茨城/神栖　生体試料中の薬物濃度測定試験担当者（TK/PK試験）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンタ…

￥

400万円〜800万円

正社員

仕事内容

製薬会社などから受託した医薬品開発において、
治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。

・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、
　非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者
・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物
　の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）

配属部署：
非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物分析グループ
所属員は8名で、20代～40代の社員が活躍中です

企業の特徴：
当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。
創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで
創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。
高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり
幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。
2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。
蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。

応募条件・求められるスキル

【必須要件】
・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験
・LC-MS　もしくは　LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験

募集要項

企業情報