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検索結果: 41件(1〜20件を表示)
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】動物臨床検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜399万円
正社員
動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 （1）採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 （2）動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 （3）各種機器による検査実施 （4）データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 ■業務の特徴：血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清（または血漿）・尿を採取して業務を行っていただきます。主に、血液検査用機器／生化学分析装置／浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置／尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置／電解質分析装置／FCMなどの機器を使用いたします。当センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴：社員数は男性40名、女性50名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景：30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴：設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
株式会社安評センター
【静岡県磐田市】安全性試験責任者【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
500万円〜799万円
正社員
■職務内容： 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 ・小動物の取扱（投与、採血、測定、検査など） ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む
株式会社安評センター
【静岡県磐田市】環境毒性実務者【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜399万円
正社員
■主な仕事内容： ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理 ・水生生物（魚類、甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作 ・試験データ及び試験関係資料等のチェック ・モデル動物（トランスジェニックゼブラフィッシュ）を用いた薬効試験の導入検討
株式会社ＳＲＤ生物センター
【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
渋川ラボラトリー 住所：群馬県渋川市有…
350万円〜599万円
正社員
■業務内容： ○安全性試験の受託研究業務 ＊医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 ＊動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 ＊その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。 ■配属組織について： ・試験部7名 ・その他2名 ※主に20代〜40代の社員が活躍しています。 ■ワークライフバランス ・残業平均：月10時間程度 ・年間休日122日 ■同社の魅力： 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。
株式会社テクノプロ
バイオ系【研究職】（メーカー/公的研究機関/受託）
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、前臨床研究(薬物動態)
◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…
300万円〜550万円
正社員
【バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託)■バイオで専門を突き詰めたい、専門分野の垣根なく働きたい、多様なキャリアビジョンに応えます ◆プロジェクト事例【バイオ分野】 ・バイオ医薬品の生産効率化に向けた分析方法の確立 ・iPS細胞を用いた難病治療法の開発 ・有用物質を生産する微細藻類の培養システムの開発と分析方法の確立 ・乳酸菌が産生する免疫活性化成分の探索と分離 ・難病の疾患モデルマウスの開発 ・医薬品製造現場での微生物検査業務 ・特定の病気に関する遺伝子検査業務 ・再生医療等製品の製造・加工業務 ・分析機器（HPLC、GC、LC/MS等）を用いたタンパク質分析 ・動物実験から得られたデータのインシリコ解析 ・臨床データを使用したオミックスデータの解析 ・ゲノム医療に関する新規データ解析法の確立 ・次世代材料を対象としたシミュレーション手法の開発 ・機械学習を用いた材料開発に関わる分析手法の開発 ＜データサイエンス領域を強化中＞ その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。 ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。 バイオ・化学分野の研究開発を支えてきたパイオニア R＆D分野（バイオ・化学メイン）を本業とする数少ない同業他社の中でも似て非なるところは色々あります。事業面では、なにより業界のパイオニア企業であることを自負しています。そして高スキルを要する受託型ビジネスに力を入れていることが大きな特徴です。 ウェット、ドライ、両方に強みをもつ研究者の育成 ITのサイエンスへの活用は今後さらに期待されています。当社ではPythonを主とした機械学習・データ解析などの研究者向けIT教育に大変注力しています。先輩社員のなかには、インフォマティクスの経験が学生時代になくても当社のインフォマティクス研修を経てデータサイエンティストとして現場で活躍されている人もいます。
アイデックスラボラトリーズ株式会社
【東京】病理検査技師〜成長する動物医療分野でトップクラス/NASDAQ上場のグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
医師・看護師系その他、前臨床研究(安全性)
★東小金井事業所 住所：東京都小金井市…
350万円〜499万円
正社員
【夜勤無し/病理経験を活かし動物のために働きたい方へ/成長を続けるペット医療市場でトップシェア】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。その中で専門の病理・細胞診断医が診断をする際の標本作成をして頂きます。 ■職務詳細： ・病理検体、細胞診検体の受付入力並びにチェック ・病理検体、細胞診検体の処理 ・病理標本作成 ・各診断医への振り分け ・病理、細胞診診断書の校閲及び発行 ・お客様対応 ・消耗品、試薬等発注 ■組織構成・シフト制：配属先の検査事業部は、マネージャー含む31名（男性12名、女性19名）、病理チームは、スーパーバイザー含む8名（男性4名、女性4名）で構成されております。勤務時間は8:00~17:00/9:00~18:00/11:30~2030のシフト制になります（土日勤務あり） ■魅力： 動物領域は病理標本作成のガイドラインが人間のものほど定まっておらず、工夫の余地があることが特徴であり、ご経験を活かしてさらなるスキルアップをしていくことも可能です。 ■当社の魅力： 【成長を続けるペット医療市場】 同社の主力事業でもあるペット医療のマーケットは継続的に2%の上昇を続けています。ペット業界全体（ペットフード、ペットグッズなどを含む）でみると横ばいですが、ペットの高齢化、「人と同じ水準の医療をペットにも受けさせたい」というペットオーナーの意識の変化により、動物への医療の関心は高まり続けています。また、病気になってからの治療だけではなく、予防医療の意識が高まっていくことにより今後も医療分野では市場拡大が見込めます。 【グローバルレベルの最先端の情報を常に発信、開発に生かしています】 ペット医療の最先端は米国、ヨーロッパであり、日本は遅れをとっています。米国に母体を持ち、ヨーロッパにも支社を持つ当社は、グローバルでのキーオピニオンリーダーとのつながりがあり、最先端の情報を共有することができます。
シンジェンタジャパン株式会社
【東京】レギュラトリーアフェアーズスペシャリスト◆遺伝子組換え作物・ゲノム編集作物等の国内承認申請等【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、薬事申請
本社 住所：東京都中央区晴海1-8-1…
550万円〜799万円
正社員
【世界100ヶ国以上に展開するアグリビジネスのリーディングカンパニー】 ■業務概要： シンジェンタ社のグローバルビジネスに必要とされる種子製品(遺伝子組換え作物・従来品種)の日本での承認・登録を取得、またそれらを維持するための申請業務とアドボカシーを主導及び実施する。 ■業務詳細： ・グローバルのプロジェクトチームの一員として、ビジネスチームの目標に沿った種子製品の承認・登録取得のための日本での戦略を考え、必要な情報・データを入手して種子製品の申請書類を作成する。 ・日本の規制当局やグローバルのプロジェクトチームと連携して申請・審査プロセスを進め、一定の期限内に承認・登録を取得する。 ・規制やコンプライアンスを遵守し、遺伝子組換え作物の承認に必要な隔離圃場試験の実施を主導する。 ・日本における最新の規制状況や要件を理解して、グローバルのプロジェクトチームに共有する。 ・重要な規制関連文書の管理プロセスを主導する。 ・業界団体での活動をリードする。
Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社
【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開／創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
600万円〜1000万円
正社員
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 ■職務内容： あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。 また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション ・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる ・新規in vitro安全性評価の立案・構築 ■プロジェクトについて ・単純な受託案件だけではなく、メーカーとの共同開発や受託案件が2~3割を占めます。また、前者のような受託案件は減ってきており、今後さらに共同開発などのプロジェクトが増えてくると見込まれます。 ・海外顧客からの受注拡大をめざしており、すでに数社とのプロジェクトがスタートしております。 ■募集部門からのメッセージ： ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇当部門は、免疫疾患をはじめ、がん、消化器疾患、心循環・代謝性疾患、中枢性疾患等の疾患領域専門性に基づく薬理評価、探索的薬物動態、探索的安全性評価、各種オミクス解析、バイオインフォマティクス、遺伝子改変動物、分子病理評価を担当するプラットフォームテクノロジー等、創薬における統合評価を担い、それぞれが密接に連携しながら多様な角度からソリューションを提供しています。
コアメッド株式会社
＜在宅勤務可＞ 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
1＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央…
400万円〜899万円
正社員
■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態： 裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点（東京・大阪）の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。 ※現在、同社の社員2名は九州（福岡及び佐賀）在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張（宿泊も伴います）していただくことになります。 ■教育体制： 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。
一般財団法人化学物質評価研究機構
【大分／日田】動物病理検査担当※残業平均20時間以下・年間休日124日／福利厚生充実◎【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
日田事業所 住所：大分県日田市石井町 …
500万円〜799万円
正社員
■お任せする職務内容： ・解剖、病理標本作製、病理組織学的検査 非臨床試験など動物を使った毒性試験の実務経験がある方、実験動物（ラット、マウス）の解剖の実務経験がある方を歓迎します。 ゆくゆくは課長等、管理職へのキャリアステップがございます。 ■組織構成： 動物試験チーム全体14名の中、病理検査担当は3名の組織です。 50代5名、40代前後3名、30代前後2名、20代１名となり、新卒入社から活躍するメンバーばかり。 組織の若返り、また技術継承を進めていくことが今回の募集背景です。 ■働き方の魅力： ・家族手当や住宅手当など、各種手当が充実しており、新卒入社から活躍する社員が多く、定着率の高さも魅力の一つです。 ・残業は平均20 時間以下とワークライフバランスも重視いただけます。 ・研修、認定制度もあり、スキルを着実に磨いていただけます。 ■当機構について： 当機構は、「人と化学と環境の調和、それが私たちの仕事です」を企業理念に、化学物質や農薬、医薬品等が人体や環境にどのような影響を与えるかの試験、調査を行い、試験結果を報告する事業を行っています。また、ゴム、プラスチックを始めとする製品（ゴム製品や自動車部品等）の各種試験や、製品事故の原因調査等を行っています。
株式会社安評センター
【磐田】イヌ及びサルの毒性試験の担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日〜【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(安全性)
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜399万円
正社員
・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ■アピールポイント： 技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴： 社員数は男性40名、女性50名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景： 30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴： 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
日本化薬株式会社
【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
医薬研究所 住所：東京都北区志茂3-3…
900万円〜1000万円
正社員
■職務内容 抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究 ・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施（委託試験含む） ・ 承認申請資料の作成、当局対応 ・ 導入品の価値及びリスク調査 ・ 薬物動態の若年担当者の育成 ■医薬研究所について 医薬研究所・医薬開発本部では、抗がん薬を中心としたがん関連領域に特化して研究開発を精力的に進めています。また、薬剤費が非常に高額であるバイオ医薬品に対し、安価な製剤の提供が社会的に求められていることから、バイオシミラーを導入しその開発に取り組むとともに、高品質で生産性の高い国産バイオ医薬品を製造するための技術獲得に挑戦しています。さらに、医療ニーズに応える抗がん薬のジェネリック医薬品の開発についても積極的に取り組んでいます。 ■同社の特徴 1969年に抗がん薬「ブレオマイシン」を発売したのを契機に、日本化薬は徐々に抗がん薬とがん関連の製剤を中心とした事業を発展させて参りました。近年は、バイオシミラー、ジェネリック抗がん薬、さらには血管内治療（IVR）分野への取り組みも進め、患者さまに真に必要とされる医薬品や医療材料を信頼性の高い情報とともに医療機関へ提供することに努めています。今後も、「スペシャリティー、バイオシミラー、ジェネリック」を重点領域とし、「得意技術によるイノベーションの推進、高品質な医薬品の安定供給、情報提供により、医療の向上を通じて社会に貢献する」ことを目指していきます。 ■同社の製品について （1）抗がん剤 がん治療の向上のため治療薬の研究・開発を続け、現在ではジェネリック医薬品を含め、35種類、43品目（2019年12月現在）の抗がん薬を発売しています。 （2）バイオシミラー がん治療や関節リウマチ治療の主要な役割を果たしている医薬品のバイオシミラーを早期事業化することにより、患者さまやそのご家族、医療関係者の皆様に一層貢献することを目指しています。 （3）ジェネリック医薬品 抗がん薬、制吐剤など、がん治療関連の薬剤が多数含まれていることから、がん治療関連薬剤のラインアップが充実したものになっています。 （4）IVR(Interventional Radiology)
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_安全性薬理試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…
600万円〜899万円
正社員
■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、ラット・マウスの一般症状観察、ラット・マウス・イヌ・サルを用いた呼吸機能測定、イヌ・サルを用いた血圧・心拍数・心電図測定における投与、観察、手術ならびにデータ解析などの試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■事業内容： 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。
中外製薬株式会社
発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
中外ライフサイエンスパーク横浜 住所：…
600万円〜1000万円
正社員
■仕事内容： 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_一般毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…
600万円〜899万円
正社員
■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■求める人物像： ・やる気のある方 ・製薬メーカー等のお客様や当社の様々な研究員と幅広く意見交換の出来る方 ・社会貢献度の高い事業への関心の高い方 ■事業内容： 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<非臨床試験>※東証プライム上場／国内CROのリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
鹿児島本店／安全性研究所 住所：鹿児島…
350万円〜549万円
正社員
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 ■業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制： 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1か月〜4，5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス： ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成： 配属先：動物実験管理部（150名） 動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。 ・医薬品GLP：1985年〜 評価A／適合取得 ・AAALAC：2011年〜 完全認証取得
株式会社ナカニシ
【栃木／鹿沼市】安全性試験（毒性試験）※東証スタンダード上場・営業利益率約30%／年間休日123日【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、品質管理・保証
本社 住所：栃木県鹿沼市下日向700 …
500万円〜799万円
正社員
【ポスドクも歓迎！福利厚生充実・就業環境◎／歯科医療機器分野のグローバルシェアでトップレベル／海外売上80％の日本メーカー／落ち着いた環境で長期就業可能】 ■業務内容： ・医療機器に関する再処理バリデーション、生物学的安全性試験（毒性試験） ・薬品調整、成分分析、菌の培養、データ記録等実験に関する業務 ・関連する報告書の作成 ■働き方： 年間休日123日、残業平均月20H程度。育児休業制度や育児の時短勤務制度もあり、ワークライフバランスを整えやすい環境です。 ■当社について： 創業以来「削るテクノロジー」（超高速回転・超音波）を核に、歯科医療機器、工業用切削・研削機器、外科医療機器分野で成長してきました。歯科医療機器分野では、世界マーケットでトップレベルのシェアを誇ります。 ◇高い品質と技術力： 当社製品に使用される精密部品2万3,000点のうち、自社工場で生産しているものの割合は、実に85%以上。ゼロから自分たちの手で生み出すからこそ実現できる高品質な製品を低コストで生産。ナカニシのものづくりの原点が、ここにあります。 ◇グローバル展開： 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が75％を占めています。 ◇安定の経営基盤： 70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1〜3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％になっております。
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者(SD)/病理検査（鏡検）※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…
600万円〜899万円
正社員
■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における安全性試験分野の病理検査業務に従事していただきます。 （1）ラット・マウス・イヌ・サルを用いた安全性試験の解剖、あるいは肉眼的検査（剖検所見の記録）の業務があります。解剖後、剖検所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。 （2）HE染色標本を用いた病理組織学的検査の業務があります。HE染色標本を光学顕微鏡で観察し、病理組織学的所見をシステムに入力し、帳票の作成を行ないます。 （3）観察終了後、得られた結果を元に病理報告書を作成します。科学的根拠や知見に基づいて得られた結果を考察します。このため、病理学的な知識に加え、科学的根拠に基づき得られたデータを解釈し、報告書として纏められる能力が必要となります。 報告書を英文で作成する機会があるため、英文での報告書や論文作成経験者を歓迎します。 また、安全性試験における病理組織学的検査の経験者も歓迎します。 【事業内容】 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。
メディフォード株式会社
【茨城県/神栖市】試験責任者（SD）_遺伝毒性試験分野※PHCホールディングスグループ【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
試験研究センター 鹿島研究所 薬物分析…
600万円〜899万円
正社員
■業務内容： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者（SD）業務に従事していただきます。 ■事業内容： 当社は、国の「健康・医療戦略」に貢献する企業として、医薬品ＧＬＰ、医療機器ＧＬＰ、再生医療等製品ＧＬＰ、農薬ＧＬＰ、化審法ＧＬＰ等に適合した施設で、薬事承認申請用の各種安全性試験、薬効薬理試験、薬物動態試験をご提供しています。
Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社
【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開／創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
700万円〜1000万円
正社員
【日本初の創薬ソリューションプロバイダー／創薬研究のプロ集団／製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】 あらゆる疾患領域の創薬探索段階において、化合物の物性・薬物動態を最適化することで開発候補化合物を創出します。さらに候補化合物の結晶形選択など、開発の支援を行います。 創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 ・探索段階における物性評価 ・化合物最適化における課題発掘から解決 ・課題解決のための試験系構築 ・開発化合物の選定およびプロファイリングのための試験計画と実行 ・候補化合物の開発に向けた物性・プレフォーミュレーション評価 ■働き方 ・テレワーク制度有：部門や業務状況によって異なります。 ■募集部門からのメッセージ： 初期物性・プレフォーミュレーショングループは、探索薬物動態・安全性部門に属し、合成および薬効薬理・安全性と連携して物性に関するスクリーニング・プロファイリングから化合物の最適化と開発候補化合物の創出を行います。探索段階のみならず、選択された候補化合物について開発結晶形の選択、PhI簡易製剤検討、CMC支援などから開発段階にも貢献する幅広く創薬を体感できる職場です。
