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検索結果: 2,502件(281〜300件を表示)

医療法人　緑生会　歯科訪問部

【訪問歯科サポートドライバー】未経験歓迎◆経験者優遇

医師・看護師系その他、医療・福祉・介護系その他

あびこクリニック歯科転勤の可能性：な…

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〜270万円

正社員

訪問車の運転・管理。診療アシスタント・スケジュール管理。歯科検診提案などの業務です。業務の変更範囲：あり

千寿製薬株式会社

【神戸】臨床開発モニター（CRA）◆残業5〜20時間/マイティアでおなじみ眼科領域特化の製薬会社◆【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

神戸イノベイティブセンター住所：兵庫…

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400万円〜699万円

正社員

「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社である当社において、臨床開発モニターとしてご活躍いただきます。 ■業務詳細：・担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり）・出張…週2〜4日（日帰り／宿泊含む、担当プロジェクトによっては海外出張の可能性もあり）・担当する施設数…平均4〜6施設 ※上記の他、経験に応じてプロジェクト管理、CRO管理の可能性もありあります。 ■組織構成：配属になる開発部モニタリンググループは9名（男性5名、女性4名）で構成されております。 ■社風：・年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。また、自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。・社長室のドアは常に開け放たれていて、社員がいつでも経営層とコミュニケーションを取れるようになっています。 ■当社の特徴：関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。また、過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。世界へ点眼薬を供給する、PIC／S GMPガイドライン対応工場です。世界中の患者さまへ、高い品質の点眼薬を供給する体制を構築し、継続的改善に取り組んでいます。変更の範囲：会社の定める業務

社会福祉法人同愛会

ケアプラザ介護系総合職【ケアマネジャー/社会福祉士/看護師】

看護師、医師・看護師系その他、ケアマネジャー

上菅田地域ケアプラザ横浜市保土ヶ谷区…

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350万円〜550万円

正社員

未経験の方も歓迎♪あなたの経験や資格を生かして地域の高齢者、障がい者をサポート！ ■上菅田地域ケアプラザ・地域活動、交流・生活支援体制整備・地域包括支援センター・介護予防支援、居宅介護支援入など ■グループホーム・食事・入浴・トイレ・着替え・清掃・食事上記のような身の回りのサポートをしていただきます。あなたのアイデアが子供たちの笑顔を作る！支援する中で思いついた新たな取り組みを実現しやすいのが当法人の魅力。良いアイデアはどんどん取り入れていこうという社風のもと、これまでにも職員発案のアイデアを多数実現してきました。ぜひ、あなたのこれまでの知識や経験を生かしてより良い支援につながるアイデアを生み出してください！

株式会社ケイ・エス・オー

【臨床検査技師歓迎】トクホ商品の臨床試験モニター（CRA）

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区芝浦1-9-7 …

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300万円〜350万円

正社員

■概要：健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、営業・CRCのサポートをしながら検査が問題なく進んでいるか確認する業務をお任せします。10種類前後の研究（試験）を同時に進めています。年間で30～40研究（試験）を扱っています。 ■業務詳細：・検査会社との交渉・お客様への説明（検査詳細・測定機器等）・書類の確認・外部ＳＭＯの窓口と管理・営業・CRCのサポート

株式会社クリニカルサポート

治験コーディネーター（CRC・大阪・未経験可）

臨床開発(CRA)

【大阪オフィス】大阪市東淀川区東中島…

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350万円〜600万円

正社員

治験コーディネーター業務をお任せいたします ■治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般 ■院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※同社の治験実施施設はNTT系列の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。【治験とは?】新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます。【特色】 NTT（持株会社）が直接運営管理を行う31社のひとつとして2000年に誕生。 2006年8月より主な株主がNTTよりNTTデータに変更。会社の創立者は元病院薬剤部長であり、常に医療従事者の視点を忘れることなく事業展開を展開を行っております。現在は、国立病院機構、官公立病院、済生会、日赤、労災、健保組合、社保組合、厚生連の各病院等、大規模病院を中心に全国約114病院で活動。グループ内に医療機関を持っており5.急性期や血液内科、がん領域などの重症・入院治験の経験が多く、また大規模病院での支援実績が豊富であり、被験者対応はもちろん、院内関連部署との折衝や医師へスタッフへの治験協力依頼等の、円滑な治験進行の調整に長けております。【変更の範囲：会社の定める業務】

非公開

未経験CRA

臨床開発(CRA)

東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PM…

￥

400万円〜550万円

正社員

治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。 ■医師、医療機関の選定 ■契約手続き ■IRB対応 ■症例エントリーの促進 ■SDV ■症例モニタリング ■報告書回収【入社後のフォロー体制】まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。

株式会社アスパークメディカル

【大阪】臨床開発モニター（CRA）

臨床開発(CRA)

大阪本社大阪市中央区淡路町1丁目4番…

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400万円〜1000万円

正社員

■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。具体的には、病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立できる職場環境の充実。育児と仕事を両立できる環境の提供は会社の重要な責務であると考え、復職後も育児有給制度や時短勤務も準備。育児中も安心して働ける環境提供を行っています。 ※スキルアップにつながる手当は年間3万円まで支給します。 ■取引先企業：国内外大手製薬企業から大学発BV、医療機器メーカーまで、約60社超の取引実績あり。

小西医療器株式会社

20代活躍中◆【医療機器・消耗品のルートセールス】

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、営業企画・販促戦略

【大阪/東京/兵庫/広島/島根/鳥取/…

￥

300万円〜500万円

正社員

既存取引先（総合病院～開業医）へ医療機器・医療材料を提供する完全ルートセールス！チームで目標を追いかけています。完全ルートセールス！担当数は1～３件！３名程度のチーム体制で行動！目標もチームで追いかけています。ドクターだけではなく、看護師さんや職員さんからも情報を収集し、細やかなニーズに対応することが大事です。専門知識不要だから、未経験者でもスグにスタートできます。

非公開

CRCマネージャー

臨床開発(CRA)

【虎ノ門オフィス】港区虎ノ門3-8-2…

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400万円〜800万円

正社員

★メビックスにご入社頂き、入社と同時にクリニカルポーターに出向となり、クリニカルポーターの業務に従事して頂きます。 ■業務内容・支援する医療機関における研究実施環境の整備・現地スタッフ（エリアCRS※）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント・クライアント対応窓口・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です。

株式会社マイクロン

臨床開発分野の経験をお持ちの方募集！【プロジェクトマネージャー候補】パイオニア的存在のイメージングCRO＠大阪

臨床開発(CRA)

【大阪支社】〒532-0003 大阪…

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450万円〜650万円

正社員

【イメージングCROのプロジェクトマネージャー】イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。＜具体的な業務内容＞・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理　等を実施。・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。 -画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。 -画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施 -画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。 -読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。＜キャリアパス＞入社後は約2か月間の導入研修を経て、受託済みの各プロジェクトに配属されます。基本的なイメージングサービス業務を身に着けていただきます。 1～2年後には、プロジェクトマネージャーを担当いただきます。安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、安心して業務遂行できるようサポート体制を整えています。約20年間のノウハウがあり、これまで入社時にはイメージング知識がなかった多数の方が1～2年後にはプロジェクトマネージャーとして活躍しています。＜やりがい＞当社は国内最大のイメージングサービス受託数を誇ります。最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会は非常に多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

株式会社トプコン

【東京／板橋】【品質保証】薬事業務担当［中国スタート想定］◇担当〜エキスパート◇フレックス【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都板橋区蓮沼町75-1…

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500万円〜999万円

正社員

【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ／年間休日128日／フレックス／東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。 ■業務詳細：世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない) ・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断）・新製品・設計変更計画時の薬事申請戦略立案、実行・薬事申請資料作成、照会対応・法規制情報の収集・管理と、社内対応計画の立案、実行・上記に関連する技術文書、臨床評価関連文書のレビュー・上記に関連する社内外・国内外の関係者(薬事当局含む)との折衝 ■当社の特徴：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ピープロジェクト

【大阪】未経験CRC（治験コーディネーター）※2025年1月または4月入社※

臨床開発(CRA)

【本社】大阪市中央区北浜2-2-22…

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350万円〜450万円

正社員

★※研修の都合上、2025年1月または4月入社※のいずれかでの勤務スタートとなります。ご希望をお聞かせください。 ■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 ■担当業務詳細：・医療機関での治験実施準備・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント）・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応等・各種書類の管理補助・各種書類の管理補助 ■特徴：治験を支援するプロ集団として、より良い新薬をより早く社会に届けることをモットーをしています。 ☆2024年1月よりフレックスタイム制を導入いたしました☆ 【変更の範囲：会社の定める業務】

株式会社近大アシスト

CRC（治験コーディネーター）

臨床開発(CRA)

【近畿大学病院】大阪府大阪狭山市大野…

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350万円〜600万円

正社員

治験コーディネーター（CRC）として業務をご担当頂きます。近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当します。医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。

トライアドジャパン株式会社

CRC(治験コーディネーター)

臨床開発(CRA)

各エリアの施設※ご自宅から60分圏内で…

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350万円〜450万円

正社員

治験コーディネーター（CRC）の業務をお任せいたします。医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 [業務詳細] ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）・症例登録補助・被験者の来院日時の調整・検査項目の確認・症例報告書（CRF）作成のための支援・被験者（患者さん）への対応・試験薬の服薬状況の確認・実施計画書（プロトコール）遵守状況の確認・GCP・GPMSP（法規）遵守状況の確認・必須文書保管・管理補助業務・直接閲覧（SDV）・監査への対応補助・各部門への連絡　等＜教育制度・資格補助補足＞・社外専門講師による自己開発及び専門職研修・新人OJT研修・海外研修・薬局内メーカー勉強会

株式会社ケイ・エス・オー

食品の研究（試験）コーディネーター（CRC）

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区芝浦1-9-7 …

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300万円〜350万円

正社員

■概要：健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床研究（試験）事業を展開している当社における研究（試験）コーディネーター業務をお任せします。 ■業務詳細：・研究対象者対応等のCRC業務（医療機関での対応、電話やメールでの対応）・検査データの確認・研究（試験）に伴う研究対象者への指導・PC（エクセル・ワード）操作（データ収集、書類作成）・栄養計算・栄養指導・医療機関（医師・事務局）への対応

株式会社クリニカルサポート

治験コーディネーター（CRC・東京・未経験可）

臨床開発(CRA)

【本社】品川区東五反田5-23-7 …

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350万円〜600万円

正社員

ノイエス株式会社

治験審査委員会支援担当者(＝セントラルIRB支援担当者)

臨床開発(CRA)

東京都港区虎ノ門三丁目4番7号?虎ノ門…

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350万円〜450万円

正社員

同社と提携する医療機関において設置されている、様々な治験や臨床経験について倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会(治験審査委員会=IRB)の支援義務です。同社は複数のIRBと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援義務を担っていただきます。【具体的な業務の一例】 ■治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査体制構築を行う ■治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ■委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ■審査依頼施設と審査に関する資料の授受を行う ■資料保管手続きを行う ■治験依頼企業からの監査に対応して資料を準備しスケジュール調整を行う ■規制当局からの実施調査依頼に対応して資料を準備しスケジュール調整を行う ※月に数回、定時後に外勤でIRB出席があり、参加必須となります。【入社時の研修について】入社時のオリエンテーションに続き、治験業界理解のため、必要な研修を、ご本人様のご経験に合わせて調整し、受けていただきます。【入社後の業務内容について】まずは配布資料の準備、資料保管の手続きからになります。

株式会社エスアールディ

CRA職

臨床開発(CRA)

本社中央区八丁堀3-4-8 RBM京…

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450万円〜600万円

正社員

治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。【詳細】・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成等今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。

株式会社トプコン

【東京／板橋】【品質保証】薬事・臨床業務リーダー◇シニアエキスパート・課長◇プライム上場【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、薬事申請

本社住所：東京都板橋区蓮沼町75-1…

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1000万円〜1000万円

正社員

【システム企画・構築、ITプロジェクト管理のスキルをお持ちの方へ／年間休日128日／フレックス／東証プライム上場／海外売上比率80％の日本を代表するグローバル精密機器メーカー】 ■業務内容：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。。 ■業務詳細：・医療機器申請判断（各国薬事申請）・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）・各国薬事申請関連PJのマネジメント・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応・臨床試験の計画策定、実行・MDR 臨床評価のレビュー・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐 ■当社の特徴：トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。。

エイツーヘルスケア株式会社

【東京】臨床開発モニター<プロジェクトリーダー>〜ワークライフバランス充実の伊藤忠グループ〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

★新・本社住所：東京都文京区小石川1…

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500万円〜899万円

正社員

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当いただきます。主に以下の業務を担当していただく予定です。・モニタリング業務のプロジェクトリーダー業務・モニタリング業務の進捗管理・モニタリング業務の依頼者対応・部下の指導、管理・Bid diffence meetingの参加、プレゼンテーションなど ■エイツーヘルスケアとは 2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛けています。更に、グローバルCROとの提携により国際共同治験の開発チームの一員としてグローバル試験も数多く経験し、グローバルとローカルのバランスが良いCROと言えます。また、近年の医薬品開発はスピードが求められると共に難易度が高まっています。我々の強みであるITを用いたオペレーションに加え、対象疾患に関する専門知識を持ち、治験に協力頂く医師と開発戦略の議論が出来るExpertを育成し、三大注力領域であるオンコロジー、中枢神経、免疫に加え、希少疾患、再生医療、デジタル治療を強化していきます。臨床開発の環境変化に誰よりも早く対応し、病に苦しむ患者さんのために臨床開発Expertとして活躍いただける方を募集しております。一緒にA2の未来を創りましょう。 ■働く環境所定労働時間一日あたり7.25時間フルフレックスタイム制平均残業時間20〜25時間在宅勤務、上限週4日効率的にフレキシブルに働ける環境が整っています！

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