トップアウトソーシング - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 京都府医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャ）
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャ）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
京都府
￥
600万円〜800万円
正社員
仕事内容
■担当業務：
主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。
また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。
◎職務詳細：
・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など）
・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書）
・試験担当部門との業務調整
・受託試験の進捗把握・管理
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与・昇給 | 600-800万円 |
| 勤務時間 | 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当(上限5万/月)、時間外手当 退職金制度（確定拠出年金）、GLTD制度ほか |
| 休日・休暇 | 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休日（4日）、年末年始（12／29～翌1／4）、メーデー、年次有給休暇（1日～15日／下限日数は、入社直後の付与日数となります） |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上
１．CMC分析分野での経験（下記のいずれか）
・試験法開発、規格及び試験方法の設定
・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成
・GMP下での品質（出荷・受入）試験
２．CMC関連業務における社内外関係者との折衝、調整、およびプロジェクトマネジメント
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。 |
