宅可能となっております。（在宅/出社は社員の判断に任せており、グループのメンバーはほぼ在宅勤務で就業しています。）
社内の風土はフラットで、部門/上下関係を超えての意見交換が活発に交わされております。

■エムスリーグループ：
2000年に設立され、わずか4年で上場、売上220億円、時価総額は7,000億円超。GDPの10％を占める医療業界にて、圧倒的メディアの地位を築きました。毎年20〜30％を続け、新規事業の比率も初年度から増加し続けています（現在売上の50％以上が新規事業）。東証一部上場という強い資金調達力、マッキンゼー出身者を始め優秀な人材が当社のビジネスをアイデアだけで終わる事なく事業の成功を可能にしています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
以下の両方を満たす方
・企業（製薬メーカー、医療機器メーカー、化粧品メーカー、CRO等）における3年以上のGVP、GCPに基づく安全性管理・報告のご経験
・薬剤師、獣医師、医師、看護師、臨床検査技師、臨床工学士のいずれかの資格を保有

■歓迎条件：
・PV部門で1年程度の管理職としてのご経験がある方

募集要項

企業情報