トップ医薬品・化粧品 - 臨床開発(データマネジメント) - 正社員 - 東京都eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者
臨床開発(データマネジメント)
東京都中央区（転勤なし）
￥
600万円〜1000万円
正社員
仕事内容
PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務全般)をご担当いただきます。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 臨床開発(データマネジメント) |
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
| 給与・昇給 | 【年収】600万円～1,000万円 |
| 勤務時間 | 9:00～17:45 ※フレックスタイム制(コアタイム10:00～15:00) |
| 待遇・福利厚生 | 【通勤交通費】月額上限10万円まで 【保険】健康保険、厚生年金、労災、雇用保険 【その他】出張時食事代補助、社内公募制度、育児・介護短時間勤務制度、教育研修制度、社員持ち株制度、社員紹介制度、確定拠出年金制度、保養所、提携宿泊施設、スポーツ施設等の優待、退職金 など |
| 休日・休暇 | 【休日】土、日、祝日 【年間休日】122日 【休暇】夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇 など |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
書類選考、面接（複数回）
必要なスキル
薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方
【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント）
【語学力】英語（読み、書き）
【学歴】不問
その他・PR
募集背景
部門・体制強化の為
雇用形態
【正社員】
メッセージ
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企業情報
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