【東京】PV（マネジメント職）〜受託案件多数／福利厚生・研修充実／チームワーク重視〜【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

本社 住所：東京都中央区明石町8-1 …

￥

650万円〜899万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
医薬品安全性監視部門（PV）におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。

＜具体的に＞
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
（プロジェクト進捗と品質、収益等の管理業務やプロジェクトにおける顧客対応業務）
他のマネージャーと連携し、プロジェクトの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクトの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。
・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のラインマネジメント業務
・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード
・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
・グローバルチーム、および、提携企と協力して、顧客との良好で強い関係を維持

■就業環境：
同社は社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。

■研修制度：
職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育むプログラムをご用意しております。同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが特徴の一つです。

※英語研修も充実
自社内に英語教室があり専任の講師を抱えております。中途入社者もTeamsを利用したビジネス英語教室へ参加いただけます。また、通訳・翻訳者の英語サポートチームによる英語サポートを受けることも可能です。

■本ポジションの魅力：
・経験が豊富なPV経験者が多く在籍しております。当社のPV部門は、チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。
・受託案件も多数あり、長期的に安定して業務に取り組むことが可能です。
・治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。Global PPDの案件を取り扱うことが多い為、外資系のクライアントが多いですが、内資企業のプロジェクトもご用意しております。個々人のスキル・ご経験にあわせて担当するプロジェクトを決定しますのでご安心ください。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：下記いずれかに当てはまる方
・安全性情報管理の業務経験
※国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方
・CROまたは製薬メーカーにおけるプロジェクトマネジメントまたはラインマネジメント経験
・英語力（ビジネスレベルでの読み書きと会話）
※顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
管理監督者
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間終了後に有給休暇（10〜最大20日）を付与致します。

企業情報