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検索結果: 257件(101〜120件を表示)

十全化学株式会社

【富山】核酸医薬品の合成研究〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

本社住所：富山県富山市木場町1-10…

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500万円〜899万円

正社員

【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジェクト／学生時代の研究を活かせる】 ■業務内容：現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討・核酸オリゴマーの合成法の確立・中、高分子の製造プラントの立ち上げ ■身につくスキル新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 ■組織構成：計13名(部長１名　課長１名　課長代理１名　スタッフ10名) ■同社の事業：同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ−バル・スタンダ−ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。 ■同社の魅力：・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。

ロート製薬株式会社

【お台場】医薬品の研究開発（再生医療/品質）※プライム市場上場/有名商品多数/福利厚生◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

再生医療研究拠点（お台場）住所：東京…

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500万円〜899万円

正社員

■職務内容：・間葉系幹細胞・間質細胞（MSC）等を用いた細胞及び関連医薬品の品質に関する研究開発 —細胞医薬品等の特性解析 —重要品質特性並びに品質規格の設定 —分析法の開発及びバリデーションの実施・CDMO事業における分析法の開発受託に関わる業務 ※ご経験を考慮してお任せする業務、領域を決定いたします。 ■主力ブランド：アイケア：「Vロート」「ロートデジアイ」「ロートZ!」等スキンケア：「肌ラボ」「オバジ」「OXY」等外皮薬：「メンソレ−タム」「エクシブ」等内服薬：「和漢箋」「パンシロン」「アルガード」等検査薬：「ドゥーテスト」鼻・口腔ケア：「ハレス」「ピカ」等サプリメント：「セノビック」「V5粒」等 ■職場環境：社内の仕事を兼務する「社内ダブルジョブ制度」、就業時間外・休日のみ可能な兼業制度「社外チャレンジワーク制度」など独自の制度を用意。自分の新しい可能性を見出すきっかけにし、更なるキャリアアップを図れる環境です。年に1回、社員全員が「My Vision Sheet」を提出しており、このシートは希望職種や今後のキャリアに対する考え方などを意志表明し、各自のキャリア形成や働き方について、会社との対話を推進するものとなっています。 ■同グループの特徴：同グループは、世界約110ヶ所にネットワークを構築しており、アメリカ、ヨーロッパ、アジアなど各エリアに現地法人を置き、市場の開拓ときめ細やかな販売活動を展開しています。同時に、海外の優れた商品を日本市場に導入することにも注力しています。また、海外に6ヶ所の生産拠点を持ち、日本の2ヶ所の生産拠点と併せて、各国の市場が必要とする商品を効率良く低コストで生産しています。同グループは、ロート製薬を中心に子会社32社及び関連会社7社で構成されています。

中外製薬株式会社

発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

中外ライフサイエンスパーク横浜住所：…

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600万円〜1000万円

正社員

■仕事内容：創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製・病態モデル動物の表現型解析・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴：患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。

メディフォード株式会社

【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

試験研究センター　鹿島研究所　薬物分析…

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600万円〜899万円

正社員

■業務内容：製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■求める人物像：・やる気のある方・製薬メーカー等のお客様や当社の様々な研究員と幅広く意見交換の出来る方・社会貢献度の高い事業への関心の高い方 ■事業内容：当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。

フロイント産業株式会社

【浜松】製品開発・評価（食品向け品質保持剤）〜東証スタンダード上場のメーカー／創業以来連続黒字〜【エージェントサービス求人】

製品開発(食品)、前臨床研究(製剤技術)

浜松事業所・技術開発研究所住所：静岡…

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400万円〜599万円

正社員

〜東証スタンダード上場／製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜 ■業務詳細：品質保持剤に関する下記の業務を行っていただきます。 1)新規開発及び既存製品の改良検討 2)新規適用法の開発 3)生産スケールへの製造技術移管と生産工程改善検討 4)お客様製品（主にお菓子などの食品）の物性分析と弊社品質保持剤との適合性評価ご経験とご希望に応じてメインミッションを決定します。【製品について】食品に直接添加せず、包装袋に食品と同封することによりカビなどの生育抑制や、やわらかさ、しっとり感などのおいしさを保つための品質保持剤を開発しています。昨年は品質保持剤の封入漏れを検知可能なシステムを上市し、直近では環境配慮型（プラスチック使用量を削減、環境分解性の高い製品）の開発も進めており、おいしさをキープしながら食品ロスを削減することなどに貢献しています。 ■入社後の流れ：先輩についてOJTで業務を覚えていきます。eラーニングの研修などを活用いただきながら、知識も習得していくことが可能です。 ■働き方：平均残業時間20時間年間休日126日時差出勤制度あり在宅勤務制度（週2回まで。要事前申請） ■同社の特徴：「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術を持ち、創業以来連続黒字の安定企業。当社独自のユニークな製品で300件以上の特許を有しています。「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチな業界・製品であるため、一般の方が同社の製品に触れることはあまりございませんが、国内では7割シェアがあり、ほとんどの製薬会社様とお取引があるため、業界内での知名度は抜群です。苦くない薬や、水なしでも飲める薬などの製剤に、フロイント産業の機械装置と製剤技術が活用されており、世界中の人々の医療と健康の未来に貢献しています。

株式会社ＬＴＴバイオファーマ

【東京】製剤開発、治験薬製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務の担当者（本社勤務）【エージェントサービス求人】

事業企画、事業プロデュース、前臨床研究(製剤技術)

本社住所：東京都港区海岸1-2-20…

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450万円〜799万円

正社員

【業務内容】創薬ベンチャーとして、基礎研究、製剤開発、治験薬委託製造、臨床試験、事業開発を積極的に展開している当社において、サイエンスをベースに、製剤開発、治験薬委託製造、事業開発など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。小さな会社ですので、医薬品開発の状況に応じて、必要な業務が変化するために、このような人材が必要となります。製剤開発では、研究員が発見した新薬に適した製剤を考案し、治験薬製造を行います。事業開発では、新しいビジネスの企画や他企業とのライセンス交渉などを担当して頂きます。社長はこれら全てををっておりますので、社長や部長の下でスキルを学んでいただきます（医薬品開発の全体を学ぶことが出来ます）。経験を積め、スキルを向上でき、やりがいを感じる仕事です。また、将来的に製薬企業・創薬ベンチャーを経営するノウハウを学ぶことができるポジションでもあります（経営者は、医薬品開発全般を理解する必要があります）。【当社の魅力】・当社の教育はOJT（オンザジョブトレーニング）が基本ですが、経験を持つ管理職や外部コンサルタントから、短期間でそのノウハウを学ぶことが出来ます。・小さな組織のため経営陣との距離が近く、ボトムアップが可能で意思決定も迅速です。・意欲と能力があれば、年齢に関係なく、会社全体を動かしたり、世界で誰もやっていない研究開発や事業開発を行ったり出来ます。・若手でも研究開発や事業開発発針を協議する会議で意見を述べることが出来る社内風土がございます。・大手企業とは異なり、当社の臨床開発はチャレンジングなものが多く、担当者の創意意夫が試験の成功を左右する可能性があります。【安定したベンチャー企業】中国事業の成功により、安定的に株主配当を実施するほど順調です。また、最近上場をを指し、証券会社と契約をしました。同社の医薬品開発戦略（DR、DDS）は生産的で、開発失敗リスクが低いことが特徴です。また近年中国の急成成に伴い、会社の中国事業も成長しております。そのため毎年多額の配当当が入ります。また、最近中国最大の製薬企業集団である、シノバイオグループと資本業務提携を結び新しいビジネスを開始し、業界内でも注目されています。

株式会社ナカニシ

【栃木／鹿沼市】安全性試験（毒性試験）※東証スタンダード上場・営業利益率約30%／年間休日123日【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、品質管理・保証

本社住所：栃木県鹿沼市下日向700 …

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500万円〜799万円

正社員

【ポスドクも歓迎！福利厚生充実・就業環境◎／歯科医療機器分野のグローバルシェアでトップレベル／海外売上80％の日本メーカー／落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容：・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験（毒性試験）・薬品調整、成分分析、菌の培養、データ記録等実験に関する業務・関連する報告書の作成 ■働き方：年間休日123日、残業平均月20H程度。育児休業制度や育児の時短勤務制度もあり、ワークライフバランスを整えやすい環境です。 ■当社について：創業以来「削るテクノロジー」（超高速回転・超音波）を核に、歯科医療機器、工業用切削・研削機器、外科医療機器分野で成長してきました。歯科医療機器分野では、世界マーケットでトップレベルのシェアを誇ります。 ◇高い品質と技術力：当社製品に使用される精密部品2万3,000点のうち、自社工場で生産しているものの割合は、実に85%以上。ゼロから自分たちの手で生み出すからこそ実現できる高品質な製品を低コストで生産。ナカニシのものづくりの原点が、ここにあります。 ◇グローバル展開：世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が75％を占めています。 ◇安定の経営基盤： 70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1〜3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％になっております。

協和キリン株式会社

【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務　※キリングループの大手製薬メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

高崎工場住所：群馬県高崎市萩原町10…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント ■魅力：協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築、培養及び精製といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になる技術です。本業務に従事いただくことで自らの研究活動が製品につながる喜びを実感できるとともに、初期開発から上市に至る開発全般への理解が深まるため、グローバルで通用するキャリア形成にも大いにプラスになります。・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発、特に精製プロセス開発に関する経験を積むことができる・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる・新しい精製方法の開発など新たな技術に関する研究開発にチャレンジできる・プロジェクトや組織のマネージメントを通して、そのスキルを磨くことができる ■高崎工場：中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。

三笠製薬株式会社

【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

掛川工場住所：静岡県掛川市国安267…

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300万円〜549万円

正社員

1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容：・有効成分および原料、資材などの分析研究・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方が在籍しております。入社後は出来るところからお任せしていく予定ですので、安心して業務を行うことが出来ます。 ■主要商品：医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールＡ、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他一般用医薬品（販売元:大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックＥ、ゼノールエクサムＳＸ、ゼノールエクサムＦＸ、ゼノールジクロダイレクト ■当社の魅力：・【安定性】…当社は整形外科領域に強みを持っており、外用薬ではトップグループのシェアを持っております。最近では剤形に強みを持っている当社ならではの薬の開発を行っており、整形領域にとどまらず、他の診療科目でも役に立つ製品の開発にも取り組んでおります。・【シェア】…同社のスティック剤という剤形は日本でシェア1位で、軟膏と違って皮膚に塗ってもさらさらしているのが特徴です。また近年では中国や東南アジアにも進出しております。

日本化薬株式会社

【東京】医薬品製剤設計※プライム市場／創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、薬事申請

東京研究事務所住所：東京都北区志茂3…

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500万円〜899万円

正社員

■職務内容：抗がん剤及びその周辺領域のジェネリック医薬品の製剤設計（経口剤）・処方検討及び製法検討・承認申請の資料（CTD）作成，及び照会対応・CMC 関連の開発マネジメントの補佐 ■医薬研究所について医薬研究所・医薬開発本部では、ナノテクノロジー技術を用いた抗がん薬内包高分子ミセルの研究開発を精力的に進めています。また、薬剤費が非常に高額であるバイオ医薬品に対し、安価な製剤の提供が社会的に求められていることから、バイオシミラーを導入しその開発に取り組むとともに、高品質で生産性の高い国産バイオ医薬品を製造するための技術獲得に挑戦しています。さらに、医療ニーズに応える抗がん薬のジェネリック医薬品の開発についても積極的に取り組んでいます。 ■同社の特徴 1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、日本化薬は徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心とした事業を発展させて参りました。近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、さらには血管内治療（IVR）分野への取り組みも進め、患者さまに真に必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。今後も、「スペシャリティー、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域とし、「得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給、情報提供により、医療の向上を通じて社会に貢献する」ことを目指していきます。 ■同社の製品について（1）抗がん剤がん治療の向上のため治療薬の研究・開発を続け、現在ではジェネリック医薬品を含め、35種類、43品目（2019年12月現在）の抗がん薬を発売しています。（2）バイオシミラーがん治療や関節リウマチ治療の主要な役割を果たしている医薬品のバイオシミラーを早期事業化することにより、患者さまやそのご家族、医療関係者の皆様に一層貢献することを目指しています。（3）ジェネリック医薬品抗がん薬、制吐剤など、がん治療関連の薬剤が多数含まれていることから、がん治療関連薬剤のラインアップが充実したものになっています。（4）IVR(Interventional Radiology)

株式会社ケイファーマ

【湘南】再生医療事業主任研究員　※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

湘南iParkケイファーマ・ラボ住所…

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400万円〜999万円

正社員

【仕事内容】再生医療医療技術を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。【魅力】・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。・iPS創薬を活用し、神経難病等の治療薬開発を進めています。・再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すベンチャーです。・iPS事業、再生医療事業共にパイプラインが豊富にございます・少数精鋭組織の為、研究からクリニカルまで幅広い経験が積めます・2023年10月に株式上場しました。【当社について】・iPS細胞を活用した、（1）難治性の疾患における創薬、（2）再生医療を行う科学者・研究者が役員としてジョインをしております。病気で困っている方へ、最先端の技術や分野を使い新しい医療を届けることを支えるやりがいを感じていただけます。・再生医療市場は次世代の医療分野として期待を集める領域であり、2050年には日本国内市場で2.5兆円、世界市場で38兆円と市場の急速な拡大が見込まれています。

大塚製薬株式会社

【徳島】研究職(薬物動態)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)

徳島研究所前臨床研究センター住所：…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容：・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ■同社の魅力：同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサプリメント、コスメ等、人々の健康維持・向上に寄与する多数の製品群を有しています。国内に6工場を有し、特に、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

株式会社ワールドインテック

【東海圏】動物実験研究職〜東証上場グループ・各種手当充実／理系バックグラウンドの方歓迎〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(薬物動態)

【東海　希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜649万円

正社員

【業務内容】（1）ラット病態モデル作成評価（2）ブタ血液循環試験系確立（こちらが主業務）【必要レベル】動物実験の取り扱い経験は必要ですが、手技の面では教育や余剰サンプルを用いた自己学習機会も頂けますので、実験動物としてブタの経験が必須ではありません。【求められるスキル】特に求められる点はテーマを自発的に計画する積極性と意識です。少人数のチームであり、主担研究社員様が産休に入るため、主体性が求められます。ただすべてを一方的に任されることはなく、ディスカッションや質問を繰り返しながら、実験計画を立てて進めていくスタンスです。 ※上記仕事内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部です。経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。【安心の研修体制】 1コマ2時間×年4回の社内研修が完備されています。研究職から自分の希望以外で離れることはなく、研究をずっと続けられる環境も整っていることも特長です。【キャリアパス】・多様なジャンルの研究開発経験を積むことが可能です・研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメントや管理部門へのチャレンジも可能です

株式会社ケー・エー・シー

【滋賀】試験責任者＜薬効薬理試験や細胞毒性試験など＞　※正社員／新薬開発の総合支援する企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

生物科学センター（滋賀県）住所：滋賀…

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400万円〜799万円

正社員

■職務内容試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。 vivo：薬効薬理試験（疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など） vitro：細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験などその他：遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。 ■お客様製薬・食品・バイオベンチャー・大学や国公立研究機関 ■職種紹介動画 https://youtu.be/bJeAFxAs_Mk ■仕事の魅力新薬開発のうち非臨床試験に携わる当社。その中でも初期の研究を支援することが多く、お客様の様々なご要望に応えてきた実績があります。そのため自身の技術成長のみならず、お客様から意見を求められることや研究成果がでたとのことで、感謝の言葉をいただく機会もあります。

三菱ケミカル株式会社

【神奈川】バイオ研究者◆有用物質生産プロセスに関する研究開発・工業化検討【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理

Science&Innovation …

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600万円〜899万円

正社員

■業務概要：バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成プロセスのスケールアップ検討 ※扱う製品や技術分野：エンジニアリングバイオロジー、蛋白質工学、発酵工学 ※出向先：特に無し ■配属部署の紹介：化学メーカーである三菱ケミカル株式会社においてバイオテクノロジー関連の研究の中核を担う部署です。酵素等のタンパク質から微生物や植物あるいはそれらの複合生物系を活用した有用物質の生産や難分解物質の浄化プロセスの開発に従事し、当社の事業開発に貢献します。 ■配属事業所の紹介：三菱ケミカルとそのグループ会社の中長期R&Dの拠点であり、短中期R&Dを担う各拠点とも連携して、研究開発のスピードアップを図るとともに、国内外のユーザー、アカデミア、ベンチャー等とのOpen Innovationも進めています。材料設計・合成・バイオテクノロジー・解析技術など化学全般の基幹技術を有し、直近のニーズに応える開発から将来技術開発まで、幅広い研究活動を展開しています。棟事業所については、下記URLもご参照ください。 https://www.mcgc.com/innovation/mcc-rd/org/sic.html　 ■身につくスキル・キャリアイメージ：・先進的なバイオ合成技術を用いた有用化学品生産の研究開発に取組むことで、基礎技術開発から工業化までの一連の知見を習得します。また、当社は化学メーカーであることから、バイオ合成に留まらず多様な化学品の生産技術や新製品開発の取組に関する知見を広めることが可能です。・その上で、将来ビジョンとしては、先進的なバイオ合成技術を身につけた研究者、又は、バイオ関連の新製品にかかる研究開発のマネジャを目指すことが可能です。さらには、関連する事業部や技術部門、企画部門への転身の可能性もあります。

株式会社安評センター

【磐田】被験物質調整担当〜残業月平均10時間／東証マザーズ上場企業のグループ会社〜【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、前臨床研究(薬物動態)

本社住所：静岡県磐田市塩新田582-…

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〜349万円

正社員

医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う当社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。その他付随業務もお任せします。 ■当社の特徴：東証マザーズ上場の株式会社トランスジェニックグループの一員です。旧公益財団法人から事業を譲り受け、平成30年4月に開業いたしました。設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質など多様な分野の研究者・開発者から、数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

大鵬薬品工業株式会社

【つくば市】低分子プロセス化学研究リーダー（創薬研究部門）◆抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

つくば研究所住所：茨城県つくば市大久…

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550万円〜899万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：リーダーとして、低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究の牽引をご担当いただきます。＜具体的な業務内容＞・創薬研究部門における初期プロセス化学研究の牽引・創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス開発・CMC部門及び各種原薬や中間体製造委託先への製造技術の情報移管・初期プロセス研究効率化のための各種情報収集、技術獲得 ■研究所の魅力：当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。【送迎バスあり】つくば駅から30分〜1時間間隔で無料の送迎バスが出ており、都内から通われている方も多数勤務されております。【保育所の併設】従業員が利用できる保育所を併設しております。お子様を研究所に預けながら勤務することができるので安心です。 ■当社の特徴：当社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。特に弊社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦しています。

非公開

医薬品の非臨床試験　品質保証職

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県西脇市※マイカー通勤可

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350万円〜500万円

正社員

医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した１．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等を担当頂きます。＜入社後の業務・キャリアイメージ＞・並行して複数のプロジェクトが稼働しています。　まずは試験担当者として複数の試験担当していただきながら、知識経験を幅広く積んでいただきます。・数年先に試験責任者（SD：Study Director)として業務を推進していただくことを期待しています。・試験責任者候補は、1 年間の育成期間を設けて上長と共通の目標を握り知識経験を積んでいただきます。＜勤務時間＞ 8：45～17：30（休憩1時間）

株式会社化合物安全性研究所

【札幌／本社】病理検査（非臨床試験）◆上場「日本ケミファ」グループ／平均勤続年数12.8年【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

本社住所：北海道札幌市清田区真栄36…

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500万円〜699万円

正社員

〜スタンダード上場「日本ケミファ」100％子会社／転勤無／平均勤続年数12.8年／中途入社8割〜 ■業務内容：非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 ■業務詳細：・病理学的検査・病理組織学的検査・病理解剖・QC ・計画書／報告書作成　等 ■当社について：・東証スタンダード上場「日本ケミファ」100％出資企業です。日本ケミファ社は、連結売上高315億59百万円、従業員数899名（連結2023年9月末現在）です。・医薬品をはじめとする化学物質の安全性研究と、医薬品開発の臨床研究を支援する医薬品開発受託機関です。1970年の創業以来、総合的な安全性評価をテーマに、様々な臨床試験の受託研究を展開してきました。2001年より着手している臨床試験の受託では、医薬品の誕生を支援することで社会に貢献しています。・国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦。更に、ジェネリック医薬品の承認申請に関わる計画立案から治験の実施までをフルサポートしています。

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】動物病理検査担当者　〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

本社住所：静岡県磐田市塩新田582-…

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〜449万円

正社員

動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖）・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■病理検査室マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験（ＧＬＰ試験）をメインにした非臨床試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴：社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景： 30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴：設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

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