【三重／伊勢】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場G／長期就業◎／受託製造国内ナンバーワン【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

伊勢工場 住所：三重県松阪市嬉野天花寺…

￥

350万円〜599万円

正社員

仕事内容

※東証プライム上場ニプログループ／長期就業◎／受託製造品目数は国内ナンバーワン！

■職務概要
医薬品（点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤）の品質保証をお任せいたします。

・製造記録の照査　・手順書類の作成 　・国内外の製造所の管理　　
・監査対応業務 　・文書管理(製品標準書／品質管理基準書等の管理)

■伊勢工場の特徴
注射剤の基幹工場としての役割を担っており、アンプルライン、点滴バッグライン、キット製剤ライン、液バイアルライン、凍結乾燥バイアルラインなどニーズに応じた生産体制を整えております。
品質管理棟は2017年12月に新棟が建ち、全面リニューアル。海外市場への医薬品供給も視野に入れた設計です。

■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。

■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。

■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。

■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。

■ニプロファーマのトピックス
・【コロナワクチンの製造】新型コロナウイルスのCOVID-19ワクチンを受託
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、伊勢工場内に新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上
・GMPに関する業務経験
・PIC/Sに関する知識を有している方

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
意欲業績手当は試用期間終了後より支給

企業情報