化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

1＞ 藤枝工場 住所：静岡県藤枝市高柳…

￥

500万円〜1000万円

正社員

仕事内容

低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
■業務詳細：
医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）
　┗安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。

■入社後の役割：
前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。

■キャリアパス：
ご経験を積んでいただいた後には、以下の業務でご活躍いただくことも期待しております。
【合成医薬品（低分子・中分子）の開発プロセスの決定】
合成医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。
【試験法・分析法の開発】
いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するか、そのための分析方法を開発します。

■業務の魅力：
最先端の低分子・中分子医薬品に携わることができます。また、グローバル開発品に携わることができる点も魅力の一つです。

■当社の魅力：
業界トップクラスの医薬品開発、世界最先端のバイオ技術・高薬理活性の封じ込め技術を持つ「中外製薬グループ」の中で、グループの生産機能を一手に担っている企業が同社です。がん治療や非常に開発が難しい抗体薬の分野で国内トップクラスのシェアをもっており、非常に技術力の高い点も魅力です。社員は皆患者さんの命を救う使命感をもち就業しています。社風も非常に穏やかで誠実な方も多く、中途入社の方も活躍されています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：下記いずれかのご経験
・医薬品業界でのQC経験がある方
・分析機器の取り扱い経験のある方（例：HPLC、LC-MS、GC-MSなど）
・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
・試験法開発経験のある方

■歓迎要件：
・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
・プロジェクトマネジメントの経験がある方
・試験の自動化に関して業務経験がある方

＜語学補足＞
歓迎：海外関係会社及び他社との英語で協働経験/コミュニケーショ ンスキル (TOEIC600点程度)

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

企業情報