【神奈川】医薬品原薬・中間体の製造販売 〜年休120日／1951年設立の原薬メーカー／転勤無〜【エージェントサービス求人】

薬事申請、生産技術・生産管理

本社 住所：神奈川県座間市ひばりが丘4…

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550万円〜999万円

正社員

仕事内容

〜老舗医薬品原薬メーカーでニッチトップ・年間休日120日・土日祝休み・子育て世代も多く理解ある環境・転勤なし／安定、社会貢献性の高い医薬品業界〜

■概要：
当社は、決して大きな会社ではありませんが “桂化学Quality”を軸に、世界規模でニッチな医薬品原薬を供給する企業を目指しています。「医薬品原薬」という言葉はあまり馴染みがないかもしれませんが、当社で作られた医薬品原薬はのちに医薬品となり、世界中の患者さんに処方されています。

■業務内容：
医薬品開発に必要とされる化合物の合成や製法の開発、開発品のCMCに関する業務のほか、医薬品以外の用途で開発される有機化合物の合成や製法開発などに携わっていただきます。
※新事業としてスタートしたCDMO事業部門の強化として、案件を技術面から推進していただける方を求めています。

■具体的な業務：
◎製薬会社、創薬ベンチャー企業、アカデミアなどとの技術的な協議・提案
◎実験メンバーへの実験の指示、指導、アドバイスを行いながら、案件の推進とメンバーの育成
◎実験室の管理・運営
◎見込み顧客への技術紹介／新規事業開発のためのヒアリング
◎商用原薬のプロセス改良やプロセス提案

■組織について：
医薬品原薬を製造し、市場に供給している当社ですが、そこから培った経験・実績を活かしてさらなる開発支援業務に特化すべく、これまでの開発部をCDMO事業部へと名前を変えました。
CDMO事業はまだ立ち上げ初期ですので、ポートフォリオの拡充や体制構築は進行形です。CMC業務へより特化する変革期の中で、協調性をもって主体的に体制構築、案件推進を中心メンバーとなってご活躍することを期待しております。

■当社について：
◎当社は医薬品原薬（医薬品の中に含まれる有効成分）の製造に特化して、創業70年を超える老舗メーカーです。
◎複雑な合成経路や長い工程を必要とする技術的ハードルの高い品目や、サプライヤーの少ないニッチな原薬供給を主軸に展開いています。これまでに培ってきた多数の経験と実績に裏付けされたノウハウによって、お客様のニーズに合わせてスピーディーかつ柔軟に対応しています。
◎近年では海外のお客様からの問い合わせが増加してきており、グローバルな事業展開を進めています。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬やCDMO企業等で医薬品原薬の合成、医薬品開発の探索フェーズからCMC業務に携わったことのある方

■歓迎条件：
・治験薬GMP、GLP運営されていた方
・原薬合成したことのある方
・開発段階の原薬合成で、分析法開発、最適化をされた経験のある方

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
6ヶ月
変更無

企業情報