【RNAアプタマーのCMC研究開発】グロース上場/東大発の創薬スタートアップ/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

本社 住所：東京都港区白金台3-16-…

￥

400万円〜799万円

正社員

仕事内容

◎アプタマー創薬は世界的にも競合が少ないため、ブルーオーシャンのマーケット◎

【業務内容】
・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。（メイン業務）
・CRO、CMOへの委託試験の管理（契約事務および計画書、報告書の確認）
・CMC開発戦略の策定（各種規制への対応）。
・当局（PMDA、FDA等）へ提出する書類の作成。
*CMC Chemistry Manufacturing and Control

【ポジションの魅力】
探索段階から臨床開発中の医薬品候補物質の分析に幅広く関わり、創薬全体を俯瞰する貴重な経験を積むことができます。

【組織構成】
現在部長を含め3名
CMC開発部長（40代男性）、主席研究員1名、研究員1名

【同社について】
・細胞表面の各種の受容体等を主要な創薬標的とし、これらに対して抗体よりも優れた結合力と特異性をもつRNA（アプタマーとよびます）を作り出して、分離剤、試薬、診断薬、創薬に関する事業を展開します。
・低分子化合物ではアプローチできない創薬ターゲットは無数にあり、また抗体を利用した創薬にもさまざまな限界があるため、高分子RNA医薬品は既存の医薬品とは全く異なる魅力的で巨大な分子標的医薬品の市場を作り出すものと期待されます。
・タンパク質とRNAの分子擬態は、現代表取締役社長の中村義一（東京大学医科学研究所名誉教授）らの発見をもとにして、生物学の新しい概念として提唱されました。タンパク質とRNAの分子擬態は、基礎研究にとどまらず、さまざまなタンパク質の形や働きを擬態するようなRNAを作り出して、これらを医薬品に応用することができるのではないか、という可能性を示唆するものです。このようなRNAのポテンシャルに対する数年間の試験研究の成績をふまえて、タンパク質を直接ヒットできるRNA製の新しい高分子医薬品の開発が可能であることを確信し、「超抗体型RNA創薬」あるいは「RNA super抗体」の開発に踏み出しました。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院卒以上
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・分析化学または有機化学に習熟している
・LC-MS分析又はHPLC分析の経験
・周囲、委託先との適切なコミュニケーション能力
・英語（読み書き、会話）を苦にせず、向上していく意欲
・修士以上
【歓迎要件】
・英語によるコミュニケーション（海外CRO、CMOとのWeb会議）
・医薬品または医薬品候補物質の分析経験
・製薬会社での業務経験
・核酸合成の経験
・CTD(Common Technical Document)などのドキュメント作成経験

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
定年60歳　以降は定年再雇用（1年間の契約社員）

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間は3〜6か月

企業情報