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検索結果: 1,457件(81〜100件を表示)
ネイチャーバイオニックス株式会社
クリニックコンシェルジュ◆未経験OK*残業ほぼナシ*賞与3ヶ月分*原宿エリア
ホテル業務、医療事務
東京都渋谷区神宮前6-25-14 神宮…
400万円〜600万円
正社員
◆未経験OK◎先輩が丁寧に業務をサポート ◆残業ほぼナシ◎プライベートも大切に働ける環境です ◆月給28万円以上◎賞与は年3ヶ月分支給 明治神宮前駅からすぐの美容クリニック 『ナチュラルハーモニークリニック』のコンシェルジュとして、 患者様のご案内や管理、その他サポート業務をお任せします。 -＊具体的には＊- ◆患者様の受付・ご案内 ◆お会計・顧客管理など ◆電話対応（予約・問い合わせ） ◆法人のお客様の来客対応 など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 -＊質の高いおもてなしを行えるお仕事です＊- 海外から当クリニックでの施術に期待してご来院いただく患者様なども多く、 患者様をクリニックへご紹介いただく企業のお客様のご対応も行うため 丁寧な言葉遣いや身振りなど、質の高い接遇スキルを身につけられます。 ※通訳の方もいらっしゃるので、英語やその他外国語のスキルは不要です！ 試用期間中の雇用形態の差異はありません
協和キリン株式会社
臨床開発における品質及び信頼性確保活動
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「臨床開発における品質及び信頼性確保活動」のポジションの求人です 治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。 （1）Quality Manegement （2）Risk Management （3）SOP Management 【配属先】 開発本部臨床開発センター クリニカルクオリティコンプライアンスグループ 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、Globalで統一された業務プロセスの構築を進めており、その変革期を体験できる。Global業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）担当者として、開発の基盤となるQuality Managementに携わることで、臨床開発や臨床開発における品質活動への貢献ができるとともに、自身のキャリア形成の強みになる。 ・臨床開発全体におけるGlobal業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）担当者として様々な部署との協働に関わることができるため、Cross functionalでの業務経験ができる。
非公開
MSL／プレイングマネージャー（MSL経験者向け）
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
700万円〜1300万円
正社員
MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）は、 担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬*に貢献することが主な役割です。 具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。 これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。 そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
非公開
Regional Project Lead/mgrポジション
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 日本のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間での臨床運営プロセスの一貫性を確保します。国レベルでプロジェクトチームが研究のマイルストーンを達成することを保証し、クライアントやグローバルステークホルダーに研究の進捗状況を報告します。 【職務内容】 ■日本でのプロジェクトチームの進捗を管理頂きます。 ■ プロジェクトチームおよびPSIサポートサービスのプロジェクト管理連絡窓口 ■ グローバルクライアント、請負業者、下請け業者、および第三者ベンダーとの契約者対応 ■ 研究のステータスレビューと進捗報告を行い、プロジェクトの状況更新を収集し報告する ■ プロジェクト計画書、基本的な研究書類、およびプロジェクトマニュアル/指示書の作成/更新 ■ 臨床プロジェクトチームのパフォーマンスを監督し、日本の主要業績評価指標（KPI）管理と報告 ■ プロジェクトタイムラインと被験者登録目標を達成する為のマネジメント ■ 研究特有の追跡システムおよび企業の追跡システムの維持/調整 ■ サイトの選定および立ち上げ、サイト契約および予算交渉マネジメント ■ プロジェクトチームおよびサイトの訓練を監督し、プロジェクトのニーズに合わせた現場訓練を実施する ■ プロジェクト特有のトレーニングマトリックスに対するチームのコンプライアンス確保 ■ サイト選定、サイト開始、定期モニタリングおよびクローズアウト訪問の準備、実施および報告を監督する ■ サイト訪問報告書をレビューし、モニタリングおよび報告基準が満たされていることを確認する ■ 研究者およびサイトの支払いを監督する ■ 研究監査/査察のためのプロジェクトチームの準備、および監査/査察結果の解決を監督する 【魅力】 ■少数精鋭のスペシャリスト集団！スキル次第でキャリアUPが叶いやすい環境です！ ■日本組織の立ち上げに携わる事の出来る貴重な機会！組織の一員として様々なフェーズに立ち会う事が可能 ■圧倒的な離職率の低さ！グローバル規模での10％を切る驚異の数値、長く着実にキャリアを伸ばしていく事が可能です！ 【募集背景】 ■日本組織拡大の為
ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】
【岡山エリア】未経験歓迎＊治験コーディネーター★教育制度充実／女性が働きやすい環境／SMO業界大手【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
岡山オフィス 住所：岡山県岡山市北区下…
400万円〜599万円
正社員
◇◆◇IT×医療・エムスリーグループ／教育制度充実・女性が働きやすい環境で未経験から治験コーディネーター(CRC)を募集致します！◇◆◇ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ■業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ■CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ■教育制度充実：CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 ■女性が働きやすい環境が整っています 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3〜5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。 変更の範囲：会社の定める業務
ＥＰバイオパートナーズ株式会社
【飯田橋】バイオベンチャー向け事業開発ソリューション営業◆在宅可／医療発展に貢献／転職回数不問【エージェントサービス求人】
ビジネスコンサルティング系その他、臨床開発(CRA)
本社 住所：東京都文京区後楽2-3-1…
600万円〜1000万円
正社員
【フレックス／リモートワーク可／国内の創薬ベンチャー企業を支援するお仕事／医療業界経験者活躍中】 ◎2名のメンバーと国内のバイオベンチャー向けに事業開発支援・開発計画支援を行っていただきます。 ■業務内容： ・国内バイオベンチャー向けに事業開発や開発計画の支援体制を企画、提案 ・顧客の会社全体の事業計画立案支援(資金調達支援、出口戦略支援を含む) ・顧客のパイプラインごとの開発企画提案を供給部隊と連携して実施 ・新規顧客開拓、既存顧客との関係強化、新市場調査やパートナーシップ構築 ■業務詳細： ・商談相手：創薬ベンチャーの経営者が直接の商談相手になることが多く、資金調達や事業化に向けた戦略策定支援等や出口戦略等、相談を受けるシーンも多いので、適切かつ臨機応援に応対できるコミュニケーション力と知識が求められます。 ・対象：日本全国のお客様 ・相談内容、提案例： 研究の進め方についての相談：相談を受けた上で当社のグループで臨床試験の受託ができるので、その提案を行います。 研究、開発のための資金調達の方法についての相談：資金支援をしてくれそうなところを紹介する等、情報提供を行います。 出口戦略について：新薬開発成功後についての相談にも応じます(例：権利を売却する等) ■魅力ポイント： ・電話や訪問を駆使したアプローチも行いますが、反響・問い合わせがきっかけの商談も増えています。また、新興バイオテック市場の成長に伴い、当社への引き合いも増えています。そのため商談の機会も得やすくなっており、提案する機会は多く得られます。 ・当社が関わるのは、病院で処方される新薬の開発を行なおうとしているベンチャー企業です。資金調達や臨床試験の進め方で悩んでいる企業が新薬開発を前に進められるよう企画提案するお仕事です。新薬開発に関わり、救われる患者が増え、医療の進歩にも貢献できるお仕事です。 ■こんな方が活躍できます： ・バイオベンチャーの経営者と直接ビジネスの話をする立場であり会社の代表として対応するので、その場で相手のニーズ（潜在ニーズを含め）を感じ取り、その場である程度問題解決の方向性を示し導くことが出来るような方 ・人が好きで自社と他社をWin-Winに進められるよう物事を考えられる方 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
グローバルスタディリーダー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。 グローバル開発のケイパビリティ—については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
大鵬薬品工業株式会社
臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜800万円
正社員
「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 治験実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の作成（補助） 2. モニタリング計画書等、各種手順書の作成 3. モニタリングおよび施設対応の実施責任者として、モニターを指揮して治験を実施 4. モニタリング報告書・必須文書・症例報告書等の確認 5. 担当試験に係わるチーム内（モニター）教育
株式会社リーフラント
出張面接OK！/医療系の仕事/複数パターンのお仕事/シフト制/給与前払いOK♪/交通費支給！介護施設の事務員
医療事務
[勤務地] 新潟県燕市 [アクセス]…
220万円〜
派遣社員
[概要] 出張面接OK！/医療系の仕事/複数パターンのお仕事/シフト制/給与前払いOK♪/交通費支給！ 介護施設の事務員 新潟県新潟市中央区に本社を構える株式会社リーフラントは、創業から18年にわたり地域密着型の人材派遣・職業紹介事業を展開してきた実績ある企業です 。 地元企業と求職者をつなぐ自社運営の求人サイト「はたらき日和」を通じて、きめ細やかなマッチングを実現。 オフィスワークや製造業、介護・福祉など幅広い業種に対応し、未経験からチャレンジできる仕事も多数取り揃えています。 また、社歴10年以上の営業スタッフが多数在籍しており、その経験と信頼をもとに求職者一人ひとりに寄り添った丁寧なサポート… [詳細] 【作業内容】 【事務】ファイリング 【事務】電話対応 【事務】来客対応 【事務】ＰＣ操作/データ入力 【事務】その他 【お仕事詳細】 介護老人保健施設及び訪問看護ステーションの医療保険、介護保険の請求業務を中心とし、事業所内の事務全般を行うお仕事です。 主な業務内容として ・医療、介護保険の請求業務 ・PC作業（会計ソフト入力） ・電話対応、来客対応 ・物品の在庫管理、発注及び払出 など事業所内の事務全般を行っていただきます。 不明点はお問い合わせ下さい。
非公開
新薬開発計画・シニアコンサルタント【薬事】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1500万円
正社員
プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。 また、国内外のスポンサーの開発品目について、製造販売承認（NDA）申請から承認取得までの業務をサポートする（資料作成支援、照会事項対応を含む）。 プロジェクトに関連する分野で、日本国内における科学的／技術的な最新情報および法規制を常に把握し、クライアントや社内メンバーに対し適宜アドバイスを提供する。また、ビジネス・ディベロップメント等の社内の関連部門と協力、クライアントのニーズに合致した最適な提案を行い、新規案件の獲得を支援する。 具体的には、下記の業務を、臨床開発を中心とした高度な専門知識と経験、リーダーシップを持って遂行する 1. コンサルティング業務 ・医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発において、開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略／計画の立案および遂行 ・日本と海外（US、EU等）のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策 ・ 日本国内に拠点を持たない海外のベンチャー製薬企業に対し、日本における開発プランを立案 ・ PMDA事前相談、PMDA対面助言（PMDAとの折衝、提出資料の作成支援、および日本語資料の最終化を含む） ・国内NDA申請用のCTD作成およびNDA申請後の照会事項対応など ・ 希少疾病用医薬品の指定制度（ODD）および先駆け審査指定制度のための資料作成支援 2. プロジェクトリーダー ・ 担当プロジェクトについて専門家から成る社内チームをリードする ・ クライアントと良好な関係を維持し、協働してプロジェクトを推進する ・ 社内のメンバーに対して医薬品開発に関する有用な情報を適宜提供し、コンサルティング部門のさらなるレベルアップを目指す。
大鵬薬品工業株式会社
医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区神田錦町1-27
600万円〜1100万円
正社員
「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」のポジションの求人です ■同社では、抗がん剤を中心としたパイプラインの臨床開発を精力的に推進しています。臨床開発プロジェクトを円滑に推進する上でプロジェクト管理の重要性が高まっており、今回「医薬品臨床開発プロジェクトマネージャー」の人財を募集いたします。 プロジェクトマネージャー（PM）は、部門横断的メンバーで構成されるプロジェクトチームにおいて、メンバーと連携しながら、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い，計画通りにプロジェクトを推進する役割を担います． 具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1. 開発戦略に基づくプロジェクトの管理・遂行 2. 前臨床後期から承認取得までのプロジェクトスコープ・タイムライン・コスト・リスク管理 3. 社内意思決定プロセス管理 4. 関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント 5. 共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務
非公開
医薬品開発のプロジェクトマネジャー（リーダー候補～リーダー）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 ＜具体項目＞ ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDTの運営 ・開発プロジェクトのリソース、タイムライン、予算管理 ・開発推進のための情報収集 ・関連部門（臨床，非臨床，CMC，コーポレート）との連携 ・課題／リスクの把握及びその対策／改善策の策定及び実行 ・共同開発先・導出入先との連携及び合意形成のための交渉 ・上市戦略，上市準備計画に基づく業務推進 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 ・国内からグローバル開発をリードしていただきます ・臨床開発だけではなく、メディカル活動やサプライチェーンのマネジメントも身につけることができます
医療法人社団福和会
【看護師】◆夜勤なし◆「東京駅」徒歩2分の好立地
看護師、医療事務、医師・看護師系その他
◆転勤なし／U・Iターン歓迎◆ 東京駅…
400万円〜450万円
正社員
◆プリセプター制度あり！安心のサポート体制◆ご来院いただいた患者様の看護業務全般をお任せします★充実した研修制度あり◎ ◆お任せする業務内容◆ ◎診察補助 ◎点滴、注射、採血 ◎心電図 ◎スパイログラフィー検査 ◎治験に関連する業務 ※治験をサポートするSMOという種類の会社であるクリニプロと治験で提携しています。 治験に関連する診療に加え、通常の診療も行います。 「急な来院で帰れなくなった」なんてことはありません 当院は予約システムも充実させており、 事前に予定を決めた被験者様が来院されます。 そのため1日の来院予定が決まっていることが多く、 ”焦りながら働く”ことはありません！ 患者様一人ひとりに丁寧な対応ができますよ♪
協和キリン株式会社
製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…
600万円〜1000万円
正社員
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●チームメンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当する臨床試験内のリソースを適切に管理し、人材育成を念頭に業務を配分する。 ●部署内のナレッジ共有を加速し、スピードと質を両立した開発を可能とする組織作りと共に適宜グループや部署間の枠を超えた課題解決を検討・実行する。 【配属先】 開発本部 臨床開発センター 【本ポジションの魅力】 Global Head of Developmentがリードするグローバル開発体制Global Development Organization（GDO）のもと、患者さんのお手元に我々の創り出した薬剤をお届けする開発の検討段階から製造販売承認申請、承認取得まで幅広く国内及びグローバル開発に携わり、高品質かつ生産性の高い臨床試験の実施を担います。クリニカルサイエンス部と連携して臨床試験の試験デザインや臨床試験計画立案の一翼も担うことができるグループです。グローバル試験では日本が主体的に企画・提案しながら臨床試験を実施する機会や欧米主導の臨床試験に参画し経験を積み上げることができます。また、開発関連部署と密に連携しており、開発全般の知識、経験を基に、若手メンバーも多いチームを率いて人材育成のスキルも向上させることができます。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております
医療法人社団誠仁会みはま病院
【千葉/海浜幕張駅】 医療事務 ※正社員採用◎未経験歓迎／夜勤なし・完全週休二日制／住宅手当あり【エージェントサービス求人】
一般事務、医療事務
みはま病院 住所：千葉県千葉市美浜区打…
300万円〜399万円
正社員
■業務内容： みはま病院に来院された患者さんの対応やレセプト作成を中心とした医療事務業務をお任せします。先輩によるマンツーマン指導で優しく丁寧に教えるのでご安心して働いていただくことができます。病棟クラークや外来の看護師とも連携して業務を進めていきます。 ■業務詳細： ・受付／会計業務 ・レセプト作成業務：電子カルテ(ソフトマックス)から処置処方内容を取り込み、それを元にレセプトを作成。ほかのスタッフとダブルチェック。 ・入院時のオリエンテーション：入院される患者さんへ、書類の案内や持ち物の確認などを実施。 ■当法人について： 誠仁会は1975年の設立以来、泌尿器科と透析医療を通して地域医療に貢献してきました。現在の誠仁会はみはま病院（本院）と3つの分院よりなりますがすべての施設が電子カルテで結ばれており、施設間の情報共有により透析導入、通院による維持透析および入院による合併症への対応が一貫して提供できる体制になっています。 誠仁会設立当初からの理念は、「現時点で、自分たちができる最良の医療を患者さんに提供し続けてゆく」であり、そのために常日頃、切磋琢磨し、研究・開発し続けています。 常に優秀な人材を集め、優秀なスタッフを育て、最新の医療技能を磨き、それをささえる最新の機器を現場に導入し続けております。 また、高齢化も含め日々変わる患者さんの医療ニーズに柔軟に対応、心に寄り添った医療提供をいたします。 変更の範囲：会社の定める業務
社会医療法人禎心会
#年休122日(完全週休2日制) #賞与4.5ヵ月 #駅チカ【医療事務】
社内システム開発・運用、医療事務
＼地下鉄駅チカ・／ 札幌禎心会病院｜北…
250万円〜600万円
正社員
【経験やスキルを考慮したポジションを用意！】◎外来・入院対応／受付・会計などの医療事務業務 ◎後輩指導やマネジメント業務にも挑戦できる！ 【医事課にて業務をお任せします】 外来・入院などの対応 受付・会計 シフト管理 教育・指導 など ★入院請求と外来請求のチームに分かれており、経験やスキルなどを考慮し配属を決定します ★経験によって役職登用もあり。最初から役職者としてのポジションも募集中です！ 「家庭」や「自分の時間」と両立できる 職員のほとんどが、プライベートを大切にできる風土を魅力に感じています！ 当番で交替勤務がありますが(振休取得)、完全週休2日制 有休も取得を推奨 賞与は実績計4.5ヵ月分 休み取得の相談もしやすいので、子育てや家庭と両立しながら働く人が多数。人数も多いので、融通や調整もしやすいんです！
ネイチャーバイオニックス株式会社
クリニックアシスタント◆未経験OK*残業ほぼナシ*賞与年2回*原宿エリア
看護師、医療事務
東京都渋谷区神宮前6-25-14 神宮…
400万円〜600万円
正社員
＊未経験OK：先輩が丁寧に業務をサポート ＊定時退勤OK：プライベートも大切に働ける環境です ＊月給28万円以上：賞与は年3ヶ月分支給 明治神宮前駅からすぐの美容クリニックにおける、 患者様のご対応やバックオフィス業務を幅広くお任せします。 《具体的には》 ◆施術サポート（準備や片付け等） ◆各種取引先とのやり取り（電話・メール・FAX等） ◆予約サポート、診療記録の記入・経過観察・カウンセラーへの情報共有 ◆当社製品の管理業務 など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 -＊質の高いおもてなしを行えるお仕事です＊- 海外から当クリニックでの施術に期待してご来院いただく患者様なども多く、 患者様をクリニックへご紹介いただく企業のお客様のご対応も行うため 丁寧な言葉遣いや身振りなど、質の高い接遇スキルを身につけられます。 ※通訳の方もいらっしゃるので、英語やその他外国語のスキルは不要です◎ 試用期間中の雇用形態の差異はありません
株式会社メディック
未経験から医療業界へ【検査補助スタッフ】残業月10H・賞与5か月
基礎、応用研究、分析(化学)、医療事務、その他医薬関連技術者
【マイカー通勤OK（駐車場完備）】 ★…
400万円〜500万円
正社員
＼「コツコツに作業できる仕事ってないかな？」と探している人にピッタリ／◎決まった手順で作業するシンプル業務◆医師・患者様を陰で支えるお仕事 臨床検査と呼ばれる 病気の診断や治療、検診のための検査をお任せします。 【業務の流れ】 病院等から回収した検体の受取・確認 ↓ 専用の機械にセット ↓ 機械が自動で検査 ↓ 検査結果をプリントアウトして保管 知識ではなく、作業マニュアルに沿って 正しく作業をすることが求められる仕事です。 当社で働く魅力は、案外たくさんあるんです！ ◆誰かの役に立ちたい⇒患者さんと接しないけど役に立てる仕事！ ◆プライベート充実⇒月の残業平均は10時間 ◆連休も取れる⇒年数回7～10日連休の取得可能！ ◆通勤も助かる⇒マイカー通勤OK。駐車場は会社が用意。 ガソリン代も支給します（規定あり） ◆収入も満足◎⇒20年以上連続で賞与5か月分支給
医療法人昌和会見立病院
【福岡県/田川市】未経験歓迎/事務総合職◆残業ほぼなし◆年間休日115日(日・祝休)◆福利厚生充実【エージェントサービス求人】
経理、医療事務
本社 住所：福岡県田川市弓削田3237…
300万円〜399万円
正社員
【福岡県田川市】未経験歓迎/事務総合職◆残業ほぼなし◆年間休日115日◆福利厚生充実◆子育て支援制度 ●業務概要： 福岡県田川市にて、精神科医療・老年期医療を2つの柱として地域社会に貢献していける医療機関を目指し、職員一丸となって研鑽を続けている当院にて、今回事務総合職の募集を行います。 ●業務詳細： ご経験を加味し、ご活躍いただきやすい業務から担っていただくことを想定しております。将来的には、人事・総務・医療事務など様々な業務をご経験いただく予定です。具体的な業務内容は以下となります。 ●業務内容： ・経理業務（金銭出納、財務資料作成、医療品の仕入れ等） ・人事事務（給与計算、労務管理、社会保険手続き等） ・総務業務（設備管理、物品購入、車両管理等） ・医療事務（レセプト請求事務、処方入力、外来受付等） ・庶務業務（法定文書作成、債権管理等） ・ITシステムの管理・運用 ※男性の方は事務当直（月1〜2回）、女性の方は事務日直（2月に1回程度）があります。 ●ご入社後の流れ ご入社後はOJTにて業務を覚えていただきますので未経験の方もご安心ください。また過去に未経験からご入社された実績もございます。 ●働く環境について 産休・育休実績は100％、復職率も100％となり女性の方も働きやすい環境です。また時短勤務も相談可能となっております。 ●求める人物像： ・業務に対し主体的に取り組める方 ・新しいことに積極的にチャレンジできる方 ・周囲と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・広い視野を持って業務に取り組める方 ■組織体制： 当院では医師、看護師、介護士を含む総勢324名が勤務しており、その中で事務職員は17名が在籍しています。部署内はもちろん、他部署とも関わる機会が多く、困ったときには気軽に相談できる環境が整っています。初めての業務は先輩社員がイチから丁寧に教えますので、未経験の方も安心して働けます。 ■企業の特徴／魅力： 当院は1961年に精神科医療機関としてスタートし、少子高齢化や価値観の多様化など、時代と共に変化する社会の要望に応えながら成長してきました。現在は6つの病棟を擁し、精神科医療・老年期医療を通して地域社会に貢献する医療機関を目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
