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大鵬薬品工業株式会社

【つくば市】原薬分析研究(管理職候補)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久…

900万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 当社・化学研究所では、創薬探索研究において見出された開発候補原薬に対し、品質確認を目的とした試験法の開発業務(非臨床フェーズ)を行っております。 今回は、基礎探索〜非臨床の原薬分析研究チームを牽引頂ける管理職候補を募集致します。具体的には下記業務をご担当いただきます。 ・弊部門内分析研究チームのチームリーディング ・新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発 (基礎探索/非臨床フェーズ) ・後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管 ・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 ■組織構成: 現在つくば研究所には250名程のメンバーで構成されております。中途入社の方も多く、サポート体制も整っているので入社後も安心です。 ■キャリアパス: 弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。 ■研究所の魅力: 当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。 送迎バスあり つくば駅から30分〜1時間間隔で無料の送迎バスが出ており、都内から通われている方も多数勤務されております。 フレックス制度・有給休暇 研究所ではフレックス制度を導入しております。こちらを利用している方も多く、無理なく勤務することが可能です。 また、有給休暇についても取得しやすい環境ですのでワークライフバランスも充実させることができます。 保育所の併設 従業員が利用できる保育所を併設しております。お子様を研究所に預けながら勤務することができるので安心です。

大正製薬株式会社

【埼玉】薬物動態研究(医療用医薬品開発) ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

大宮工場 住所:埼玉県さいたま市北区吉…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容: ・医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴: 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」: 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について: 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境: ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

株式会社安評センター

【磐田】被験物質調整担当 〜残業月平均10時間/東証マザーズ上場企業のグループ会社〜【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、前臨床研究(薬物動態)

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

〜299万円

雇用形態

正社員

医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う当社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。 動物に投与するために、試験を行う被験物質(薬物)について必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。その他付随業務もお任せします。 ■当社の特徴: 東証マザーズ上場の株式会社トランスジェニックグループの一員です。旧公益財団法人から事業を譲り受け、平成30年4月に開業いたしました。 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質など多様な分野の研究者・開発者から、数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

【湘南】薬理(がん領域) プロジェクトリーダー ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-2…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

がん領域の薬効薬理のプロジェクトリーダーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務内容詳細: ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。 ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。 ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。 ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。 ■魅力 ・顧客より相談ベースでいただく依頼が増加しており、顧客や社内メンバーとディスカッションを深めながら最適なソリューションの提供をいただけます。 ・海外のビジネスも増えており、語学力を生かして海外のファーマとの協業も可能です。 ■募集部門からのメッセージ: ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。プロジェクトリーダーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方にを募集しています。

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】動物臨床検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比(4:6)〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

〜349万円

雇用形態

正社員

動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 (1)採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 (2)動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 (3)各種機器による検査実施 (4)データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 ■業務の特徴:血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清(または血漿)・尿を採取して業務を行っていただきます。主に、血液検査用機器/生化学分析装置/浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置/尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置/電解質分析装置/FCMなどの機器を使用いたします。当センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。 ■アピールポイント:技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張) ■特徴:社員数は男性40名、女性50名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景:30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴:設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

株式会社イナリサーチ

【長野】試験責任者(SD)◆I・Uターン歓迎/経験を活かして安定就業/年間休日121日【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

本社 住所:長野県伊那市西箕輪2148…

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

〜国内の殆どの製薬会社取引あり/近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中/年間休日121日〜 非臨床試験における試験責任者(SD)業務をご担当いただきます。 ■業務内容: 各種試験における試験責任者業務 (試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他) ■試験内容: 下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。 ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験 ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他 ■事業内容について: 当社は医薬品開発における非臨床試験(安全性試験・薬効薬理試験他)を手がけています。 試験で得られた血液・尿等の臨床検査を行っていただきます同社は南アルプス・中央アルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来半世紀にわたり、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を高め、顧客と共に歩んできました。 新たな医薬品や医療技術の実用化に、非臨床試験は欠かせません。これからも「明日の医療」を支えるために、誠実かつ真摯に試験に取り組んでまいります。

千寿製薬株式会社

【神戸】探索薬理研究・薬理試験など ◆「マイティア」でおなじみ/眼科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神戸イノベイティブセンター 住所:兵庫…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 ■組織構成: 男性5名、女性8名(派遣社員4名含む)で構成されています。 ■当社の特徴: (1)関わる全ての人のしあわせを追求する「Good Company」を経営理念とし、患者・消費者の皆様、医療従事者の皆様、取引先の皆様、株主の皆様、社員といった当社に関わる全ての人々と、バランスの取れた関係性を保ちながら発展することを目指しております。 (2)過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、長期にわたって活躍できる環境を整えております。 (3)行動理念である「If I were you」の下で、良好な関係、コミュニケーションを構築し「あるべき姿・やるべきこと」を実現・実行できる風通しの良い職場です。

株式会社安評センター

【磐田】遺伝毒性試験担当者※生物・バイオ系学科卒業者歓迎/土日祝休/残業月10h【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

〜299万円

雇用形態

正社員

遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室: 復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント: 技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張) ■特徴: 社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景: 30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴: 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

株式会社安評センター

【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日〜【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(安全性)

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

〜349万円

雇用形態

正社員

・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ■アピールポイント: 技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。(年数回出張) ■特徴: 社員数は男性40名、女性50名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景: 30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴: 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

積水メディカル株式会社

【茨城/那珂郡】生体試料中薬物濃度測定業務 ※「健康経営優良法人2021ホワイト500」認定企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

創薬支援センター 住所:茨城県那珂郡東…

600万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜東証プライム上場・積水化学グループ/創業73年/グローバル展開推進中/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜 ■業務内容: 医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法又は免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 主にGLP及び信頼性基準下の生体試料中薬物濃度測定 ■組織構成: 幹部職:1名 一般職:8名 非正規:7名  (男女比)男5:女5 ■採用背景: 当社では薬物動態事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 ■やりがい 製薬メーカーの研究員と直接やりとりできる仕事であり、実験技術及び薬物動態の知識は、高いものを求められることので、やりがいを感じる。 【部署の雰囲気】若手が多く、実力主義であり、チェレンジしやすい雰囲気 ■住宅補助充実: 【茨城の場合】 扶養家族なし(単身者含む): 20,000円         扶養家族あり: 33,000円 ・独身寮:入社時30歳未満の独身者(借上げ社宅) 【茨城の場合】 36,000円まで会社負担 (6〜10年目まで会社負担逓減、その後固定) ・社宅:転勤時に住宅手当に替えて貸与(借上げ社宅) ■当社の特徴: 1947年に創業し、2008年に東証一部上場・積水化学グループの傘下となり安定した経営基盤を構築しています。創業以来「人々の健康と豊かな生活の実現に貢献する」ことを社是とし、「検査事業」「医薬事業」「創薬支援事業」の3本柱で事業を展開しています。「まじめ」で「堅実」な社員が多く、一方で積水化学との交流もあり、ビジネスにおける成果とスピードについても重視して業務を進めています。近年は積極的にグローバル展開も推進しており、アジア・ヨーロッパ・北米に計11か所の拠点を有しています。 【世界トップシェア製品を保有自社】自社開発製品であるHDL-CおよびLDL-C用直接測定用試薬は、国内はもとより世界でもトップシェアを獲得しています。 【世界初の製品を開発】強度に優れたプラスチック製真空採血管を世界で初めて実用化し、検査中の破損事故防止に寄与してきました。

大正製薬株式会社

【埼玉】安全性研究(抗体医薬品開発)※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

大宮工場 住所:埼玉県さいたま市北区吉…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容: ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴: 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」: 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について: 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境: ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

メディフォード株式会社

【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。 ■事業内容: 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品GLP、医療機器GLP、再生医療等製品GLP、農薬GLP、化審法GLP等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。

メディフォード株式会社

【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)/病理検査(鏡検)※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における安全性試験分野の病理検査業務に従事していただきます。 (1)ラット・マウス・イヌ・サルを用いた安全性試験の解剖、あるいは肉眼的検査(剖検所見の記録)の業務があります。解剖後、剖検所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。 (2)HE染色標本を用いた病理組織学的検査の業務があります。HE染色標本を光学顕微鏡で観察し、病理組織学的所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。 (3)観察終了後、得られた結果を元に病理報告書を作成します。科学的根拠や知見に基づいて得られた結果を考察します。このため、病理学的な知識に加え、科学的根拠に基づき得られたデータを解釈し、報告書として纏められる能力が必要となります。 報告書を英文で作成する機会があるため、英文での報告書や論文作成経験者を歓迎します。 また、安全性試験における病理組織学的検査の経験者も歓迎します。 【事業内容】 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品GLP、医療機器GLP、再生医療等製品GLP、農薬GLP、化審法GLP等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。

一般財団法人化学物質評価研究機構

【大分/日田】動物病理検査担当※残業平均20時間以下・年間休日124日/福利厚生充実◎【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

日田事業所 住所:大分県日田市石井町 …

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

■お任せする職務内容: ・解剖、病理標本作製、病理組織学的検査 非臨床試験など動物を使った毒性試験の実務経験がある方、実験動物(ラット、マウス)の解剖の実務経験がある方を歓迎します。 ゆくゆくは課長等、管理職へのキャリアステップがございます。 ■組織構成: 動物試験チーム全体14名の中、病理検査担当は3名の組織です。 50代5名、40代前後3名、30代前後2名、20代1名となり、新卒入社から活躍するメンバーばかり。 組織の若返り、また技術継承を進めていくことが今回の募集背景です。 ■働き方の魅力: ・家族手当や住宅手当など、各種手当が充実しており、新卒入社から活躍する社員が多く、定着率の高さも魅力の一つです。 ・残業は平均20 時間以下とワークライフバランスも重視いただけます。 ・研修、認定制度もあり、スキルを着実に磨いていただけます。 ■当機構について: 当機構は、「人と化学と環境の調和、それが私たちの仕事です」を企業理念に、化学物質や農薬、医薬品等が人体や環境にどのような影響を与えるかの試験、調査を行い、試験結果を報告する事業を行っています。また、ゴム、プラスチックを始めとする製品(ゴム製品や自動車部品等)の各種試験や、製品事故の原因調査等を行っています。

アイデックスラボラトリーズ株式会社

【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、前臨床研究(安全性)

★東小金井事業所 住所:東京都小金井市…

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で専門の病理・細胞診断医が診断をする際の標本作成をして頂きます。 ■職務詳細: ・病理検体、細胞診検体の受付入力並びにチェック ・病理検体、細胞診検体の処理 ・病理標本作成 ・各診断医への振り分け ・病理、細胞診診断書の校閲及び発行 ・お客様対応 ・消耗品、試薬等発注 ■組織構成・シフト制:配属先の検査事業部は、マネージャー含む31名(男性12名、女性19名)、病理チームは、スーパーバイザー含む8名(男性4名、女性4名)で構成されております。勤務時間は8:00~17:00/9:00~18:00/11:30~2030のシフト制になります(土日勤務あり) ■魅力: 動物領域は病理標本作成のガイドラインが人間のものほど定まっておらず、工夫の余地があることが特徴であり、ご経験を活かしてさらなるスキルアップをしていくことも可能です。 ■当社の魅力: 【成長を続けるペット医療市場】 同社の主力事業でもあるペット医療のマーケットは継続的に2%の上昇を続けています。ペット業界全体(ペットフード、ペットグッズなどを含む)でみると横ばいですが、ペットの高齢化、「人と同じ水準の医療をペットにも受けさせたい」というペットオーナーの意識の変化により、動物への医療の関心は高まり続けています。また、病気になってからの治療だけではなく、予防医療の意識が高まっていくことにより今後も医療分野では市場拡大が見込めます。 【グローバルレベルの最先端の情報を常に発信、開発に生かしています】 ペット医療の最先端は米国、ヨーロッパであり、日本は遅れをとっています。米国に母体を持ち、ヨーロッパにも支社を持つ当社は、グローバルでのキーオピニオンリーダーとのつながりがあり、最先端の情報を共有することができます。

株式会社ケー・エー・シー

【滋賀】獣医職/実験動物管理または試験担当 ※創立以来40年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)

生物科学センター(滋賀県) 住所:滋賀…

300万円〜599万円

雇用形態

正社員

【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤/大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。担当する職務はご希望や選考評価によって判断させていただきます。  動物管理:飼育管理や獣医学的ケア  vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など)  vitro:細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など  その他:遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製 ■業務の特徴 動物管理)獣医学的な知見に基づく実験動物の管理(異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど)を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 受託試験)製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々なバイオ研究機関からの受託試験に従事していただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラットなど小動物からイヌ、ブタなどが対象となります。 ■当社の魅力 【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。

大鵬薬品工業株式会社

【茨城/つくば市】非臨床安全性評価専門職 ※世界14か国に展開/抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久…

550万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: 新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などをご担当いただきます。 <具体的には> 1)【安全性評価:テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践:候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント 2)【試験立案と実施:試験責任者】課題解決のための試験立案と実施:動物実験の試験立案と実施 3)【安全性評価基盤:毒性部門責任者】大鵬安全性管理の理解と習熟:安全性情報連絡を含む各種安全性関連対応の理解と習熟 4)【専門性に基づいた組織貢献:責任者】(専門領域に応じて課題設定) ■企業紹介: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 <医療用医薬品> 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 <一般用医薬品> 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-2…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■職務内容: あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。 また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション ・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる ・新規in vitro安全性評価の立案・構築 ■プロジェクトについて ・単純な受託案件だけではなく、メーカーとの共同開発や受託案件が2~3割を占めます。また、前者のような受託案件は減ってきており、今後さらに共同開発などのプロジェクトが増えてくると見込まれます。 ・海外顧客からの受注拡大をめざしており、すでに数社とのプロジェクトがスタートしております。 ■募集部門からのメッセージ: ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇当部門は、免疫疾患をはじめ、がん、消化器疾患、心循環・代謝性疾患、中枢性疾患等の疾患領域専門性に基づく薬理評価、探索的薬物動態、探索的安全性評価、各種オミクス解析、バイオインフォマティクス、遺伝子改変動物、分子病理評価を担当するプラットフォームテクノロジー等、創薬における統合評価を担い、それぞれが密接に連携しながら多様な角度からソリューションを提供しています。

メディフォード株式会社

【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)

試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。 ■求める人物像: ・やる気のある方 ・製薬メーカー等のお客様や当社の様々な研究員と幅広く意見交換の出来る方 ・社会貢献度の高い事業への関心の高い方 ■事業内容: 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品GLP、医療機器GLP、再生医療等製品GLP、農薬GLP、化審法GLP等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁) 【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

静岡県伊豆の国市(大仁) 住所:静岡県…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引:自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り:既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 (2)創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価:見つけ出した新薬候補化合物(タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む)や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。 ・医薬品候補化合物の作用機序研究:さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。 (3)育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 ■その他 ・(2)創薬研究ならびに(3)育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。 ・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい: 旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。 時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。 また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価〜臨床開発提案〜新薬製造販売承認申請〜育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

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