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検索結果: 2,679件(181〜200件を表示)

AGC若狭化学株式会社

※未経験歓迎【福井】プロセス開発◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞小浜工場住所：福井県小浜市飯盛…

￥

400万円〜549万円

正社員

【職種未経験者歓迎／AGCグループ／転勤なし／マイカー通勤OK・無料駐車場完備】 ■事業内容： AGCグループの一員として医薬品、農薬品、それらの中間体を製造、受託製造、開発業務を行っています。精密有機合成によって、農産物に害のない農薬を製造する、すなわち世界の食料生産に貢献しています。 ■業務内容：同社のプロセス開発職として、医農薬原体および中間体製造に関わる研究開発業務をお任せいたします。〈業務詳細〉製品の合成ルートやプロセスの見直し、コスト削減、環境負荷を低減した製法開発を行って頂きます。小スケールの有機合成実験をはじめ、中規模設備を用いたスケールアップ試作試験を通して製造移管までを担っていただきます。 ■教育体制：業務に関しては入社後、先輩社員のもとでOJTにて丁寧に指導致します。直属の上司より業務や会社のことを学び、マンツーマンにて研修をしてもらえる為、分からないことは気軽に聞ける環境が整っております。業務上必要であれば外部セミナーを会社負担で受講できます。未経験者の方もご安心ください。 ■働く環境：社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。 ■当社の特徴： AGC株式会社ライフサイエンスカンパニーの一員であり、近年広がりを見せているライフサイエンスの分野で医薬品・農薬の中間体及び原体の受託製造、開発業務を行っています。福井県小浜市と若狭町にある若狭テクノバレーに製造拠点を持ち、有機合成技術を使って高付加価値な製品を製造し、AGC株式会社の戦略事業の一つであるライフサイエンス事業の中核を担っております。変更の範囲：会社の定める業務

セルプロジャパン株式会社

【藤沢／製造マネージャー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日【エージェントサービス求人】

事業企画、事業プロデュース、生産技術・生産管理

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

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700万円〜1000万円

正社員

〜年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス◎／土日祝休み／食堂・コンビニ完備〜 ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーションを重ねてきました。この度はCPCの立ち上げに向けて、製造、品質チームをリードいただけるマネージャーを求めております。 ■業務内容：・製造チームの統括・CPC立ち上げのリード・チームメンバーのピープルマネジメント・製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント・生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理・製造ライン最適化、製造規格管理・外部打ち合わせやメール対応（製造ラインに関する協議範囲において）・自社の細胞加工施設(クリーンルーム)において間葉系幹細胞の培養作業・細胞の安全性等の品質試験・製造設備の維持管理および衛生管理（清掃、環境モニタリング、機器バリデーションなど）・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業 ■当社の魅力： ◇湘南アイパークは食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースも充実しています。給茶機も無料で使用でき、快適な環境です。 ◇服装もデニムやTシャツ等、自由です。 ◇年齢層は20-50代と幅広く、平均年齢は38歳です。 ■当社の事業概要： ◇再生医療事業…これまでに有効な治療法が確立されていない難病をターゲットとして新たな治療法開発に取り組んでいます。幹細胞のもつポテンシャルを最大限に引き出すことで細胞加工物や細胞由来生理活性物質（上清液、エクソソーム）を開発しています。 ◇分析、加工受託事業…これまで積み重ねてきた研究開発スキルや分析ノウハウを活用して分析、加工受託サービスを提供します。 └ 細胞培養、無菌検査、エンドトキシン検査、各種ウイルス・マイコプラズマ検査等の受託を行っております。 ◇化粧品原料事業…幹細胞を利用した化粧品や原料は生物由来原料基準に適合した形で製造を行っています。厳格なドナースクリーニングを通過した原材料のみを使って、そこから培養上清液やエクソソームの製造を行っています。変更の範囲：会社の定める業務

武田薬品工業株式会社

【山口県光市】注射剤製造部製造技術担当 ※世界で活躍する国内トップ製薬メーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

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500万円〜1000万円

正社員

＼医薬品の製造現場でのご経験者を募集しております！／日本最大手の製薬メーカーである同社にて、血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造担当者を募集いたします！【職務内容】注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。・製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成・継続的な工程改善・査察対応・適切なSOP整備と教育活動・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進【身に付くスキル】・GMPに関する知識や経験・注射剤製造工程のクオリフィケーション/バリデーションに関するスキル・査察対応の経験・最新の技術やレギュレーションに関する知識【仕事のやりがい】複数のグローバル製品の安定生産に貢献することができます。また、製造工程は、各国のレギュレーションの要求事項を満たし、継続して査察に適合することが求められます。そのため、自身が身に付けた知識やスキルを基にプロセスの継続的な改善活動を推進することができます。【募集部門の紹介】光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。今回募集するプロダクションサポートは、製造工程と密接に関わり、技術力の強化や改善の推進を担う組織です。【当社について】 240年の歴史の中でタケダでは常に患者様を中心に考え、世の中（世界中）の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員1人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供する事にも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、更なる成長と活躍を目指しませんか。変更の範囲：会社の定める業務

有機合成薬品工業株式会社

【未経験歓迎／いわき市】製造◇高品質アミノ酸で世界有数／東証上場／残業5H/手当◎高い定着率◎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

常磐工場住所：福島県いわき市常磐西郷…

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300万円〜549万円

正社員

〜職種未経験・業界未経験・第二新卒も歓迎◇高品質アミノ酸で世界有数◎/土日祝休み・残業5時間・転勤なし/定着率の高い職場です◎/東証上場/福利厚生・手当充実◎〜 ■職務内容：当社の常磐工場の製造係員として、以下の内容等を担当して頂きます。適正等に応じて各製造部門に配属となります。 ■職務詳細：・三交替勤務による医薬品等の化学製品製造作業となります。・業務にあたり、トラック運転、フォークリフト運転作業があります（資格のない方は資格取得後からとなります）。・部署によっては重量物を運ぶケースもございます ■入社後について：先輩社員がOJTで丁寧に指導いたします。未経験の方でもやる気のある方でしたら大歓迎です◎ ■働く環境：当社常磐工場には200名以上の社員が勤務しており、10代後半~60代まで幅広い世代が活躍しております。非常に定着率の高い職場です。 ■就業環境：食堂や更衣室がございます。食堂では昼食購入が可能で、200円程で昼食を購入することが可能です。 ■求める人物像：「チャレンジし続けることができる人」当社は、自己改革力と既成概念にとらわれない柔軟な発想力を重視しており、さまざまな部門において社員一人ひとりが常に高い目標を掲げ、その実現に向けて積極的な活動を行っています。企業が目標を達成するためには、資金力・営業力・魅力的な商品も重要ですが、それを達成するための勇猛果敢にチャレンジする人材こそが不可欠なものと考えております。「学生時代に学んだ化学の知識や研究の経験を活かしたい」「製品を世の中に送り出すための仕事がしたい」など、私たちは、みなさんのチャレンジを待っています。「人の役に立ち、よろこばれるものを創る」、その思いを実現するために活躍できる場はたくさんあります。自分の「得意」を伸ばしていける職場がここにあります。ぜひ、私たちと一緒に夢を実現していきませんか。自分の可能性にチャレンジし続けられる、意欲あふれるあなたのご応募をお待ちしています。変更の範囲：当社全般業務

セルプロジャパン株式会社

【藤沢／製造リーダー候補】細胞培養加工施設立ち上げ◆再生医療の実用研究／上場子会社／年休130日【エージェントサービス求人】

事業企画、事業プロデュース、生産技術・生産管理

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

￥

500万円〜799万円

正社員

〜年休130日／残業10h／再生医療の実用研究／事業拡大中／ワークライフバランス◎／土日祝休み／食堂・コンビニ完備〜 ■業務概要： ◇当社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャー企業です。研究開発分野は医薬品（化粧品を含む）、再生医療等製品、原料など多岐にわたり、これまでに複数企業とのコラボレーションを重ねてきました。この度はCPCの立ち上げに向けて、製造、品質チームをリードいただけるリーダーを求めております。 ■業務内容：・製造チームの統括・CPC立ち上げのリード・チームメンバーのピープルマネジメント・製造における複数のプロジェクト、業務のマネジメント・生産体制管理、資材購入費などお金の管理、運用管理・製造ライン最適化、製造規格管理・外部打ち合わせやメール対応（製造ラインに関する協議範囲において）・自社の細胞加工施設(クリーンルーム)において間葉系幹細胞の培養作業・細胞の安全性等の品質試験・製造設備の維持管理および衛生管理（清掃、環境モニタリング、機器バリデーションなど）・標準作業手順書（SOP）の作成／改訂作業 ■当社の魅力： ◇湘南アイパークは食堂・コンビニ完備、リフレッシュスペースも充実しています。給茶機も無料で使用でき、快適な環境です。 ◇服装もデニムやTシャツ等、自由です。 ◇年齢層は20-50代と幅広く、平均年齢は38歳です。 ■当社の事業概要： ◇再生医療事業…これまでに有効な治療法が確立されていない難病をターゲットとして新たな治療法開発に取り組んでいます。幹細胞のもつポテンシャルを最大限に引き出すことで細胞加工物や細胞由来生理活性物質（上清液、エクソソーム）を開発しています。 ◇分析、加工受託事業…これまで積み重ねてきた研究開発スキルや分析ノウハウを活用して分析、加工受託サービスを提供します。 └ 細胞培養、無菌検査、エンドトキシン検査、各種ウイルス・マイコプラズマ検査等の受託を行っております。 ◇化粧品原料事業…幹細胞を利用した化粧品や原料は生物由来原料基準に適合した形で製造を行っています。厳格なドナースクリーニングを通過した原材料のみを使って、そこから培養上清液やエクソソームの製造を行っています。変更の範囲：会社の定める業務

栄研化学株式会社

【栃木／野木】購買・調達＜英語力を活かせる／東証プライム／臨床検査薬の総合メーカー／離職率2%前後＞【エージェントサービス求人】

購買、生産技術・生産管理

野木事業所住所：栃木県下都賀郡野木町…

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550万円〜799万円

正社員

【臨床検査薬のリーディングカンパニー／「プラチナくるみん認定」や「健康経営優良法人2022（大規模法人部門）」取得／腰を据えて長期就業できる環境】 ■職務内容：供給者の評価、選定及び供給者との購入条件（仕様・価格等）交渉、最終評価等をお任せします。・供給者の全般的管理及び購買データの維持・管理・見積書の入手・検討・購買品の納入仕様書の作成、審査承認及び維持・管理・購入依頼部門からの起案に基づく発注・購買品の価格管理、必要に応じ価格交渉・購買品の納期管理、必要に応じ購買予測の作成と提供・購買品の品質管理、必要に応じ指導と是正要求、現地監査の実施・契約書の作成、締結、維持管理・新規供給者の選定・登録・廃止及び、取引継続評価の実施･管理・輸入品に関する業務全般・輸入品為替状況の調査報告・代替供給者、新規供給者の探索・開発 ■当社の特徴：人々の健康を守るという使命と、多くのユーザーニーズに応えるため、微生物検査や免疫血清検査、迅速検査（POCT）など様々な診断に用いられる臨床検査薬や装置の製品ラインナップを取り揃えていることが栄研化学の特徴です。なかでも、国内トップシェアを誇る便潜血検査用試薬をはじめ、尿検査や微生物検査なども国内で高いシェアを占めています。 ■幅広い年齢層の身近に：臨床検査薬は、法律により一般の方に向けたCMや広告が禁じられており、主に病院や検査施設で臨床検査技師等の専門知識を有する方に限定して使用されているため、あまり身近に感じることはないかもしれないですが、婦人科検診や健康診断、がん検診など当社製品は赤ちゃんからご高齢の方まで幅広い年齢層の健康を支えています。変更の範囲：会社の定める業務

大倉工業株式会社

【香川】医療機器・医療用製品研究開発※東証プライム上場企業／転勤無／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

1＞本社住所：香川県丸亀市中津町1…

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400万円〜599万円

正社員

■仕事内容：当社は今後、医療機器に使われるプラスチック製品の開発に力を入れていきたいと考えております。同分野に知見がある方に入社いただき、既存のメンバーと研究開発を加速させていただきたいです。新たな分野の製品の開発をするために、各種省令をとる必要があります。その工程を含めて、研究開発業務を行っていただきます。 ■働きやすさ：新卒社従業員の3年定着率は94.3%。（2017年社2019年社の3年間）今後も研修制度等を手厚くすることで更なる定着率の向上を目指します。 ■企業概要：当社は物づくりにこだわる企業です。それは会社創設時から始まっています。当社の歴史は、戦後の焼け跡から始まりました。1947年(昭和22年)に前身となる住宅業を始め、その次に木材市売り事業、そして1955年(昭和30年)からはポリエチレン事業に着手していきました。事業が移り変わっていっても変わることのない「チャレンジ精神」と「人の役に立ちたいという熱い思い」。時代のニーズに応え、お客様に選ばれ、信用され続ける企業でありたい。そんな思いが企業理念である「人ひとりを大切に・地域社会への貢献・お客様を第一に」に込められています。「国際競争で優位に立つ大倉工業」の実現に向けて、これからも進化し続けていきます。変更の範囲：会社の定める業務

AGC若狭化学株式会社

【福井】製造職　※未経験歓迎◆AGCグループのライフサイエンス分野を支える企業／転勤無／福利厚生◎【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

1＞小浜工場住所：福井県小浜市飯盛…

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400万円〜599万円

正社員

◇AGCグループ／未経験歓迎／転勤無／マイカー通勤OK・無料駐車場完備◇ ■業務概要：同社の製造職として、農薬等の生活に欠かすことのできない化学製品の製造業務をご担当いただきます。＜具体的な業務内容＞・原料の仕込み（バルブ操作やポンプを使用）・梱包・出荷作業・社内業務　など＜一日の流れ＞作業前ミーティング（体調チェック・申し送りを受けるなど）〜製造作業（原料の仕込み・乾燥・蒸留・梱包・出荷準備）〜申し送り（業務の進捗報告・引継ぎ） ◇原料の仕込みから出荷まで一貫して行う為、単純作業ではなく、日々異なる業務をお任せいたします。 ◇世界中の農薬メーカー、製薬会社、農家さん、患者さんの役に立つ為の製品づくりに携わることができます。 ■教育体制：業務に関しては入社後、先輩社員のもとでOJTにて丁寧に指導致します。直属の上司より業務や会社のことを学び、マンツーマンにて研修をしてもらえるので、分からないことは気軽に聞ける環境が整っております。未経験者の方もご安心ください。 ■組織構成：上中工場：70名小浜工場：25名 ※平均年齢34歳 ※新卒入社：中途入社の比率＝5：5 中途でご入社された方も多く、活躍しております。 ■働く環境について： ◇社内設備・制服貸与（業務内容によって防寒着の貸し出し有）・休憩室（冷暖房完備） ◇社風社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。 ■当社の特徴： AGC株式会社ライフサイエンスカンパニーの一員であり、近年広がりを見せているライフサイエンスの分野で医薬品・農薬の中間体及び原体の受託製造、開発業務を行っています。福井県小浜市と若狭町にある若狭テクノバレーに製造拠点を持ち、有機合成技術を使って高付加価値な製品を製造し、AGC株式会社の戦略事業の一つであるライフサイエンス事業の中核を担っております。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社日本エム・ディ・エム

【東京／業界不問】業務改善／生産計画(リーダー候補)◇プライム上場メーカー／産育休あり／各種手当あり【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

東京商品センター住所：東京都大田区平…

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700万円〜899万円

正社員

【未経験歓迎／整形領域で唯一の東証プライム上場企業／各種手当・退職金制度有】 ■募集背景：当該ポジションのさらなる効率化と課題解決に向け、現場と指図業務の両方を理解し、改善をリードできる人材を募集いたします。 ■業務のミッション：右肩上がりで売上を伸ばす当社では、検査製造課は非常に重要なポジションとなっておりますが、年々製品の調達量や工程の複雑な業務が増えている状況です。現状の製造指図の運用と現場作業の生産性を大きく改善し、残業の増加など業務負荷の軽減を目指し業務の効率化・就業環境をより良くしていくことがミッションになります。 ■仕事内容：・製造（検品、ラベリング等）業務に関する作業プロセスの理解・分析・製造指図（指図書）の内容精査および改善提案・製造現場の業務フロー改善・作業効率向上のリード・作業手順の標準化、マニュアル整備・SCM他部門・品質管理との連携および調整・作業進捗および人員配置の最適化提案・KPI（生産性指標、残業時間等）のモニタリングと改善活動 ※業務割合：現場作業（2割）／改善業務（6割）／事務作業（2割） ■組織構成：総勢11名（責任者含）のメンバーで構成されております。男女比は５：５、年代は20~40代が中心で在籍しておりバランスの良い組織構成です。 ■当社について：当社の経営の基本方針は、日米共同開発を基軸に、医療機器の開発・製造・輸入・販売を通して、日本だけでなく世界の医療マーケットに真に価値ある医療機器を提供していくことで、医療に貢献することです。現在、骨接合材料分野における自社開発製品の販売の伸長、自社開発製品を軸にした人工関節分野の製品拡充及びスポーツ整形市場への参入等のより幅広い症例に対応する製品の拡充、米国での販売の伸長及び将来的なアジア地域での事業展開に向けた布石等、事業内容の質的な転換を実現すべく様々な施策を実行しています。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社フクダ産業

【千葉／柏】生産管理◆呼吸器の専門メーカー／残業平均月15h／マイカー通勤可／転勤無【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

高田工場住所：千葉県柏市高田1071…

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450万円〜799万円

正社員

〜先進的な医療機器を提供し呼吸器治療に貢献／国内屈指の歴史と実績を誇るパイオニア企業／手厚い教育体制で着実に成長◎／有休取得率86％・年休128日／仕事とプライベートを両立〜〜 ■業務内容：生産管理職としての下記業務をお任せします。・日々の生産計画の策定と管理・生産業務の進捗確認と調整・検査指示の発行と品質管理・生産管理体制の見直しと改善提案・チームメンバーのマネジメント（必要に応じて） ■配属先について： ◎生産管理課（5名） ■当社について：当社は、1935年（昭和10年）創業。業歴90年を迎える医療機器製造販売業者です。呼吸器の疾患に苦しんでいる患者さんやその検査・診断・治療を行う医療従事者をご支援するための肺機能検査装置等を開発・製造・販売・保守しています。また、在宅医療のための人工呼吸器や人工呼吸器用マスクの販売、その他　海外のトップメーカーから睡眠関係の医療機器を輸入し、日本の医療現場のニーズに合わせて提供しています。特に睡眠時無呼吸症候群の治療機器（CPAP）は認知度の高まりとともに売上も増加しており、自社開発事業と両輪で会社の発展を支えています。変更の範囲：会社の定める業務

日本メジフィジックス株式会社

【千葉】医薬品製造管理〜業界未経験歓迎／夜勤無し／国内製品シェア60%以上／福利厚生充実の安定企業【エージェントサービス求人】

生産・製造技術・管理系その他、生産技術・生産管理

千葉工場住所：千葉県袖ヶ浦市北袖３−…

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450万円〜799万円

正社員

【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2024（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／残業月10ｈ程】 ■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・検査業務、製造設備の点検・整備等の保守業務・資料作成（PCを用いて）・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者教育、管理報告書作成等）・製造実験・治験薬製造管理 ※中間試薬：製品を製造する際に使用する自社製造の試薬や、資材、容器のこと ■働き方補足： 06:30〜15:15、08:30〜17:15 ※シフトに関する補足事項出荷時間/作業内容の変更に伴い、業務上シフトがごくまれに変更となる場合がございます。 ■キャリアパスなど：将来的には、リーダーとしてチーム体制を構築するなどマネジメントを担って頂けることを期待しております。また、資格取得支援や個々の経験や強み弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等を踏まえ、キャリアプランを一緒に形成し、個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する制度もあります。 ■やりがい：出荷された薬は、その日の内に患者さんに投与され検査が行われます。その検査結果は癌の早期発見につながり、治療方針の決定に大きな影響を及ぼします。質の高い製品を作ることができれば、より多くの方が救われることになる、大きなやりがいを感じられる仕事です。 ■当社について：主な事業分野であるSPECT・PETと呼ばれる核医学検査は、生体内の微妙な変化をとらえて画像化する「分子イメージング」という技術であり、医療課題の克服に幅広く力を発揮できる可能性があります。特にPET検査はがん診療になくてはならないツールとなりましたが、当社は2005年に国内初のPET検査用放射性医薬品の承認を取得し、現在は全国11か所の製造拠点のもと安定供給体制を整えております。変更の範囲：本文参照

日本マイクロバイオファーマ株式会社

【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

清須工場住所：愛知県清須市中河原15…

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450万円〜699万円

正社員

【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。今回は当社の研究開発部（愛知県清須市）にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をお任せします。 ■職務内容（一例）※変更の範囲：会社の定める業務・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等・培養条件や精製条件の検討、評価、確立・上記に伴う書類・報告書等の作成業務上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養・動物細胞培養・カラム精製（AKTA等）・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） ■組織構成：今回配属予定の研究開発部バイオ技術グループは27名在籍しており、20代〜50代まで幅広い年代の方が活躍しています。チーム単位で案件を担当しており、1案件に対し、4〜5名ほどの体制で進めていくことになります。 ■働く魅力など・マイカー通勤可（駐車場完備）・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。変更の範囲：会社の定める業務

協和キリン株式会社

【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

高崎工場・バイオ生産技術研究所住所：…

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500万円〜999万円

正社員

■業務内容：バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務　など ■魅力点：高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。 ■高崎工場について：中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。 ■研修・キャリアに関して：・キャリア：近年は中途採用を強化している同社。直近、中途採用でご入社された方がマネジメントクラスに着任されていることも多数ございます。また、ご経験を積んで頂いた後に、ご本人のご希望を踏まえて別のポジションや拠点に異動することも可能です。1年に1度異動に関してチャレンジできる制度がございます。 ■就業環境：年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。変更の範囲：会社の定める業務

武田薬品工業株式会社

【山口県光市】シニアバリデーションエンジニア／コンピュータ化システムバリデーション担当【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

光工場住所：山口県光市光井字武田47…

￥

500万円〜1000万円

正社員

医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 ■主な業務：・プロトコール作成・バリデーション作業の調整・バリデーションの実施・バリデーション報告書の作成上記業務を実行するにあたり、製造部門、エンジニアリング部門、品質管理部門が日々連携して業務を行います。 ■募集部門の紹介：光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 ■タケダについて：タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。タケダは4万7千人以上の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、1781年から続く研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

サンメーケミカル株式会社

スキルを磨く【製造系総合職】未経験OK／35歳以下限定募集

生産・製造スタッフ、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

★会社近くに社宅あり・マイカー通勤可★…

￥

400万円〜450万円

正社員

【残業月平均3.7H】機械操作や品質管理・生産管理など、モノづくりに関わる幅広い仕事をお任せします。★ 化粧品やスマホの材料にも当社の製品が！以下のような業務をお任せします。＜製造＞※機械オペレーション一般的なフラスコの1000～3000倍の大きさがある「反応釜」という機械で、原料を調合し、お客様が必要とする化学物質を作り出す仕事です。製造の仕事と言ってもライン作業ではありません。毎日が実験と言っても過言ではないくらい、試行錯誤しながらのモノづくりです。＜梱包＞品質検査が通った製品に対して、ラベル貼り・梱包など出荷準備を行います。＜生産管理＞現場の司令塔として、人員配置やスタッフへの指示出し、生産数の調整・管理を担います。 ★入社後は… まずはOJTで、製品に異物が混入していないかのチェックなどから担当！製品知識を身につけていきましょう。 ★その後は… 比較的難易度の低い製品から、製造を担当します。少しずつ難しい製品にも挑戦していきましょう◎ ▼景気に左右されない安定性当社が扱う製品には医薬品をはじめ、スマホなど日常に欠かせないものに使われる品が数多くあります。そのため景気に左右されにくく、需要が安定しているのも強みです！ 2026年には新工場増設を予定しており、業績も右肩上がりに成長中。飛躍的なスピードで事業が拡大しています！ ▼賞与実績平均4ヶ月＋家賃補助など福利厚生も充実社員の頑張りは積極的に還元していく社風です。昨年度の賞与実績は平均4ヶ月！月給も26万円以上を保証しているため、経済的にもゆとりある生活が手に入ります。さらに嵐山エリアで生活する方なら、家賃の【半額】を会社が負担。さらに残業は月平均で3.7時間と働きやすさも業界でもトップクラスの水準です！

株式会社匠のハケン(17)

病院内の受付案内スタッフ

秘書、受付、医療事務

[勤務地] 茨城県石岡市東府中【002】

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237万円〜

派遣社員

[概要] 【事務経験のある方必見！】日勤×シフト制で効率よく稼げる♪ゆくゆくは正社員を目指したい方に最適です！ [詳細] 病院内での医療事務業務をお任せします！ ▼具体的には… ・紹介患者様の受入れ・案内・事務処理業務　etc 仕事内容の変更範囲：変更なし ※ハローワークでお仕事をお探しの方もご応募ください。

ユーロフィンジェノミクス株式会社

【アカデミア出身者歓迎】【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ　※高い有給取得率／WLB◎【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

京浜島オフィス住所：東京都大田区京浜…

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300万円〜549万円

正社員

【アカデミア出身者歓迎／欧州最大級のユーロフィングループ／年間休日120日／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます・次世代シーケンシングライブラリの調製（DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど）・その他ラボワーク全般（DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） ■当社の事業現在バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、検査受託や試薬販売を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの受託合成を主たる事業とし、その他にペプチド合成・抗体作製、DNAシーケンシングサービスを手掛けております。同社の検査を利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■ヨーロッパ最大級のユーロフィングループ世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。 ■全世界中で拠点展開グループ全体での売上高は800億円を超えており、世界47ヵ国に800以上のラボがあり、200,000通りに及ぶ分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 ■就業環境：フラットでアットホームな環境です。また大森駅から会社前までの直通バスがでており、20分ほどの場所にあります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【富山県富山市】未経験歓迎◎大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務※新人事考課制度による評価制度【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

顧客先住所：富山県富山市受動喫煙対…

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350万円〜549万円

正社員

富山県富山市の大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務になります。当社の社員のフォローもしっかりと受けながら、派遣先企業様で技術を身に着けて手に職をつけて頂くことができます。 ■業務内容：・クリーンルーム内での製造設備の運転準備、監視業務、日常点検・倉庫在庫管理、出庫管理、資材の搬出入・製造付帯業務のサポート（製造水、環境試験のサンプリング）・パソコンを使用した文書作成・製造作業時の指示に従った確認・重量物の運搬、取り扱いの補助 ■月残業20時間程度：当社から配属の企業様については残業が多くなる企業様が少なく、特別な取り組みをすることなく過度な残業が発生をしない状況となっています。また過度な残業は発生の場合は、案件担当の営業から法人顧客に対して、残業改善の是正対応も行っています。 ■スキルアップ支援体制：・24時間365日好きな時間に技術系動画や勉強が可能。・Zoomにて技術研修を月数回開催。プログラミングや設計など幅広いトピックスを用意・スキルUPが給与UPにつながる。アカデミー制度で取得した単位に応じて給与UP。・専門教育機関で技術取得が目指せる。 ■当社だからこそ実現できるエンジニアとしての未来がある：＜お取引社数3,900社＞同業他社と比較をしても圧倒的なお取引社数を誇る当社。当社独占のプロジェクトも多数あり、当社だからこそ挑戦できる仕事があります。＜キャリアドック制度＞同業他社では希望する仕事があっても、会社の都合で挑戦できないという事も転職理由の1つです。当社では専任のキャリアアドバイザーがおり、キャリアアドバイザーが社内に働きかける事で希望する仕事への挑戦を後押しします。エンジニアの遣り甲斐を大切にする当社だからこその取り組みです。＜FA制度＞エンジニアの方を対象に社内でのキャリアチェンジを支援する制度です。転職をする必要なく、社内での新しいキャリアを形成し、貴方のエンジニアとしての可能性を広げる事が可能です。変更の範囲：会社の定める業務

大塚製薬株式会社

【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

大阪創薬研究センター住所：大阪府箕面…

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500万円〜1000万円

正社員

■職務内容：仕事内容１．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し，そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし，コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し，プロセス開発検証を行う。２．この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し，それを基に，社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。３．上記に直接の経験が無くても，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリード。４．上記QbDに基づいた以下のプロセス開発に従事する。 (１)ベクター構築，宿主細胞選定（HEK293，その他），細胞培養など，実製造を意識した発現系・上流工程の検討，及び構築。 (２)上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製。実製造を意識した精製プロセス，分析，及び製剤化の検討。 (３)上記プールサンプルの基礎分析（wet，及び，in silico）。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 ■同社の魅力：国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

アリナミンファーマテック株式会社

【福知山】生産管理＜アリナミン製薬G＞業界未経験歓迎／ポテンシャル採用／年休123日／フレックス【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理

本社住所：京都府福知山市長田野町2-…

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350万円〜499万円

正社員

〜アリナミン製薬の100％子会社／転居サポートあり／働き方◎土日祝休・年休123日・フレックス制・残業月平均15H程度／各種手当充実〜 ■業務内容：生産管理としてご活躍いただきます。・生産・出品計画の立案及び変更　・原材料の調達購買並びに在庫管理　・製造工数管理　・キャパシティープランニング　・委託先の管理 ※ご経験やスキルによってお任せする業務を決定します。【変更の範囲：会社が指定する業務内容】 ■募集部門について：配属される生産管理係は6名在籍しています。当係では、生産・出品計画の立案／調整、原材料の調達購買・在庫管理に関する業務を主に行っています。生産管理係は原材料の購買から商品の出荷までの全ての工程に関わります。業務は当工場内に留まらず、アリナミン製薬SCM部門との連携が必要となります。自分たちが関わった商品を店頭やテレビCMで見れる上、生活者の健康を支えていることが感じられる非常にやりがいのある仕事です。 ■職務の特徴：生産管理は生産活動に必要なヒトやモノの流れを管理する業務で生産計画立案、出荷までの進捗管理を始め、原材料の安定調達、委託先管理、変更管理などがあり、円滑な生産のために欠かせない重要なポジションです。各部署や取引先との連携が必要なため、コミュニケーション力や連絡調整能力、交渉力が身につきます。また在庫や発注情報などデータ管理をPCで日々行うため、PCスキル向上にも繋がります。 ■職場環境：社員食堂完備、制服貸与あり、フレックスタイム制ありに加えて住宅手当や家族手当など充実した福利厚生で従業員が安心して働ける環境を整えています。また、職場全体で業務上での改善点や作業効率化に向けた意見を提案していただく制度があり、風通しの良い職場づくりを行っております。 ■転居サポートあり：京都府外の方も歓迎します。入社にあたり転居が必要な場合は、引っ越し費用を会社が負担します。（規定有） ■募集背景：インバウンド需要の増加や健康意識の高まりにより成長を続ける国内市場に加え、アジア諸国を中心に輸出が増えており、また新商品の投入も相まって商品供給能力を迅速に高める必要があります。生産体制拡充に合わせて生産管理機能も強化する必要があり、今回の募集に至りました。変更の範囲：本文参照

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