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検索結果: 2,877件(81〜100件を表示)
非公開
【関東エリア】営業/直行直帰/検査機器担当
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1100万円
正社員
【ミッション】 ・検査センターや医療機関（総合病院・グループ病院など）、販売代理店に対する販売活動及び情報提供を行っていただきます。 当社の製品、ビジネスの成長にご関心があり、共に成長したという意気込みをお持ちの方にご活躍いただけることを期待します。 【職務内容】 ダイアグノスティックソリューションズ事業部における新規顧客獲得 ■検査センター及び医療機関の検査部門に訪問し遺伝子・病理検査担当者への販売活動、情報の提供・機器導入提案、細胞診導入によるワークフロー提案 ■代理店担当者との情報交換、協業を通した商品PR・販売 ■既存顧客との関係の維持向上 ■勉強会・学会等における顧客対応及び関係構築 ■顧客トレーニングやスキルアップ（学術担当と連携） 【企業概要】 ・乳がん・子宮頸がん・性感染症・骨粗しょう症など、女性特有の疾患領域に特化した医療機器・診断薬の専門メーカーです。米国NASDAQ上場企業の日本法人として、世界中の臨床現場で信頼されている製品を日本の医療機関にも提供し、女性の健康とQOL向上に貢献しています。 ・現在日本市場においては拡大フェーズにありますが、2018年～2023年の平均成長率は11％を誇り、業界平均の5倍の数値を誇っており、今後も更なる領域を見込んでおります。 ・成長フェーズにある企業ではありますが、米国本社のパイプラインが非常の整っており確定拠出年金や団体保険、健康診断サポートなど福利厚生も非常に整っております。 【配属事業部について】 ・ダイアグノスティックソリューションズ事業部は、遺伝子検査及び細胞診検査のソリューションを提供しています。 主力製品のPantherやThinPrepといった診断装置、および体外診断用医薬品は、診断の精度を上げつつ検査コストを削減できる製品であることから、米国はじめ海外の検診センター、病院のマーケットでは圧倒的なシェアを有する製品です。 日本においても、シェアの獲得を通して高成長しており、子宮頸がんや感染症分野における臨床検査の進歩に寄与しています。 【担当エリア】 ・関東エリア全域 ※首都圏ベース
業界トップクラスの販売網を持つ､大手日系医療機器メーカー
品質保証
品質管理・テスト・評価
東京都
600万円〜900万円
正社員
同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます。 【具体的には】 ※今回は、出荷前「新製品評価」担当の募集です ■出荷前「新製品評価」 ・製品評価 ・製品仕様書、試験方法、規格の検証 ・製品品質評価、レポート作成 ■出荷後「クレーム管理」 ・苦情管理 ・苦情調査、分析
TOPPAN株式会社
プロダクト企画＜ヘルステ?ータの解析サーヒ?ス＞
研究
東京都
600万円〜1200万円
正社員
■製薬企業向けヘルスデータビジネスで提供しているサービスのプロダクト企画として下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・同社サービスの機能定義・サービス設計（ユーザーのニーズを基に、サービスの機能や特徴を定義いただきます） ・同社サービス運営予算の策定と管理 ・製薬営業、販促チーム、データ提供元、外部開発パートナーとの連携推進 ・組織拡大に向けた採用活動及びチームマネジメント 【魅力】 AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新しい価値を創るような事業です。同事業は、医療機関や自治体との業務提携により、医療機関ごとに点在していた医療データ（レセプト、電子カルテデータ等）を個人単位ごとに統合できるようになり、この個人データこそが将来の個人単位での疾患予測や製薬会社の新薬開発に役立つことができます。
東証一部上場半導体用搬送ロボットメーカー系列の細胞培養装置メーカー
サービスエンジニア（機械／電気：分析装置）
サポートエンジニア
茨城県
600万円〜700万円
正社員
■再生医療及び創薬研究に用いる装置のサービスエンジニアとして、下記業務をご担当いただきます。※オンコール対応、土日対応無 【具体的には】 ■顧客先：再生医療、薬品メーカー、大学関係の研究所、企業研究所 ■内容：顧客先に設置された装置の保守点検管理及び実務、定期メンテナンスの計画及び実施、トラブルシューティング及び復旧作業（現場での原因分析FTA） ＜働き方＞ ■転勤はありません。また、顧客先出張に関しても基本は首都圏・つくばが中心に一部全国の案件も日帰りにて対応いただきます。 ■研究所が閉鎖している関係上、土日対応や夜間のオンコール対応はありません。また、09：00～17：00で研究室が閉鎖するため、過度な残業も発生しづらい環境です。 ■研究開発フェーズ（ラボ）での対応となるため、既製品ではなく1点ものの製品と向き合う機会が多い環境です。 ■現場直行直帰や、現場がない日についてはリモートワークにて就業することが可能です。
株式会社トプコン
臨床開発＜医療機器＞
制御系プログラマ
東京都
600万円〜800万円
正社員
■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ・未承認機器の出荷に関する手続き、管理 ・治験実施施設・治験責任医師等の選定 ・契約／保険締結業務 ・臨床試験に関係するバジェット管理 ・規制当局との事前相談の準備・主導・事後対応 ・以下のような文書の作成またはおよびレビュー 治験機器概要書、プロトコル、インフォームドコンセントフォーム案、ケースレポートフォーム、治験総括報告書など／トレーニング計画、トレーニング実施／モニタリング／有害事象報告 （2）その他付随業務 ・上記のどの部分を外部（CRO等）に委託するかの判断 ・外部委託部分についてのベンダーマネジメント（CROの管理・監視） ・上記に示す臨床開発業務全体を組織的に実施する体制を構築・改善する業務 ・実際の業務実施（部分的にベンダーに委託しつつ、必要に応じて外国のロ...
東証プライム､グローバル展開する日系総合精密機器メーカー
電気設計＜医療機器＞
デジタル回路設計・開発
東京都
600万円〜900万円
正社員
■下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■新製品の電気設計業務：70% ・要求仕様に基づいた電気回路設計、部品及びユニットの選定、基板パターンの確認などの設計業務 ・評価仕様を策定し、基板、ユニット及び開発機器の評価業務 ・開発計画書、各仕様書、評価仕様書、評価報告書、リスクマネジメントなど、ISO13485に基づいたドキュメント作成業務 ■既存製品対応業務：30% ・部品ディスコン対応業務、市場不具合対応業務、量産性向上対応業務 【責任範囲】 ・担当する製品開発の電気系設計業務で、製品要求事項を満たす電気回路設計、部品及びユニット選定、試作基板作成を実施 ・評価仕様を作成し、それに基づいて、電気基板、ユニット及び開発機器の評価を実施 ・ISO13485に基づき、製品開発で必要となるドキュメントを作成 ・これらを決められてスケジュールで実施し、電気設計から製品実現の一翼を担当
半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー
ITコンサルタント＜デジタルソリューション開発＞
インターネット・WEB系その他
茨城県、東京都
600万円〜900万円
正社員
医療機関の検査室あるいは患者が抱えている困りごとを解決に導くデジタルソリューションソフトウェア開発において、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■デジタルソリューションや分析装置から取得されるデータの解析と課題の抽出 ■抽出した課題に対する解決方法の提案 ■解決方法に基づくソフトウェアの開発または改良 病院・臨床検査センターなど、顧客先に納入した同社分析装置やデジタルソリューションに関して、稼働状況と利用履歴を分析することで、どのような機能が頻繁に利用されているか、どのような部分に改良の余地があるかがわかります。ここで得た情報をもとに、性能を向上させる、機能を追加する、誰にでも簡単に利用できるといった改良を施し、製品としての価値を向上させます。 ※上記は入社後ご担当いただく業務例であり、経験に応じてその他のコンサル業務、ソリューション開発もご担当いただきます。 【対象装置例】 生化学自動分析装置
業界トップクラスの販売網を持つ､日系大手医療機器メーカー
アプリケーション開発＜情報システム＞
Web・オープン系プログラマ、オープン系SE、アプリケーション系SE
東京都
600万円〜900万円
正社員
■手術室や集中治療室の業務支援システムのソフト開発業務について、上流工程（要件定義、仕様設計、詳細設計）から担当していただきます。 【具体的には】 ＜担当製品＞急性期患者情報システムなど（手術・ICU・初療の記録を電子化し、入力業務をトータルサポートするシステム） 生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの様々な外部ME機器データを収集し、麻酔記録やICU看護記録の経過表に自動的に表示手術・ICU・初療の記録を電子化し、入力業務をトータルサポートする製品です。
東証プライム､日系グローバル総合精密機器メーカー
AI技術者＜医療機器＞
基礎、応用研究、分析(電気・電子)、基礎、応用研究、分析(機械・メカトロ)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■上位のエンジニアの指示と支援を受けて、AI技術における複数の業務に関わります。
東証プライム､流体技術に強みをもつ日系産業機器メーカー
国内営業＜透析装置＞
営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)
北海道
600万円〜700万円
正社員
人工透析装置、関連消耗品等の営業・総合病院、大学病院、透析クリニック等への営業活動をしていただきます。
非公開
グローバルスタディリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。 グローバル開発のケイパビリティ—については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
協和キリン株式会社
臨床開発におけるビジネスオペレーションリード
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「臨床開発におけるビジネスオペレーションリード」のポジションの求人です ■Global Development Organization（GDO）体制下で、ビジネスオペレーションリードとして開発プロジェクトに参加し、国内外の臨床試験に関して、以下の業務を行います。 ・臨床試験及びプロジェクトレベルでの予算立案、費用差異分析、実績管理 ・CRO及びベンダーの見積もり分析及び評価、ベンダー選定及び契約管理 ・予算管理システムの導入及び開発・運用 ・ガバナンス予算及び年度予算の策定及び報告 【配属先】 開発本部臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Development Organization（GDO）の一員として、国内外の臨床試験におけるビジネスオペレーションリードを担います。臨床試験の予算立案や費用分析のスキルを実践的に磨き、各種データを解析する力を養うことができます。また、グローバルな体制下で、多様な文化背景を持つチームメンバーやステークホルダーと協働することで、グローバルな視点を持つ能力が養われます。また、CRO及びベンダーとの交渉や契約管理を通じて、国際的なビジネス環境での交渉力や調整力を高める経験が得られます。加えて、臨床開発のオペレーション部門、プロジェクトマネジメント部門、調達部門、財務経理部門など、さまざまな部署と協働することで、臨床試験に留まらない横断的な視野が広がります。多様な専門家との連携を通じて、業務全体の流れや相互関係を理解し、問題解決能力やリーダーシップを育むことができます。
非公開
情報セキュリティ対応推進＜医療製品＞
セキュリティコンサルタント
東京都
600万円〜900万円
正社員
■同社にて医療製品情報セキュリティ対応の推進を担当していただきます。 【具体的には】 ・セキュリティ関連各国法規制（薬機法、米国FD＆C法、FDAガイダンス、欧州MDRなど〉対応の施策立案と推進 ・個人情報保護法（医学系倫理指針含む）、GDPR、HIPAなど法規制対応の施策立案と推進 ・製品、サービスにおけるISMS認証維持と対象サービスの拡大 【業務の魅力】 ・医療系のサイバーセキュリティに関する法規制は本年度から始まります。その法規制に対応するための社内ルール作成・社内展開といった注目度、重要度ともに非常に高い役割を担うことができます ・この製品サイバーセキュリティ対応の組織は立ち上がって間もなく、中途入社の方の新たなアイデア・柔軟な発想で力を発揮しやすい環境です
非公開
製品設計
機械・機構・実装設計・開発
東京都
600万円〜700万円
正社員
■同社にて、製品設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ 次世代パワーアシスト装置、フィットネス器具等の開発・設計業務、試作品作成、性能評価 等 ■ 2D／３D CAD（Solid Works）によるモデル・図面作成、応力解析 等 ■ 社内・社外のMTGに参加してのプレゼン
非公開
【法務】リーダー・マネジャー候補（契約、訴訟、予防法務）
法務
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 【配属部署の紹介】 キャリア採用の方も多数活躍しており、安心して働ける職場です。各自得意を活かして、また、レベルアップをめざして業務に取り組んでいます。それぞれのライフスタイルや価値観にも配慮し、テレワークやフレックスタイム制を利用できます。 【魅力・やりがい】 弁護士資格の有無にかかわらず、誠実で、高い向上心をもつメンバーが日々活躍しています。経営層からビジネスの最前線まで、あるいは、ビジネスの始まりから終わりまでを幅広く対象とする仕事で視野が広がります。事業の発展に直接・間接に関与することができ、自分自身も成長できるやりがいのある仕事です。 【本職務における競合との差別化ポイント】 テレワークやフレックスタイム制/裁量労働制を利用して仕事とプライベートを両立しているメンバーが沢山います。公私のバランスをうまくとることは、仕事の効率化と能力向上に繋がると考え個人の価値観を大事にしています。オフィスは通勤の利便性がよく、大阪では歴史的な薬の道修町の雰囲気を味わいながら、また、東京では皇居を眺めながら気持ちよく仕事ができます。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 企業法務全般の知識を深め経験を積むことができます。外部事務所との連携もあり、人脈作りと専門知識の向上が期待できます。海外出張・海外子会社との協働になどグローバルに活躍することもできます。やる気次第で様々な成長の機会を得られます。 【配属部署の将来ビジョン/目標】 法律の切り口で、会社を守り、会社の未来を創ります。専門性の深化、業務の効率化、働きがいの向上をめざします。 【働き方】 ・リモート制度：あり（週２～４日程度） ・フレックス制度：あり ・平均残業時間：10～30時間／月程度（時期による） 【組織構成】16名（大阪13名、東京3名） ・法務部の下に、企画グループ、法務1グループ、法務2グループがあります。 ・組織のミッション └会社の意思決定、事業の成長を法務面から支援する。 └法律の…
非公開
【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション
生産技術・生産管理
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
900万円〜1200万円
正社員
【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 （１）技術開発 （１） 自社製品及び新製品の製造技術開発 （２） バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 （２）技術管理 （１） 品質改良及び工程改良 （２） バリデーションの実施 （３） 実験装置の点検、校正 （４） 校正標準機器の管理 （５） バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局 【本ポジションの職務内容】 ・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。 ・所属員の育成。 ・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。 【業務内容の比重】 チームマネジメント 70％ その他課内業務 20％ 工場運営 10％ 【本求人の魅力】 同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 【配属先】 開発本部 臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
非公開
【東京】新規事業企画・営業戦略立案/部長採用/裁量権
MR
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1200万円
正社員
【ミッション】 ・当社は分子診断薬事業、イムノクロマト事業、バイオ医薬品原料事業の３つの事業を手がけおり、 その中でも分子診断薬事業については国内で既に一定のシェアは誇っている状態です。しかし今後更に当社の 拡大を図るために。新たな安定収益の柱を立てる必要に迫られております。 そこで新たなバイオ関連の事業領域を立てるべくその新規事業戦略を立て、推進いただくことが本ポジションのミッションです。 【業務内容】 体外診断薬に関する営業部門の責任者を担当いただきます ・新規事業の立案ならびに立ち上げ ・販売戦略立案 ・顧客の新規開拓 ・部門のマネジメント ・クライアント：医療機関、医薬品卸、研究機関など ・担当製品：分子診断薬（自動免疫染色装置の販売、試薬販売）およびイムノクロマト（迅速診断薬） 【本ポジションにおける魅力】 ★ニッチな領域ではございますが分子診断薬領域においては国内において一定のシェア率を誇っております。 特に試薬と検査機器の販売をセットで行えるのは当社独自の強みであり、顧客のニーズに合わせて柔軟な提案が可能となっています。 ★ニチレイグループの１つである当社は確かな安定基盤がありますが、本ポジションでは裁量権をもって当社の営業部門拡大に携わることが可能です。 ベンチャー企業と大企業双方の良さがあるのが当社の特長の１つです。 【組織構成】 ・営業部門：計28名 -分子診断薬事業：10名 -イムノクロマト事業：3名 -バイオ医薬品原料事業:4名 -事業企画および学術部門：11名 【募集背景】 ・現在も営業部長は在籍していらっしゃいますが、新規営業～営業戦略立案にさらに特化した方を探すために募集を開始します。 【働き方】 ・リモートワーク：週１回程度使用可能 ・管轄エリア：東日本エリア（営業戦略立案によって西日本も今後担当いただく可能性がございます。） ・東京本社勤務メイン、場合によって埼玉の製造施設への出勤もあります。 【その他】 ・定年：60歳（65歳まで嘱託社員として勤務可能） ・役職定年：なし
非公開
FP＆A（財務責任者） ※IPOを目指す注目の医療ベンチャー
会計・税務
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜
正社員
【募集背景】 現在Corporateチームでは、HR、内部統制、経理財務、会計、法務など様々な分野を担当するメンバーが、国内事業のさらなる躍進、組織としての成長、そして将来的なNASDAQ上場に向け、それぞれの持場において全力で業務に取り組んでおります。 会社の財務状況を正確に把握し、組織・事業の成長を加速させる事業計画の策定からそのモニタリングの役割を担うFP＆Aは非常に重要なポジションであり、確実に事業計画を達成するため、経営陣とも近い距離でコミュニケーションを取っていただきます。NASDAQ上場に向け、部門を問わず周囲を巻き込みながら上場申請まで一緒に走り抜けていただける方を募集しています。 【組織構成】 他コーポレート業務も兼務者1名、経理担当2名 【仕事内容】 FP＆Aとしてファイナンスおよびアカウンティングの観点から、短期的業績改善及び中長期的な事業価値の最大化に向けた効率的な事業運営を推進・支援する役割を担っていただきます。 具体的には下記の業務をお任せいたします。 ・会社の非連続な成長を見据えた中長期経営計画の立案及び、その枠組み・制度設計 ‐事業の重点指標や重点ミッションの管理 ・月次のモニタリング報告（予実差異分析、着地見込み、KPI進捗等） ‐事業の収支構造の分析などを通して、収益性改善案の提案・実行 ・収益性を改善していくための財務管理モデルの設計・構築・運用・改善 ・自社、市場、競合他社分析等に基づく、経営課題抽出と解決策の提案 ・株主、経営層向けの報告資料作成 ・IR戦略の立案 【企業について/魅力】 ★癌の早期発見・予防に本気で取り組む 現在の日本では、寿命よりも癌で亡くなる方のほうが多い現状があります。 一方で、欧米等の先進国では早期発見のためのがん検診受診率が80％以上であるのに対し、日本は35％程度と非常に低い受診率となっています。 当社は、がん検診の予約が取りづらい、痛みが伴う等、受診するのにネックな部分をクリアにする、尿によるがん検診を提供しています。 ★癌以外の疾患領域にも応用が可能 ★優秀で魅力的な方々が働く最高のチームです！ 当社のビジョンへ共感をして、同じ方向を向いて働いている優秀なメンバーが揃っています！ ★面白み、やりがい、成長を…
