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生化学工業株式会社

【東京】開発プロジェクトリーダー〜プライム上場/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す〜【エージェントサービス求人】

商品企画、臨床開発(CRA)

本社住所：東京都千代田区丸の内1-6…

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700万円〜1000万円

正社員

〜東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎〜 ■お任せする職務内容の比重：開発プロジェクトのリード：80％導入候補品の評価：20％ Lご入社予定の方には開発プロジェクトのリードをお願いする予定です。 ■部署業務詳細：（1）開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定（2）メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案（3）他部門と連携したビジネス実現性の算出（4）開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント（5）各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案（6）導入候補品の評価 ■本求人の魅力：臨床からCMCといった幅広い分野に関わることが出来る。また、開発初期から承認取得までのPJリーディングに関わることが出来き他の大企業ではできない幅広い経験が出来る。 ■企業の特徴/魅力：同社は、糖質科学という専門分野を有し、創業から70年以上、この領域に焦点を合わせて研究開発を推進しています。全従業員の3分の1が研究開発要員であり、売上高の26%以上を研究開発費に投入していることからも、研究開発への強い意欲がうかがえます。また、医薬品の販売部門を持たず、製品領域で強みを持つ製薬企業と提携しているため、多くの経営資源を研究開発や製造に集中的に投じることが可能です。

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷）【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都千代田区有楽町1-1…

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600万円〜999万円

正社員

■仕事内容：臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレーション業務を統括する 1)治験薬概要書、治験実施計画書、ICFを作成する 2)モニタリング戦略の立案及び実行（CROオーバーサイトを含む） 3)ベンダー（中央検査会社、症例登録センター等）管理をする 4)当局による適合性調査の対応をする ■仕事の魅力・やりがい：医薬品開発の最前線で活躍することができます。また、若手が多い組織ですので、後輩・部下の育成を継続的に行うことで、自身が培った経験を組織に浸透させることができます。 ■キャリアパスイメージ：【1〜3年後】前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。臨床開発オペレーションのリーダーとして入社した場合にはPOC試験、大規模臨床試験、海外試験、国際共同試験のオペレーションリーダーとなっていただくことを期待しています。【3〜5年後】前職までのご経験と入社時のプロジェクトの状況に応じてキャリアパスを本人と上司とで形成していきます。ご本人の意向と適性に応じて、臨床開発オペレーションのリーダーとしての専門性をさらに高めていただく、または臨床プロジェクトリーダーとして活躍していただくことも検討します。 ■募集背景：旭化成ファーマはグローバルスペシャリティファーマを目指し、『世界に通用する新薬創出』を進めています。自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を募集します。変更の範囲：会社の定める業務

社会福祉法人恒徳会障害者支援施設桃香園

【障がい者支援施設の看護師】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

看護師、医師・看護師系その他

社会福祉法人恒徳会障害者支援施設 …

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〜253万円

正社員

利用者さんの部屋を回りながら、検温や服薬管理などの体調管理をお任せします。擦り傷など軽度の処置を行うことはありますが、ある程度の処置・治療が必要な場合は、敷地内にあるグループ法人のクリニックに引き継ぎます。正看護師または准看護師資格をお持ちであれば、実務経験は不問。ブランク明けの方も大歓迎です！ ◆《桃香園とは》身体や知的なハンディキャップをお持ちの方が入所する施設。食事や入浴などの生活支援、ストレッチなどの機能訓練、パズルやオセロなどのサークル活動などを通じて、利用者さんの「できる」を増やしたり維持したりするお手伝いしています。食事のサポートをお願いすることはありますが、その他の生活支援全般は支援員が行います。身体介助は一切ありません！ ◆《利用者さんの顔と名前を覚える》まずは、担当する利用者さんの部屋を回って「よろしくお願いします」の挨拶から！利用者さんの顔や名前、性格、趣味などを知ることからはじめましょう。しばらくは“利用者様名簿”をポケットなどに忍ばせながら、都度確認すればOK！入職後3ヶ月は、先輩職員について仕事の流れを学びます。回診など、基本的なルーティーンは変わらないので、研修修了後もすぐに活躍できると思います！ ※業務の変更範囲：変更なし

株式会社オーミスト

治験コーディネーター（千葉）

臨床開発(CRA)

千葉県内の提携医療機関先での勤務となり…

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350万円〜400万円

正社員

治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。【変更の範囲：会社の定める業務】

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（受託型・外部就労型）

臨床開発(CRA)

東京本社（溜池山王駅）もしくは東京都内…

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400万円〜600万円

正社員

受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。【具体的には】・医療機関、医師の選定・実施依頼、契約手続き・モニタリング業務　- 医師へのヒアリング　- CRF（症例報告書）のチェック・回収・報告書の作成【補足情報】原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼動しており(40プロトコール)、約7割がグローバル治験となります。

社会福祉法人千羽鶴　地域密着型特別養護老人ホーム桜華

【地域密着型特別養護老人ホームの看護スタッフ】経験者優遇◆女性活躍中

看護師、医師・看護師系その他

社会福祉法人千羽鶴　地域密着型特別養護…

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〜312万円

正社員

施設の利用者様が、できる限り自立した快適な生活を送れるように、日常生活のサポートをお願いします。＜主なお仕事＞ ◇利用者様の健康管理（血圧・脈拍・体温などのチェック） ◇服薬指導・管理 ◇与薬や生活介助 ◇医師の指示に基づく医療ケア　など【利用者様に寄り添ったケアを提供！】少人数のユニット型施設です。個々のプライバシーを尊重しつつ、1人ひとりの利用者様に寄り添った、きめ細やかな介護サービスを提供しています。我が家のような落ち着いた雰囲気の中でゆとりを持って仕事ができます。 ※変更範囲：変更なし

株式会社クリニカルサポート

治験コーディネーター（CRC・福岡・未経験可）

臨床開発(CRA)

【福岡オフィス】福岡県北九州市小倉北…

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300万円〜500万円

正社員

治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかる ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。【特色】 NTT（持株会社）が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。【変更の範囲：会社の定める業務】

非公開

未経験CRA

臨床開発(CRA)

大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10　…

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400万円〜550万円

正社員

治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収【入社後のフォロー体制】まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。

株式会社オーミスト

治験コーディネーター（函館）

臨床開発(CRA)

函館市本町23-4 【変更の範囲…

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350万円〜400万円

正社員

株式会社リニカル

【東京／7月入社】未経験CRA／日本発グローバルCRO／年休125日／在宅勤務制度有【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京オフィス住所：東京都港区東新橋1…

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450万円〜599万円

正社員

【コメディカル出身者歓迎/研修制度充実◎/残業月20時間以下/転勤無し】 ■業務内容 CRA（臨床開発モニター）は、製薬会社や医療機関で行われる臨床試験（治験）が適切に実施されるよう監督・管理する職種です。データの正確性や安全性を確認し、試験の進行をサポートします。【治験開始前】・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の作成・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付【治験実施中】・被験者情報確認・臨床検査基準値入手・症例報告書の回収・点検・フィードバック【治験終了時】・治験使用薬の回収・終了手続き治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方とのコミュニケーションをとり治験を適正に進めていきます。 ■魅力【グローバルな環境】日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外学会への参加、海外での営業活動への帯同、海外出向制度等のチャンスもあり、グローバルに活躍できます。【多様な経験】国内外製薬会社より多くの依頼を受けています。がん領域、中枢神経領域、免疫領域、希少疾患などを中心とした難易度の高い重要な戦略品目について多数経験できます。（領域により異なりますが、1プロジェクトの担当施設数は3〜6施設程度となります）【サポート体制】未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎を固めることができます。継続研修や領域特化の勉強会で、常に知識をブラッシュアップできます。また、経験豊富なClinical Trial Managerがラインマネジメントを行い、社員一人ひとりの成長を傍で支援します。医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。 ■同社の特徴 ◇国内大手製薬会社・海外大手製薬会社と多数取引があり、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーが強み・がん領域：固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注・CNS領域：5大精神疾患をカバー、希少疾患等も受注・その他：リニカルが得意とする免疫領域等も多く開発 ◇グローバル試験／海外出向頻度・大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとしてグローバル試験をワンストップで実施

株式会社　川島コーポレーション

【有料老人ホームの看護師】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中

看護師、医師・看護師系その他

サニーライフ北区豊島転勤の可能性：な…

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〜396万円

正社員

有料老人ホームでの入居者様の看護全般・処置、バイタル計測・配薬、通院付添い・医療機関への提出書類作成 ★夜勤なし・オンコールなし【サニーライフはおかげさまで35周年！】 ◎新しくて綺麗な施設で一緒に働きませんか？ ◎高齢者へのいたわりの気持ちを、新しい施設で力に変えませんか？ ◎Hiring Caregiver　他施設では外国人の方活躍中！！ ≪未経験、ブランクのある方も経験者の方も≫ 介護の仕事は、実は資格を持っていなくても始められるお仕事。例えば、体の不自由な親御さんの食事や歩行を助ける。これだって、立派な介護なんです。そこから資格を取り、この業界に飛び込んできたあなたは、立派なプロの1人。ぜひ、お持ちの資格を活かしませんか！？サポート体制は整っていますので、これから経験を積みたい方や、ブランクがあるけれど現場復帰がしたいという方にも最適です。「もっとこうしたほうがいいのでは？」「ここを改善したら、利用者様に喜んでもらえるのでは？」といった意見は、ぜひ積極的に発信してください。経験の有無や知識の量に関らず、施設を良くするアイデアなら大歓迎です。私たちの施設では、経験者はもちろん、これから経験を積みたいという方々を歓迎します。 ※業務の変更範囲：なし ■TVCMでおなじみの「サニーライフ」グループ・有料老人ホーム ■全国159施設の実績と信頼 ■福祉施設・高齢者住宅定員数全国5位（2024年8月現在）※出所：週刊高齢者住宅新聞

株式会社ケイ・エス・オー

【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター　※検査内容説明・書類確認／月残業10時間程度【エージェントサービス求人】

医療事務、臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区芝浦1-9-7 …

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〜299万円

正社員

〜トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／年休125日／月残業10時間程度〜 ■概要：健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同時に進めています。年間で30〜40研究（試験）を扱っています。 ■業務詳細：【変更の範囲：無】・検査会社との交渉・お客様への説明（検査詳細・測定機器等）・書類の確認・外部ＳＭＯの窓口と管理・営業・CRCのサポート ■組織構成：社員2名の組織です。OJTで業務を習得頂きます。 ■強み：【安定性抜群】競合会社は数社程度の狭い業界です。当社は免疫系や脂質系の研究（試験）に強みがあります。健康ブームから、各社とも機能性表示やトクホ商品の開発ニーズは旺盛であり、今後も安定的な業績が期待できます。【大手企業との取引実績多数】同社が請け負う案件の多くは、大手食品会社の機能性表示食品やトクホ（特定保険食品）の臨床研究（試験）依頼です。おなかの調子を整える食品・コレステロールが高めの方の食品・ミネラルの吸収を助ける食品等。取引先の基盤が整っているため、安定して案件の受託を続けております。 ■当社について： 1999年（平成11年）6月設立。健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験の受託業務を行っております。特に最近では健康／美容ブームに相まって機能性表示食品やトクホ（特定健康用食品）の申請用臨床試験の受託業務が多くなっています。当社は臨床研究（試験）の立案／実施、論文作成／学会発表までワンストップでのサポート体制を構築しております。変更の範囲：本文参照

株式会社ピープロジェクト

【大阪】CRC（理系学部出身者）※2024年7月・10月入社

臨床開発(CRA)

【本社】大阪市中央区北浜2-2-22…

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350万円〜450万円

正社員

★2024年7月・10月勤務スタートとなります。 ■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に関わる医療スタッフと連携を取り、治験業務が円滑に実施できるように調整をお願いします。一方、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍いただきます。 ■担当業務詳細：・医療機関での治験実施準備・患者さんのスクリーニング、同意説明補助（インフォームドコンセント）・患者さん来院管理、検査対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 ■研修制度について：入社後は座学（約3週間）、OJT研修（約2週間）、現場研修（約2ヶ月）と、約3ヶ月かけてしっかり研修をした上で正式配属いたします。未経験から活躍している理系学部出身者も在籍しておりますので、ご安心ください。 ■特徴：ピープロジェクトが担う治験は「精神・神経系の疾患・がん（オンコロジー）」に関するものが多く、いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。その結果、関西圏の主要な病院、大学病院といった医療機関からの受託件数は増加傾向にあり、業績も着実に伸長しています。経営者や社員同士の距離が近く、困ったことがあっても相談しやすい環境があり、積極的にチャレンジする姿勢を応援する風土があります。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆

非公開

CRA経験者（フルリモート）

臨床開発(CRA)

★フルリモート勤務可・施設への直行直帰…

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450万円〜650万円

正社員

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可能性有【具体的には】新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。（医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収）

非公開

【東京】CRA

臨床開発(CRA)

本社　東京都新宿区新宿2-12-8 【…

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300万円〜400万円

正社員

CROの当社において、臨床研究のCRAとしてご活躍頂きます。特定臨床研究のサポート件数は業界でもトップクラスの同社では、引き続き高いニーズを頂戴しており、PJ数が増している背景より増員での採用の運びとなりました。【具体的な業務内容】（1）施設立ち上げ準備（2）CRB等、各種委員会への手続き（3）被験者登録促進（4）データ収集　（5）各施設へのフォローアップ　等 ■働き方：・訪問先：大学病院クラスから中小規模のクリニックまで幅広い施設が対象となります。・リモートワーク：リモートワーク可能です。コロナ感染の状況により出社率を変えます。・出張頻度：出張は試験によりますが、現状では月に1回程度です。コロナ感染の影響によりオフサイトモニタリングを交えて対応しています。エリアは関東が中心ですが、試験により全国にもなります。 ■特定臨床研究とは臨床研究の中でも、臨床研究法の尊守が義務づけられる代わりに製薬企業からの資金提供を受けるまたは、未承認／適応外の医薬品の研究を行うものを特定臨床研究と呼びます。当社は、特定臨床研究の実施件数が多いのが特徴です。臨床研究法が施行され、徐々に特定臨床研究が主流になっていくことが予想される中で、PJの約6割が特定臨床研究の当社はキャリアとしても魅力的といえます。 ■業務の魅力：・穏やかで支え合いながら仕事ができる環境です。有給の取得率もほぼ100％です。・一人一人に合わせた教育環境が整っており、1年～2年ほどで一人前になるイメージです。チームメンバーから、個別成長ペースに合わせて能力に合った成長を期待できます。・臨床研究の始まりから終わりまで携われることで、日々新しい経験ができ、やりがいを感じることができます。・複数の研究を担当いただきますので、比較的短期間で各種経験を積むことが可能です。・能力に応じて、プロジェクトリーダーのチャンスも多く、各種マネジメントスキルを身に付けることも可能です。【変更の範囲：会社の定める業務】

社会福祉法人おおすぎ

日勤のみ！障がい者福祉施設の【看護師】★施設未経験歓迎

看護師、医師・看護師系その他、介護・リハビリ・福祉その他

【転勤なし】三重県度会郡大紀町滝原1…

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300万円〜400万円

正社員

障害者支援施設『れんげの里』にて看護師として、バイタルチェックや健康面の管理など看護業務全般をお任せします。★ヘアカラー・ネイル自由〇バイタルチェック〇健康面の管理〇お薬の管理〇通院の同行〇看護記録の作成など ※おむつ交換、入浴介助等の身体的介助はありません。働きやすい環境づくりを目指しています！入社後の流れ入職後最初の2週間ほどは先輩の生活支援員がサポーターとしてマンツーマン体制で指導します。安心して仕事に取り組み、業務を覚えていくことができます。人間的な成長と福祉業界で働く者としてのステップアップが望める生活支援員。優秀な職員が揃った環境で、より良い支援を作り上げていける仲間を募集します。

社会医療法人社団健友会　上高田訪問看護ステーション

【訪問看護ステーションの訪問看護師】経験者優遇◆女性活躍中

看護師、医師・看護師系その他

上高田訪問看護ステーション変更の可能…

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〜254万円

正社員

中野区周辺地域に暮らしている利用者さまのご自宅を訪問し、疾病の予防や健康増進などの看護業務をお願いします。【訪問看護ケアの一例】 1．医師の指示による医療処置（インシュリン注射・点滴等の施行・血糖測定ほか） 2．血圧・体温・脈拍などのバイタルチェック 3．医療機器（在宅酸素、人工呼吸器、持続点滴、膀胱カテーテル） 4．褥瘡管理 5．在宅でのリハビリ・機能回復訪問看護の現場では、ケアマネージャーなど別分野の担当者が複数関わっていることが少なくありません。関係機関が利用者さまの自己決定を尊重し、優れたチームケアが提供できるよう調整するのも、訪問看護師の大切なお仕事です。【充実の教育制度！】健友会の研修テーマは「安心して、誇りを持って働いてもらうこと」です。知識を習得し、技術を磨く教育、将来の目的にあわせて選べる研修など、多彩なカリキュラムでバックアップします。また、東京民医連（東京民主医療機関連合会）研修や看護協会研修、看護活動研究交流会（院内・東京都内・全国）への参加など、さまざまな角度からキャリアアップをサポートしていきます。従事する業務の変更範囲：経験が増えれば後輩の教育、役職がつけば付帯する業務があります。

株式会社ピープロジェクト

【東京】未経験CRC（治験コーディネーター）※2025年1月または4月入社※

臨床開発(CRA)

東京オフィス住所：東京都港区浜松町1-…

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350万円〜450万円

正社員

★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。ご希望をお聞かせください。 ■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細：・医療機関での治験実施準備・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント）・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応等・各種書類の管理補助・各種書類の管理補助 ■特徴：治験を支援するプロ集団として、より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆

株式会社アールピーエム

【東京】臨床開発モニター（CRA）職※時短勤務相談可※

臨床開発(CRA)

【東京本社】東京都新宿区西新宿3-2-…

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450万円〜750万円

正社員

モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ治験薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■治験の終了処理、手続き　…など主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。ご入社後、1本目は治験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く業務に携わっていただくことがあります。 ※治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ※外部就労のため、メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。

株式会社ケイ・エス・オー

【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター（CRA）

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区芝浦1-9-7 …

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300万円〜350万円

正社員

■概要：健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同時に進めています。年間で30～40研究（試験）を扱っています。 ■業務詳細：・検査会社との交渉・お客様への説明（検査詳細・測定機器等）・書類の確認・外部ＳＭＯの窓口と管理・営業・CRCのサポート

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