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ロートニッテン株式会社

【長野県上伊那郡／転勤無／日勤】点眼薬の生産オペレータ・設備保守◆ロート製薬G／幅広い世代活躍【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

長野工場住所：長野県上伊那郡辰野町大…

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350万円〜599万円

正社員

◇◆業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日125日◆◇ ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆくゆくは将来のリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。【具体的な業務例】・目薬の充填機械を使って、薬液を容器へ充填する作業です。無菌状態を保つ必要があるため、手順書どおりに作業する正確さが求められます。・資材の準備外部からクリーンルームに資材を運ぶ際に無菌状態を保つために手順に従って消毒します。 ■働き方：・繁忙期は、早出等の時間差出勤または休日出勤をお願いする場合がございます。 ■入社後の流れ：入社後1週間程度、医薬品の知識について座学で研修いたします。その後、OJTにて業務を覚えていただきます。商品の特性上、品質が最優先であるため、ミスが起きないようにしっかり教育いたします。半年から1年かけてすべての作業を習得いただきます。 ■配属先情報：長野工場は全体で80名ほど在籍しており、その中で生産課は現在44名で構成されております。・課長50代、エキスパート職40代1名、係長職2名30代・課員（正社員）19名、20〜40代で構成、フルターム・パート社員21名 ■当社の強み：点眼薬の将来性："点眼薬"と聞くと一見ニッチな領域のように思われますが、少子高齢化が進み緑内障などのニーズが生まれる中でその需要は高まっています。当社は、防腐剤を使わない（目への負荷が少ない）点眼容器を利用している「防腐剤無添加の点眼薬」を有しており、現在も全国のドクターから高い評価を得ています。変更の範囲：本文参照

岩瀬コスファ株式会社

【つくば】物流管理／責任者候補◆化粧品原料の老舗トップクラス商社／年休125日／土日祝休／残業15H【エージェントサービス求人】

倉庫管理・作業、商品・在庫管理

つくば配送センター住所：茨城県つくば…

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500万円〜799万円

正社員

【創業90年以上/化粧品原料の商社として業界第１位・シェア30%強の抜群の安定性！/年間休日数125日/残業少】 ■業務内容：倉庫業務、および国内外輸送業務の担当をしていただき、既存のプロセスの改善、自動化、現在のサプライチェーン状況の可視化、外部折衝など多岐にわたる業務に携わってもらいます。【具体的な業務内容】・入出荷管理（荷物の受入れ、保管、出荷に関する管理。定期的な在庫チェックや棚卸しの実施。保管場所や保管方法の検討や指示。）・チームの管理と指導作業員のスケジュール管理やシフト調整。メンバーに対する指導やトレーニングの実施。・作業の計画と調整（作業計画の立案、優先順位の決定、進捗状況の確認及び調整。）・安全管理（倉庫内外の安全を確保し、安全規則や手順の遵守。）・他部門やグループ会社との連携や調整等。・新規倉庫や自動機器の立ち上げ（実行・運用フェーズ）・営業所諸問題の把握と改善報告等の実施 ■当社の強み：・当社は化粧品原料の商社として業界第１位です。・シェア30%強のため、化粧品・健康食品の両事業を任せられると定評をいただいております。・有給取得率70.2%・残業時間3.65時間（いずれも2023年度の全社平均の記録） ※半休・時間休も生活に合わせて取得可能 ※生活の時間を確保しつつ、スキルアップしたい方におすすめ環境です。 ■組織構成：責任者1名（50代）、社員5名、派遣社員3名で業務に努めています。ご入社後は責任者候補として従事いただき、数年以内で責任者業務をお任せする想定です。 ■働く環境について：・年間休日125日、残業20時間以内、日勤のみ、転勤なしと家庭と両立しながら就業いただける環境です。・休憩室完備・現在は沼尻産業谷田部センターに仮拠点を構えておりますが、2026年中につくば市の新倉庫に移転予定です。・駐車場完備でマイカー通勤が可能です。・家族手当や退職金など福利厚生についても手厚く整備されております。変更の範囲：会社の定める業務

科研製薬株式会社

【東京】品質保証※大正6年に設立された老舗製薬メーカー【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：東京都文京区本駒込2-28…

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450万円〜649万円

正社員

■担当業務：GQP品質保証業務全般・海外GMP規制への対応業務をお任せ致します。・医薬品等の製造販売を行う際に、必要となる製品品質を確保するために行う、医薬品等の市場への出荷の管理、製造業者等の管理監督（製造所等の監査、変更管理／逸脱管理等の処理）、品質等に関する情報の処理、回収処理、自己点検等・国内外委託製造所監査・導入評価（GMP、CMCレベル評価）・海外GMP規制への対応業務（北米、欧州、アジア規制当局目線による製造所管理） ■配属部署について：品質保証部　保証グループは10名の社員が在籍しています。 ■戦略・ビジョン：最先端の製品で、『最優』の成果をつくる。世界に存在感を示す製薬会社になることが私たちのめざす未来です。日本・アメリカ・カナダにおいて共同開発された日本初外用爪白癬治療剤「クレナフィン」を、現在はアジアを中心に海外展開しています。 ■社風・風土：同社の前身は大正9年に設立された理化学研究所。その頃から受け継がれた真摯で探究心旺盛な風土は今でも変わることはありません。また、人材育成にも力を入れており、「変革と創造への挑戦」を念頭に、社員の意欲的な自己啓発に対しても、積極的にサポートしています。 ■残業：担当者平均で月10時間程度。

日本ゼトック株式会社

【東京】情報システム（管理職候補）◆歯磨剤・化粧品等の自社ブランド【エージェントサービス求人】

システムコンサルタント、社内情報化推進・導入

本社住所：東京都新宿区西新宿1-26…

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600万円〜899万円

正社員

〜自社ブランド／創業60年以上／化粧品や口腔ケア製品のODMメーカー〜 ■業務概要：・情報システム責任者の候補として下記業務をお任せします。企業全体の情報システムを管理する広範な役割です。 ■業務内容：情報システム責任者の候補として下記業務をお任せします。企業全体の情報システムを管理する広範な役割です。・中長期IT戦略の立案・実施・基幹業務システムの構築(SAP S/4HANA) ・基幹業務補完システムの開発(イントラマート) ・ITに関する内部・外部監査対応・情報セキュリティ基盤の強化・インフラ(ネットワーク、クラウド)管理・情報システム維持ののための付帯業務・ベンダーコントロール。 ■経験：下記のうち2項目以上の経験があることが望ましい。・基幹業務システム(SAP S/4HANA等)導入をPMもしくはPMOの立場で行った経験・IT監査やISMS取得審査に主メンバーとして参画した経験・中長期IT戦略立案にIT部門として参画した経験 ■対象企業：・中小規模企業が対象となります。ITに関する経営判断を一任されるケースも多いです。・限られたリソースを最大限活用し、効率的なシステムを実現することが課題となります。 ■職務の視野：・企業全体のIT戦略を中長期的に支えるポジションです。・継続的に改善を行い、経営目標達成をサポートする役割を担います。 ■組織構成：・6名（ディレクター1名、マネージャー1名、メンバー３名、パート1名） ■当社について： 1954年の創業以来、様々な企業から販売される化粧品や歯みがきの設計・生産を行なう当社。現在100億円以上の売上を誇る成長企業です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ファイントゥデイ

【東京】社内SE（サイバーセキュリティ）◇年休129日／週4リモート可／資生堂発グローバル企業【エージェントサービス求人】

ネットワーク系SE、セキュリティコンサルタント

本社住所：東京都港区港南2-16-3…

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650万円〜899万円

正社員

「TSUBAKI」、「SENKA」、「fino」、「uno」等扱う日用美品メーカー／資生堂パーソナルケア事業から独立・売上1000億円規模／リモート可／年間休日129日 ■業務内容：・サイバーインシデントのアラート監視、および異常検知時の諸対応・サイバーインシデント発生時のハンドリング(含むCSIRT対応) ・ITシステム・サービス導入および運用フェーズにおける安全性検査(セキュリティチェック)や脆弱性診断・定期的な脆弱性情報の収集と分析、および対策の推進・サイバー脅威への対策立案、およびソリューションの導入・運用/管理・サイバーインシデント対応訓練(CSIRT)、サイバーセキュリティ訓練の企画・実行 ■組織構成： IT本部（約30名）配下に４つのグループがあり、1グループ10名程度で構成。 ■就業環境：・リモートワーク：週4実施可能（週1回出社日がございます）・月平均残業時間：17〜25時間程度 ■本ポジションの魅力： ◇1000億円規模の事業会社・スタートアップ企業の業務システムを担当国内トップブランドを数多く有し、海外売上比率50％以上の事業を展開する当社にとって、新しい業務・基幹システムとDXの活用・推進を担う当ポジションは、効率的で持続的な成長に向けた鍵を握っており、年商1000億円というスタートアップとしては異例の事業規模を誇る企業の業務システムに携わる希有なチャンスです。 ◇オンプレなし、すべての業務システムをSaaSにて構築自社の業務プロセスに合わせた業務システム・サーバー管理から脱し、可能な限りSaaSレベルのサービスインテグレーションで全システムを構築することで、ビジネスフロー、データ、ロジックの集合体であるビジネスプロセスの最適化に集中できる環境を整え、真のDXを実現していきます。インフラ・プラットフォーム基盤はMicrosoftt365、販売管理・購買・会計機能はOracleeFusionnERPPCloud、レポート機能・データ分析機能はSnowflake・PowerBIで構築変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ピュール

【福岡／糸島市】研究開発◆自社商品開発に携われます◆正社員／マイカー通勤可◆化粧品OEMメーカー【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、製品開発(化学)

本社住所：福岡県糸島市泊723-1 …

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350万円〜499万円

正社員

〜福岡県糸島市の自然豊かな場所に自社工場を持つ化粧品OEM・ODMメーカー〜 ■業務内容：化粧品・ヘアケア商品（自社ブランド・受託ブランドの研究開発業務全般）の処方開発をお任せします。 ■業務詳細： ◎コンセプトに応じた処方開発（処方設計、素材や原料の選定など） ※スキンケア＞ヘアケアなど・処方を基に試作、性能評価、検査、分析など・自社工場（製造現場）の立ち合い及びスケールアップ（製造設備の選定、品質基準の検討等）・安全性試験（パッチテスト）の実施 ◎OEM開発依頼に対する商品コンセプト提案 ※化粧水／美容液／乳液／ジェル／クリーム／パック／シャンプー／トリートメント／フェイスマスク／BBクリーム（ファンデーション）／サンスクリーン／オールインワン／育毛養毛料等・顧客コンセプト（無添加、自然由来、コスト重視、海外向け、効果重視等）に合わせた提案 ■仕事の魅力： ◎自社商品開発に携われます。 ◎オーナーがファンドに変わり、トップダウンではない合理的経営が行われています。 ◎今後の戦略として商品開発が肝となるため、会社として重要な研究開発スタッフとして力を発揮できます。 ■組織構成：生産統括本部研究開発室メンバー6名※20代後半〜50代の男女 ■当社の特徴、強み： ◎開発〜販売まで一気通貫での事業展開：当社では製品開発から自社工場での製品製造、商品化、通販、リアル店舗での販売まで一気通貫で展開を行っております。 ◎ブランディング、販売展開ノウハウ：当社の主力製品「利尻ヘアカラーシリーズ」の累計販売本数は3,000万本突破しており、【白髪用】ヘアマニキュアブランドシェアはトップクラスで、人気商品です。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＤＩＮＯＳ　ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ

広報（リーダー候補）〜実働7h・フルフレックス／育休復帰100％・長期就業可能な環境／総合通販企業【エージェントサービス求人】

商品企画、広報・宣伝

本社住所：東京都中野区本町2-46-…

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500万円〜799万円

正社員

【中途定着率95%／残業月20時間程度／フルフレックス／福利厚生充実で働きやすい環境】総合通販事業「dinos」を展開する当社にて、コーポレートコミュニケーションをお任せします。少数精鋭で裁量をもって業務に臨んでいただけます。 ■業務内容【変更の範囲：会社の定める業務】 ◇企業広報業務・各種社内広報業務（社内報の企画・取材・ライティング・撮影、社内イベント運営、その他社内への情報発信等）・CI関連業務（CIに関する管理・チェック）・自社報道状況の把握・集約・社内周知業務・企業ブランディング業務（企業ビジョンの社内浸透、企業サイトの企画・更新・ライティング等、その他企業ブランディングにつながる企画の立案・実行）・報道発表及びメディアリレーション業務（ニュースバリューのある情報の発掘・プレスリリース作成・ターゲットメディア選定・発表対応・メディアアプローチ・取材対応等） ◇サステナビリティ関連業務・サステナビリティコミュニケーション業務（レポート作成、Webコンテンツ企画・ライティング・更新、その他関連情報発信・アンケート調査等）・社内サステナビリティ関連会議体事務局業務（開催運営、資料及び議事録作成等） ■同社の魅力・家具や収納、食品やファッションまで幅広く商材を扱う総合通販事業を展開する同社。フジメディアHDグループであり、TV・EC・カタログなど様々な販売チャネルを持つことが強みであり、キー局通販の中ではトップの売上を誇っております。個のチカラが最大限に活きる環境が提供できるよう研修制度や福利厚生も充実しており、カフェテリア制度やフレックス、入社後10年ごとに特別休暇の取得が可能な制度など働きやすい環境が整っております。・所定労働時間が7Hかつ平均残業時間も20H(全社平均)と仕事とプライベートのメリハリがかなり付けやすい環境であり、部署全体の雰囲気も落ち着いており長期就業が可能な環境となっています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ｉＰＳポータル

【京都】研究員（iPS細胞に関する試験担当）〜安定基盤のバイオベンチャー／福利厚生充実◎〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

本社住所：京都府京都市左京区田中門前…

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400万円〜649万円

正社員

■職務内容： iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 ◎主な業務内容・細胞培養・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど）・試験立案、研究テーマ探索・報告書作成・論文読解【変更の範囲：会社の定める業務】＜研究テーマの一例＞・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化・ゲノム編集関連・iPSC,ESCの基礎研究　　等 ■組織構成：ライフサイエンス部は5名(部長1名、マネージャー2名、メンバー2名）で構成されています。20代前半~30代後半の方が所属しています。 ■やりがい：最先端の医療や人の命に関わる仕事に携わることで、やりがいを感じることができます。裁量権が大きく、個人の頑張りが明確に貢献度として反映されます。自身のアイデアや発見が重要であり、自由度の高い環境で成果を追求することができます。 ■同社の提供サービス：＜細胞試験＞ iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等のアウトソーシング、遺伝子解ライフサ事業支援ー市場調査、ライフサイエンス関連の機器や培地など開発品の評価や開発コンセプトの立案、研究マネジメントや企画の支援＜教育＞ iPS細胞研修、臨床培養技能者養成研修、iPS細胞関連の教育研修企画＜薬事支援＞規制当局相談支援（資料準備、対面助言、照会事項等）、製造販売承認や業許可取得に係る申請書類作成支援・各種省令に基づく適合性調査支援、各種手順書作成支援＜ベンチャー支援ーアカデミアシーズの事業化支援＞ライフサイエンス分野への新規事業参入支援、ライフサイエンス分野への応用・開発方向性の検討支援、研究開発・サービスの事業化推進支援 ■企業概要： iPS細胞培養から関連装置までの幅広い分野をカバーするポータルカンパニーとして、大学や分析・機器企業等とiPSテクノロジーを活用する新たな方法論・価値を共創し、ヘルスケア産業向けに創薬・再生医療のソリューションを提供し、医薬・医療分野の発展を通して社会に貢献しています。変更の範囲：本文参照

武田薬品工業株式会社

【山口県／光市】オートメーションデータガバナンスエンジニア ※国内最大手医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

リサーチ・分析、生産技術・生産管理

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

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650万円〜1000万円

正社員

【求人概要】データサイエンス及びアナリティクスのための的確な作業現場データを提供することを目的とし、ユースケースオーナーの要望を技術的な要件へ翻訳したうえで、現場データの利活用の提案と拡張・展開可用性や制約事項を考慮した現場データの更なる有効活用を企画提案していただきます。【職務内容】・医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ・システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする・システムを最新に保つためソフトウェアのライフサイクル活動をサポートする・生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する・最小限の助言によって計画を立案し、目標を達成できる経験と判断能力が要求される・工場データ・デジタルテクノロジ—、データサイエンス、ビジネスエクセレンスチームの窓口業務・部内外のデータ利用者の管理・先端技術の専門家であり、他のエンジニアや技術者の牽引・教育・オートメーションガイドラインに沿った初期段階での現場データの利活用の提案と拡張・展開・技術的な可能性と、製造現場のデータとコンテキストの利用の制限の観点からアイデアを出し合うプロセスを形成する【武田薬品工業について】タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

協和ファーマケミカル株式会社

富山◇設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着率◎／経験活かして安定感◎【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、空調・電気設備・配管施工管理

本社住所：富山県高岡市長慶寺530 …

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500万円〜899万円

正社員

【住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／平均有給取得日数16日と働きやすい環境】 ■業務内容：・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の業務（主に小規模改造、機器更新工事が主体）・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 ■ワークライフバランス：残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる環境があります。 ■当社の魅力・福利厚生：協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。今回はその一部をご紹介します！＜社内食堂あり＞食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。＜カフェテリアプラン＞毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます！＜育休が取りやすい＞協和ファーマケミカルでは子育て世帯も安心して働けるよう制度を用意しております。育休については女性だけでなく男性も取得しており、お子様との時間も大切にできる環境がございます。＜有給は1時間単位で取得可能＞有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。＜借上げ補助あり＞県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。（社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 ■キャリアパス：当社では、ご自身の希望があれば上長との相談の上、キャリアアップできる制度がございます。そのため、品質保証（QA）や関連工場の品質管理責任者、品質管理における分析方法の研究職などのキャリアへチャレンジできる可能性があります。

株式会社アンズコーポレーション

【大阪/富田林】品質管理/検査担当◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェア特殊技術あり◆【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)

富田林工場住所：大阪府富田林市若松町…

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300万円〜499万円

正社員

◆ロート製薬関連企業◆年休124日◆国内トップシェアの特殊技術あり◆製造から販売まで一貫して手掛ける◆手厚い福利厚生あり◆ ■業務内容：ロート製薬関連企業であり、化粧品メーカーである当社の品質保証部にて化粧品の品質保証・検査業務をお任せ致します。 ■業務詳細：具体的には下記のような業務をお任せします。・ルーチン検査（バルク検査、リップ検査、製品検査など）・医薬部外品の有効成分定量・検査に伴う報告書の作成・菌試験・分析機器(HPLC　、GC）などを使用した有効成分の確認試験と定量試験 ■教育体制：ご入社頂いた後は、下記のような研修体制が整っております。・品質保証部内業務を理解するための全体的な教育（すべての業務の体験）・GMP初心者教育・担当業務について、詳しいOJT教育（主に品質管理関係の業務）・部門内、GMP集合教育等を実施し、品質保証部業務についての理解を深める（品質管理、品質保証の両方）・分析業務の教育・品質保証業務（外注管理、申出等）の教育 ■組織構成：課長１名、チーフ1名、スタッフ10名で構成されております。 ■将来のキャリアプラン：品質管理の中の検査業務という最も狭い範囲の業務から、さらに品質管理業務全般を理解することで、取りまとめ役としてのチーフ職を目指すことが可能です。また、同時に品質保証業務に精通し、マネジメント力も身につけることができれば、さらに上の役職を目指すことも可能です。製剤に関する知識、容器に関する知識、GMPの知識、外注管理の能力や、他部門とのコミュニケーション力を身につけることができるポジションです。

参天製薬株式会社

【大阪／リモート可】デジタルプロダクトテクニカルリード◇世界有数の眼科薬メーカー【エージェントサービス求人】

事業企画、事業プロデュース、社内情報化推進・導入

本社住所：大阪府大阪市北区大深町4-…

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1000万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎〜 ■職務概要： Digital&IT部門にて、DX／デジタルの観点からデジタル戦略を担う社内関係者と連携し、当社のDXとイノベーション推進において重要な役割を担います。AIベースのツール／デジタルヘルス／UiPathやPower Automate等のツールやデジタル製品の開発・保守における包括的な技術サポートを提供いただきます。 ■職務内容：・技術的専門知識とサポート・プロジェクト管理とDXロードマップの実行・Dxマインドセットの推進とチェンジマネジメントの実施・ミッション期間とローカライゼーション ■評価制度：・各部門における成果を重視するとともに、Santenの従業員として求められる発揮行動により決定します。・職種により半年もしくは年間目標を設定し、その進捗と結果を中心に評価。個々人の能力も把握し、育成や配置に活用します。 ■当社について： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ※直近１年以内に自己応募、または他人材紹介会社含めて、同ポジションへご応募をされた方の再応募は不可となります。変更の範囲：当社業務全般

十全化学株式会社

【富山】製造のオペレーション業務※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：富山県富山市木場町1-10…

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400万円〜649万円

正社員

■業務内容：・製造・オペレーション業務製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など　の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。・工場管理・運営業務工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施策の立案・実行・評価を担当します。・文書作成・計画業務手順書や計画書、報告書などの文書作成を行い、GMPやEHSに基づく年間業務計画の策定も担当します。・改善活動・プロジェクト推進業務工場内の業務改善活動を推進し、部門内や会社全体のプロジェクトにも参画します。・人材育成・指導業務スタッフの育成や指導を通じて、チームの成長をサポートします。 ■組織構成：製造部　工場（JPP-Ⅰ/JPP-Ⅱ/JPP-Ⅲ/第二工場のいずれか）メンバーは計140名（4工場計）です。・部長（男性1名）・課長/課長代理（男性4名）・スタッフ（男性126名、女性9名） ■業務の魅力：・多様なスキルが身につく製造プロセス全体に関わるため、幅広い技術と　知識を習得できます。また、チームでの協力を通じて、達成感や成長を実感できます。・高い社会的意義医薬品製造は患者の治療や健康維持に貢献でき、社会的に必要不可欠な分野であることから、誇りを持って働けます。 ■募集背景：・業務拡大に伴う強化業務の拡大に伴い、製造部門の強化が必要となったため、即戦力となる中途採用を積極的に進めています。新しいプロジェクトや増加する需要に対応するため、経験豊富な人材をお迎えし、チームのさらなる成長を目指しています。・組織体制の強化今後の成長を見据え、組織の体制を強化するために、中途採用を実施しています。既存のメンバーとともに、これからの挑戦をリードしていく新しい力を歓迎します。 ■同社の魅力：創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。変更の範囲：会社の定める業務

全星薬品工業株式会社

【岸和田or和泉】ニプロG/ジェネリック医薬品の品質保証※福利厚生・手当充実/賞与平均5.44カ月分【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

1＞岸和田工場・研究所住所：大阪府…

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400万円〜649万円

正社員

【まごころを込めて健康をお届け/社員に温かい社風が魅力】 ■業務内容：・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査記録の作成・変更・逸脱等GMPイベント管理・当局や受託先からの監査対応・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務・出荷管理に関わる業務・製販との連絡に関わる業務・承認書と記録の齟齬調査【当社について】ニプログループの一員として、ジェネリックを中心とした経口固形製剤の処方設計から治験薬製造および商業生産までの受託を行っております。また、一部製品の製造販売承認を保有し、自社ブランド品の提供も行っております。私たちは常に患者さまの目線に立ち医療ニーズに応えた付加価値の高い製品開発に挑戦し続けております。 ※ジェネリックとは：先発医薬品（新薬）の特許が切れた後に製造・販売される医薬品で、先発医薬品と同じ有効成分と効能・効果を有するものです。先発医薬品に比べて薬価が安く、開発費用や期間が抑えられるため、国民医療費の抑制にも繋がるなどメリットがございます。＜キャリア支援＞当社では入社〜キャリア構築の段階まで、幅広く研修制度がございます。例）入社前研修、新入社員研修、フォローアップ研修、新任管理職研修　等＜福利厚生＞社員の皆さまに心身ともに健康に就業いただくために、下記のような制度を設けております。 ▽休暇制度産休育休、育児・介護時短勤務、子の看病休暇、介護休暇、特別休暇　等 ▽各種手当通勤手当（マイカー手当も有）、住宅手当、家族手当、育児手当　等 ▽健康管理定期健康診断、予防接種補助、メンタルヘルス、受動喫煙対策　等 ▽その他ハラスメント相談、社外福利厚生制度、宿泊補助制度、社員食堂　等＜当社の文化について＞ ▽改善提案制度：作業能率やコスト削減、製品の品質向上、安全作業等に関する創意工夫を奨励するために、改善提案制度を設けています。提案が入賞すると商品券がもらえます。 ▽ビジネスカジュアル：良識、品位を損なわない範囲でスーツ以外の服装で働くことが可能です。工場勤務者は制服貸与します。 ▽レクリエーション・食事会：会社と労働組合が共催して、年1回食事会や小旅行、運動会等のイベントを実施しています。※任意参加

インターコスメ株式会社

関西エリア◆ルート営業/ヘアケア製品メーカー◆サロン等向け◆残業20H程／土日祝◆自宅拠点に直行直帰【エージェントサービス求人】

理容師、美容師、アロマセラピスト、営業・セールス(法人向営業)

1＞本社住所：東京都台東区台東2-…

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400万円〜549万円

正社員

〜美容サロン・ディーラーへの自社製品の提案営業／土日祝休／年休123日／残業20H程度〜 ■業務内容：関西都市部エリアの美容代理店（ディーラー）を中心に、当社ヘアケア・カラー製品の販売営業をお任せします（美容サロンへの直接訪問もあり）。・代理店への訪問。関係を構築し、ニーズを理解。・代理店に同行してサロン訪問し、商品紹介やサンプル提供からご購入につなげる・代理店・サロンともに、製品に対する質問をいただくケースもあり、製品説明や勉強会の開催などを行います。 ※担当エリア・顧客が決まっており、ルート営業が中心＜取扱製品＞シャンプー／トリートメント／カラー剤／ブリーチなど http://www.inter-cosme.com/products/pro/ ＜担当エリア＞大阪、京都、兵庫の都市部中心とした関西圏、一部北陸エリア ※宿泊を伴う出張あり（数日程度／月） ※事務所を持たないため、自宅を拠点に駐在社員として直行直帰スタイルとなります。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：プロフェッショナル事業部（30〜60代）・営業担当：15名（うち6名がエリア駐在社員となり、関西エリアに1名在籍）・残業20Ｈ程度。夜遅い時間での営業訪問は、ほぼ発生しません。・年休123日／土日祝休み・5〜6名ほどが美容師出身の営業社員で、現在活躍中です！ ■業務のやりがい・美容知識のない方も、経験豊富な上長やメンバーからのOJTを受け、キャッチアップいただける環境です！・ディーラーとの関係構築を行い、美容サロンを紹介いただけるような関係性を作ることが重要になります。ディーラーへの訪問回数を増やし、お困りごとやニーズをヒアリングし解決をすることが大切です。 ■当社について：1946年創業以来、主に頭髪用化粧品・スキンケア化粧品、医薬部外品の企画・開発、製造販売を行っています。当社の強みは『高品質な自社製品』。それを武器に販売だけでなく製造、卸売りと幅広く対応し、新しい商品・技術が生まれ続ける美容業界において、思考錯誤を怠らず、ヒット商品を世に出してきました。現在、国内約23万件の理・美容室市場はまだまだ開拓の余地があり、海外展開にも着手しているため、今後もシェアを拡大する見込みです。変更の範囲：本文参照

EAファーマ株式会社

【福島】生産技術職（CMC／プロセス開発／製剤）※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティファーマ【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

福島事業所（福島工場）住所：福島県白…

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500万円〜799万円

正社員

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜 ■業務内容・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、プロセス・バリデーションの計画/報告及び技術支援による安定生産に貢献する。・既存製品、新製品、ＬＣＭ（ライフサイクルマネージメント）の一部変更承認申請に関する製剤設計・プロセス設計・安定性設計を主管し、申請・当局対応を行う。・既存製品で生じている複雑な品質課題に対し、その原因調査や検討のための試作品製造を行い、科学的根拠を取得して解決に向けた改善を推進する。 ■業務の特徴医薬品の規制をふまえつつ、物理化学・化学工学、評価技術等の専門性を発揮し、移管品のスケールアップ検討、品質課題解決のための試作品製造及びその解析から製剤プロセスの設計に寄与し、工業化・安定生産検討により製法・プロセスを関係者と共にブラッシュアップして頂きます。承認事項に関する変更に対し、規制要件を満たした申請資料をまとめるとともに、一部変更申請の戦略立案、申請資料作成及び照会事項対応を実行致します。また国内外製薬メーカーと連携して、導入、移管、工業化、トラブル対応するケースに参画します。 ■業務の魅力薬事規制、ＧＭＰ規制等のレギュレーションの理解と物理化学等の専門技術の双方を活用し、プロジェクト推進、製品価値の向上に携わることができます。また、キャリアローテションを踏まえ研究開発のCMC業務にチャレンジすることも可能です。 ■配属先情報・研究開発本部　ＣＭＣ統括部　プロセス開発グループ　(製剤プロセス設計、品質設計の2機能）・研究開発本部　ＣＭＣ統括部は4グループ39名体制（内、部長1名）・生産技術側のCMCとして、プロセス開発グループ11名　研究開発側のCMCとして、原薬グループ6名、製剤グループ8名、分析グループ13名。 ■当社について当社は、エーザイグループが60年以上に亘り取り組んでいる消化器疾患領域事業と、アミノ酸をコアとする味の素グループの消化器事業が統合し、2016年4月に設立された消化器のスペシャリティ・ファーマです。変更の範囲：会社の定める業務

エーザイ株式会社

【つくば】探索研究（研究開発部門）のIT/DXプロジェクト担当（筑波研究所勤務）【エージェントサービス求人】

プロジェクトマネージャー、社内情報化推進・導入

筑波研究所住所：茨城県つくば市東光台…

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600万円〜1000万円

正社員

◇◆◇ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資◇◆◇ 【具体的な仕事内容】（1）研究開発各部署のステークホルダーと事業の中長期戦略を議論し、それを加速するITの中長期戦略を策定する（2）研究開発部門で利用するグローバルシステムの導入について日本ITチームとして参画し、日本のユーザとグローバルチームとの連携、さらにグローバルITチームの一員としてITチーム内でのグローバル連携を担う（3）主に筑波研究所で発生する様々な規模のローカルプロジェクトについて、プロジェクト計画策定、実行、およびユーザやステークホルダー・関連組織との連携を行う（4）国内外の研究所全体で発生する課題について、ITの観点からの支援を行い、ユーザやステークホルダー・関連組織と協同して解決に向けて進行させる。 ※組織内で大小さまざまなDX/ITプロジェクトが存在しており、ご経験に応じてプロジェクトをアサインさせていただきます【変更の範囲：会社の定める業務】【ポジションの魅力】・PM、PLへの裁量は大きく、様々な意思決定への参画が可能です。・製薬企業の根幹である研究開発部門に対し、ITとしての知識・経験を活かして参画できるため、ビジネスに対する寄与が大きく、モチベーションアップにつながります。・研究者と直接コミュニケーションを行い、研究開発の促進に直接貢献することができます。・ユーザもITもグローバル組織のため、多様性に富んだプロジェクトに参画することができ、様々な関係者と連携して意思決定を行うことができます。

テルモ株式会社

調達（直接材／SC管理）／業界未経験歓迎／フレックスタイム【エージェントサービス求人】

物流、購買

【山梨・静岡県内の工場／マイカー通勤O…

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500万円〜899万円

正社員

具体的な仕事内容 ■お任せすること ━━━━━━━━━ 当社の国内工場にて、必要な部品や原材料の調達をお任せします。品質・コスト・デリバリーの最適化などがミッションです。＜具体的に＞ ◎最適取引先選定 ◎工場内の関連部門と連携しニーズを把握 ◎部品（材料）メーカー／商社への発注業務 ◎購買に関する交渉・契約書の締結など ※本人の希望・適性を考慮して、以下いずれかの工場にてご活躍いただきます。【1】甲府東工場 └調達商材…使い捨て注射器等のディスポ製品の原料など。 └注射針、注射器など病院で広く使われる医療機器を生産しています。近隣に商業施設が多数あり、住みやすいエリアです。【2】テルモMEセンター └調達商材…医療機器に使われる電子部品など。 └静岡県立がんセンターから徒歩5分の立地。三島駅が近く、東京へのアクセスも良好です。【3】愛鷹工場 └調達商材…カテーテル・カテーテル関連の材料など。 └テルモにおける最先端の開発現場。富士宮工場と近く、海と山に囲まれた自然を感じられる環境です。 ■入社後の流れ ━━━━━━━━ まずは医療機器の知識や、業務の流れを学んでもらいます。先輩社員が丁寧にサポートしますので、焦らず一つひとつ覚えていきましょう。 ■テルモとは？ ━━━━━━━━ テルモは国産の体温計開発から始まり、今では世界160以上の国と地域で事業を展開する国産大手医療機器メーカーです。現在の製品品種数は5万点以上！体温計や血圧計といった身近なものから、高度医療のための機器まで幅広く社会へ提供しています。チーム／組織構成 ■職場の雰囲気 ━━━━━━━━ 各工場共通で風通しの良い雰囲気。社内でのやり取りも重要な調達職ですが、あたたかい方が多いため、スムーズに業務を進められます。キャリア入社の方も多く、馴染みやすい環境です。 ★女性管理職も活躍中！ ★離職率3%未満！

大正製薬株式会社

【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(薬理)、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜799万円

正社員

【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。幅広い疾患のアンメット・メディカル・ニーズに対して次世代抗体VHHの特長を活かしてアプローチすることで、世の中の治療を変えることが出来る医薬品を創出するため、創薬プロジェクトの薬理研究に意欲的な研究者を求めています。 ■職務内容次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。また、次世代抗体VHHの特長を活かした創薬プロジェクトの提案並びに医療ニーズ調査をして頂きます。 ■職種の魅力次世代抗体VHHを活用することで、疾患領域に固執せずに革新的な抗体医薬品の創出に携わっていただけます。現行の医薬品では十分に満足されていない患者様に対して、薬理の高い専門性を活かすことで、新しい治療薬を創製するための創薬研究に挑戦をして頂けます。さらに、臨床開発に進んだ治験薬に対する開発薬理研究並びに承認申請業務にも取り組むことで、創薬から販売まで一貫した薬理研究を経験して頂けます。変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

株式会社アリミノ

【埼玉・東松山】ヘア用化粧品の製造職（管理職候補）※日勤のみ・土日祝休／創業約80年・知名度抜群【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)

東松山工場住所：埼玉県比企郡滑川町都…

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550万円〜799万円

正社員

◇◆業界でも知名度抜群の「ARIMINO」、柔軟な働き方が可能◎◆◇ ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】・原料の準備（ピッキング作業）・原料の秤量（処方に基づいた計量作業）・調合釜への原料投入・機械操作（調合釜のオペレーション）・進行のチェック ※原料の準備や投入には多少の力作業が伴います。 ■取扱い商材についてコールドパーマ液、ヘアカラー、スタイリング剤、シャンプー、トリートメント、スキンケア　など ■組織構成：・生産事業部（工場）在籍数：77名（平均年齢 41歳）・同業務（調合課）在籍数：17名（平均年齢 31歳） ■当社について：当社は、ヘアワックス「SPICE(スパイス)」「PEACE(ピース)」といったブランドを展開しており、ヘアケアを中心とした美容に関する様々なジャンルの商品を研究開発、製造、そして販売まで一貫して行っております。当社の製品は全てヘアサロン専売品となっており、創業から約80年で培った商品は、美容師の方からも評価が高く、一度は使ったことのある方もいらっしゃるかもしれません。定番商品に加え、研究開発部門にも注力しており、常に挑戦し続ける社風があり、現在でも堅調に事業を拡大しております？変更の範囲：本文参照

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