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株式会社ワールドインテック

未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、生産・製造スタッフ

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。大手化学材料メーカーや大手製薬会社、公的機関など、医薬系・化学系・バイオ系分野で最先端の研究開発を扱っている企業に就業していただきます。数々の企業様と提携している当社だからこそ、様々なジャンルで研究開発の経験を積むことができ、研究者として長く安定したキャリアを築くことができます。＜業務内容の一例＞ ◎インク材料の研究開発（化学系）インクの原材料であるポリマー合成（ラジカル重合）や処方の検討。処方したインクに対する評価や特許の調査や有機溶剤、樹脂等も扱います。 ◎診断薬開発（分析系） LC/MS/MSによる血中薬物濃度測定や、測定方法の開発。MSやHPLCでの分析経験をお持ちの方は活かせます。

アイリスオーヤマ株式会社

【宮城】応用研究・技術開発（理美容家電／用品）　※転勤なし

基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)、基礎、応用研究、分析(化

宮城県角田市小坂上小坂1 阿武隈急行線…

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450万円〜650万円

正社員

【職務概要】なるほど家電で規模伸張中の同社にて、新商品開発・既存商品改良に関わる研究開発・応用研究の業務をお任せします。【職務詳細】・理美容家電／用品に搭載する要素技術の発案提案、検証、および技術構築・理美容家電／用品の機能開発および商品化 ※要素技術：付加価値を高める機能要素 ■応用研究部について応用研究部ではソリューション型の機能商品の開発に力を入れており、様々な技術分野の出身者を広く募集しています。特定事業が人を集めるのではなく、人の加入が新事業を作っているような環境です。専門分野の掘り下げでなく、他の人材との知見融合をもとに新技術開発を進めていただくポジションです。

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【熊本】薬効薬理試験の担当者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

創薬イノベーションセンター（熊本研究所…

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450万円〜550万円

正社員

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。主な業務内容：・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，　動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理）・試験データの確認・整理・記録・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など）・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認配属部署：非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　中枢・循環薬理グループ

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医薬品の非臨床試験　品質保証職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県西脇市※マイカー通勤可

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350万円〜500万円

正社員

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等を担当頂きます。＜入社後の業務・キャリアイメージ＞・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。　まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）

Craif株式会社

がんの早期発見や個別化医療のための研究補佐員（名古屋）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

〒464-0814 愛知県名古屋市千種…

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300万円〜450万円

正社員

がんの早期発見や一人ひとりに合わせた医療を実現するための検査の開発に向けて、大学病院等全国の共同研究先との共同研究における各種検討・実験を研究員と連携しながら実施いただきます。・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製・NGS（次世代シーケンサー）を用いたmiRNAの解析・miRNA/タンパク質の定量分析　等

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商品開発経験者歓迎｜美容×ヘルスケアの成長企業で企画開発

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

東京都時間 9:00~18:00 …

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400万円〜800万円

正社員

■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の企画・開発業務をお任せします。年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理商品化に向けたスケジュール管理と課題解決先輩社員によるOJTフォローあり ■この仕事の魅力年間20～30案件以上に携わる機会があり、幅広い商品ジャンル（化粧品・健康食品・医薬部外品など）を経験できるスピード感ある開発環境で最短3か月で商品リリースも可能マーケティングチームと密に連携し、自ら開発した商品が世の中に届き売れていく過程をダイレクトに実感できる少数精鋭のため裁量が大きく、積極的にチャレンジできる急成長中のベンチャー企業で、事業拡大に直接貢献できるダイナミズム

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安全性研究員/リモート可

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

京都府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1100万円

正社員

■仕事の内容・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。

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薬効薬理試験担当者（試験責任候補者）/フレックス制

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

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600万円〜1000万円

正社員

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程度の研修期間有【業務の割合/イメージ】・動物を用いた薬効薬理試験動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて６割・試験計画書や報告書、データ記録作成リーダーと相談しながら実行）３割・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整１割【求める人物像】・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力・専門分野の原著論文英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。【魅力】・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます・ストックオプションの付与がございます。

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非臨床薬物動態（総合研究所）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県につきましてはご面談時にお伝え…

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650万円〜1000万円

正社員

【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

大鵬薬品工業株式会社

製剤（化学合成品）吸収評価　リーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

徳島県徳島市市川内町平石夷野224-…

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600万円〜1100万円

正社員

「製剤（化学合成品）吸収評価　リーダー」のポジションの求人です【職務概要】・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案・製剤のBAに関連する当局申請資料作成・製剤変更時の溶出挙動比較試験及び分析法バリデーション・ヒトへの吸収を考慮したin vitro評価及びその解析・CMC内外との協働【具体的には】・イヌ等を用いた吸収実験のコーディネート（投薬，採血等はしない）・BAを評価するin vitro試験方法の開発，実施，解析・パドル法や回転バスケット法等を用いた溶出試験及び分析法バリデーション・日米欧用のCTD M2.7.1，それに関連するM3, M5, IND, IMPDの作成・テーマ窓口対応・欧米子会社とのテーマ業務やり取り

協和キリン株式会社

製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県駿東郡長泉町下土狩1188

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1100万円〜1300万円

正社員

「製造販売承認申請に必要な非臨床分野の開発業務全般の管理・監督」のポジションの求人です【ポジション】医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書（SOP）等の作成及び更新管理【配属先】開発本部ーTRマネジメントオフィス【本ポジションの魅力】・同社の医薬品開発の一翼を担うことで、開発初期から承認取得までの幅広い医薬品開発ステージでのグローバルな医薬品開発の経験を積むこができます。・同社のグローバルな開発組織の一員として、海外グループ会社のスタッフとも積極的に協力しながら業務を行うことにより、グローバルでの業務の経験を積むことができます。・医薬品開発/承認申請業務を通じて医薬品開発の全体像を俯瞰できるとともに、会社業績への貢献と医療現場や患者などのステークスホルダーに対する社会的貢献を実感することができます。・医薬品開発においてプロジェクトマネジメント手法を駆使し複数のプロジェクトのマネジメントを経験することで、ディシジョンメイキングに必要な経営者目線の価値観を養うことができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

協和キリン株式会社

医薬品開発における臨床薬理業務

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

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650万円〜1300万円

正社員

「医薬品開発における臨床薬理業務」のポジションの求人です国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する（臨床薬理試験の計画及びデザイン、用法用量提案や試験デザイン検討に用いるファーマコメトリクス解析の計画、血中薬物濃度及び抗薬物抗体の測定）。・各臨床試験における臨床薬理関連データの取得、解析の計画・実行及び結果の考察を行う。・臨床試験、当局相談、承認申請関連の臨床薬理パートの資料を作成する。・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。【配属先】開発本部医科学薬理部【本ポジションの魅力】グローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、臨床試験開始前の初期開発段階から上市・LCMまで広範なステージにおいて、国内外の医薬品開発に貢献できます。グローバルプロジェクトにおける臨床薬理業務の経験を通じて、疾患・モダリティ問わず様々な医薬品開発の知識を習得することできます。部署や国を越えて様々なメンバーと協力して開発プロジェクトを推進し、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができます。

大鵬薬品工業株式会社

創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

茨城県つくば市大久保3つくば研究所

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900万円〜1100万円

正社員

「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。上記遂行に向け、創薬研究部門において、低中分子及び抗体薬物複合体医薬品候補の分析・試験法開発実務を担いながら分析チームを牽引いただけるリーダーを求めております。【具体的には】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入

非公開

【応用研究・技術研究(飲料)・飲料の開発経験3年以上・年休120日・年収～ 1000万円】■東京、角田　　

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

角田ITP（宮城県角田市小坂上小坂1番…

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450万円〜1000万円

正社員

■【具体的内容】飲料の商品開発及び品質向上のための技術開発・清涼飲料水に関する新規商品開発及び既存商品の品質向上に対する技術開発・差別化（機能性・コストダウン・性能向上）のための提案、研究開発

大鵬薬品工業株式会社

非臨床薬物動態研究リーダー

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

茨城県つくば市大久保3つくば研究所

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700万円〜1200万円

正社員

「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人ですがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力関係を築きながら業務にあたります。今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。【具体的には】（１）非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引（２）非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等）（３）非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口）（４）信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施

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創薬研究におけるタンパク質発現・クローニング研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

本社（湘南ヘルスイノベーションパーク内…

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400万円〜600万円

正社員

創薬支援企業である同社にて、Binder Selection Technology（BST）を基盤としたリガンドスクリーニングに関連する、タンパク質発現および遺伝子クローニング業務全般をご担当いただきます。主に、以下のような実験業務をお任せする想定です。 ◆ 想定される業務内容：・標的タンパク質に対するプラスミド設計・クローニング（遺伝子組換え）・大腸菌・哺乳類細胞・昆虫細胞等を用いたタンパク質発現系の構築および培養操作・遺伝子配列設計、プライマー設計、発現ベクターの調整・構築・必要に応じたタンパク質の抽出や簡易的な精製（ご経験に応じて）・アッセイ系に合わせたスクリーニング準備やバッファ調製などの周辺業務【本ポジションの魅力】 ■最先端の創薬支援に直接関われる環境本技術は、従来のラベリングや可溶化処理が不要な独自のアフィニティ選択型質量分析（ASMS）手法により、膜タンパク質を含む難標的に対しても、“ネイティブ構造のまま”バインダーを同定可能という革新性を持っています。難易度の高い標的を扱う最前線で、創薬初期における本質的な「結合」の可視化と化合物探索に携わることができます。 ■実験プレイヤーとしてのキャリア継続を重視本ポジションでは、管理職ではなく、実験そのものを継続したい方を歓迎しています。少数精鋭の研究体制のもと、上司やメンバーとの風通しも良く、一人ひとりの技術的裁量や創意工夫が尊重される環境です。

業界初のシステインパーマ剤や、髪を傷めにくい染毛剤を提供する、頭髪化粧品メーカー

ヘアサロン向け大手頭髪化粧品メーカーが研究開発担当募集中

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、製品開発(化学)

川越研究所

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350万円〜600万円

正社員

頭髪化粧品研究開発職・処方開発・化粧品素材基礎研究・グローバル規制対応

株式会社ワールドインテック

【バイオ系研究者】充実の入社後研修アリ／未経験・第二新卒歓迎

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

全国各地のパートナー提携企業先での勤務…

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350万円〜450万円

正社員

バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】入社後は、3週間の実技・座学研修を実施。細胞培養における安全教育や細胞・遺伝子に関わる基礎知識から、動物細胞（接着系）の培養方法、細胞を用いた評価系の実践など実務部分まで丁寧に研修します。研修修了後は、大手バイオ薬品メーカーを中心とした関東、関西、東海の様々なプロジェクト先へ配属します。＜バイオ（細胞培養）研修で習得できる知識・技術＞ ▼知識面・細胞培養の基礎及び細胞を用いた技術の活用法・微生物や遺伝子組換え生物を扱う際の注意点　など ▼技術面・実験、試験などでスムーズで丁寧に細胞を扱える技術・統計解析の知識に基づいた正確なデータの解析方法　など医薬品はもちろん、化粧品や食品分野でも活用できる技術を習得できます。 ◎Web説明会のみ参加OK◎ Web説明会を随時実施しています。一人ひとりのお悩みや不安に寄り添いながら、ワールドインテックの強みや働く環境などを丁寧にご紹介していきます！気になることがあれば何でも聞いてください！説明会をご希望の方は、個別で日時を調整いたしますので、『セミナー/面談情報』ページよりご予約ください。

日本製紙株式会社

【総合職】（事務系（営業・管理等／技術系（開発・エンジ等））

基礎、応用研究、分析(化学)、生産・製造技術・管理系その他

初任地については、応募時に希望を伺い、…

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正社員

希望・適性に応じていずれかの業務をお任せします！《事務系（営業・管理等）・技術系（開発・エンジ等）》《事務系（営業・管理等）》・営業（マーケティング・販売）・原材料調達・購買・生産管理・物流管理・経理・財務・人事・林材（海外植林地管理）・法務・総務・その他（広報、システム）

非公開

【大阪】食品添加物の研究開発/創業110年/600～900万円/業界トップシェア商品複数

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

本社大阪府豊中市受動喫煙対策：屋…

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600万円〜900万円

正社員

■食品添加物の研究開発（増粘多糖類等の新規素材開発）食品添加物のリーディングカンパニーである同社において、以下の業務を担当いただきます。【業務内容】・基盤研究の研究業務・食品分野で活用できる食品多糖やタンパク質などのフードハイドロコロイドを　ベース・出発点とした新規素材・技術（増粘剤、安定剤、乳化技術等）の　探索・開発業務・高分子化学を基盤とした構造-機能相関の解析（開発素材がどのように機能を発揮するか分子レベルでの構造解析を通じて評価）・開発素材の食品用途探索や実用性評価・関連分野での文献リサーチや情報収集・大学などの外部研究機関との交流（学会参加、人脈形成、共同研究推進等）【配属先情報】テクスチャーユニット部署人員：約70名（うち大阪勤務が50名程度）【同社の特徴】・創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップシェア製品をもち、大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しています。・新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。・同社が開発する食品添加物や食品素材の材料となる原料素材の多くは、海外の産地から日本に届けられます。同社は国内以外にも、アメリカ、イギリス、ペルーに海外拠点を設置し、グローバルな調達ネットワークを構築しています。・各国の食品素材メーカーと技術提携し、多岐にわたる原料素材を調達しています。また、海外ネットワークを通じて、多岐にわたる製品群が世界の大手食品メーカーなどに届けられ、幅広く使用されています。管理番号：29395

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