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検索結果: 2,634件(261〜280件を表示)

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QA＜Manufacturing Standards＞

インテリア・工業デザイン系その他

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

当社は「加熱式たばこ」という製品カテゴリーの拡大、成長に向けた取り組みの強化を図っております。「加熱式たばこ」とはたばこ葉もしくはリキッドを使用し、たばこ葉を燃焼させず、加熱（電気加熱）により、発生する蒸気を愉しむ製品です。その中で品質保証部（QA RRP-JPN）は、品質保証部門として、製品の品質保証、品質保証フレームワークおよびそのプログラムの構築、実行を担務しています。上記の実現に向け、加熱式電気デバイス製造サプライヤー/プロセスの評価、改善およ海外を包括する製品品質保証フレームワーク、プログラムの改善、実行に関する以下業務をお任せいたします。【業務詳細】・電気デバイス製造サプライヤーの製造プロセス/QMS承認、監査業務および改善、変更管理・新規開発品/改善品における製品製造プロセスの検証・市場に流通する電気デバイスの不具合品解析・分析に基づく改善活動の管理【配属組織】 QA RRP-JPN 【働き方】 ■年間15日以上有休休暇を取得する割合：96％ ■フレックスタイム制（85％以上が随時フレックスにて勤務） ■テレワーク：全部門にて推進かつ推奨中であり、コロナ収束後も継続。 ■カフェテリアポイント：全社員一律で年間30万円分支給（給与とは別換算）【詳細URL（JTホームページ）】 https://www.jti.co.jp/recruit/fresh/rd/rd_special/about/index.html

長い歴史を持つ外資系の第三者試験認証機関の日本法人

試験エンジニア＜医療機器＞

品質管理・テスト・評価

東京都

￥

600万円〜700万円

正社員

電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。

医療用電子機器シェアトップ級の東証プライム日系メーカー

サービスエンジニア＜医療機器＞

サポートエンジニア

千葉県

￥

600万円〜800万円

正社員

同社取り扱う製品の修理・点検・納品設置及び設置工事業務をご担当いただきます。

業界トップクラスの販売網を持つ､大手日系医療機器メーカー

システム開発エンジニア＜医療データベース＞

社内システム開発・運用

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

【業務内容】心電図検査や、その他生理検査の結果データを一括管理するシステムのソフト開発業務です。上流工程（要件定義、仕様設計、詳細設計）からお任せします。【業務の魅力】 Webアプリケーションやクラウドを用いた検査データ管理システム開発の上流工程に携わることができ、スキルアップを見込めます。【開発環境】 OS：　Windows ソフト開発：　VisualStudio JavaScriptフレームワーク：　Angular データベース：　Oracle、PostgreSQL クラウド：　Azure

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【社内SE（IT企画・PM）※課長代理～主席部員】在宅可

社内情報化推進・導入

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1300万円

正社員

【募集背景】単独会社としての事業運営においてIT、DX、プロジェクト全般の運営管理を行い会社のIT全般の最適化を図ることをミッションとしています。同グループでは体制を強化し、上記ミッションを戦略的に遂行するため、メンバー（課長代理～主席部員候補）として主体的に業務を担当いただける方を募集しています。【職務内容】ご入社後は、各種アプリケーションに関する導入プロジェクトや維持保守、及び社内のDX推進プロジェクトに携わっていただきます。＜ITグループのミッション＞ ■同社グループ（本社・製造工場・海外現地法人）におけるIT関連業務を遂行し、DXへの取り組み・ITインフラ・各種アプリケーション・各種IT関連プロジェクトをリードし主体的に進める ■OTC製造販売会社として、薬機法等に関連する法令・省令の準拠と管理を行うためのITとしての基盤づくりを行う ■IT関連コストの管理責任＜主な業務内容＞ ■各種IT関連プロジェクトのリード・マネージメント（主にサプライチェーン領域のシステム） ■IT ロードマップに則った業務の遂行・社内関連部門と連携したDXの推進 ■既存システムの保守管理（変更管理含む）の主導 ■業務の標準化・効率化・最適化の推進（IT関連の問題対応/解決） ■内部統制等に準拠するシステム構築と運営基盤の維持改善 ■各種法律・法令・省令等に準拠した適切な運用管理・変更管理【おすすめポイント】 ★働き方や福利厚生：フルフレックス制度/週2日程度在宅勤務を活用して、育児との両立をしている社員様もいらっしゃいます。/全社平均の残業時間15時間程度 ★DXに向けた積極的な姿勢：ファンドや同社経営層としても今後の全社戦略として「DX・ITの効果的活用」を置いております。ファンドとの関係性も戦略的なパートナーとして良好な関係を築けており、新商品のリリースやCMなど商品開発やマーケティング、台湾に子会社創設なども進めており、売上利益も好調です。【組織構成】サプライ&テクニカルオペレーション本部　SCM部　ITグループ6名（グループマネージャー1名ー正社員のメンバー4名ー業務委託１名） ※サプライ&テクニカルオペレーション本部の傘下になっていますが、全社のIT関連業務を対象とする情報システム部隊で…

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コンプライアンス課長東証プライム

法務

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1300万円

正社員

グローバルヘルスケア日本本社において海外M&A・各種訴訟対応・海外コンプライアンス対応・海外Legal Teamとの連携を図る仕事を担って頂く人材を補強するための募集です。・法務・コンプライアンス部の統括支援・各種契約書の作成、審査、交渉・各種提携、M&A案件に対する法的サポート・各種訴訟・紛争案件への対応・事業部門からの各種法律相談への対応【魅力】 ■2023年度連結売上は3,539億円で、うち海外売上は6割を占めます。 ■2014年に某社グループから独立した同社の製品は世界125か国以上に展開をされており、ヘルスケア、ライフサイエンスの現場で欠かせない製品を提供しています。【組織構成】 PHCHD 法務・コンプライアンス部コンプライアンス課当初はコンプライアンス課の課長としてご入社いただき、6か月～2年程度で法務・コンプライアンス部の部長に就任していただく想定

東証プライム､流体技術に強みをもつ日系産業機器メーカー

物流管理＜医療機器＞

購買・商品・在庫管理系その他

東京都

￥

600万円〜700万円

正社員

同社が扱う医療機器の物流管理に携わっていただきます。【業務内容】・国内の物流管理・改善業務・日々の運行データ分析、コスト削減（Excel関数／マクロなど使用）・物流苦情や配送中破損などの対応・物流企画／提案（配送や新センターの提案）・新センター再編　

大鵬薬品工業株式会社

医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜1100万円

正社員

「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います．具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

IoT技術を用いたリハビリ用機器を開発するベンチャー企業

バックエンドエンジニア＜AWS＞

社内システム開発・運用

大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

■同社にて、AWSを用いたバックエンド部分の開発を行うエンジニアとして従事頂きます。【具体的には】・IoTデバイスからのリアルタイムデータ送信部の設計、開発・リアルタイム性、安定性、セキュア性を考慮したAWSバックエンド技術選定 ※経験、能力、興味を考慮した上で役割を一緒に検討したいと考えています。＜詳細＞生体データのリアルタイムな送信や、医療者と患者間における安定的な双方向通信を実現するなど、貴重な経験が得られます。技術やものづくりがとにかく好き、難しい課題にチャレンジしてさらに成長したい、そんな方にぜひ応募いただきたいと考えています。医療領域の経験は不問です。

IoT技術を用いたリハビリ用機器を開発するベンチャー企業

フロントエンジニア

社内システム開発・運用

大阪府

￥

600万円〜700万円

正社員

■同社にて、医療者が使用するwebアプリケーションにおけるフロント部分の開発を行うエンジニアとして従事頂きます。【具体的には】・HTML/CSSでのマークアップ実装・JavaScriptでの動きや機能の実装・PdMやUI/UXデザイナーとの仕様調整・サーバサイドエンジニアとの連携 ※経験、能力、興味を考慮した上で役割を一緒に検討したいと考えています。＜詳細＞直感的かつミスが起こりにくいUIを追求していきたいと考えています。日常生活の中でもデザインのことを常に考えてしまっている、デザイン性と操作性を兼ね備えたUI実装を自分の手で実現したい、そんな方にぜひ応募いただきたいと考えています。医療領域の経験は不問です。

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RAQA Associate Director

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1300万円

正社員

■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulatory Affairs and Quality Assurance）体制を強化する。 ■RAQAヘッドの右腕として、組織文化の醸成、後継者育成、およびリスク管理・業務改善をリードし、1年半後には部門責任者（部長）としての役割を担う。【魅力】 ■手術用手袋、ガウン、ドレープ、キット製品にとどまらず、検査用手袋、ドレーン、ニードルカウンター等々、手術室、中央材料室、カテ室、病棟から外来に至るまでの幅広い製品ラインナップを持っております。 ■感染対策、医療安全への貢献にとどまらず、手術キットをコアとした病院経営やスタッフの業務効率に貢献いたします。 ■外資系でありながら、非上場企業（プライベートカンパニー）であることから、株主の利益よりも従業員のやりがいやお客様の満足度を高める事が優先されます。 ■世界の90ヶ国で展開している事から最新の医療情報をお客様に提供できます。 ■国内においては、新物流センターの建設、新キット工場の建設及び増築、営業スタッフの増員と毎年のように積極的な投資をしております。

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金型設計

研究・設計・開発系その他

青森県

￥

600万円〜700万円

正社員

同社にて、金型設計をご担当いただきます。【具体的には】 ■ 射出成形金型設計の業務全般 ■ 各部門、事業部、子会社からの技術的問合せ対応 ■ 金型技術の伝承を目的とした若手社員の指導・育成＜対象製品＞・医療機器製品カテーテル治療で使用される医療機器（バルーンカテーテル、ガイディングカテーテルなど）・メカニカルユニット製品（自動車・OA・建材など幅広い産業分野を対象に同社コア技術であるワイヤーロープを活かした製品）自動車：パワースライドドア用ワイヤーロープユニット、内気外気変換用ユニット建築材：窓用上下バランサーユニット、引き戸用駆動ワイヤーロープユニット

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プロセス開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜700万円

正社員

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

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薬事担当者

薬事申請

山口県

￥

600万円〜700万円

正社員

■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医療機器における国内外の薬事承認の維持・規制当局対応・製剤開発、製造業務における申請対応・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応・薬事申請に関する調査、情報収集・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 ※入社後1～2年は静岡県にて研修を行う場合があります（赴任手当支給）

大鵬薬品工業株式会社

特許実務担当者　※リモート可能※

知財、特許

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜1100万円

正社員

「特許実務担当者　※リモート可能※」のポジションの求人です【募集背景とビジョン】グローバル事業が急速に加速しているので、様々な特許を担当出来る方をお待ちしております。大鵬薬品は、企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて、世界の人々の健康に貢献する価値ある存在であり続けられるよう、全社一丸となって事業を遂行しています。医薬品事業においては、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでおります。このような取り組みを根底で支えるのが知的財産であり、知的財産部では、当社のグローバル競争力と企業価値の向上に寄与する、質の高い知的財産権の継続的な創造と保護、及びその活用についてグローバルな視点での知財戦略策定・遂行に注力しております。【業務内容】 ■特許出願・権利化手続き ■特許調査 ■特許出願戦略策定 ■知財Due Diligence、知財関連契約 ■他社権利対応【配属先】・知的財産部【働き方】・リモートワーク可能・フレックス勤務　※初年度は不可※ 【企業の魅力】 ★主力製品「ロンサーフ」など、がん領域に強みを持ち、国内外で高い評価を得る研究開発型の製薬企業です！ ★ライセンス契約や臨床試験、製販一体の法的支援など、グローバルかつ専門性の高い案件に関与できるのが魅力です！ ★大塚グループの中核を担う医薬品企業として、強固な財務基盤と豊富な経営資源を活かした長期的成長が見込まれます！

大鵬薬品工業株式会社

解析担当者（プログラミング担当・アウトソース管理担当）

臨床開発(データマネジメント)

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

600万円〜700万円

正社員

「解析担当者（プログラミング担当・アウトソース管理担当）」のポジションの求人です ■臨床試験における解析業務をお任せします。・解析担当者としてCROを統括管理・解析項目，図表計画書作成・解析帳票作成・SDTM/ADaM作成・担当業務における規制当局との対応・関連会社（海外），関連部門との協業 ※将来的には、組織をマネジメント・リードいただくことも期待しています。

テルモ株式会社

【静岡/長泉】体外循環機器の商品開発

メカトロ・制御設計・開発

静岡県駿東郡長泉町ＭＥセンター

￥

600万円〜800万円

正社員

「【静岡/長泉】体外循環機器の商品開発」のポジションの求人です【背景】　体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員する。【業務内容】・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務・既存製品の代替設計、品質改良等の維持活動【仕事の魅力】マーケティング部門と共に商品企画、そして機能実現のための技術開発から、設計・試作・評価を通じて商品開発を行い、量産化まで幅広い業務となります。自分たちの手で商品を世の中に届け、これらが患者さんの命を救うことにつながり、医療貢献・社会貢献を実感できる、やりがいのある仕事です。【配属予定】心臓血管カンパニー ME R&D部【必須要件】続き ■モータ制御など、制御の基本知識を持ち、ドライバや制御回路の設計ができる ■語学力：メールのやり取りやテクニカルデータが読める程度【歓迎要件】 ▼医療機器メーカーでの業務の経験 ▼製品企画への参画、製品要求仕様を作成した経験 ▼モータドライバ設計、電源回路設計、等のアナログ回路設計の経験

大鵬薬品工業株式会社

経口剤の処方設計及び製法開発リーダー

基礎、応用研究、分析(化学)

徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2

￥

600万円〜1100万円

正社員

「経口剤の処方設計及び製法開発リーダー」のポジションの求人です ■主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。【具体的には】・経口剤の処方設計及び製法開発・スケールアップ検討・実験プロトコール立案、報告書作成・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応）・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転・関連部署（海外関連会社含む）との折衝

非公開

ERP Function IT Lead/グローバルPJT

社内情報化推進・導入

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1200万円〜1400万円

正社員

【職務内容】次世代基幹業務基盤（ERP）刷新プログラム「ASPIRE」のIT領域リードとして、ビジネスメンバーをはじめとしたステークホルダーと連携しつつITメンバーを取りまとめ、グローバルテンプレートの国内グループ会社への導入活動を推進していただきます。 ※現行の基幹システムをS4/HANAへ刷新するPJTが稼働しております。現在、ITソリューション部にERP担当のITメンバーが8名在籍しており、「ASPIRE」のIT領域リードとして、マネジメント（メンバーの取りまとめ・課題に対しての意思決定など）をお任せすることを想定しております。今後、fit to templateの活動が開始されますので、IT担当が各業務部門との調整を進めて参ります。メンバーの状況確認しながら、PJTの推進・マネジメントをしていただきます。 ※某社との連携もございますので英語での会議参加もございます。【魅力】大規模グローバルプロジェクトの主要ロールを担うことで、シニアマネジメントを含む様々なステークホルダーとコミュニケーションを図りながら、経営上の重要戦略の浸透・推進するためのスキル・経験を得ることができます。【募集背景】次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに全社的な業務プロセス改革および組織改革を推進するグローバルプログラム「ASPIRE」の発足に伴い、体制強化のための募集です。【組織構成】 ASPIREトランスフォーメーション部　40名　※4チームで構成ー各業務部門・IT部門と連携して業務を進めております。《チーム構成》・全体のPMO ・IT/クロスファンクション領域（マスター/レポート等）管轄★こちらにお入りいただきます・業務領域（経理/購買等コーポレート）・業務領域（サプライチェーン（生産/販売）等）【今後のキャリア】ご経験分野でのキャリアを深めていただくことも可能ですし、社内公募制度などをご活用いただき、興味のある領域でのキャリア構築も可能です。

半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー

薬事・法規対応業務＜体外診断用医薬品・医療機器＞

薬事申請

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。【具体的には】・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄・体外診断用医薬品製造販売業の承認申請対応業務、品質保証、市販後監視、行政報告、顧客対応・体外診断用医薬品及び医療機器販売業の管理業務・法令変更の際の社内規則整備・品質マネジメントシステム管理監督業務

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