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ユーロフィン日本環境株式会社

【神奈川】環境調査スタッフ　※第二新卒可

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、研究・設計・開発系その他

【本社】神奈川県横浜市金沢区幸浦2‐1…

￥

350万円〜500万円

正社員

【職務概要】環境調査に必要な分析試料の採取や測定を行うスタッフを募集します。水や大気、排出ガスなどの基礎データを収集し、環境保全や人々の暮らしに役立つ調査業務に携わります。【職務詳細】・各種調査についての顧客との打ち合わせ・事前準備・データを得るため分析試料採取・現地測定（まれに１週間程度の出張あり）・データや現地測定結果をまとめた、調査報告書の作成・調査機器の整備・準備 ※屋外作業と屋内作業の割合は約8：2くらいです。 ※官公庁案件も多く、景気の動向に左右されず、安定した業務に携われます。【ポジションの魅力】・未経験でも安心して活躍できる環境：先輩社員の業務の同行（半年間）⇒１人で完結する案件⇒協力会社の方と作業を行う大きな案件に対応・経験と面白さが比例する仕事：それぞれの現場に合わせて調査方法や進め方を調整。長く続けるにつれて、経験を生かして業務を進めていく楽しさが大きくなります。　【業務内容変更の範囲】同社業務全般

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処方開発マネージャー ☆プロ向けブランドで有名な化粧品メーカー

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都千代田区

￥

600万円〜800万円

正社員

自社コスメの処方開発全般、及び部門のマネジメントをお任せします。【業務内容】処方開発学術課において、自社ブランドの処方開発を中心に、下記のような業務をお任せします。・試作（スキンケア処方が中心）、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験・OEM会社との共同開発業務・技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定・化粧品成分や製剤技術に関する情報収集と製品への応用・製品の有用性評価（試験計画立案、試験実施）、データの販促資料への応用・クレーム調査・他部署、顧客からの製品に関する問合せ対応・製品パッケージの表示内容チェック・化粧品製造販売届出（書類作成と行政への対応）・国内外成分規制の調査、適合性確認・社内向け成分研修の実施 ※年に1～2回国内出張の可能性があります。休日出勤はなし。自社工場を持たないファブレス業態となります。上記のほか、提携工場のとの各種すり合わせなども業務に含まれます。

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処方開発 ☆プロ向けブランドで有名な化粧品メーカー

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

東京都千代田区

￥

600万円〜700万円

正社員

自社コスメの処方開発（スキンケア、ヘアケア、ボディケア）全般をお任せします。チームメンバーとともに、自社ブランドの処方開発を中心とした業務をお任せします。 (美容クリニックのOEM案件も請け負うため、処方開発受託の業務も一部発生します。) ・試作（スキンケア処方が中心）、試作品の安定性試験、容器との相性確認試験・OEM会社との共同開発業務・技術コンセプト立案と対応する機能性成分選定・化粧品成分や製剤技術に関する情報収集と製品への応用・製品の有用性評価（試験計画立案、試験実施）、データの販促資料への応用・学術文献/エビデンスの調査・クレーム調査・他部署、顧客からの製品に関する問合せ対応・製品パッケージの表示内容チェック・化粧品製造販売届出（書類作成と行政への対応）・治験/商品の効能テスト・国内外成分規制の調査、適合性確認・社内向け成分研修の実施自社工場を持たないファブレス業態となります。上記のほか、提携工場のとの各種すり合わせなども業務に含まれます。

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【熊本】薬効薬理試験の担当者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

創薬イノベーションセンター（熊本研究所…

￥

450万円〜550万円

正社員

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。主な業務内容：・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，　動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理）・試験データの確認・整理・記録・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など）・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認配属部署：非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　中枢・循環薬理グループ

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医薬品の非臨床試験　品質保証職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県西脇市※マイカー通勤可

￥

350万円〜500万円

正社員

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等を担当頂きます。＜入社後の業務・キャリアイメージ＞・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。　まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）

株式会社日立ハイテク

【東京都】がん領域における分子診断検査の事業開発

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

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700万円〜

正社員

〈がん領域における分子診断検査の事業開発／東京【H166】〉【業務概要】がん領域における分子診断検査の新規事業を推進し、事業開発の中心を担っていただきます。事業立ち上げのため、以下のいずれか複数の業務に幅広く携わっていただく予定ですが、ご自身の専門性に応じて担当いただく業務を調整したいと考えています。【業務詳細】・国内外の先進的な検査会社とのアライアンス構築、技術評価・ライセンス交渉・共同開発の推進・医療機関、登録衛生検査所との連携。院内での臨床検査の導入に向けた業務フロー設計・がん診療ガイドライン・臨床研究を担う専門医とのネットワーク形成。意見収集、共同研究の調整・学術営業活動。医師・医療従事者への検査解説・学術情報提供・マーケティング活動。新規項目検査の探索および市場性調査。訴求点整理と製品戦略への反映・開発・品質・間接部門との連携・調整／開発進捗管理・薬事戦略・PMDA相談対応。社内薬事担当との連携による薬事承認プロセスの構築支援【参考：分子診断事業における協業体制】・米国Invivoscr(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

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医薬品品質管理業務

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

滋賀県甲賀郡甲賀町

￥

300万円〜600万円

正社員

医薬品等の試験検査（以下主な業務）医薬品類の分析（HPLC/GC/分光高度計等）及び関連業務高度な品質管理システムの構築・維持管理その他，依頼事項への対応，プロジェクト参画など

オリンパス株式会社

医療機器製品開発のプロジェクトマネージャー（Supervisor/Manager）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

700万円〜

正社員

■雇入れ直後【配属組織の紹介】 ■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。 ■本ポジションのミッション医療機器開発のプロジェクトマネジメント ■業務内容各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネジメントしながら、担当製品の目標QCDを確保、新製品開発プロジェクト或いはサステインプロジェクトの立ち上げ～完了に責任を持っていただきます。 ※内視鏡および内視鏡関連製品に関するプロジェクトをマネジメントしていただきます。 ■入社後の流れ (1)入社～3ヵ月程度で他メンバーのプロジェクトにつきながら、業務の進め方を学んでいただきます。 (2)4か月～半年程度で、プロジェクトマネージャーとしてOJTでスキルを学んでいただきます。 (3)半年程度で1人でプロジェクトマネージャーを担っていただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

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低分子創薬のためのバイオアッセイ研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内…

￥

400万円〜600万円

正社員

創薬研究支援を行う同社にて、低分子化合物の薬効評価に用いるバイオアッセイ系の構築・運用をご担当いただきます。単なるアッセイ評価ではなく、遺伝子操作から発現細胞の樹立、アッセイ設計・実施・解析まで、評価系の立ち上げを一貫して担っていただくポジションです ◆ 想定される業務内容：・遺伝子操作（クローニング、プラスミド設計・構築）・動物細胞を中心とした発現細胞系の構築・培養・細胞アッセイ系（低分子化合物の薬効評価系）の設計・実施・アッセイ結果のデータ解析（Prism 等を用いた統計解析）・社内プロジェクトメンバーとのディスカッション、評価系の改良・最適化【本ポジションの魅力】 ■創薬研究の初期段階から関与標的同定や化合物評価の基盤となるアッセイ構築に携わり、創薬の“はじまり”を支える仕事です。 ■一連の研究フローを主導遺伝子操作から評価までを一貫して担当するため、研究者としての幅広いスキルを活かせる・伸ばせる環境。 ■自由度と裁量の高さ社内プロトコルや方向性はある一方、独自の工夫やディスカッションを通じて評価系を改良する余地があります。

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新薬開発研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、医師・歯科医師・獣医

大阪市北区（最寄り駅：梅田）

￥

700万円〜1500万円

正社員

職務内容：ジェネラルメディスン・婦人科・皮膚科　領域の社内医学専門家として、新薬の開発業務に中心的な役割を果たすメディカルエキスパートを募集します。【具体的な職務内容】・担当領域の新規開発プロジェクトに関して、臨床開発戦略を立案する。・オピニオンリーダー等との意見交換等に基づいて、治験の実施計画書を作成する。・治験の実施に際しては、医学的アドバイスを通じて、治験の適切な運営をサポートする。・新薬の申請業務においては、治験の医学的解釈を担当し、当局対応の臨床面における中心的役割を果たす。これらの業務遂行に際しては、グローバル本社及び社内の他部門と協調しておこなう。

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薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程度の研修期間有【業務の割合/イメージ】・動物を用いた薬効薬理試験動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて６割・試験計画書や報告書、データ記録作成リーダーと相談しながら実行）３割・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整１割【求める人物像】・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力・専門分野の原著論文英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。【魅力】・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます・ストックオプションの付与がございます。

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【湘南】毒性リスクアセスメント担当

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

700万円〜1000万円

正社員

【募集背景】近年、化学物質に対する規制は厳格化されており、製品に含まれる化学物質の管理や規制当局への正当性説明の重要性が高まっています。今回は化学物質の毒性リスクセスメントに関わった経験のある即戦力メンバーを増員し、化学物質規制対応の体制強化を図ります。【職務内容】・製品を構成する材料、添加剤、加工助剤などあらゆる化学物質の毒性リスク評価。・化学物質規制をモニタリングし、必要な対応の計画と実行。・規制当局への報告書作成および提出。・QSARツールなど毒性評価に関する最新の技術や知識の習得、社内導入の推進。・海外拠点、各工場とのコミュニケーションを通じて、毒性評価に関する専門支援を提供。【担う役割】　基本的には化学物質の毒性リスクアセスメントを中心に従事いただきます。　業務に関連するメンバーのリードやチームの業務スタイルの変革　（コンピュータツールやAIなどを用いた生産性効率化など）も　担っていただくことを想定しています。　【仕事の魅力】・化学物質と毒性に特化した専門支援を行うチームであり、ご自身が培った専門力は存分に発揮できます。・患者さんの安心・安全を守り、同社の事業継続性を守ることに直結する業務を担うため、強いやりがいを感じることができます。・基本的には全同社製品に関わることができ、幅広い知見を身につけることができます。・医療機器の生物学的安全性では日本の代表的な専門家がチームに在籍しており、共に働くことで、医療機器の安全性評価に関する深い知見も習得できます。・グローバルメンバーとの連携や海外とのやり取りの頻度が高いため、英語でのコミュニケーション能力を効果的に鍛えられる環境です。

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非臨床薬物動態（総合研究所）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜1000万円

正社員

【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

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安全性研究員/リモート可

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。

株式会社神戸製鋼所【ポジションマッチ登録】

オープンポジション

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、基礎、応用研究、分析(化

兵庫県神戸市中央区脇浜海岸通2-2-4

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400万円〜750万円

正社員

※本登録では、ご経験に応じて求人にマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 --------------------------------- ■営業 ■エンジニア ■バックオフィス ■その他職種 ※『ポジションマッチ登録』は応募を受け付けるものではありません。 ※本登録は『株式会社キャリアデザインセンター type転職エージェント事業部』が運営する　『株式会社神戸製鋼所 type採用事務局』を通し受付させていただきます。 ※ご経験・スキルがマッチする可能性がある求人がございましたらご連絡いたしますので、　必ずしも全ての方にご案内ができるものではありません。予めご了承ください。 ※ご連絡が書類通過／内定確約でない旨ご了承ください。 ※ご登録連絡先（携帯電話、メール）に直接ご連絡させていただく可能性がございます。　連絡が繋がる連絡先をご登録ください。 ※2026年7月9日（木）までに採用事務局より連絡がない場合は登録終了となります。 ※登録後、登録内容を変更する場合は、再度ご登録ください。

株式会社神戸製鋼所

生産管理（チタン工場製造部　生産管理室／兵庫）（S505）

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)

兵庫県高砂市荒井町新浜2-3-1

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400万円〜650万円

正社員

●想定年収/610万円～1,120万円 ●賞与年2回支給 ●年間休日121日 ●有給は半日単位で取得可＜業務内容＞【採用時の想定ポジション】生産管理室に複数存在するグループ内での主担当の一人として従事いただくことを想定しています。・航空機用エンジン部品の製造に関わる生産管理/工程管理スタッフ×2名【入社直後に期待する業務】主担当として、受注から出荷までの生産管理に関わる業務全般を習得いただきます。【半年~1年後の業務イメージ】グループ内での取り纏めや計画内容の審査業務、予算作業や工場報告資料作成にも一部従事いただきます。＜キャリアパス＞適正に応じて、管理系や営業系とのローテーションを行い、様々な業務に対する力量を上げていただきます。将来的にはそれらをマネジメントする立場として活躍することが期待できます。 ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般

大鵬薬品工業株式会社

製剤（化学合成品）吸収評価　リーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

徳島県徳島市市川内町平石夷野224-…

￥

600万円〜1100万円

正社員

「製剤（化学合成品）吸収評価　リーダー」のポジションの求人です【職務概要】・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案・製剤のBAに関連する当局申請資料作成・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析・CMC内外との協働【具体的には】・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート（投薬，採血等はしない）・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成・テーマ窓口対応・欧米子会社とのテーマ業務やり取り

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

研究開発スタッフ/リクルートグループ◆東北エリア勤務/年間休日120日/社員寮あり/福利厚生充実◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

東北エリア：青森県、秋田県、岩手県、山…

￥

300万円〜599万円

正社員

【具体的な業務内容】日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。研究現場の第一線で行なわれている、分析・解析・実験・評価・測定などから、希望に合った案件に参画可能です。＜業務内容の一例＞ ○有機化学の合成、構造解析（NMR、IR）総合家電メーカーなどの新製品開発に向けた有機材料の合成やセラミックス材料の構造分析 ○医薬品・健康食品の品質管理業務原料や包装資材の受入試験、製品の出荷試験、理化学試験、包装試験、各種報告書作成など ○理化学実験（HPLC、GC）電池材料や医薬品、化粧品などの成分分析を担当。GC、HPLCを用いた触媒の理化学実験・分析ほか、新エネルギーの開発、遺伝子の抽出・増幅・シークエンス、有名メーカー飲料の分析など

株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィング

化学研究開発職◆年間休日120日以上/賞与約3.2ヶ月分支給/カジュアル面談/リクルートグループ◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県…

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300万円〜699万円

正社員

【具体的な業務内容】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発分析、解析、実験、評価、測定、品質管理など、工程はさまざまです。あなたの経験やスキルを踏まえた上で、出来るところからお任せします！日本を代表するようなメーカーの案件も多く、開発期間が長期にわたることも。納期ありきではなく、じっくりと質を突き詰めていくことができます。【主な業務内容】 ■有機化学の合成、構造解析（NMR、IR） ■無機材料の表面解析、組成解析（SEM、TEM、XRD） ■理化学実験（HPLC、GC） ■試作品の配合・塗布・調性・粘度・酸価の評価【プロジェクト例】 ■新エネルギーの開発 ■機能性フィルムの開発 ■有機EL、LED材料の開発 ■遺伝子の抽出、増幅、シークエンス ■ICPを用いた水質分析・評価

株式会社スタッフサービス　エンジニアリング事業本部

40代・50代活躍中！基礎研究・製品開発◆年間休日125日/残業少なめ/残業月平均10時間◆

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

★転勤なし！面接地エリアでの就業率92…

￥

300万円〜899万円

正社員

【具体的な業務内容】化学・素材・医療・食品メーカー等の研究部門での基礎研究・製品開発。プロジェクトの分野は、コスメ、医薬品、自動車、家電、電子材料など多岐にわたります。基礎研究や製品開発、将来的には応用研究まで、合成、実験、分析、評価などをお任せします。＜具体的には…＞・スマートフォン向け液晶パネル材料の試作・評価・半導体材料の合成・分析・生分解可能な高機能繊維の研究・スキンケア化粧品の新規処方開発・栄養食品の商品開発に伴う評価・香料の官能検査・化学分析・医薬品中間体/原料の機器分析　など＜就業先企業例＞武田薬品工業、三井化学、三菱ケミカル、帝人、東レ　など… 大手メーカーを中心に就業先を用意しています！

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