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検索結果: 2,914件(81〜100件を表示)
非公開
【山口】注射剤の開発に関わる製剤研究（リーダー候補）
基礎、応用研究、分析(化学)
山口県 につきましてはご面談時にお伝え…
650万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 （男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳） 組織構成：研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。 他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 【配属事業所のご紹介】 同事業所は山口県西部に位置する事業所になります。事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能（原薬研究、分析研究など）が同席しており、協力して研究推進を行っています。 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しいことにチャレンジしており、研究の成果がより良い薬に繋がることを実感することができます。 ・グローバル製品の開発申請を通じて世界の患者さまの治療、生活の質向上に貢献できます。 ・年齢や性別と関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあります。 ・アラウンドピルソリューションにより，薬の枠を超えた新しい治療法の確立へ挑戦出来ます。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 製剤研究を通して、CMCに関する幅広い知識・経験が得られるほか、プロジェクトへの参画によりプロジェクトマネジメントも学ぶことができます。さらに基盤研究にも取り組んでいることから、研究者としてのレベルアップも図れます（海外留学制度および学位取得支援あり）。 リータークラスで得られる経験： - グローバルプロジェクトのリード - 各極での申請戦略の立案 - 社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ - 新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【キャリアパス】 技術研究職の専門性をベースに各人のキャリアプランを尊重するシステムがあります（社内…
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【大阪】ITデジタル基盤整備・情報セキュリティ強化
ネットワーク系SE
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
同社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 【職務内容】 ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案および推進 ・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動 ・情報セキュリティインシデントへの対応 【配属部署の役割】 同社の情報システム部門として、IT/デジタルのトレンドや製薬業界独特の市場環境・法規制等の変化を理解し、IT/デジタルを活用した事業変革を推進する 【魅力・やりがい】 デジタル化、DX化により業務改革が進められる中、全ての情報資産をクラウドへ移行し効率的なシステム運営を推進しています。クラウド・インターネットを中心にした新しいITインフラ環境を整備・運営することで、同社グループの業務効率化に大きく貢献いただきます。また業務効率化だけではなく、サイバー攻撃の多様化、高度化に対応するため、内部・外部の環境変化に合わせた情報セキュリティ基盤を自らデザインし推進する役割も担うことで、事業への貢献と、高度なスキル・経験を得ることができます。
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
生産技術・生産管理
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
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アプリケーションエンジニア（ヘルスケアアプリケーション） / Application Engi～
社内システム開発・運用
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1200万円
正社員
【募集背景】 同社では製薬業界のトップイノベーターとなるため、DXをキードライバーとした改革を行っており、その一環としてアジャイル内製開発組織を設立しています。内製要員として社内の各本部の様々なDX案件に参画し、アプリケーション開発を迅速に行う為に、専門性が高く、高いスキルを持つ人財を募集します。 【職務内容】 アプリケーションエンジニアとして、以下の業務を担当していただきます。 ・モバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア・アプリケーションの開発 ・フロントエンド（React、Vue.js、Angularなど）およびバックエンド（Node.js、Python、Rubyなど）の設計・開発・テスト ・アジャイルアプリケーション開発手法の実践 ・APIの設計・開発・ドキュメント作成 ・マイクロサービスアーキテクチャの設計・開発 ・データ利活用のためのアプリケーション開発 アプリケーションエンジニアとしての経験を積んでいく中で、フロントエンドおよびバックエンド開発に関する見識や技術ノウハウに応じて、様々な役割をお任せする予定です。ユーザー体験の向上とビジネス要件の実現の両立を目指し、アプリケーション開発の中核を担っていただくことになります。 【魅力】 同社のアジャイル内製開発組織では、一人ひとりが自身のスキルと情熱を活かし、医療の未来を創り上げています。私たちはDX銘柄として認定されており、テクノロジーを駆使して世界中の患者さんの生活の質を向上させることに力を注いでいます。 本ポジションでは、エンジニアリングとデザインの両面からプロダクトに影響を与える機会が豊富にあります。また、社内外のステークホルダーと協働しながら、自社サービスのフロントエンド開発をリードする立場として、自身のアイデアを形にする機会が多いのも魅力です。 テクノロジーによって医療を変革し、世界中の患者さんの生活を向上させる熱意と共に、私たちと一緒に新たな価値を創造しましょう。
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ITコスト管理・ガバナンス管理/フルリモート可
社内情報化推進・導入
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
参天製薬（Santen）は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 Digital & IT （DIT） 部門は、日本本社に加えEMEA、北米、中国、アジアの5地域に展開し、SantenのDigitalおよびITをサポートするグローバル組織です。 DIT Management Officeでは、国内外Santenグループを横断したコスト、ITプロジェクトポートフォリオ、資産・ソリューションの管理など、ITガバナンスの構築・運用・改善を行います。 【業務内容】 国内外の参天グループを横断してDigital & ITに関するコスト管理、プロジェクトポートフォリオ管理、資産管理などのガバナンスを構築・運用・改善し、参天製薬のビジョン達成に貢献します。 ■Digital & IT コスト管理 ・プロジェクトおよび運用の予算策定と予実管理 ・コスト削減施策の立案・実行 ・コスト分析・レポート作成 ■Digital & IT プロジェクトポートフォリオ管理 ・プロジェクトのポートフォリオ管理・優先順位付け ・プロジェクト進捗のモニタリング・報告 ・リスク管理・資源配分最適化 ■Digital & IT 資産・ソリューション等の一元管理 ・現行システムの評価および改善提案 ・Digital & IT戦略に基づくアーキテクチャ設計・導入支援 ・技術ロードマップの作成・更新 【ポジションの魅力】 ◎グローバルにまたがったIT組織で経験を積むことができます。（グローバルCIOの拠点はスイス） ◎本部長直下の部門であり、これからの同社グループのIT戦略を考える攻めの組織です。 ◎全国からのリモートワーク可能です。必要に応じ出張は発生します。
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【神戸】経理職（管理職候補）
経理、財務
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【ミッション】 ・当社の経理部門課長候補として、決算業務や原価計算、監査対応含む財務会計の業務をお任せします。プレイングマネージャーとして、メンバー職への教育を担っていただくことも期待しております。 ・当社は現在成長フェーズにある企業でございます。当社とともにファイナスの側面から会社の成長に携わりたい方からの募集をお待ちしております。 【職務内容】 同社にて、制度会計を中心とした経理財務業務を担っていただける方を募集します。 具体的には、 ・年次・月次決算業務（原価計算含む） ・各種監査対応 ・決算財務分析 ・資金繰り・資産管理 ※本ポジションでは財務会計をメインに業務を担っていただきます。 財務・管理会計の経験は不問です。 【組織構成】 経営企画部経理課 部長１名 課長１名 ★今回のポジション（基幹職） 主事（係長級）１名 一般２名 【募集背景】 ・当社は2020年に国産発の手術支援ロボット、サージカルロボットシステムを販売し、国内市場を中心に現在市場拡大を続けております。 近年は複数の手術支援ロボットメーカーが台頭し市場がさらに活性化する中、経営管理の更なる強化が必要となっております。これに対応すべく体制強化を目的とした募集を行います。 【キャリアパス】 ・入社後は経理財務に関する業務を中心に実施いただきます。 経理業務高度化に向けたプロセス構築、改善を実施いただき、将来的に財務コントローラーとして活躍いただくことを期待しております。
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バイオ医薬品の分析研究者 兵庫or大阪
基礎、応用研究、分析(化学)
兵庫県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として，品質マネジメント業務を推進する方を募集します． 【得られるスキル】 ・グローバルでの開発申請経験 ・マネジメント能力
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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1200万円
正社員
強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ（ゲノミクス、プロテオミクス）の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案
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【神奈川】ケモインフォマティクス分野の研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 某研究所にて，社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック（CIX） 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング）を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI（Machine Learning等）を活用した創薬プロジェクト推進 4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備 【配属部署の役割】 某研究所は創薬プロセスの主に初期に携わり、PJ横断的に活用できる創薬の基盤となる技術を研究・実装する部署です。当該GrにはCIXとBiophysicsを専門とするメンバーが所属しており、化合物やタンパクの構造、それに付随する情報を用いて化合物創出の効率化と確度向上に貢献しています。 【本職務における競合との差別化ポイント】 弊社では、低分子のみならず、TPDや核酸、抗体等のモダリティでの創薬も行っており、よりチャレンジングな課題にも挑戦することが出来ます。CIXメンバーもプロジェクトメンバーとしてその推進に貢献しており、基盤構築、PJ実装まで一貫して携わることができます。CIXの規模は大きくありませんが、その分個々の裁量が大きく、多岐にわたる業務やプロジェクトに携わることが出来ます。また、弊社は高い構造解析技術を有しており、得られるタンパク情報を活かすことでより難易度の高いターゲットへの創薬にも挑戦ができます。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 分子設計や大規模データの活用のスキル、創薬研究に関する知識、CIX活用の計画立案・実行経験を通じた業務遂行スキルなどの取得ができます。他部署との兼務や留学などによる、より幅広い技術の習得も可能です。 【当該研究の将来ビジョン/目標】 データ駆動型創薬を定着させることにでよりコンパクトな体制でのプロジェクト推進を可能にするとともに、多様なモダリティでの創薬成功確度をあげ、疾患に最適なモダリティでの創薬実現をめざします。 【魅力・やりがい】 創薬の肝となる化合物の創出に、自身の専門性を活かして貢献できる仕事です。近年計算科学の発展…
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【法務】スタッフ（契約、訴訟、予防法務）
法務
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 【配属部署の紹介】 弁護士事務所勤務経験のある方やキャリア採用の方が複数活躍しています。各自得意を活かして、また、レベルアップをめざして業務に取り組んでいます。それぞれのライフスタイルや価値観にも配慮し、テレワークやフレックスタイム制を利用できます。 【魅力・やりがい】 ご自身のやる気と能力があれば、年齢に関係なく、企業だからこそできる大きな仕事も任せていきます。経営層からビジネスの最前線まで、あるいは、ビジネスの始まりから終わりまでを幅広く対象とする仕事で視野が広がります。事業の発展に直接・間接に関与することができ、自分自身も成長できるやりがいのある仕事です。 【本職務における競合との差別化ポイント】 テレワークやフレックスタイム制を利用して仕事とプライベートを両立しているメンバーが沢山います。公私のバランスをうまくとることは、仕事の効率化と能力向上に繋がると考え個人の価値観を大事にしています。オフィスは通勤の利便性がよく、大阪では歴史的な薬の道修町の雰囲気を味わいながら、また、東京では皇居を眺めながら気持ちよく仕事ができます。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 特に、医薬品特有のライセンス契約のドラフト、審査、交渉の経験は、業界への知見や中長期の視点でものを考える力を高めてくれます。プロジェクトチームが一丸となって取組み、契約成立に至ったときは、大きな達成感が得られます。海外出張や海外子会社との協働の機会もあり、経験を重ねてグローバルに活躍することもできます。 【配属部署の将来ビジョン/目標】 法律の切り口で、会社を守り、会社の未来を創ります。専門性の深化、業務の効率化、働きがいの向上をめざします。 【働き方】 ・リモート制度：あり（週３日程度） ・フレックス制度：あり ・平均残業時間：10～30時間／月程度（時期による） 【組織構成】16名（大阪13名、東京3名） ・法務部の下に、企画グループ、法務1グループ、法務2グループがあります。 ・組織…
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【甲府東工場】保全課 電気担当又はエネルギー担当
技術(建築・土木)系その他
山梨県 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 ■定年などの組織変更を見据え、工場運営に必要な有資格者（電気主任技術者、エネルギー管理士）の強化と充実を目指し、電気担当者とエネルギー担当者を募集いたします。 【職務内容】 ・電気担当 自家用電気工作物維持管理（特高変電所20,000KVA以下、電気室、電気配電盤） 電気設計と施工管理 ・エネルギー担当 エネルギー管理（集計・分析） 設備省エネルギー改善提案策定 2040年のカーボンニュートラル達成に向けた先導的な活動 【担う役割】 電気主任技術者又はエネルギー管理士の業務 【仕事の魅力】 医療器具や医薬品を生産する工場において保全業務は、医療生産設備の安定稼働や 環境維持に欠かせない役割を果たします。 「人命を救う商品の安定供給」に直結し、医療を支える重要な役割を持ち、社会貢献度の高い業務となります。 電気系やエネルギー関連の業務を通じて、各種資格取得など自己成長にもつながります。
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【東部創薬研究所】核酸 DDS 研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。 ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市
シェイプ株式会社
福岡限定募集！医療・福祉業界を支える【ルート営業】育成枠採用
販売スタッフ、販売スタッフ、営業・セールス(法人向営業)
《転勤なし！マイカー通勤OK》 福岡…
-
正社員
【取引のあるお客様への提案が中心】医療・福祉施設への商品の提案やお困りごと解決を行います。★”モノ売り”じゃないから自分らしい提案ができる！ ▼提案先 医療・福祉関連施設 ┗8割がすでに取引のあるお客様です！ ▼提案内容 医療機器やリハビリ機器、消耗品など ＼ここがPOINT／ ——モノ売りじゃないから面白い—— 当社では、商品の提案だけでなく お客様のお困りごとを伺い、 解決に向けた提案を行っています！ 例えば…。 施設に欠かせないオムツは 発注が面倒だったり スペースを取ったりと 悩みのタネになることが多いんです。 そこで、シェイプの出番。 お客様の代わりに在庫管理をして 必要な分だけ納品することで 仕事の手間を省き、省スペース化を実現！ 問題を解決することができました。 ——お客様から信頼される存在へ—— 受注後もお困りごとがないかを確認し お客様と関係構築を目指します。 テレアポなど無理な新規開拓もないので 担当のお客様に寄り添った営業スタイルで 働くことができますよ！ 提案の幅が広い＝知識0からのスタートで当たり前！ 「結局シェイプって何の会社？」 と思っている方も大丈夫◎ イチから研修＆サポートします！ 入社後は… 提案内容に関する座学研修 ▼ 先輩の商談に同行し、仕事の流れを覚える ▼ 徐々にお客様を引き継ぐ ゆくゆくは「あなたに頼めば安心」と 思っていただけるような 営業を目指していきましょう！ 資格がなくても医療・福祉業界を支えられる仕事！ 今後さらに重要度を増していく 地域の医療・福祉業界を支える仕事です。 直接治療やサポートをするわけではなくても 自分の仕事が誰かの”生活”を助けている—— そんな実感も得られますよ。 そして社会に必要とされる仕事を 手がけていることが 当社の安定性に繋がっています。
非公開
【東京】営業/直行直帰/マンモグラフィー担当
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【職務内容】 マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般をお任せいたします。 ■担当製品の売上目標の達成 ■ 新規顧客（大学病院・総合病院・健診センター・婦人科系クリニックなど）への情報提供および情報収集 ■既存顧客への定期訪問を通した関係構築、新規提案、クレーム対応等の実施 ■代理店担当者との情報交換、製品の共同PRおよび販売活動 ■担当エリア内の各種情報（市場・競合の動向）の把握と社内共有 ■上司や同僚との効果的な関係構築（情報提供、サポート） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【組織構成】 ・ブレストヘルスチーム（マンモ、骨密度測定装置担当）：計10名 東京エリア担当：計３名
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【甲府東工場】医療機器開発/機器系エンジニア
機械・機構・実装設計・開発
山梨県 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1100万円
正社員
【募集背景】 当社では、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、患者さんの体表に装着して使用される連続血糖測定器やインシュリンポンプなど、医療用電子機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。 開発部門では新たな価値を持つ医療機器やソリューションの創出や製品開発を 推進するために、設計・開発業務に従事いただくエンジニアを募集いたします。 【職務内容】 医療機器の開発における機構・筐体設計、生産技術要素開発等 ・医療機器の機構や筐体、モータ等の駆動部の設計、プロトタイプ試作、評価 ・医療機器の設計や評価に関わる有限要素法等のシミュレーション ・工法開発、生産技術の要素開発、工程保証検討等 ・医療システムとしての製品開発業務、設計検証、文書作成 ・国内外のパートナー企業やアカデミアとの協働業務 開発製品の承認取得・事業化に向けて、開発業務を主体的に取り組んでいただきます。 【仕事の魅力】 ・新しい医療事業分野に関わる仕事であり、社会貢献を実感できます。 ・構想から製品化までの幅広い業務を経験でき、やりがいのある仕事です。 【職位】 ・主任クラス～専門管理職
非公開
グローバル製品のサプライ戦略立案/プロジェクト推進
購買・商品・在庫管理系その他
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 開発段階からグローバル製品のサプライ戦略を立案し、グローバル機能と連携することにより迅速な上市の実現とサプライリスクの低減を行う。グローバル製品の継続的なサプライチェーン開発とマネジメントを行い、製品価値の最大化と安定供給を確保する。 【募集背景】 STS2030 Revision（中期経営計画）達成のためにグローバルサプライチェーンの強靭化は必須対応となっています。グローバル製品が増えつつある中で、戦略的に各国へ供給するかを考えられる人材が必要となっています。 【得られるスキル】 グローバルサプライチェーン（調達、製造および流通の各業務）の専門性
非公開
【東京】営業/生検針担当/女性健康促進に貢献
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・乳房組織生検針の販売活動全般及び売上目標の達成 ・顧客（大学病院・総合病院・婦人科系クリニックなど）への情報提供・収集 ・ 既存顧客との関係構築、新規提案、問い合わせ対応等 ・ 代理店マネジメント（関係の維持向上、新規代理店の選定等） ・ 各種情報（市場・競合動向等）の把握・分析・共有 ・ 社内ステークホルダーとの連携及び受注、フォーキャストの管理、精度向上 【募集背景】 ・現在当社は日本市場において更なる製品拡大を行うための拡大フェーズにあります。そんな当社にて更なる製品拡大を行うために、セールスポジションの増員を行うために募集を開始致します。 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っています。今後もさらなる拡大を見込んでおり、マンモグラフィー領域の新製品販売やサージカル領域の拡大を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。
非公開
Senior Trial Master File Manag
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1200万円
正社員
【職務内容】 国内外のTrial Master File （TMF） の管理を通じて臨床試験のQualityに責任を持つ ・TMF管理全般 （SOP/Manual管理含む） ・eTMF System仕様変更 ・手順書，Specificationの作成 ・TMF Qulity Review ・TMFに関するCRO Oversight ・信頼性調査準備/対応 【得られるスキル】 ・eTMF 管理スキル ・Global Inspection対応経験 ・Veeva VaultをはじめとするITシステム運用スキル ・グローバルコミュニケーションスキル ・課題解決力 ・チームマネジメントスキル 【募集背景】 Head QuarterとしてTrial Master File 管理並びにInspection対応は，日本本社がLeadして実施しています．今後Global試験の増加に伴い，その重要性は増し，効率的な管理のためにグローバルでのマネジメントやシステムの変更を主体的に行って頂ける方を募集します． 【組織構成】
非公開
【東京・大阪】営業（後発医薬品原薬等）
営業・セールス(個人向営業)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
600万円〜1400万円
正社員
【期待する役割】 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。 具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品原薬の輸出入販売 ・海外サプライヤーからの買い付け、価格交渉、輸入・輸出に関わる業務 ・サプライヤーの新規開拓 ・開発候補品目及び仕入先選定に掛かる調査業務、及び国内顧客への営業展開 ＜例＞ 先発医薬品が薬価収載される前後に当該品目の再審査期間及び特許調査 国内外の原薬及び製剤の製造業者へ当該品目の開発意向調査、並びに開発までの時間軸策定及び掛かる協議 ■補足 ・輸出入割合：輸入メイン ・販売先：国内外における製薬会社等 ・仕入先：海外及び国内の原薬及び製剤メーカー、製剤製造業者 【募集背景】 業容拡大に伴う人員補強 【採用ポジション】 総合職若しくは管理職採用を想定 【配属先組織】 医薬ケミカル第二部
株式会社タカシン
金属加工が中心！【製造職】★未経験歓迎★新設された工場で働く
生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発
仙台工場 仙台市若林区六丁目字南36-…
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正社員
機械加工を中心に行う部署にて、お客様より頂いた図面をもとに、工作機械を使い金属を加工します。★OJTで半年～1年かけてじっくり育成！ 旋盤、フライス盤、研磨機など、主に削る設備を使い、金属加工を行います。 はじめは簡単な加工からとなりますが、慣れてきたら先輩が加工していたものを少しずつお任せしていきます。 加工後は、図面と照らし合わせながら間違いが無いか測定を行い、確認のうえ、顧客へ納入となります。 入社後の流れ 入社後は、研修プログラムに基づき当社のルールや必要な知識について身につけていきます。 その後、職場において1週間～2週間ほど工具や測定器の使用方法や図面の見方など社内研修を行い、教育スケジュールに沿ってOJTを半年～1年かけて行っていきます。 資格取得支援制度もあり、意欲次第でどんどん成長可能です◎
