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検索結果: 2,896件(181〜200件を表示)
IoT技術を用いたリハビリ用機器を開発するベンチャー企業
フルスタックエンジニア※フルリモート可能
社内システム開発・運用
大阪府
600万円〜900万円
正社員
■同社にて、webアプリケーションのバックエンドとフロントエンドを担当して頂きます。 ※希望される場合はAndoroidアプリケーションやIoTデバイスとの通信部分など幅広く全体を触っていただくことも可能です。 【具体的には】 ・医療者の使用するwebアプリケーションのフロントエンド開発 ・医療者⇔患者間の双方向通信API設計・開発 ・AndroidアプリケーションおよびIoTデバイスとの通信分開発 ※経験、能力、興味を考慮した上で役割を検討していきます。 ＜詳細＞ これまでの経験や、今後望まれるキャリアに合わせて相談の上、担当を決定します。生体データのリアルタイムな送信や、医療者と患者間における安定的な双方向通信を実現するなど、貴重な経験が得られます。技術やものづくりがとにかく好き、難しい課題にチャレンジしてさらに成長したい、そんな方を募集しています。医療領域の経験は不問です。
非公開
【東京】営業/直行直帰/グローバル医療機器メーカー
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1200万円
正社員
【ミッション】 婦人科手術ソリューションの販売に従事する部門です。取り扱い製品は、生体採取システム（MyoSure/OmniScope/Fluent）及びビデオシステムです。この新しい技術を日本国内に広げていく重要な役割をお任せします。 【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 ■売上達成 ■戦略レビュー実施、新規ビジネスの成長機会特定、既存顧客PFのビジネス開発 ■事業開発、販売計画、KOLとの関係構築、教育計画立案・実行 ■継続的市場分析、マーケットインテリジェンス、競合評価を提供し、リード獲得ネットワーク構築 ■フィールド・プロモーション・プログラム立案、実施 ■ハンズオン（顧客先での製品デモ）、臨床デモ（手術に立ち会い手順および技術サポートの提供の実施） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。
非公開
ロジスティクス部長【赤穂】
購買・商品・在庫管理系その他
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
1300万円〜
正社員
【職務内容】 グローバルSCM本部 ロジスティクス部にて、部長職を募集します。 ※赤穂勤務/本社拠点&赤穂出張 等、勤務地について面接にてご相談ください。 ・物流部門（約20名）の統括・ピープルマネジメント ・社会問題である物流課題解決に向けた取り組み立案・実行 ・コストセービングに対する取り組み立案・実行 ・サプライチェーンリーダーシップチームとして、サプライチェーン全体 最適化の視座での取り組み立案・実行 ・社外物流パートナーとの連携強化による物流最適化 【働き方】 ■残業10時間以内と短め/リモートワーク週1回程度、月10回まで可など働き方◎ ■プライム上場企業で経理業務へ従事できます。 ■創立100年の老舗上場企業で創業以来ヒット商品多数。 ■19期連続で増収増益/連結子会社数12社 ■虫ケア用品（殺虫剤）や入浴剤は国内シェア率No１
テルモ株式会社
調達（間接材／建設関連担当）※東証プライム/離職率2%
購買
東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京…
600万円〜900万円
正社員
「調達（間接材／建設関連担当）※東証プライム/離職率2%」のポジションの求人です 【背景】 間接材ソーシング部門の建設カテゴリー機能を強化し、 調達活動の集約化、一元化によりソーシング活動を高度化させ、 全社的なコストや契約取引条件の最適化へ貢献することを目的とする。 【職務内容】 ・建設関連投資カテゴリーのソーシング業務と関連業務 ・建設関連（意匠、電気、機械設備）の建築専門カテゴリーでの調達関連業務 ・ターゲットサイト：弊社国内工場及び本社 ・大型設備投資（新築、増改築、生産設備導入に伴う付帯工事）におけるソーシング業務 ・戦略的ソーシングの実践 （交渉方針立案、部門・取引先間調整、入札対応、価格交渉、取引先選定等） ・サプライヤーリレーションシップマネージメント（SRM）の推進強化および 新規取引先開拓と実装 ・ステークホルダーエンゲージメント（ビジネス部門との関係強化および連携）の実践 ・購買機能の変革強化と購買規程に準じた購買活動の実践と社内啓蒙 ・ビジネス部門作成の仕様書の精度向上への活動やビジネス部門の購買活動支援 ・調達部内の他のグループとの連係や支援業務 ・間接材ソーシングGのKPI（CA、CRの獲得）目標の達成 【仕事の魅力】 ・これまでのキャリアで獲得した専門性を活かし、 常に新しいことにチャレンジできる仕事です
非公開
事業戦略／研究開発
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
兵庫県
600万円〜700万円
正社員
適性やご経験・能力に応じて、以下の業務のいずれかまたは複数をお任せします。 ＜具体的には＞ ■経営事業戦略に係る企画立案・推進業務 ・製品・研究開発 ・市場調査や製品戦略の立案 ・その他（資料作成や関係者との調整業務） ■その他業務全般 ・問い合わせ対応・学術業務、品質試験業務
非公開
生産技術＜X線検出デバイス＞
生産・製造技術(化学)
神奈川県
600万円〜900万円
正社員
■同社にて医療用X線センサーの開発、生産技術開発、量産対応を担当していただきます。 ※直接変換システムに搭載するセレンデバイス、間接変換システムに搭載するCsIデバイスおよびGOSデバイス、同社システムに搭載するImaging Plate（IP）があります。 【業務の魅力】 ・ローコスト・高品質な製品をご自身の腕で具現化できます ・ご自身がサプライヤから選定したキー部材が生産ラインに流れているのを目にすることができ、会社への貢献を実感できる達成感があります
大手医療機器メーカーが新設した長崎開発拠点
電気設計＜医療機器＞
研究・設計・開発系その他
長崎県
600万円〜800万円
正社員
■同社にて、医療機器の電気設計を担当していただきます。 【具体的には】 ・医療機関で使用される臨床検査機器（大型～小型まで）の設計開発
非公開
薬事申請業務
薬事申請
神奈川県
600万円〜900万円
正社員
■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニーズにこたえるソリューションの創出を目指しています。 【具体的には】 医療機器の薬事スペシャリスト ■画像診断装置の薬事申請 ・診断支援装置（CAD）、診断用ワークステーション、内視鏡、X線診断装置、等 ・主にクラス2の医療機器 ■薬事戦略立案から、申請までの推進及び実施（承認申請、認証申請） 米国FDA、欧州MDR対応等、世界展開する為の各国海外申請を含む
東証プライム､グローバル展開する日系総合精密機器メーカー
海外営業管理／海外販売会社サポート業務
海外営業
東京都
600万円〜900万円
正社員
■同社にてEMEA（ヨーロッパ等）・アメリカの海外営業管理／海外販売会社サポート業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・主力地域のひとつであるEMEAの事業管理、地域改革プロジェクトの企画・実行 ・海外パートナー企業とのプロジェクトの企画・実行 ・担当地域向けDay-to-Day営業オペレーション・サポート業務 ・販売会社向けのサプライチェーンマネジメント業務 ・担当地域の予算策定、予実管理、価格管理など営業戦略に関わる業務全般 ・担当地域の代理店管理業務
非公開
開発戦略立案担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方について】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー
電気設計＜半導体検査装置、生化学分析計、電子顕微鏡＞
デジタル回路設計・開発
茨城県
600万円〜900万円
正社員
■日立ハイテク製品全般(半導体検査装置、生化学分析計、電子顕微鏡)に搭載する電気系組込ハードウェアの設計・開発業務をお任せします。
非公開
【神奈川】安全性研究員（遺伝毒性評価専門家）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
800万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 【配属部署の役割】 某研究所は、低分子・中分子・抗体・ADC・核酸・遺伝子治療といった幅広いモダリティーに対して、その毒性の質や程度を見極め、より安全な医薬品を創生に貢献するとともに、リスク情報を医師や患者様に提供する重要な役割を担っています。創薬の初期から承認申請までの幅広いステージにおいて関わります。配属先グループでは、Ames試験やin vitro小核試験などのコアバッテリー試験の担当に加えて、細胞評価系の構築や次世代シーケンサー等を用いた分子・細胞レベルの解析を駆使した遺伝毒性メカニズムの解析による毒性課題解決を担うことで、創薬プロジェクトの初期プロファイリングから承認申請までの遺伝毒性評価を担当しています。 【本職務における競合との差別化ポイント】 ・多様なモダリティの遺伝毒性評価に携わることで、遺伝毒性専門家として活躍の機会を拡げることができる。 ・研究初期から承認申請/市販後までの幅広いステージにおいて遺伝毒性担当者、あるいはリサーチリーダーの役割において経験できる。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 遺伝毒性の専門性、安全性評価全般の知識、グローバルなチームで目標を達成する力などを向上でき、プロジェクト推進による直接的な会社への貢献ができます。 【当該研究の将来ビジョン/目標】 最適な技術と知識を活かして、常に的確なリスクアセスメントができる安全性研究所を目指します。 【魅力・やりがい】 安全性試験における遺伝毒性評価は、医薬品開発に必須の項目です。古典的な遺伝毒性試験法に加えて先進的な評価法の改良や応用が検討されており、低分子以外のモダリティの安全性評価、並びに安全性評価法の確立など先進的な創薬活動に参加・挑戦することが可能です。また、安全性研究所のリサーチリーダーは専門以外の毒性評価に関わる知識を習得し、グローバルプロジェクトのチームの中で臨床・CMC・薬事・PVなどの他部…
長い歴史を持つ外資系の第三者試験認証機関の日本法人
試験エンジニア＜医療機器＞
品質管理・テスト・評価
東京都
600万円〜1000万円
正社員
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。
非公開
法務責任者 ※IPOを目指す注目の医療ベンチャー
法務
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜
正社員
【募集背景】 現在、HR・内部統制・経理財務・会計・法務など様々な分野を担当するメンバーが急速な成長に耐えうる組織づくり、将来的なNASDAQでのIPOに向け全力で取り組んでおります。 中でも法務部門は非常に重要なポジションであり、IPOに向けた幅広い項目をカバーし、米国事業の推進をリードする役割も担いつつ、周囲を巻き込んで上場申請まで一緒に走り抜けていただける方を募集しています。 私たちは研究開発を主な事業とする会社ですが、Corporateチームは脇役でもなければサポート役でもありません。 積極的に資金を調達し、制度を作り、仕組みを作りながら守るべきものを守るという攻守一体のチームで、それぞれの得意なことを生かしながら、紛れもない主役として1人1人が活躍してほしいと思っています。 【組織構成】 現在1名で対応しておりますが、他コーポレート業務も兼務しているため、増員の募集をしております。 ご入社いただく方のご経験に応じて業務をお任せいたします。 【仕事内容】 法務業務全般をお任せいたします。 ・契約審査・起案 ・社内業務に関する法律相談 ・各種社内規程類の策定・改訂 ・その他法務業務に関連する管理業務及びサポート業務 適正に応じてその他の業務もお任せすることがあります。 【企業について/魅力】 ★癌の早期発見・予防に本気で取り組む 現在の日本では、寿命よりも癌で亡くなる方のほうが多い現状があります。 一方で、欧米等の先進国では早期発見のためのがん検診受診率が80％以上であるのに対し、日本は35％程度と非常に低い受診率となっています。 当社は、がん検診の予約が取りづらい、痛みが伴う等、受診するのにネックな部分をクリアにする、尿によるがん検診を提供しています。 ★癌以外の疾患領域にも応用が可能 ★優秀で魅力的な方々が働く最高のチームです！ 当社のビジョンへ共感をして、同じ方向を向いて働いている優秀なメンバーが揃っています！ ★面白み、やりがい、成長を実感いただける事業フェーズ 右肩上がりに売り上げを伸ばしている状況であり、米拠点も創設し、アメリカでの事業展開にも力を入れていきます。
TOPPAN株式会社
技術コンサルタント＜病院向け＞
プロジェクトマネージャー
東京都
700万円〜1000万円
正社員
薬局へ行かずに処方せんのお薬を宅配便で受け取れるサービス「とどくすり」をご利用いただくため、病院への導入提案や企画開発業務をご担当いただきます。 今後、メンバーが増員した際は、チームリーダーを担っていただく可能性がございます。 【具体的には】 ・病院の医事会計システム／電子カルテ（診療費・処方情報の管理を司るシステム）とデータ連携するシステムを、営業と共同で提案するセールス支援業務 ・顧客である病院のニーズに合わせて既存システムをアップデートするための企画開発業務
非公開
製造技術（管理職）【茨城県】
生産技術・生産管理
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（大量培養等）の模索・確立を牽引 ■ 試験計画書、試験記録、試験報告書の確認 ■ 開発スケジュールの進捗確認、将来的な設備・要員構想の立案 ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理 【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。
東証プライム､グローバル展開する日系総合精密機器メーカー
電気設計＜次世代眼底カメラ／OCT＞
デジタル回路設計・開発
東京都
600万円〜900万円
正社員
医療機器の電気設計担当として業務を担当いただきます。
非公開
開発薬事担当者（ノンラインマネージャー）
薬事申請
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1400万円
正社員
※ノンラインマネージャーでの採用となります。 【職務概要】※詳しくはキャリアアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/projects as RRL JP, and exercises activities which include: An integral member of the Regulatory Excellence Team, a contact point of Global Regulatory Lead （GRL）, responsible for a particular therapeutic area（s）, contributes to the delivery of robust regulatory strategies, leads task team for J-CTD, and coordinates local regulatory activities for the assigned development projects and marketed products for Japan to enable timely submissions and approvals. Interface & contact partner for the Japanese regulatory authorities for development products including those undergoing PMDA consultation as well as marketed products, Global RA and other cross functional stakeholders for product and project related regulatory activities for the assigned therapeutic area（s）. Regulatory expert for the regulatory …
非公開
つくば原液製造１課（管理職）
生産技術・生産管理
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理 【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。
大手医療機器メーカーが新設した長崎開発拠点
ソフト開発 ※ポテンシャルから可能
制御系プログラマ
長崎県
600万円〜800万円
正社員
■同社にて、下記業務を担当していただきます。 医療検査機器のソフトウェア開発 ※特に組み込みソフトウェア開発を実施いただきます（使用言語：C言語） 【具体的には】 ・病院の検査室で用いる血液分析装置（血糖測定装置）、小型分析装置等のソフトウェア開発業務 ・ユーザー操作やデータ出力のオペレーション部、シーケンスコントロールなどのメカニック部の制御ソフト開発 ・デジタル測定信号の演算処理プログラム開発 など 【製品開発について】 1製品の開発期間は最短で1年半から5年以上かかる場合があります。医療機器のため徹底的に品質を追求し1製品をじっくりと作り込むことが可能です。 開発はプロジェクト制で、開発初期の設計から量産化まで、京都研究所に在籍している機械、電気、化学エンジニアと協働して取り組みます。
