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非公開
CRA（臨床開発モニター※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜700万円
正社員
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション
非公開
Clinical Team Manager (CTM／CTM未経験可)
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
大阪府、東京都
600万円〜1000万円
正社員
臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携による、クライアントとの関係性構築およびプロジェクトリード ? プロジェクトごとに構成される CRA、In-House CRA（SSU）等のモニタリングチームのリード ? モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント ? プロアクティブなリスクマネジメント等 ※クリニカルモニタリングにおける、Primary Liaison および Primary Point ofEscalation として、クライアント、パートナー（ベンダー）、モニタリングチームのみならず、モニタリングチーム以外の部門とも必要に応じて連携しながら、プロジェクト推進を行います。 ※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、Clinical Operations Managerが別途行います。
株式会社アスカクリエート 向ヶ丘保育園
【看護師】資格必須／9時～16時の働きやすい時間帯♪／産休代替／未経験・ブランクのある方も大歓迎です☆彡
看護師
[勤務地] 村上市小出832-1
268万円〜
派遣社員
[概要] 【看護師】資格必須／9時～16時の働きやすい時間帯♪／産休代替／未経験・ブランクのある方も大歓迎です☆彡 [詳細] 【お仕事内容】 ・・・・・・・・・・・・・・・ 山のふもとに建つ保育園 自然に囲まれ、穏やかな雰囲気です ・・・・・・・・・・・・・・・ 園児の健康管理やケガの対応、 健康指導などをお願いいたします☆ 場合によっては保育業務の お手伝いもお願いいたします！ 〇即日～勤務可能！ 産休代替のため1年契約となりますが 状況によっては延長となる可能性があります 〇9時～16時 時間帯・時間数はご相談ください 〇時給1400円 〇昇給制度あり（2年目以降） 〇退職金制度あり（3年目以降） 〇交通費支給（上限1万円） ・・・・・・・・・・・・・・・ 【PR・職場情報】 自然豊かな地域に建つ保育園です♪ 9時～16時と働いやすい時間帯です！ 産休代替のため、まずは1年間の 契約となりますm(__)m 状況によっては契約延長になる可能性あり！ 未経験・ブランク・年齢は問いません！ お気軽にお問い合わせください☆彡 。o○o。お問い合わせ .。o○o。. 株式会社 アスカ 担当：三留 菜生子 (みとめ なおこ) TEL：025-278-7179 MAIL：naoko-m@asuka-hu.co.jp お問い合わせの際は お仕事No.をお伝えください☆ ○o。.。o○o。.。o○o。.。o○o。. 【お友達紹介キャンペーン】 ご紹介した方、された方双方に Amazonギフト1000円分プレゼント★ ※保育士か幼稚園教諭管理栄養士・栄養士・調理師・正看護師・准看護師の資格をお持ちの方 ※アスカに登録したことがないお友達限定 お気軽にお問い合わせください☆ ☆詳しくはこちら☆ 『仕事No.10614』
大鵬薬品工業株式会社
PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 千代田区神田錦町1-27
700万円〜1100万円
正社員
「PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職」のポジションの求人です ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。 ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理（安全性データベース入力外注）業務 ・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務 ・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理（重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達）業務 ・安全性データからのシグナル検出 ・CCDS（CCSI）、アジア添付文書およびRMPの策定と改定 ・治験薬概要書（安全性パート）の作成と改訂 ・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、PBRER、DSUR等） ・国内外の申請資料CTD（安全性パート）のレビュー ・市販品の再審査・再評価申請業務 ・国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務 ・PV活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理，CAPA管理） ・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置
大手グループの非臨床分野を担うCRO
メディカルライター（薬物動態又は毒性）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県…
600万円〜800万円
正社員
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ■薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
非公開
ファーマコビジランス（PV Excellence・Project Management担当）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜1100万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
株式会社アスカクリエート 特別養護老人ホームけやき荘
【横浜市神奈川区/介護施設/正看護師/派遣】 日勤のみ☆夜勤なし☆派遣看護師さん募集です♪ 特別養護老人ホームでの看護師業務です♪ 9時～18時の時間固定☆週4日からOKです！！
看護師
[勤務地] 横浜市神奈川区菅田町１−１
364万円〜
派遣社員
[概要] 【横浜市神奈川区/介護施設/正看護師/派遣】 日勤のみ☆夜勤なし☆派遣看護師さん募集です♪ 特別養護老人ホームでの看護師業務です♪ 9時～18時の時間固定☆週4日からOKです！！ [詳細] 【お仕事内容】 特別養護老人ホームにおける看護業務 バイタルチェック、状態観察、服薬管理、経管栄養、褥瘡 【PR・職場情報】 ご希望条件やご不明点等ございましたら、 お電話またはメールにてお問い合わせくださいませ。 お問い合わせの際は「お仕事No」をお伝え頂けるとスムーズです♪ 株式会社アスカTEL：042-701-2112 メール：yuuki-k@asuka-hu.co.jp 担当：川村 『仕事No.2101』
非公開
CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、福岡県
600万円〜1000万円
正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
株式会社アスカクリエート 学校法人長塚学園 認定こども園あづま幼稚園
【注目！】正看護師/派遣社員
看護師
[勤務地] 取手市ゆめみ野4-22-1
268万円〜
派遣社員
[概要] 【取手市】産休代替・認定こども園で看護師のお仕事☆ 2020年8月～入職日相談可能◎8:00～17:00の時間固定勤務です(*^^*) 基本0～2歳児クラスで保育のサポートをしていただきます！ [詳細] 【お仕事内容】 認定こども園で看護師さんのお仕事！ 産休代替で募集となります☆ ◇8月～入職日相談可能 ◇8:00～17:00の固定時間 ◇基本0～2歳児クラスの保育に入っていただきます ◇保険だよりの作成（月1回） ◇身体測定などの準備 ◇ケガや発熱などの際の応急処置・判断 産休代替のお仕事なので8月～3月末までの期間限定のお仕事です！ 【PR・職場情報】 産休代替の求人です！ 離職率が低くとても働きやすい環境です☆彡 ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ? TEL：029-896-5751 メール：yuka-ii@asuka-hu.co.jp 担当：アスカつくば 飯田 までお気軽にお問合せください！ ※お問い合わせの際は【お仕事NO】をお伝えください ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ?.。.:*?゜ ? 『仕事No.341』
株式会社アスカクリエート 新町デイサービスセンター
【准看護師】資格必須/デイサービス/派遣看護スタッフ/残業ほぼなし/マイカー通勤OK/ブランクある方も大歓迎♪
看護師
[勤務地] 高崎市新町333
268万円〜
派遣社員
[概要] 【准看護師】資格必須/デイサービス/派遣看護スタッフ/残業ほぼなし/マイカー通勤OK/ブランクある方も大歓迎♪ [詳細] 【お仕事内容】 デイサービスセンターで看護のお仕事です。 ○○-----お仕事内容-----○○ バイタルチェック 機能訓練補助（リハビリ補助） 正看護師のフォロー 入浴後のチェック 健康管理に付随する書類業務等 主に上記の業務をお願い致します！ 【PR・職場情報】 高崎市のデイサービス介護施設で准看護師さんの 求人が出ました！ 20年以上地域に密着した単独デイサービスセンターでの お仕事になります！ 基本的には、正看護師さんのフォローの他、 バイタルチェックや機能訓練補助、入浴後チェック等、 利用者の健康管理に付随した内容のお仕事になります。 子育て中の方や、ブランクがある方も大歓迎です♪ 気になることや聞きづらいこと、些細なことでも お問い合わせご連絡いただけますよう お待ちしております♪ ◇お問い合わせ◇ お電話・メールでも受け付けております♪ 株式会社アスカ 高崎TEL:027-384-8841メール:eiichi-s@asuka-hu.co.jp(担当 篠崎）<br style="box-sizing: border-box; word-break: break-all; outline: none; letter-spacing: 0.8px; vertical-align: bottom; color: rgb(68, 68, 68); font-family: " noto="" sans="" jp",="" 游ゴシック,="" yugothic,="" yugothicm,="" "hiragino="" kaku="" gothic="" pron",="" pro",="" メイリオ,="" meiryo,="" sans-serif;="" font-size:="" 16px;"=""> 『仕事No.4531』
協和キリン株式会社
臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
700万円〜1300万円
正社員
「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝 ・導入候補品の臨床科学的評価 ・臨床試験の外部への発表に関する業務 【本ポジションの魅力】 ・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。 ・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。 ・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。 ・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる臨床開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。 ・臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。
株式会社アスカクリエート 長房みなみ保育園
【看護師・資格必須】派遣/＜時給2,100円＞/6時間～OK★/9時～15時/9時～16時/9時～17時/固定時間でのお仕事です！
看護師
[勤務地] 八王子市長房町355-4
403万円〜
派遣社員
[概要] 『仕事No.10921』 [詳細] 【お仕事内容】 ・ケガの対応 ・園院さんとのやりとり などをお願いします♪ クラスは0歳児クラスに入って頂きます。 【PR・職場情報】 『仕事No.10921』
非公開
シニアモニター（臨床試験立上げ）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、兵庫県
600万円〜1000万円
正社員
■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA）や医療機関と各種調整業務（ICFや費用、契約書内容の確認） ・システム（CTMS, e-TMF等）で治験関連業務のトラッキング ・治験薬搬入手続きに必要な文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認 ・治験審査委員会前の同意説明文書の要件（各種規制要件、SOP、ガイドライン等）チェックおよび承認等 ・同意説明文書の作成（英語作成）と内容チェック（日本の規制要件等） ・iCRAI・iCRAIIの育成・指導
非公開
臨床開発担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜800万円
正社員
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 ・臨床開発プロジェクトのリード
日機装
品質保証＜薬事申請担当＞
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
600万円〜900万円
正社員
■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 ※能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。 【業務の魅力】 チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。
株式会社アスカクリエート 西東京ユーカリ保育園
保育園の衛生管理を担う看護師さん募集♪9:00～17:00の固定時間で働きやすい◎/高時給の派遣看護師です☆
看護師
[勤務地] 西東京市下保谷5-13-15
374万円〜
派遣社員
[概要] 保育園の衛生管理を担う看護師さん募集♪9:00～17:00の固定時間で働きやすい◎/高時給の派遣看護師です☆ [詳細] 【お仕事内容】 【 主なお仕事内容 】 ・園児＆職員の健康管理 ・衛生管理および関連の掃除 ・保育補助（食事の補助など） ・保健だよりの作成 ほか 保育園での勤務経験を活かせます！ ご経験がない場合も資格とやる気があれば ご応募可能♪ 【PR・職場情報】 ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★ 保育士さんの求人はアスカにお任せ！ 〇保育士さん 〇調理師・栄養士・看護師さん 〇幼稚園教諭さん ご希望の条件のお仕事をご紹介 させていただきます♪ 求人の詳細は下記までお問い合わせください☆ ≪お問い合わせ先≫ ＊株式会社アスカ 八王子支店 電話：042-660-8210(担当：岡田) メール：mika-o@asuka-hu.co.jp LINEでの問い合わせはこちら☆ 1.お名前 2.仕事Noまたは施設名 3.お持ちの資格 上記3点をお送りください。お仕事の相談もOKです♪ 電話・メール・LINEよりエントリーOK！ お気軽にお問い合わせください！ ★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆★☆ 『仕事No.10891』
メビックス
プロジェクトリーダー候補（臨床研究）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都、大阪府
600万円〜900万円
正社員
■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・ 社内関連部門（データマネジメント・IT推進・営業担当等）との調整 ・ プロジェクト進捗およびコスト管理、プロジェクトマネジャーへの定期レポート ・ 中期的計画に基づいたチームメンバー指導・教育
国内CRO（開発業務受託機関）のパイオニア
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜1000万円
正社員
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。
