検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 127件(1〜20件を表示)

ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社

【臨床検査部門のスーパーバイザー】★年休126日★年収900万円～

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

転勤なし／UIターン歓迎＞ ●セント…

￥

900万円〜1500万円

正社員

臨床検査ラボ内の病理・組織学検査を行う部門にて、運営・スタッフ管理/教育・品質管理など幅広いマネジメント業務をお任せします。臨床検査ラボのスーパーバイザー（SV）として、マネジメント業務をお任せします。 ●日々の臨床検査業務のマネジメント（品質管理・スタッフへの業務割り当て・進捗管理など） ●スタッフの採用・教育 ●トレーニング計画の策定 ●検査機器や設備の運用・メンテナンス管理 ●検証や調査など非生産活動の進捗管理 ●パフォーマンスレポートの作成・提出 ●クライアント対応（監査・問い合わせ・要望対応など） ●マーケティング・営業部門・マネージャーのサポート ●検査業務の実務（必要に応じて）　など＜グローバルに活躍できる＞アメリカに本社を置き、世界100ヵ国以上の支社を持つ、ライフサイエンス企業『ラボコープ』グループの一員である当社。世界各国の担当者とやり取りする機会も多くあり、やりがいは抜群です。入社後の流れ入社後は1～2ヶ月のトレーニング期間を設定。その他、既存メンバーによるフォローアップ制度などサポート体制を整えていますので、安心してスタートいただけます。グローバル企業ならではのオープンな社風様々な国際共同試験にも対応しているため、業務での日常的なやりとりは英語を使用。また肩書などに関わらずオープンなコミュニケーションができる社風もあります。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、なんでも相談することができます。

株式会社シード

東証プライム上場のコンタクトメーカー【製造職】完全週休2日制

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

＼2026年春新棟稼働予定／ ☆マイ…

￥

400万円〜600万円

正社員

【研修専門チームがイチから丁寧にお教えします！】コンタクトレンズの製造（成形・レンズ加工・包装など）をお任せします！◎ 「成形」「レンズ加工」「包装」のいずれかの工程に配属となります。 ◆マニュアルに沿った機械の操作 ◆品質検査 ◆設備のメンテナンス　など基本的に、温度・湿度が保たれたクリーンルームでの作業なので快適♪ ＼先輩がいつも一緒で安心／ 10～15名程度のチーム制で、わからないことはすぐ確認できます。福利厚生に特化した施設も完成予定で快適な就業環境♪ 工場拡大に合わせて最新の食堂や休憩施設ができる予定です！＼先輩の声／作業場所が常に清潔に保たれている点が印象的です。整理整頓が徹底されていることで気持ちよく仕事に集中できるだけでなく、安全面でも安心感があります。清潔な環境が、社員の意識やモチベーションにも良い影響を与えていると感じます。

株式会社ワールドインテック

【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

￥

350万円〜450万円

正社員

バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点　など ▼技術面・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法　など医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。

株式会社テクノプロ

【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

￥

350万円〜800万円

正社員

基礎研究から応用・開発研究まで経験・適性に応じて担当。充実した研修制度があり、専任アドバイザーによるサポート充実！医薬品分野原薬／中間体の合成および化学分析バイオ医薬品に関するプロセス研究・開発業務医薬品開発に伴う毒性スクリーニング AI創薬技術の開発支援化学・素材分野ナノ粒子材料の合成と反応経路の探索分子材料（樹脂・ポリマー）の重合、触媒開発合成物の構造解析および物性評価光触媒材料の合成及び評価解析化粧品原料/製品に対する分析・評価半導体パッケージ基板の生産技術開発環境・エネルギー分野リチウムイオン電池の性能向上（容量・耐久性）に関する研究太陽電池セルのサンプル作製と評価業務車載用燃料電池の部材開発と試作評価バイオプラスチックコンパウンドの設計・開発導電性の高分子材料、炭素材料の開発業務＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。研究者一人ひとりの経験やスキルに応じた柔軟な研修入社後はWEB・ラボ研修や配属先でのOJTを通じて、実務にスムーズに移行できる体制を整備。経験者には一部研修のスキップも可能です。さらに、専属のキャリアアドバイザーが個別にサポートし、専門性の強化からキャリア設計までを継続的に支援されるなど、研究者としての次のステージに安心して進める環境です！数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

日本ジェネリック株式会社

ジェネリック医薬品の【総合職(品質管理・分析研究)】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学

【UIターン歓迎・転居の伴う転勤なし】…

￥

350万円〜500万円

正社員

＼日本調剤グループの一員／■ジェネリック医薬品の品質管理または分析研究を担当 ※経験やスキルに応じて配属 ※スピード感×裁量の大きさも魅力！＜品質管理＞経口固形剤の品質管理試験（理化学試験：HPLC等）製品のパッケージなどに関わる品質試験 GMPに則った分析機器の維持管理品質管理の基準書、手順書等の文書作成メンバーの教育・マネジメント＜分析研究＞高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いた有効成分や不純物定量試験方法開発試験方法の分析法バリデーションロット分析安定性試験（苛酷、光安定性、加速、長期保存試験など）溶出試験試験計画書、試験報告書、申請資料作成＜入社後の流れ＞まずは試験や申請に必要なレギュレーション・手順を指導。その後はスキルに応じたOJTを実施します！品質管理においては実務を通して段階的にスキル習得。約2～3ヶ月でひとり立ちを目指します。分析研究においては各グループへ配属後、導入研修とOJTを実施。試験技術を３年かけて習得し試験や開発テーマの責任者を目指します明るさが自慢の職場！相談しやすい品質管理部門品質管理では若手が中心に活躍しており、結婚や子育てと両立している先輩も多数在籍しており、話しやすい雰囲気で、困ったことがあればすぐに相談できる風通しの良さも魅力！着実にスキルを磨きたい方にとって働きやすい環境です。中途でも裁量発揮！責任ある研究に挑める分析研究部門分析研究はそれぞれ開発テーマを持ち、責任ある仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。責任者となればメンバー数名を指揮しながら計画や進め方について大きな裁量を持てますが困ったときは上司や同僚に相談してOK。将来的には部門の中核として活躍していただけます。

テルモヒューマンクリエイト株式会社

年休129日／医療機器・医薬品の【製造職】／大手グループ会社

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

【静岡県富士宮市のみ】車・バイク通勤可…

￥

300万円〜450万円

正社員

【知識はゼロでOK】世界160以上の国や地域で使用されている医療機器・医薬品の製造・設備メンテナンス・検査をお任せ！　※社会貢献性の高い仕事です医療現場で使われるカテーテルや輸液剤等の医療器具の製造・検査を担当いただきます。 ★知識・資格がなくてもOKな理由★ ◎地道にコツコツと取り組む仕事 ◎作業手順書がある ◎OJTで先輩社員から指導 ◎独り立ちまでは約3ヶ月 ◎商品勉強会が開催 ◎Eラーニングの無料受講可

株式会社富士薬品

[富山市]品質管理～課長職※薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

富山市婦中町板倉682 ◎配属先：富山…

￥

650万円〜900万円

正社員

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術移管 ◎分析機器管理【品質管理２G（注射剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎治験薬製品標準書 ◎試験法、分析法開発 ◎分析技術移管 ◎治験薬安定試験管理・規格設定 ◎分析法バリデーション ◎分析法リスク管理 ◎分析機器管理個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。 1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

三菱ガス化学株式会社

[新潟市]バイオ医薬品の品質保証～リーダークラス採用／ライフサイエンス（抗体医薬等）事業推進～

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

新潟県新潟市北区松浜町3412-8 グ…

￥

600万円〜900万円

正社員

当社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ（抗体医薬等）・事業の取組みを強く推進しております。抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カルティベクスを中心に抗体医薬受託製造事業を進めており、本事業を推進していく上で重要となる品質保証・管理業務を担っていただく人材を求めております。＜主な業務＞バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用）・手順書の作成及び照査・製造記録・試験検査記録の照査・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等）・教育訓練の実施，管理・文書管理・自己点検等《新潟研究所》 70年以上前、新潟地区に大量に埋蔵された天然ガスを基に、日本で初めてメタノールの生産を開始。同社の中でも天然ガスから製品を生み出すのは新潟研究所のみです。現在では、触媒および高圧反応技術などを利用した各種化学品およびプロセス開発や、微生物や動物細胞の培養技術や遺伝子組換え技術などのバイオテクノロジーを利用した高付加価値製品の開発を中心に、特色ある研究活動を展開しています。 ◆主な研究テーマ：プロセス改良、触媒、ライフサイエンス、機能材料、エネルギー関連 ※本募集では新潟工場内のグループ会社への出向となり、抗体医薬等の製造・研究にかかわる品質関連業務および管理業務に携わっていただきます。《働き方》 ■ライフワークバランスの充実に力を入れており、自分の時間や友人家族との大切な時間を取ることができる環境です。・平均残業時間：20時間程度/月・年間休日：122日・フレックスタイム制度導入・各種特別休暇（結婚、出産、転勤、ボランティア、ドナーなど）整備・育児支援（くるみん認定取得）《研究情報》三菱ガス化学の研究開発は「社会と分かち合える価値の創造」という存在理念に基づき、特色のある優良化学会社を目指すための重要な手段として位置付けられています。三菱ガス化学では長年培ってきたコア技術を最大限に活用し、新プロセス創出・導入によるケミカルチェーンの強化、今後成長の見込めるモビリティ、医・食、情報・通信、エネルギー、インフラの5つのターゲット領域に対して重点的に研究開発を推進していきます。研究開発は「価値の創造」そのものです。社会のニーズは何か、三菱ガス化学グループの技術が活用できる場面はないか、その技術は環境にやさしいか、等々を常に考え、技術の開発改良に日々取り組むこと、新しい製品・新しい事業を継続して生み出すことにより、新しい価値を創造していきます。＜独創主義。＞　三菱ガス化学（MGC）は、特徴ある独自技術と海外展開力を武器に、常に新しいことに挑戦してきた“化学メーカー”です。現在では、世界的なメタノールサプライヤー、半導体のプラスチックパッケージを創った積層板メーカー、アジアを代表するエンジニアリングプラスチックスメーカー、世界の電子産業を支える電子工業薬品メーカー…と様々な顔を持ち、独自技術をもとに多種多様な分野で活躍しています。また、MGCの研究・開発力は「自社開発技術90％」という数字が示すように、資源確保～販売までを一貫して手掛ける「メタノール」や、自動車産業になくてはならない「エンジニアリングプラスチックス」などでも、世界で高いシェアを誇ります。一つの独自技術から新たな自社開発技術を生み出す事業戦略が、MGCの強みです。さらに今後は、ニーズの高まりが進む「エネルギー」「情報・通信」「モビリティ」「医・食」「インフラ」といった分野への事業展開や、社会的課題の解決にアプローチできる製品づくりに一層注力し、『社会と分かち合える価値の創造』を推進してまいります。生産品目の90%以上を自社開発技術で製造している技術志向型企業であり、技術の優位性については自他ともに認めるところです。これは当社が数多くの技術引き合いを受け、かつ当社の技術が先進国を含む世界各地へ導入されている事からも実証されています。

伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社

【品質管理】医薬品原薬のGMP運用（管理職候補）　GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠(以下略)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

1000万円〜1400万円

正社員

■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等）・品質クレームへの対応・当局および顧客からの査察対応 ■入社後の業務：・同社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・課員の労務管理・製販および当局の査察対応（その他詳細は面談でお伝えします）

タイキ薬品工業株式会社

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

◆転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…

￥

正社員

【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●試験手順書の作成・改訂グループ連携でも広がる視野と成長機会東和製薬は、富士薬品・パナケイア製薬などのグループ企業と連携しながら業務を推進しています。品質管理部門でも、グループ内での技術交流や、富山などへの出張を通じた知見の共有機会があります。また、外部講習などスキルアップのための支援制度もあり、「技術を高めて成長したい」という前向きな姿勢を応援します。

12 3 7