【埼玉】医薬品の品質管理 ※東証プライム上場／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1＞ 埼玉工場第0プラント 住所：埼玉…

￥

300万円〜599万円

正社員

仕事内容

※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！

■職務概要
以下業務をご担当いただきます。

・理化学試験　・微生物試験　・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験
・試験機器を用居て製造された錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの分析試験
・試験設備などのメンテナンス　・作業エリアの環境試験などを担当

■埼玉工場の特徴
埼玉工場(第0プラント)、第1プラント、第4プラントでは経口剤を、第2プラントではパップ剤を、第3プラントではテープ剤・液剤・軟膏剤を製造しており、ニプログループの医薬品事業における主要な製造拠点の一つとなっています。
スピード感を持って意欲的に仕事に取り組んでくれる、メンバーが多数活躍しています。教育にも力を入れており、仕事を通じて成長できる環境が整っております。

■配属先構成
埼玉工場は全体で850名。品質管理課では5つのプラントに計160名ほど在籍しています。

■入社後の流れ
入社後は、ＯＪＴを中心に業務を覚えて頂き、その後担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。

■仕事の魅力
医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。

■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
医薬品、化粧品、食品、原薬に関して、下記いずれかに該当する方
・品質管理経験1年以上
※理化学試験、微生物試験いずれかの経験で可
・分析等の試験業務経験
※メーカーに限らず、受託機関でお勤めの方も歓迎します。

■歓迎条件：
・HPLCの使用経験
・GMP下での業務経験

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
意欲業績手当は試用期間終了後より支給

企業情報