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パーソルテンプスタッフ株式会社

【兵庫/神戸】研究職/再生医療　◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実/残業10時間以下【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

兵庫エリア/ポートアイランド住所：兵…

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300万円〜499万円

正社員

【ポートアイランドでの就業】【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける環境／様々な領域・業務経験が積める／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■職務内容：再生医療製品の基礎研究サポートをお任せいたします。・細胞培養業務および試薬・培養液の調製業務（iPS取扱アリ）・FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験・その他付随する業務（試薬・消耗品の管理、実験手順書の作成）等 ※基礎研究に関わる業務をお任せするので、やりがい感じていただけます。iPSのスキルアップも可能です。 ■魅力：・雇用形態にかかわらず、出来る方にはどんどん業務を任せる風潮です。フランクな職場で、派遣から直接雇用になった方も多く派遣の気持ちを分かっています。・CPC施設も作っている段階で、フェーズが進んでいる中で業務を行うことができます。細胞培養のスキルが身に付けられるため、細胞培養のスペシャリストになりたい方、細胞培養でスキルアップしたい方におすすめです。 ■サポート体制：研究職としての経験が浅い、大学での研究のみで実務経験が少ない方でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。 ■同社の魅力：こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA １）業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。２）勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労可能です。３）福利厚生の充実・就業しやすい環境が整備されています。残業時間は月10時間以下、育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務も可能です。４）多様なキャリアパスがございます。手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。５）教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

株式会社ワールドインテック

【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

希望勤務地を考慮しながら決定いたします…

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400万円〜649万円

正社員

＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します ■当社の魅力：多様なジャンルの研究開発経験を積む事が可能です。上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル・知識・経験を提供し、950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ■キャリア形成：会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ■充実の福利厚生：資格手当（例：TOEIC730点以上で、15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。 ■未経験でも安心の研修制度：一コマ2時間×年4回の社内研修があります。研究職未経験の方は1ヶ月〜2ヶ月程度、ブランクをお持ちの方は2週間〜1ヶ月程度、研究職の経験者であれば1週間程度研修を行う予定です。【提携先】京都大学化学研究所(無機有機合成、医薬品分析)大阪府立大学(バイオインフォマティクス)横浜バイオ医薬品研究開発センター(バイオ医薬品開発※OJT型研修)

大鵬薬品工業株式会社

【埼玉】原薬の品質管理（QC）業務　試験実務者 ※抗がん剤領域トップ級シェア【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

埼玉工場住所：埼玉県児玉郡神川町元原…

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500万円〜899万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容：原薬の品質管理（GMP分析試験業務）について、試験担当者を募集致します。具体的な職務内容は以下の通りです。・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、製薬用水試験、環境試験の実施・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など ■配属先について：当社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギーにおいてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力医療用医薬品用原薬を日々製造し製剤工場に供給しており、日本国内の当局（PMDA）、米国及び欧州当局の査察を受け適合の評価を得るなど、国際的な水準を満たしています。 ■当社の魅力：当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、（1）抗がん剤、（2）免疫の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域（がんの専門領域）に注力していく予定です。当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。

フクダ電子株式会社

【東京／転勤無し】ME機器講習会講師◇臨床検査技師歓迎／長期就業可能／内資系大手医療機器メーカー【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、学術・テクニカルサポート

春木町ビル住所：東京都文京区湯島2-…

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400万円〜799万円

正社員

■ポジション概要：心電図講習会の運営業務をお任せ致します。 ■業務詳細：・メディカルプロフェッショナルおよび社員対象、心電図検査（12誘導心電図、モニター心電図・ホルター心電図）セミナーの講師・セミナーの企画・立案・資料作成・セミナー受付業務 ■業務の魅力：私たちは、毎日多忙なメディカルプロフェッショナルの皆様に少しでもわかりやすい講座をお届けし、その時間は楽しみながら学んでいただきたいという思いで取り組んでいます。セミナー終了後に、「ここのセミナーが一番、わかりやすかった」「毎年、新人は、ここに来て勉強してもらってます」などの声をいただき、大変やりがいを感じられるお仕事です。 ■働き方：・平均残業時間は10時間程度（過去実績）・出張（月1回程度）発生・時差出勤可・週1日の在宅勤務可・原則、転勤無し ■企業の特徴：国内シェアNo.1を誇る心電計をはじめ、患者様のバイタルサインを管理する生体情報モニターや人工呼吸器、治療分野に関しては、心臓ペースメーカなど、数々の高品質な製品、商品を市場に送り出しております。近年は在宅医療事業に着目し、予防、検査から治療そして在宅までをきめ細かなサービスで展開しています。全国47都道府県を網羅した、医療業界屈指の強力な国内販売・サービスネットワークをフルに活用し、お客様本位の事業展開も同社の特長の1つです。 ■企業情報：フクダ電子は、医療関係者や患者様の声に真摯に寄り添い「予防・検査〜経過観察・リハビリ〜在宅・介護」の全ての領域と、地域医療をトータルで支える会社です。私たちの始まりは国産第1号の心電計開発でした。以来「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて医学の進歩に寄与する」ことを不変の理念として掲げ、人々の健康へ貢献する医療テクノロジーの創出に取り組んできました。現在、少子高齢化が急激に進む中で「安全・安心・快適」に暮らしたいというニーズは高まる一方です。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【栃木／未経験・第二新卒歓迎】研究・分析業務 ※勤務地考慮／研修充実／手厚いサポート体制／WLB◎【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、学術・テクニカルサポート

栃木エリア住所：栃木県の取引先拠点 …

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300万円〜549万円

正社員

【取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可】 ■担当業務例＜医薬品分野＞・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務＜化学分野＞・有機化合物の合成業務・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務・低分子化合物の合成業務＜食品・化粧品分野＞・機能性食品の研究開発業務・食品開発に伴う分析、検査業務・基礎化粧品の研究開発業務＜バイオ分野＞・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験・細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等）・微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等） ■配属先例・業界：医薬品／食品飲料／化粧品／素材メーカー、学術研究機関・配属期間：2〜3年程(長い方では1社で10年以上継続して就業している方もいます。) 【働きやすい就業環境】平均残業は7.38時間/月。育児休暇取得後の復職率は90％以上、復帰後の時短勤務も可能です。専門職社員の場合、原則会社都合の転勤はありません。ご家庭の都合で転居を希望された場合、全国各地にて勤務の継続が可能です。【希望やライフステージに合わせたキャリア形成】入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ(例：配属先直接雇用／人事、経理等の企画職／入社時とは異なる職種・業界)、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることができます、副業も可能です。【専門職のスキルサポート】通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制があります。一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。【教育研修制度】大手メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能です

株式会社ワールドインテック

【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎>【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(食品)、学術・テクニカルサポート

【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…

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350万円〜649万円

正社員

【ブランクある方も歓迎です！！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 etc. ） ◆化学業界（基礎研究 / 素材開発 / 化成品開発 / 装置開発 etc. ） ◆自動車業界（材料開発 / 電池開発 / 改良 / 分析 / 評価 / 解析関連 etc. ） ◆食品業界（探索 / 開発 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆化粧品業界（基礎研究 / 原料開発 / 製剤 / 安全性 / 品質関連 etc. ） ◆ベンチャー（医薬品 / 抗体 / 分析技術 etc. ） ◆各種研究機関（国立機関 / 独立行政法人 / 大学 etc. ） ※希望とスキルに応じて相談。【コアな研究業務に携わることが可能】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。【全国各地に豊富な配属先があります】一人ひとりの経験値に応じて、ライフプランや個人の状況に配慮しながら配属先を決定します。未経験の方でも約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるので、安心してプロジェクトに参加できます。 ※配属平均年数は、3〜5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。基本的に、1年未満の短期プロジェクトにアサインする可能性は低いため、頻繁に配属先が変わるということはございません。【キャリア形成】会社都合のジョブローテーションで研究職から離れる事は無く、研究をずっと続けられる環境が整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【兵庫】研究職(研究・開発・分析職)　◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

兵庫エリア住所：兵庫県全域エリア神…

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300万円〜499万円

正社員

【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループです】 ■職務内容：同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当頂きます。配属先の業界は、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品業界です。配属先候補としては、大手の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しています。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています。(平日の勤務時間中に実施) ■同社の魅力：こちらのURLもご参考くださいhttps://youtu.be/dueblVeVwxA 【1】業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。大手企業、研究機関など勤務先も多数ございます。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間は10時間以下。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務なども可能です。【4】キャリアパスが多様手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

大塚製薬株式会社

【大阪】研究員（遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員）【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

大阪創薬研究所住所：大阪府箕面市彩都…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容： CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。１．CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては，標的探索，CAR構造の設計・最適化，T細胞等へのCAR遺伝子導入，そして，CAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経て，in vivoへの薬効試験へと進める。２．特に，CAR構造の設計・最適化に関しては，分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し，多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し，最適のCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。このスクリーニングは，wet（実験）とdry（in silico）の双方のアプローチで実施する。３．あるいは，CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には，目指す医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に，CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し，そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし，コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し，プロセス開発検証を行う。 ■同社の魅力：同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。国内に6工場を有し、特に、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。

株式会社バイオジェノミクス

【長崎】製造職〜22年2月に研究所新設／培養や微生物の研究／乳酸菌生産物質の製造〜【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

新研究所住所：長崎県大村市今津町69…

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350万円〜399万円

正社員

■業務内容：・乳酸菌、ビフィズス菌の培養・300L、1000Lの培養タンク操作・フィルタープレス操作・セラミック膜濾過操作・機器組付け・各種洗浄作業・機器点検、清掃・原料梱包 ■職務詳細： ●乳酸菌生産物質の製造業務乳酸菌、ビフィズス菌の培養作業をはじめ、メインとなる本培養のタンク操作（300Ｌ、1000Ｌ）や部品の組付け、洗浄作業等も行って頂きます。また、発酵後の発酵物濾過工程に於いて濾過機（フィルタープレス、セラミック膜）の取り扱いや洗浄、原料完成後の原料回収・梱包・出荷等も行って頂くマルチタスク業務です。ライン製造ではないため、1日同じ作業を連続で行う製造業務ではありません。 ■職場環境：製造：男性6名、女性2名（パート）年齢層：30〜50代 ■同社の特徴：同社は、「腸内細菌」や「皮膚常在菌」などの人体に常在する微生物（善玉菌）の研究を行い、機能性を有した原料や製品の開発と製造・卸し（原料・OEMまで）を行っている会社です。2013年に世界初の「美肌菌」オーダーメイドスキンケア製品を開発しました（日本、中国、韓国特許取得）。現在、美容業界では「美肌菌」に着目したスキンケアアイテムが増え、女性に「美肌菌」という言葉が周知されてきています。人体常在菌が持つ「健康面」「美容面」への可能性に特化した製品開発を行っています。

積水化学工業株式会社

【大阪】抗ウイルス・抗アレルギー薬剤の開発担当　東証プライム上場／設立70年以上【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

開発研究所インダストリアル材料開発セ…

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600万円〜899万円

正社員

【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア／東証プライム上場・世界各国へ事業展開／自己資本比率58.0%／平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.8時間】 ■業務内容：新規ケアマテリアル薬剤開発として各種用途向け薬剤の探索、薬剤含有製品の試作及び評価、特許出願等に携わっていただきます。＜職務詳細＞・ケアマテリアル薬剤機能探索：社内外の分析装置でケアマテリアル性能を評価し、採用薬剤を探索・薬剤含有樹脂製品の試作、評価：製品を試作し、ケアマテリアル性能及び物性を評価・特許出願：基本戦略立案と基礎特許を出願上記業務の主担当として活躍頂き、将来的にはテーマリーダーとしてテーマ牽引をしていただきたいと思っています。 ■本ポジションの魅力：抗ウイルス、抗アレルギー等の薬剤開発は20年前から行っており、2020年のコロナパンデミックや昨今のアレルギー患者の増加によって抗ウイルス、抗アレル薬剤が注目されて様々な製品に採用されています。これまでに培った抗ウイルス、抗アレル薬剤技術を基盤として事業拡大に向けた活動を行っており、今後多くの製品を世の中に出して、世界中の人々の安心で安全な生活に貢献したいと思っています。 ■採用背景：当社では、「あらゆる世代が豊かな“Life”を享受できる」社会の実現を目指した、長期ビジョン「Vision 2030」を策定しました。Vision2030は、住まい、社会インフラ、エレキ、健康などのドメインをESG経営を中心においた革新と創造によりLIFEの基盤を支え、未来に続く安心を提供を目指すというものです。当社では、抗ウイルス、抗アレルを『ケアマテリアル』と銘うって、健康長寿及び安心・安全・快適な暮らしを支えるケアマテリアル薬剤技術及び製品開発を行っております。今後、ケアマテリアルにおける新製品を順次立ち上げる計画としており、この分野の経験豊富な方に入社いただき開発を加速させていきたいと考えております。 ■同社の魅力・特徴： ◇プラスチック製品のパイオニアとして設立から70年以上、世界各国へ事業展開をする化学メーカーです。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」の3軸に事業を展開しており、幅広い領域において価値発揮し、このコロナ禍においても増益を達成しています。

一般財団法人化学物質評価研究機構

【埼玉】研究職／受託試験(核酸医薬品)の試験担当者※試験責任者候補／年間休日124日【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、品質管理・保証

東京事業所住所：埼玉県北葛飾郡杉戸町…

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500万円〜649万円

正社員

■採用背景について：当研究所で実施している研究開発や受託試験の試験担当者（試験責任者候補）を担える人材を募集します。 ■職務内容について：細胞実験による医薬品の安全性評価に関する研究開発及び事業開発（外部共同研究含む）、医薬品に関する安全性評価試験の試験担当者（試験責任者候補）を担当して頂きます。 ■配属先組織について：配属は安全性評価技術研究所研究第一部となります。10名程度の部署です。 ■働き方について：・残業：平均20時間/月ほど。 ■当機構について：本機構は、化学物質等に関する試験・検査、調査、評価、研究・開発等を行うことにより、化学物質等の品質の向上及び安全性の確保並びに環境保全及び衛生保持を図り、もって産業の健全な発展と国民生活の向上に寄与することを目的として活動している中立公正な第三者機関です。

株式会社ワールドインテック

【宮城】研究開発スタッフ <バイオ・医薬品業界経験者歓迎>【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

宮城（R＆D）住所：宮城県への配属予…

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350万円〜549万円

正社員

【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！！化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 ■担当業務例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※将来的にはメーカーへ転籍される方もおります。 ■特徴・魅力：【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。1,300名を超えるR&D事業部の研究者は全国300社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。【キャリア形成】面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。希望があれば研究エキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換も可能。ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。【充実の福利厚生】資格手当、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。また、研究社員のキャリア形成に重点を置く当社だからこそ、資格手当や役職手当、学会参加費、英会話スクールや通信教育受講料、セミナー受講料など自己研鑽に関わる費用については補助金の支給があり、研究社員の成長を支援しています。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【滋賀】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

滋賀エリア住所：滋賀県全域エリア滋…

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300万円〜499万円

正社員

【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■職務内容：こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当頂きます。配属先の業界は、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品業界です。配属先候補としては、大手の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。下記が業務内容の一例です。・HPLC等を使用した医薬品、化学品の分析業務／再生医療、バイオ医薬品に関わる細胞培養、PCR試験、遺伝子解析業務／機能材料の新たな合成法や新規素材の開発／液晶材料やフィルム製品の開発 ■サポート体制：研究職としての経験が浅い、大学での研究のみで実務経験が少ない場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しています。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています(勤務時間中に実施)。 ■同社の魅力：【1】業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークあり、将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすい環境が整備されています。残業時間は10時間以下。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務も可能です。【4】多様なキャリアパスがございます。手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

ｉＢｏｄｙ株式会社

【名古屋】主任研究員（モノクローナル抗体探索）◆名大発の革新的技術を有するバイオベンチャー／転勤なし【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート

本社住所：愛知県名古屋市千種区千種2…

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500万円〜799万円

正社員

〜プロジェクトマネジメントなど裁量ある仕事／特許技術に携われる〜 ■業務内容：シングルセルテクノロジーと無細胞タンパク質合成系を組み合わせた独自技術（Ecobody技術）を用いた、モノクローナル抗体探索の受託事業における、実験実務、プロジェクト管理・顧客対応、技術営業をお任せします。また閑散期には社内プロジェクトの研究開発にも携わります。 ■業務詳細：割合としては実験実務がメインで5〜6割程度、プロジェクト管理・顧客対応が2割程度、技術営業が2割程度です。技術営業では、当社への委託を検討中の顧客に対しての詳細な技術説明や、具体的な案件に関して技術面での協議を進めます。 ■魅力：・製薬企業、診断薬企業などにおいて、従来技術では取得困難なモノクローナル抗体取得を目的に当社のEcobody技術に大きな期待が集まっています。・バイオベンチャーで裁量を持って活躍でき、自身の成長の機会にもつながります。 ■会社の方針： ◎2018年発足のベンチャー企業として、受託事業を推進しながら技術力を高めるとともに、独自の抗体創薬の手法を用いて創薬支援や自社創薬への事業展開を目指しています。(J-Startup CENTRAL、新あいち創造研究開発補助金にも選定) ◎ベンチャーならではのスピード感ある環境で、世の中に価値を提供し成長する喜びを感じたいと考えています。 ■Ecobody技術：微量血液・病変組織などの採取→B細胞の回収→陽性細胞の選別→1細胞ずつの分離→1細胞逆転写PCR→無細胞タンパク質合成系によるFab抗体の作製（特許技術） →ELISAによる評価→医薬品、診断薬等への応用　シングルセルテクノロジー＆無細胞系での抗体発現技術により超迅速（2日間）で網羅的に抗体を取得・評価ができます。 https://www.ibody.co.jp/technology ■コア技術（特許技術）： SKIKタグの付加により抗体の発現量が劇的に増大させ、LZ（ロイシンジッパー）タグの付加によりH鎖とL鎖の会合が促進され抗体の活性が向上しました。2つのコア技術で無細胞発現の課題を解決することができます。 ■組織構成：現在研究職は役員1名とメンバー5名が在籍し、年代は30代〜40代で男性3名女性3名で構成されています。

株式会社EPファーマライン

【大阪／獣医師募集】DI＜内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ／国内DI事業シェア90%以上＞【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、学術・テクニカルサポート

大阪支社住所：大阪府大阪市西区靭本町…

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350万円〜499万円

正社員

【業界最大規模の有資格者が在籍／ワークライフバランス◎（内勤・土日休み・残業ほぼ無し・日勤のみ）／業界最大手EPグループ】 ■業務内容：製薬企業のDI（くすり相談窓口）担当として、問い合わせ対応をお任せします。プロジェクトでは3名〜20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応します。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度（一回の対応につき5分程度）、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 ※DI…Drag Information（ドラッグインフォメーション）の略であり、医薬品の情報を管理する業務を称したもの ■WLB充実残業10時間程度、ワークライフバランスを改善したい方にぴったりの職場です原則定時勤務となっており、プライベートも充実させることができます。DI業務は一般的にはコールセンターの受付終了（ログオフ）後はあまり残業が発生しないため、残業少な目の働き方が可能となります。子育てとの両立をされている社員も多数おります。 ■充実の研修／未経験歓迎 DI（ドラッグ・インフォメーション）事業はは未経験の方でも独自のシステムによる研修を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。導入研修1週間・OJT（先輩社員が隣の席に座って教えてくれます）を通して、ひとり立ちまで2〜3ヶ月が目安となっています。 ■数字で見るEPファーマライン（2022年10月時点）：・従業員数1400名以上／入社3年以内の離職率6% ・男女比4:6 ・有給取得率70% ・産休産後休暇取得率100%／育休復帰率95% ・医療系有資格者：約940名在籍 ※関連リンク：https://www.eppharmaline.co.jp/rec_num.php

パーソルテンプスタッフ株式会社

【神戸/六甲】農業資材（農薬）の研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

兵庫エリア/神戸市六甲住所：兵庫県神…

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300万円〜499万円

正社員

【キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境です／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■業務内容：農業資材（農薬）の研究開発・遺伝子組み換え、遺伝子配列設計をお任せいたします。・フラスコを用いた微生物培養・HPLCのメソッド構築・LC-MSによる不純物の同定・解析・考察 ■業務詳細：・数〜数10残基のペプチドを生産する微生物を創製する研究・環境にやさしいペプチドを実用化に向けて効率化、コスト削減を微生物を用いてはかれないかの研究 ■魅力ポイント：・化学メーカーと国立大学の共同プロジェクト：環境に優しい農薬の研究開発に携わり、社会貢献を感じられる環境です。・裁量権が大きい：研究員として自立的に実験に取り組み、研究成果を肌で感じられる環境です。 ※遺伝子ワークの経験を活かし、設計〜解析まで担当頂きます。出た結果を解析し、研究の方向性を先生方と相談しながら決めていきます。 ■同社概要：こちらのURLもご参考ください→https://youtu.be/dueblVeVwxA 同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当頂きます。配属先の業界は、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品業界です。下記が業務内容の一例です。・HPLC等を使用した医薬品、化学品の分析業務／再生医療、バイオ医薬品に関わる細胞培養、PCR試験、遺伝子解析業務／機能材料の新たな合成法や新規素材の開発／液晶材料やフィルム製品の開発 ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しています。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています(平日の勤務時間中に実施)。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

パーソルテンプスタッフ株式会社

【兵庫/ポートアイランド】研究職(研究・開発・分析職)◆多様なキャリアパス有／教育研修制度充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

兵庫エリア/ポートアイランド住所：兵…

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300万円〜499万円

正社員

【ポートアイランドで勤務/キャリアチェンジ歓迎／希望勤務地考慮／安心して長く働ける職場環境／様々な領域・業務経験が積めます／人材業界最大手のパーソルグループ】 ■職務内容：同社の取引先に常駐し、これまでのバックグラウンドを活かして、研究・開発・分析などの業務をご担当頂きます。配属先の業界は、化学・医療・医薬・化粧品・バイオ・食品業界です。配属先候補としては、大手の化学・医薬品・食品飲料・化粧品・素材メーカー・学術研究機関等があります。 https://www.youtube.com/watch?v=zmrYCzBGWGs&feature=emb_logo ■サポート体制：研究職としての経験がまだ浅い、または大学での研究のみで実務経験が少ないといった場合でも、充実したバックアップ体制と手厚いサポートがあります。例）医薬系であれば、細胞培養、リアルタイムPCRを学べる同社独自の研修プログラムを用意しています。自社研修だけでなく、メーカーと提携した質の高いプログラムもあり、また配属後も継続して研修を実施しています。(平日の勤務時間中に実施) ■同社の魅力：こちらのURLもご参考くださいhttps://youtu.be/dueblVeVwxA 【1】業界最大手：食品・製薬・化粧品・化学など様々な業界の研究・実験に携わることが可能です。取引実績は約1,400社で業界No.1。大手企業、研究機関など勤務先も多数ございます。【2】勤務地は最大限希望を考慮関東10拠点、中部5拠点、関西6拠点を中心に、全国26のネットワークがございます。将来的に転居が必要になった時も継続して就労することが可能です。【3】福利厚生の充実・就業しやすさ残業時間は10時間以下。育児休暇復帰率94%。復帰後の時短勤務なども可能です。【4】キャリアパスが多様手技のスキルアップや、社内公募、グループ間異動などがございます。常駐先から直接お声がかかる事も。【5】教育研修の充実大手分析機器メーカーや大手受託分析会社等と提携し、トレンドやニーズに合わせた研修プログラムを開発しています。インタビュー動画：https://youtu.be/nU2OtVAC__8 企業PR動画：https://youtu.be/vXB9R2e4XP8

アポプラスステーション株式会社

【東京】臨床研究モニター（内部受託型） ※カジュアル面談スタートOK【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都中央区日本橋2-14…

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400万円〜699万円

正社員

【創業以来20年を超える臨床研究案件受託の実績／PL候補・早期キャリアアップ可能／ワークライフバランス◎／将来的に企業治験へのキャリアチェンジも可能性あり】 ■概要：同部で主に製薬メーカーより受託した【臨床研究試験】にアサイン致します。臨床研究モニターとして、試験の適性運用をお願いします。試験開始前手続き、製薬メーカー、医師、研究施設、ベンダーとの打ち合わせ、調整業務、モニタリング業務など幅広くお任せいたします。 ■魅力：（1）ワークライフバランス多数の試験を受託しておりますが、CRA１人当たりの業務量は担当プロトコール数の管理などによって、制限しておりますので、過重労働など残業過多の心配はありません。（2）早期キャリアアップ可能 PL候補、場合によっては即PLでのオファーとなりますので、早期に上流工程の経験を積むことが可能です。（3）キャリアの広がり PLを目指していただく縦のキャリア以外にも、ご本人様の希望や社内状況に応じて、企業治験や食品試験など他領域へも挑戦可能です。特に企業治験に関しては、同じ部門で対応しているため将来的にご経験を積んでいただいたのち、充分に挑戦できる可能性がございます。 ■当社CRO事業部について： CRO事業部では、医薬品、医療機器、再生医療等製品、などの臨床開発・臨床研究及び生物学的同等性（BE：Bioequivalence）試験、また食品分野の臨床試験などの受託サービスを行っています。また、これらの開発・研究・試験をサポートするCRA（Clinical Research Associate、モニター）の派遣サービスを展開しています。アポプラスステーションでは、医薬品・医療機器の開発・研究支援を通して医療に貢献しています。さらに食品分野での特定保健食品（トクホ）及び機能性表示食品の開発支援を通し、人々の健康の維持・増進への貢献を果たしています。

株式会社アウトソーシングテクノロジー

【東京】バイオ医薬品の分析業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート

顧客先住所：東京都最寄駅：原宿駅 …

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400万円〜649万円

正社員

【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容：当社と取引のある、化学メーカーにてバイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せ致します。・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発・特性解析及びそのLCM業務 ■本ポジションの魅力：今後医薬品の主流となるバイオ医薬品の開発・製造に関わる業務であり、業界最先端の情報に触れる醍醐味を感じられます。 ■当社の魅力：多様なジャンルの研究開発経験を積む事が可能です。上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル・知識・経験を提供しております。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ■働く環境：配属先によって多少前後しますが全社月平均残業時間は20時間程度になります。また、年休120日程度や充実した教育制度など働きやすい環境を整えております。 ■キャリア形成： 2年〜3年程度アサイン案件に携わります。半年に1度営業とプロジェクトリーダーと面談し、自身の状態や希望の案件のヒアリングを行い、次回案件アサイン時に適切なプロジェクトに配属できるような体制を整えています。そのため、多種多様な業界のクライアント先プロジェクトを担当することができ、幅広い知識とスキルを身に付けることができます。

株式会社安評センター

【磐田市】病理組織学的検査※安全性試験受託機関／残業月平均10時間、年休124日、育児休暇取得実績【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート

本社住所：静岡県磐田市塩新田582-…

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〜449万円

正社員

医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 ■職務内容：・病理組織学的検査の実施・病理レポートの作成・顧客対応 ■当社の特徴：・社員数は男性59名、女性75名と女性の比率が高い企業です。・残業時間は月平均10時間、年間休日124日、育児休暇の取得実績がある他、お休みも取りやすい環境です。そのため、プライベートと両立しながら働くことができます。・設立以来、医薬品や農薬、食品、一般化学物質などの多様な分野の、研究者や開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験や遺伝毒性試験、環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

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