トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),臨床開発(薬理),その他3件 - 正社員 - 東京都,大阪府Safety Specialist（安全性情報評価）
この求人はあと3日で募集終了予定です。少しでも興味がある場合は、募集期間内に応募をしておきましょう。
非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
Safety Specialist（安全性情報評価）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
￥
600万円〜800万円
正社員
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
■クライアント対応
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与・昇給 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 |
| 勤務時間 | 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 残業手当、通勤手当、時間外勤務手当など 確定拠出年金（日本型401k）制度、従業員持株会制度、退職給付制度財形貯蓄預金制度、団体保険制度、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度、借上社宅制度有（会社指示による転勤の場合） |
| 休日・休暇 | 年間休日123日／完全週休2日制（土・日） 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（初年度10日）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
下記全てを満たす方
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上
■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 |
