トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA),その他医薬関連技術者 - 正社員 - 東京都,愛知県,大阪府CRA（臨床開発モニター）※経験者
この求人はあと2日で募集終了予定です。少しでも興味がある場合は、募集期間内に応募をしておきましょう。
臨床開発など総合医薬サービス企業
掲載元 マイナビスカウティング
CRA（臨床開発モニター）※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、愛知県
￥
600万円〜800万円
正社員
仕事内容
■臨床開発のモニタリング業務をお任せします。
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。
・受託企業：100社以上
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
■組織：組織変更に伴い、臨床開発、臨床研究、PMSのモニタリング部門が統合されました。ご自身の各モニター経験にマッチするポジションからスタート、もしくは別のモニターポジションからご入社いただく可能性がございます。ご応募時に、臨床開発、臨床研究、PMSのご希望をお伝えすることができます。
募集要項
| 企業名 | 臨床開発など総合医薬サービス企業 |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
| 給与・昇給 | 440-800万円 ※別途残業代支給 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:30 |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 残業手当、出張手当、交通費全額支給他 退職金、保養所 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【面接回数】1～2回
【選考フロー】書類選考／WEBテスト ⇒ 一次選考（会社説明、面接）⇒ 最終選考（面接）
必要なスキル
【必須要件】
下記全てに該当する方
■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上）
■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 臨床開発など総合医薬サービス企業 |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパイオニア企業。臨床試験支援業務のほか、データマネジメント／統計解析業務、薬事コンサルティングなど、幅広く手がけています。1998年に韓国でCROを立ち上げ、いち早くアジアに進出。現在はCRO事業の拠点をアジア・北米・オセアニアに11カ所設けています。 ■受託案件と派遣案件の割合は5：1。日系・外資系の製薬会社など数多くの契約企業を有し、約40～50のプロジェクトを同時進行しています。100名規模の大型治験プロジェクトに1社で対応できる、国内でも数少ないCROとして実績を積み重ねています。 【今後の方向性】 ■CRO市場でのシェアNo.1を目指し、アジアと北米での事業を積極的にすすめる方針。今後、重点的に取り組む事項として、バイオ・再生医療など先端医療領域の開発支援の強化や国際共同治験の積極的な受託、日本と米国のラボの連携による核酸医薬の積極的な受託などを挙げています。またグループとしては今後、オーファンドラッグ（稀少疾病用医薬品）の自社開発にも注力する方針です。 |
