トップ医薬品・化粧品 - 前臨床研究(薬物動態),前臨床研究(安全性),前臨床研究(製剤技術) - 正社員 - 兵庫県安全性研究員
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血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
掲載元 マイナビスカウティング
安全性研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
兵庫県
￥
600万円〜900万円
正社員
仕事内容
■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行
※経験に合わせ上記業務を担当。
募集要項
| 企業名 | 血液製剤に強みを持つ製薬メーカー |
| 職種 | 前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術) |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与・昇給 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:35 |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 役職手当、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 退職金制度、ベネフィットステーション加入、東京薬業健康保険組合福利厚生利用、グループ保険、給与補償保険、失効年休積立休暇制度、一斉年休制度、育児休業制度、介護休業制度 |
| 休日・休暇 | 年間130日、週休2日制、土、日、祝日、5 月1 日、創立記念日（7 月1 日）、夏期休暇、年末年始休暇 他 ※年間休日数（2023 年度：127 日） 〔年休付与〕 採用日に21 日付与、以降毎年度4 月1 日に21 日を付与する |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【面接回数】2回
【選考フロー】
一次面接（適性検査）⇒ 最終選考
必要なスキル
【必須要件】
下記全てに合致する方
■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方
■論文読解可能程度の英語力
■安全性研究の実務経験をお持ちの方
※アウトソース、CROでの応募も可
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 血液製剤に強みを持つ製薬メーカー |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字社の血漿分画事業部門と、田辺三菱製薬（株）の子会社である（株）ベネシスを統合し、設立。血漿分画製剤の安全性・信頼性を高めることを最優先とし、献血血液による国内自給の達成と安定供給を目指しています。 ■北海道千歳市と京都府福知山市に工場を有し、日本赤十字社の血液センターなどから提供される原料血漿をもとに、血漿分画製剤を製造。主な製剤として「人免疫グロブリン製剤」「抗HBs人免疫グロブリン製剤」「人血清アルブミン製剤」「人アンチトロンビンIII製剤」「血液凝固第VIII因子製剤」「人ハプトグロビン製剤」などがあげられます。 ■同社が製造する血漿分画製剤の対象疾患は、重症感染症、自己免疫疾患（多発性筋炎・皮膚筋炎、重症筋無力症等）、川崎病、急性中耳炎、播種性血管内凝固症候群、血友病、破傷風、B型肝炎などとなっています。 【研究開発】 ■兵庫県神戸市に研究所を設け、血漿分画製剤分野の新たな医薬品の開発と、既存の製剤を改良する研究開発を行なっています。人の血液を原料としている血漿分画製剤はウイルスなどの感染リスクを極力低減させることが重要となるため、同社では感染性病原体に対する安全対策研究を専門に行う研究室を設置。さらに国内外の研究機関とも連携し、未知の感染性病原体にも対応できるように研究を推進しています。 |
