【熊本】薬効薬理試験の担当者

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

創薬イノベーションセンター（熊本研究所…

￥

450万円〜550万円

正社員

仕事内容

製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。

主な業務内容：
・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験
・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，
　動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理）
・試験データの確認・整理・記録
・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など）
・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

配属部署：
非臨床事業部　創薬イノベーションセンター　研究第１ユニット　中枢・循環薬理グループ

応募条件・求められるスキル

【必須】大学院、大学卒以上
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者
【歓迎】
・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方

募集要項

企業名	非公開求人
職種	基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)
勤務地	創薬イノベーションセンター（熊本研究所）〒869-0425　熊本県宇土市栗崎町1285番地
給与・昇給	4,500,000円〜 5,500,000円
待遇・福利厚生	年収450万～550万円（手当・賞与を含む）　 ※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。月給28万円～32万円　 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
休日・休暇	週休2日制（日、祝） ※基本土曜日もお休みですが出勤となる場合は、平日いずれかの曜日で代休を取得していただきます。年間休日125日夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇 ※年間有給休暇：7日～20日（下限日数は入社直後の付与日数）
提供	キャリアインデックス

その他・PR

福利厚生制度・その他制度

退職金制度
階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、
社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修、キャリア面談、財形など

企業情報

企業名	非公開求人
資本金	8000万円
事業内容	企業の特徴メディフォード株式会社は、グローバルヘルスケア企業として事業を展開す津PHCホールディングス株式会社の日本における事業子会社です。 2023年11月よりPHCホールディングスの傘下で、創薬支援を基盤とした事業を新体制で開始しました。メディフォードは、創薬の探索フェーズを含む基礎研究から臨床試験まで、一連のサービスを展開します。多様化する新規治療法（モダリティ）における非臨床・臨床両分野の分析技術の提供、先端科学領域における製薬企業やベンチャー・アカデミアとの連携により、国内外の製薬企業・分析ラボラトリーに向けたサービスを強化しています。＜沿革の概要＞ 1977年：三菱化成安全科学研究所が設立。 1985年：パナファーム・ラボラトリーズ設立。 1988年：三菱油化ビーシーエル設立。 2007年：三菱化学安全科学研究所、三菱化学ヤトロン、三菱化学ビーシーエルの3事業が統合し、三菱化学メディエンス株式会社（後のLSIメディエンス）を発足。 2019年：PHCホールディングスの傘下に入る。 2021年：LSIメディエンスの非臨床事業が分社化し、LSIM安全科学研究所が発足。 2023年11月：LSIメディエンスの治験事業をLSIM安全科学研究所が承継し、新会社「メディフォード株式会社」として発足。

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