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東レ株式会社

【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

基礎研究センター住所：神奈川県鎌倉市…

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550万円〜899万円

正社員

■業務内容：同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬（癌抗体医薬、癌ワクチン）の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難病に対する治療薬創出により、新たな価値の創造へのチャレンジです。 ■業務の魅力新事業領域を開拓するための研究開発業務であり、研究者一人一人が自由な発想でアイデア・創意工夫を提案して、新しい癌免疫治療薬の創出に活かしていくことができます。当社の次世代を担う新しい事業の創出のための研究開発に携われることも、この業務の魅力の一つです。 ■当社の魅力：（1）創業以来、基礎素材メーカーとして、新分野・新素材の開拓に励み、創業時の『繊維事業』に加えて『機能化製品事業』『炭素繊維複合材料』『ライフサイエンス事業（医薬・医療）』『環境・エンジニアリング事業（水処理・環境）』といった様々な分野において多くの先端材料、高付加価値製品を創出しています。（2）長期経営ビジョンでは、地球環境問題や資源・エネルギー問題の解決に貢献する「グリーンイノベーション（GR）事業」と、医療の質向上、医療現場の負担軽減、健康・長寿、人の安全に貢献する「ライフイノベーション（LI）事業」を全社横断プロジェクトとして推進しています。

シンバイオ製薬株式会社

【東京】CMC部　アシスタントマネジャー/シニアマネジャー　〜東証グロース上場企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区虎ノ門4-1-2…

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700万円〜1000万円

正社員

がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指す東証グロース上場製薬企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャーポジションです。 ■業務内容：（1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う（2）技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う（3）承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う（4）製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う ■同社の事業展開：シンバイオ製薬は、「共創・共生」の志を原点に、医療ニーズが極めて高い、しかし治療法の確立していない「空白の治療領域」に特化した新薬開発を推進しています。卓越した独自の創薬開発モデルを駆使し、ご賛同いただく多くの皆さまからの思いと力に支えられて、新薬開発は着実に成果を生み出し、多くの治療現場へ、待ち望む患者さんのもとへ、治療薬をおとどけするという目標を実現しています。 ■同社の求める人物像：同社は、常に社会との関わりの中で、社会への還元を行うことができるような仕組みを作りたいと考え、社内で働く一人ひとりに自己実現できる環境を提供することにより、新薬の開発を通して社会に貢献できるよう図っています。先輩社員とともに「空白の治療領域」に光をあてることを自らの職業人生の使命とし、飽くなき挑戦心をもって取り組み、「共創・共生」の志に共鳴される多くの方に同社の事業への積極的な参加を求めています。

中外製薬工業株式会社

【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

1＞浮間工場(本社）住所：東京都北…

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500万円〜1000万円

正社員

医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をご担当いただきます。各サイトでの開発品（分析技術、QC業務）のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。 ■業務詳細：（1）低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。（2）医薬品の品質管理（原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる分析法の開発いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するかそのための分析方法（純度、定量法等）を開発します。 ■入社後の役割とキャリア：前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。 ■業務の魅力：最先端のバイオ医薬品および低分子・中分子医薬品に携わることができます。また、グローバル開発品に携わることができる点も魅力です。 ■当社の魅力：業界トップクラスの医薬品開発、世界最先端のバイオ技術・高薬理活性の封じ込め技術を持つ「中外製薬グループ」の中で、グループの生産機能を担っている企業が同社です。がん治療や非常に開発が難しい抗体薬の分野で国内トップクラスのシェアをもっており、非常に技術力の高い点も魅力です。社員は皆患者さんの命を救う使命感をもち就業しています。社風も非常に穏やかで誠実な方も多く、中途入社の方も活躍されています。

積水化学工業株式会社

【茨城/つくば】微生物を活用した高機能ポリマーの開発※東証プライム上場／プラスチック製品のパイオニア【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

つくば事業所住所：茨城県つくば市和台…

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600万円〜1000万円

正社員

【設立70年以上・プラスチック製品のパイオニア／東証プライム上場・世界各国へ事業展開／自己資本比率58.0%／平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.8時間】 ◆業務内容：非石化原料から微生物を活用して高機能ポリマー生産する技術検討に関する業務をお任せいたします。 ◆本ポジションの魅力について：様々な分野の人、様々な研究機関の人と共同開発していきながら、基礎研究から上市までの開発に携わることが可能です。中途入社の割合も高く、皆様ご活躍されていらっしゃいます。 ◆同社の魅力・特徴： ◇プラスチック製品のパイオニアとして設立から70年以上、世界各国へ事業展開をする化学メーカーです。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」の3軸に事業を展開しており、幅広い領域において価値発揮し、このコロナ禍においても増益を達成しています。「100年経っても存在感のある企業グループであり続ける」ことを目標に、生活用品に始まり、住宅、社会インフラ、車輌、エレクトロニクス、医療などさまざまな分野で、技術・品質・環境などの優位性を武器に、事業を通じて社会的価値を創造します。 <３つのカンパニー> ・住宅：CMでお馴染みの「セキスハイム」を開発・提供している部門です。・環境・ライフライン：より豊かで安全に暮らせる社会の実現を目指し、次世代インフラへの対応を軸とした事業展開を行なっています。・高機能プラスチックス：独自技術を活かし、エレクトロニクス、車両/輸送、住インフラ材、ライフサイエンスなどのさまざまな産業向けに、高機能材料や中間素材を開発・提供しています。海世界シェアNo.1の商品を複数保有しており、外比率は6割を誇ります。 ◇健康経営優良法人ホワイト500の認定も受けており、平均年収870万・平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.8時間という働きやすい環境も特徴の１つです。

大正製薬株式会社

【埼玉】原薬研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

■業務内容変更の範囲：当社および関連会社の業務全般 ■仕事内容：・抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務を幅広くお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」：埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について：医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境：・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など社員が安心して働き続けられるよう福利厚生の充実に努めています・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

大正製薬株式会社

【埼玉】製剤研究（抗体医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

総合研究所住所：埼玉県さいたま市北区…

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500万円〜1000万円

正社員

大塚製薬株式会社

薬理研究員（腎臓領域）【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

腎循環研究所住所：徳島県徳島市川内町…

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600万円〜1000万円

正社員

■業務内容：腎臓領域の創薬研究（コンセプト立案、新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など）を行います。 ■同社の魅力：同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。

株式会社サンプラネット

【茨城／神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

鹿島事業所住所：茨城県神栖市砂山22…

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400万円〜699万円

正社員

【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】 ■業務概要エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要となる信頼性の高い試験データの提供などを行う当社にて、以下２つの業務を担当していただきます。 (1)品質管理分析（エーザイ鹿島工場品質管理支援業務）・原料、原薬の品質管理試験（原薬製造に関わる原料、原薬、中間体の試験、安定性試験）・微生物試験・試験検体のサンプリング、製造用水のサンプリングおよび試験・包装・包材試験・LIMS 対応業務 (2)研究開発支援（エーザイ分析研究部分析支援業務）エーザイ開発テーマ原薬の分析研究支援（原薬、原料、中間体の各種物性評価、出荷試験、安定性試験、試験法開発など）・治験薬用の日・米・欧の局方に従った原料・原薬の品質評価試験 (1)(2)共通：GMP 管理業務（機器管理報告書作成など）、リーダー業務【変更の範囲：無】 ■組織構成・事業所によって異なりますが、分析事業部には５〜6チーム程度があり、1チームに約10〜15名が在籍しています。男女比は3：7で女性が多く、20代〜60歳まで幅広い年代が在籍しています。 ■会社・求人の魅力・当社は2002年にエーザイを支える5つの会社が合併して誕生しました。前身である５つの会社は、60年近くも前からエーザイと共に企業活動を行ってまいりました。前身5社の想いを受け継ぎ、医療・健康・環境分野における多様なサービスの提供が当社の中核事業となっています。・多様なサービスを遂行できる柔軟な適応力が強みです。この強みを生かし、お客さまの要望にお応えするだけに留まらず、より高い満足感を得ていただくため、社員一人ひとりが日々「技術力＝技」を研磨していく会社です。・ノー残業デーやフレックスタイム制度によってメリハリをつけた仕事を行うことで、「プライベートも楽しむ」ことが出来る社員が多くいます。また入社3年内の定着率は90％以上と離職率は低く、育児休業取得率については75％（女性100％、男性33％）と、働きやすい環境や制度が整っておりますので安心して長く働くことが可能です。

ファイメクス株式会社

【藤沢市】創薬研究職(バイオロジー主任研究員)※武田薬品からカーブアウトの創薬企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…

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700万円〜1000万円

正社員

【武田薬品からカーブアウトし2018年設立の創薬スタートアップ／東大や京発の投資事業会社やベンチャーキャピタルから13億円以上の資金調達済み】ファイメクスは、新規モダリティであるタンパク質分解を作用機序とした新規医薬品の研究開発を進める創薬ベンチャー企業です。神奈川県の湘南ヘルスイノベーションパーク内にある研究所で、チャレンジ精神をもって主体的に粘り強く研究を遂行し、ともに創薬を目指すメディシナルケミストを探しています。今回はバイオロジー部門の主要メンバーとして、内部プログラムや共同研究のための創薬カスケードと内部分解プラットフォームの構築を主導して頂きます。 ■業務内容：・主要メンバーとして、社内プログラムおよび共同研究のための創薬カスケードに加え、社内プラットフォームの構築とリードを行う。・社内および社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CRO など）の幅広い関係者と協働し、プロジェクトを推進・生物学と創薬の科学技術的動向についての幅広い認識を維持・データを分析し、データに基づいた評価を踏まえた意思決定を行い、リーダーシップを発揮する・チームメンバーの管理監督 ■特徴：同社は2018年に武田薬品工業からカーブアウトする形で創業しました。がん免疫の領域に特化して近年世界的にも注目される創薬技術の一つの、タンパク分解誘導剤の研究開発を進めています。人の体に存在するタンパク質の多数が疾患と関連するにも関わらず、現時点ではその中の一部しか薬になっていません。疾患との関連は明らかになっているものの、創薬研究が進んでこなかった分野にフォーカスしています。同社の大きな特徴は、最適な化合物を半自動合成によってスピーディーに合成できる基盤技術「RaPPIDS」を持つことです。この技術により、多くの化合物を効率的かつ迅速に半自動合成技術で合成した上でデータを見ながら評価することが可能になりました。また薬剤設計の自由度を高める独自の分子を複数保有しているため、それをRaPPIDSと組み合わせながら新薬開発のプログラムを進めることができます。

十全化学株式会社

【富山】合成研究〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

本社住所：富山県富山市木場町1-10…

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400万円〜899万円

正社員

【開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力／研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています】医薬品原薬の安定供給を支える弊社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■CMC系業務　・原薬・中間体の製造ルートスカウティング・原薬・中間体の製造法最適化・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■プロセス開発系業務・製造方法の確認実験・スケールアップ時の課題抽出・原因研究・プロセスの改良法の検討と改善策を提案開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ■組織構成：研究開発部　CMC開発グループ計39名（部長1名、管理職5名、メンバー33名） ■働き方：全社的な平均残業時間は12時間程度です。 ■ポジションの魅力：医薬品原薬の安定供給を担う当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。本業務を通じて、当社の企業ミッションである“自社の創出する付加価値を通じて人々の健康に貢献する”が体感できます。また、課題に対し、主体的に取り組み、創意工夫を凝らして業務完遂できた際に得られる大きな達成感は、研究に携わる者にしか味わえない特権でもあります。 ■同社の魅力：・創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。・育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。

非公開

安全性評価担当者

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請資料の作成 ■委託試験（主に毒性試験）の管理

血液製剤に強みを持つ製薬メーカー

薬理研究員

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

兵庫県

￥

600万円〜900万円

正社員

■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。・in vitro／in vivo薬効評価系の構築・薬剤の作用機序解析・創薬アイデアの創出・承認申請資料の作成・外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。

非公開

研究員（非臨床安全性）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

徳島県

￥

600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）

非公開

研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

￥

600万円〜700万円

正社員

下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

非公開

LC-MS/MS分析試験責任者

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県

￥

600万円〜700万円

正社員

下記LC-MS/MSを用いた分析業務（試験責任者業務）を担当していただきます。＜具体的には＞ ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の調製、分析サンプルの調製 ■分析データの解析及び生データのチェック ■簡易的な機器メンテナンス ■器具の洗浄、片付け

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

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600万円〜1000万円

正社員

■様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示いただきます。技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担当していただきます。

非公開