【臨床検査部門の監督者】★年休126日★転勤なし★年収900万円～

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

￥

900万円〜1500万円

正社員

仕事内容

臨床検査ラボ内の病理・組織学検査を行う部門にて、運営・スタッフ管理/教育・品質管理など幅広いマネジメント業務をお任せします。

臨床検査ラボの監督者として、
マネジメント業務をお任せします。

●日々の臨床検査業務のマネジメント
（品質管理・スタッフへの業務割り当て・進捗管理など）
●スタッフの採用・教育
●トレーニング計画の策定
●検査機器や設備の運用・メンテナンス管理
●検証や調査など非生産活動の進捗管理
●パフォーマンスレポートの作成・提出
●クライアント対応
（監査・問い合わせ・要望対応など）
●マーケティング・営業部門・マネージャーのサポート
●検査業務の実務（必要に応じて）　など

＜英語力を存分に活かせる環境です＞
アメリカに本社を置き、
世界100ヵ国以上の支社を持つ、
ライフサイエンス企業『ラボコープ』グループの
一員である当社。

世界各国の担当者とやり取りする機会も多く、
英語スキルを存分に活かせる環境です。

入社後の流れ
入社後は1～2ヶ月のトレーニング期間を設定。
その他、既存メンバーによる
フォローアップ制度など
サポート体制を整えていますので、
安心してスタートいただけます。

グローバル企業ならではのオープンな社風
様々な国際共同試験にも対応しているため、
業務での日常的なやりとりは英語を使用。

また肩書などに関わらず
オープンなコミュニケーションができる
社風もあります。

直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、
業務やキャリアについてなど、
なんでも相談することができます。

募集要項

企業情報