原薬専門メーカーの【総合職(品質管理、生産管理、研究技術)】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

【 米沢工場／転勤なし 】 山形県米沢…

正社員

仕事内容

医薬品を製造している当社において、品質管理、生産管理、研究技術のいずれかに配属いたします。※希望・適性を考慮します。

【品質管理】
▼医薬品原薬の分析と品質評価
▼原材料の受け入れ試験
▼工程の評価試験
▼医薬品原薬の試験
≪ 使用する分析機器 ≫
FT-IR、UV、水分計、HPLC、GC、滴定装置など
【生産管理】
生産活動を円滑に進めるために効率的な生産計画や進捗管理を行います。コスト管理や在庫管理を適切に行います。
【研究技術】
合成方法の検討から商業生産に耐えうる製法（プロセス）の確立、ラボスケールから商業規模生産までのスケールアップを行います。
また、大学、企業との共同研究により、反応試薬の創出や創薬も行います。
フロー合成から、非天然アミノ酸合成、ペプチド合成など様々なテーマを取り扱います。

入社後の流れ
1ヶ月間は、座学＆メンターによるOJTを実施。その後はスキルに応じた研修に参加することが可能です。
階層別教育制度(コンプライアンス研修、メンター研修、新入社員研修、課長職研修、ベーシック研修、e-ラーニングなど)
キャリアプラン支援制度(将来的なキャリアプランを所属長および総務がヒアリングし、支援)ほか

募集要項

企業情報