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検索結果: 885件(1〜20件を表示)
協和ファーマケミカル株式会社
【富山】医薬品原薬の研究（プロセス開発・スケールアップ）〜平均残業10〜20時間／福利厚生充実〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：富山県高岡市長慶寺530 …
400万円〜899万円
正社員
〜日系のゆったりした社風／住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／転勤なし〜 ■業務内容： キリングループの中で、原薬製造を行う当社にて、低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）や低分子医薬品のスケールアップ研究などの研究開発業務をご担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・当社製造工場における研究開発業務 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション ■配属部署： 全体で40名ほどが在籍しており、各8〜10名ほどのグループに分かれて研究を行っています。 ■研究について： ・分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 ・創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類などの工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ・培われた酵素法、不斉合成法、光学分割法などをはじめとする固有の不斉技術は、複雑な構造の医薬原薬の新たなプロセス開発研究や分析法開発に展開されています。 ■当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。（社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。
株式会社ワールドインテック
【関東】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜649万円
正社員
【大手メーカーと多数取引あり／研究者を大事にする社風です／ワークライフバランス◎／バックグラウンド重視の採用】 ■職務内容：ライフサイエンス系の有機合成担当として業務を行っていただきます。 （1）短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成…HPLC、MS、NMRの機器を使用 （2）核酸医薬合成および評価…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 （3）医薬品関連化合物の合成研究および分析評価、ペプチド等の中分子医薬品関連のプロセス研究…NMR、GC、HPLC、LC-MSの機器を使用 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境：研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力： ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。 ※大阪府が取り組んでいる「緊急雇用対策事業」に賛同しています※ 変更の範囲：会社の定める業務
ＧＶＴ株式会社
ITサポート*完全未経験OK*20代・30代活躍中*リモートあり*土日祝休み*ビジネスマナーから学べる研修あり
一般事務、営業事務、貿易事務
東京、神奈川、埼玉、千葉のプロジェクト…
250万円〜600万円
正社員
まずは簡単なことからスタート！ 出来ることを1つ1つ増やしていきましょう！ 【具体的な業務内容】 ◆データ入力 ◆資料作成 ◆電話メール対応 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 基礎から学べる研修♪ ‾‾V‾‾ ◆STEP1：ITについて基礎から学べます◆ 最初の1～2週間は本社での研修からスタート。 ビジネスマナーからExcelなどのオフィス製品の使い方、 PCの仕組みまで丁寧にお教えします。 さらに、MOSのExcel資格の取得も可能。 勤務時間内に勉強して資格をGetできます◎ ◆STEP2：未経験でも始めやすい案件から◆ 基本的には取引先のOJT研修を通じて、先輩がそばでサポート。 マニュアルを完備している現場もあり、 一人ひとりのペースで独り立ちを目指せます！ ◆STEP3：配属後もサポート◆ 人事や営業が定期的にカフェなどで面談。 息抜きの時間にしてほしいので、 日々のお悩みからキャリア相談まで気軽にどうぞ！ チャットツールの活用でリアルタイムの相談も可能です♪ ≪当社のポイント≫ ☆同期と一緒に研修も可能！ タイミングによっては同期のメンバーと一緒に研修を受けるチャンスも！ 励まし合い、刺激を受け合いながら成長できます◎ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】配属後もしっかりサポート！キャリア探しも一緒に行います。 研修を終えて配属先で現場デビューした後も、 人事や営業が定期的に現場を訪問するなど、継続的にサポート！ 日頃の仕事の悩みや不安を受け止めることはもちろん、 将来の目標ややりたいことがわからなくても、一緒に探します。 さらに、大手をはじめ取引先が多く、 1日に1000件以上の案件依頼の相談がくるほど 参画できるプロジェクトが豊富なことも当社の強み。 希望やスキルに見合った案件をご用意することが可能です◎ 寄り添いながら一緒にキャリアを歩みますので、ご安心ください！ 【注目】ムリなくキャリアを築いていける働きやすさ抜群の環境をご用意！ 「社員たちには自分の時間を大切にしながら、腰を据えて働いてほしい」との想いから、 働きやすい環境づくりにも力を入れている当社。例えば… ◆残業時間は月10時間以内と少なめ ◇フルリモート、出社とリモートを併用できる案件をご用意 ◆年間休日は120日以上！しっかりリフレッシュ ◇年末年始、GW、夏季休暇などの長期休暇あり ◆有給休暇は基本的に希望するタイミングで取得可能 ◇産休・育休の取得実績あり！ライフイベントが発生しても安心 将来を見据えてしっかりとキャリアを磨いていきたい。 そんな方にこそ、GVTをおススメします♪ 【身につくスキル・キャリアパス】 ＜エンジニアへのスキルチェンジも可能です☆＞ ITサポートとしてのスキルを磨いていけることはもちろん、 「やっぱり、ITエンジニアへのチャレンジも諦められない」 そう感じられたら、エンジニアの道を目指すことも可能です。 このように柔軟な対応ができるのも、充実した研修体制があることに加えて 豊富な案件に参画しているからこそです！ ＜スキルアップへの意欲をサポート！＞ 資格取得支援制度を活用することで、試験に合格した際には 取得にかかった費用を会社が負担するほか、資格手当もご用意！ 対象の資格も幅広いため、モチベーションもアップします☆ 試用期間中の雇用形態に差異はありません。
株式会社セレクティ ソリューション技術部
初級インフラエンジニア◆経験浅め歓迎◆有給取得率98％◆産育休復帰率100％◆年休132日◆定着率95％
社内システム・運用・サポート系その他、学術・テクニカルサポート
【自社内又は、リモートワークにて勤務／…
400万円〜700万円
正社員
データセンタおよびクラウドサービスにおける運用設計や、 運用管理、運用監視業務、IT系のヘルプデスク、テクニカルサポート業務をお任せします。 ＝■具体的には■＝ スキルや経験に合わせて、 以下いずれかの業務を担うプロジェクトに参画していただきます。 ＜サービスマネジメント業務＞★リモートワーク併用可 ・運用要件の整理 ・運用シミュレーション ・運用フロー等の整備 ・オペレータへの教育 など ＜サービスオペレーション業務＞ ・ヘルプデスク業務 ・運用監視業務 ・テクニカルサポート業務 など (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】定着率95％！社員の意見を反映した好環境づくりをしています！ ◎年間休日実質132日以上 ◎GW・夏季・年末年始などの長期休暇あり ◎完全週休2日制（土日祝休み） ◎残業月10時間以下 ◎有給取得率98％ ◎アニバーサリー休暇／Sick Leave休暇など独自の休暇制度多数 └こちらの休暇制度は目安箱に投稿された社員のアイディアから生まれました！ ◎資格取得支援制度 ◎住宅手当／社宅制度あり など 当社では社員1人ひとりが自分らしく、ムリなく働けることを大切にしており、 業務改善に向けて注力しています！ そのため【働きやすい環境】【充実した福利厚生】が充実していることから 定着率も95％と高水準！ プライベートもキャリアも、大切にしたい方にピッタリです。 【注目】スペシャリスト・マネジメント、どちらを選んでも年収アップ！ 明確な指標を設定した評価制度を整えている当社ですが、 それは一本道ではなく、一人ひとりの志向に合わせられる柔軟な仕組みもしっかり盛り込んでいます。 「技術のスペシャリスト」「マネジメントや管理職」 どちらを選択しても、しっかりとお給料も上がっていきます。 会社の都合ではなく、あなたの希望・理想を最優先にして、 キャリアを描いていってください！ 試用期間中の雇用形態に差異はありません
日本コンセントリクス株式会社
シニアテックリード┃フルリモート勤務┃年収700万円～1300万円┃年休123日┃"働きがいのある会社"認定
オープン系SE、学術・テクニカルサポート
完全在宅勤務（フルリモート）となります…
700万円〜1300万円
正社員
Microsoft製品のテクニカルサポートセンターを 技術面からリードするシニアテックリードの役割をお任せします。 ≪具体的な業務≫ ■エンジニアからのエスカレーション対応 └技術的な課題解決に向けたアドバイスなど。 ■チーム全体の技術力向上のための教育・指導 ■研修カリキュラムの策定 ■クライアントとの連携による最新技術情報の収集 └Microsoftの開発部門と直接やりとりを行い、 アップデート情報のキャッチアップなどを行います。 ■技術的アドバイスと最適解の提案 ≪チームについて≫ テクノロジーのチームは大きく分けると7つ。 ・Windows OS/Server(オンプレ)チーム ・Azureチーム ・Intuneチーム などに分かれています。 各チームにチームマネージャーがそれぞれ在籍しており、 メンバーのマネジメントを担当しているため、 あなたには、フロントエンジニアたちを、 主に技術面からサポートしていただきます。 ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【開発環境・業務範囲】 ≪チーム内の構成≫ ▼Microsoftプロジェクト全体 1700名ほど（在宅・札幌・大阪・福岡） ▼配属チーム ・Windows OS/Server(オンプレ)チーム ・Azure（セキュリティ）チーム ・Intuneチームなど ※経験やスキルを鑑み、別チームでもご活躍いただける場合は、上記以外のチーム配属の可能性があります。 ▼組織構成 ・プロジェクト統括マネージャー ・オペレーションマネージャー ・シニアテックリード、テックリード ・チームマネージャー ・サポートエンジニア ≪コミュニケーションツール≫ 基本的にTeamsのチャット/MTGを採用しています。 チャットでのやり取りがメインです。 その他朝礼など、社員同士の顔合わせの場も設けています。 【注目】完全在宅勤務でワークライフバランスを大切にできます。 完全リモートワークだからこそ、住む場所に捉われることなく働ける環境。Microsoft Teamsを活用した効率的なコミュニケーションにより、オンラインで完結する業務スタイルを確立しており、通勤のストレスとも無縁です。 ＊年休123日/有休消化率87.5％ ＊半休の取得も可能 ＊働く場所・服装は自由 ＊残業は月平均20～35時間程度/付き合い残業などは一切なし など、働きやすい環境づくりを行っており、今の働き方を変えたいという方にもピッタリです。 【注目】新しいテクノロジーへ挑戦するキャリアも選択可能です。 技術面でリードする経験を積んでいく中で、将来的には、興味のある新しい技術領域へのキャリアシフトも可能です。Data＆AIやDynamicsなど多岐にわたるチームがあるため、自社内で多彩なスキルを積むことができるのも特徴です。志向性に応じて、マネジメントスキルを身に付けてリーダーやマネージャーを目指す道もあれば、トレーナーやクオリティ管理の仕事にもチャレンジできます。 また、世界的に使われているMicrosoft製品に関して、いち早く最新技術をキャッチアップすることができるため、技術的知見を深められるポジション。大手企業との取引も多く、技術面で大きなビジネスに貢献できるやりがいを味わえます◎技術トレンドの最前線で活躍しながら、キャリアステップを実現しませんか？
日本コンセントリクス株式会社
シニアテックリード/フルリモート勤務/年収700万円以上/Microsoft製品を扱う/働きがいのある会社認定
オープン系SE、学術・テクニカルサポート
完全在宅勤務（フルリモート）となります…
700万円〜1300万円
正社員
Microsoft製品のテクニカルサポートセンターを 技術面からリードするシニアテックリードの役割をお任せします。 ≪具体的な業務≫ ■エンジニアからのエスカレーション対応 └技術的な課題解決に向けたアドバイスなど。 ■チーム全体の技術力向上のための教育・指導 ■研修カリキュラムの策定 ■クライアントとの連携による最新技術情報の収集 └Microsoftの開発部門と直接やりとりを行い、 アップデート情報のキャッチアップなどを行います。 ■技術的アドバイスと最適解の提案 ≪チームについて≫ 本プロジェクトが取り扱うテクノロジーは大きく分けると9つ。 今回募集しているチームは、 ・Dynamicsチーム ・Data＆AIチーム（主にデータベースを取り扱うSQLのスペシャリスト） などに分かれています。 各チームにチームマネージャーがそれぞれ在籍しており、 メンバーのマネジメントを担当しているため、 あなたには、フロントエンジニアたちを、 主に技術面からサポートしていただきます！ ※(変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【開発環境・業務範囲】 ≪チーム内の構成≫ ▼Microsoftプロジェクト全体 1700名ほど（在宅・札幌・大阪・福岡） ▼配属チーム ・Dynamicsチーム ・Data＆AIチーム ※経験やスキルを鑑み、別チームでもご活躍いただける場合は、上記以外のチーム配属の可能性があります。 ▼組織構成 ・プロジェクト統括マネージャー ・オペレーションマネージャー ・シニアテックリード、テックリード ・チームマネージャー ・サポートエンジニア ≪コミュニケーションツール≫ 基本的にTeamsのチャット/MTGを採用しています。 チャットでのやり取りがメインです。 その他朝礼など、社員同士の顔合わせの場も設けています。 【注目】完全在宅勤務でワークライフバランスを大切にできます。 完全リモートワークだからこそ、住む場所に捉われることなく働ける環境。Microsoft Teamsを活用した効率的なコミュニケーションにより、オンラインで完結する業務スタイルを確立しており、通勤のストレスとも無縁です。 ＊年休123日/有休消化率87.5％ ＊半休の取得も可能 ＊働く場所・服装は自由 ＊残業は月平均20～35時間程度/付き合い残業などは一切なし など、働きやすい環境づくりを行っており、今の働き方を変えたいという方にもピッタリです。 【注目】新しいテクノロジーへ挑戦するキャリアも選択可能です。 技術面でリードする経験を積んでいく中で、将来的には、興味のある新しい技術領域へのキャリアシフトも可能です。Windows OS/Server（オンプレ）やAzureなど多岐にわたるチームがあるため、自社内で多彩なスキルを積むことができるのも特徴です。志向性に応じて、マネジメントスキルを身に付けてリーダーやマネージャーを目指す道もあれば、トレーナーやクオリティ管理の仕事にもチャレンジできます。 また、世界的に使われているMicrosoft製品に関して、いち早く最新技術をキャッチアップすることができるため、技術的知見を深められるポジション。大手企業との取引も多く、技術面で大きなビジネスに貢献できるやりがいを味わえます◎技術トレンドの最前線で活躍しながら、キャリアステップを実現しませんか？ 試用期間中の雇用形態は本採用と同様です。
非公開
【神奈川】オンコロジー領域における創薬研究マネジメント
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
1000万円〜1300万円
正社員
【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます． ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます． ・領域方針の作成 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗，予算の管理，プロジェクトメンバーや他部署との連携，各種報告関連 【配属部署の紹介】 私たちオンコロジー創薬ユニットの生物系グループでは、新薬候補を細胞や動物を用いて評価する組織です．メンバーの年代は様々で，各自が創薬の専門家として意識高く活動しています．薬剤の候補化合物の合成は横浜事業所，評価は湘南事業所で実施しており，定期的な情報交換や会議等を通じて連携してプロジェクトを推進しています． 【配属事業所のご紹介】 配属事業所は湘南事業所です。湘南ヘルスイノベーションパーク （湘南アイパーク） に研究所を配し、我々製薬企業のみならず、次世代医療、AI、ベンチャーキャピタル、行政など、幅広い業種や規模の産官学が結集し、エコシステムを形成することで、各企業間でオープンイノベーション（ヘルスイノベーション）を加速する場となっています。100社を超える企業が入居しており、世界でも注目を集めています。 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで，患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です． 【本職務における競合との差別化ポイント】 同社としてがん領域に新規に参入しました． 開発段階の製剤としては，MT-2111（ロンカツキシマブテシリン）を国内導入し，また自社創製のADC製剤の臨床開発を進めています． 研究分野では，これまでの創薬経験の中で低分子の創薬の強みを活かしたタンパク分解誘導薬（TPD）やバイオの技術を用いた抗体薬物複合体（ADC）の創薬研究を進めつつ領域の拡大を目指しています．全社的にがん領域の拡大を目指しており，他部門との協調して仕事を進めることも多く，研究分野の方針や展開性を議論できるやりがいのある仕事です． 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 創薬の現場では倫理観を高く持ち，…
非公開
薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）チームリーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における創薬研究の牽引。 ・複数の専門部署や国内外の協業パートナーと連携し、チームメンバーを率いて創薬研究を推進。 【募集背景】 ニューロサイエンス領域や感染症領域における薬理研究をリードできる即戦力人材を獲得することにより、STS2030の達成に向けて領域の薬理研究力の底上げを図りたい 【得られるスキル】 ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域の創薬経験と専門性 プロジェクト・チームのリードを通した創薬開発のマネジメント能力
味の素 株式会社
【三重／四日市】「AJIPHASE」技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」／リモートワーク可【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート
東海事業所 住所：三重県四日市市大字日…
550万円〜999万円
正社員
■募集背景：※変更の範囲：会社の定める業務とする 当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。 https://ajibio-pharma.ajinomoto.com/jp/ajiphase/ ■業務内容： AJIPHASER技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。 ■魅力・やりがい： ・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。 ・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。 ■将来のキャリアイメージ： 当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財に成長いただきます。※本求人は、国内外問わず、異動の可能性のあるポジションでの募集になります ■入社１ヵ月の業務イメージ 職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けていただく予定です。 ■募集組織情報 ＜ミッション・ビジョン＞ ・当社独自の「AJIPHASE」の技術を用い、ペプチド、オリゴ核酸（＝TIDES）等の製法開発と受託製造サービスをお客様（製薬企業）にお届けする。 ・核酸医薬、ペプチド医薬のCDMO（開発製造受託）として、難治性疾患、希少疾患治療薬のプロセス開発、製造を通じて社会に貢献する。 ペプチド、PMOにレギュラーオリゴを加えて、TIDESの製造、工業化センター機能を担う。TIDES領域のCDMOとして世界ナンバーワンの実績と信頼取得に貢献する。 ＜組織構成＞ 配属組織人数：約100名（東海事業所560名）／配属グループ人数：16名／年齢層：20代〜50代／キャリア入社者の有無：在籍 ■当社の特徴： 味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎながら、アミノ酸のはたらきで「食と健康の課題解決企業」を目指しています。 変更の範囲：会社の定める業務
ＧＶＴ株式会社
IT事務*未経験歓迎*社会人デビューOK*面接1回*20代・30代活躍*資格手当が充実*残業月10時間以内
一般事務、営業事務、貿易事務
東京、神奈川、埼玉、千葉のプロジェクト…
250万円〜600万円
正社員
まずは簡単なことからスタート！ 出来ることを1つ1つ増やしていきましょう！ 【具体的な業務内容】 ◆データ入力 ◆資料作成 ◆電話メール対応 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 基礎から学べる研修♪ ‾‾V‾‾ ◆STEP1：ITについて基礎から学べます◆ 最初の1～2週間は本社での研修からスタート。 ビジネスマナーからExcelなどのオフィス製品の使い方、 PCの仕組みまで丁寧にお教えします。 さらに、MOSのExcel資格の取得も可能。 勤務時間内に勉強して資格をGetできます◎ ◆STEP2：未経験でも始めやすい案件から◆ 基本的には取引先のOJT研修を通じて、先輩がそばでサポート。 マニュアルを完備している現場もあり、 一人ひとりのペースで独り立ちを目指せます！ ◆STEP3：配属後もサポート◆ 人事や営業が定期的にカフェなどで面談。 息抜きの時間にしてほしいので、 日々のお悩みからキャリア相談まで気軽にどうぞ！ チャットツールの活用でリアルタイムの相談も可能です♪ ≪当社のポイント≫ ☆同期と一緒に研修も可能！ タイミングによっては同期のメンバーと一緒に研修を受けるチャンスも！ 励まし合い、刺激を受け合いながら成長できます◎ (変更の範囲)上記業務を除く当社業務全般 【注目】人柄重視の採用です。ウソなく、ありのままでお話ししましょう！ 当社の採用スタンスを一言でいえば“人柄重視”。 人と最低限のコミュニケーションを取ることができれば大丈夫！ 志望動機についても「とりあえずITで」「何となくかっこいいから」など、 ふんわりとしたイメージで構いません。 やりたいことが明確に決まっていない、でも全然OKです！ 私たちが未経験の方を積極的に採用している理由は、 代表自身が元ドライバーでIT業界完全未経験からスタートしているから。 経験やスキルがなくても、自信を持って活躍できる場所を作りたい。 その想いから会社を立ち上げました！ 面接の席では趣味の話なども交えながらフランクな雰囲気で行いますので、 ぜひ、本音で話し合いましょう！ まずは安心してご応募ください♪ 【注目】配属後もしっかりサポート！キャリア探しも一緒に行います。 研修を終えて配属先で現場デビューした後も、 人事や営業が定期的に現場を訪問するなど、継続的にサポート！ 日頃の仕事の悩みや不安を受け止めることはもちろん、 将来の目標ややりたいことがわからなくても、一緒に探します。 さらに、大手をはじめ取引先が多く、 1日に1000件以上の案件依頼の相談がくるほど 参画できるプロジェクトが豊富なことも当社の強み。 希望やスキルに見合った案件をご用意することが可能です◎ 寄り添いながら一緒にキャリアを歩みますので、ご安心ください！ 【身につくスキル・キャリアパス】 ＜エンジニアへのスキルチェンジも可能です☆＞ IT事務としてのスキルを磨いていけることはもちろん、 「やっぱり、ITエンジニアへのチャレンジも諦められない」 そう感じられたら、エンジニアの道を目指すことも可能です。 このように柔軟な対応ができるのも、充実した研修体制があることに加えて 豊富な案件に参画しているからこそです！ ＜スキルアップへの意欲をサポート！＞ 資格取得支援制度を活用することで、試験に合格した際には 取得にかかった費用を会社が負担するほか、資格手当もご用意！ 対象の資格も幅広いため、モチベーションもアップします☆ 試用期間中の雇用形態に差異はありません。
非公開
研究員（非臨床安全性）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）
非公開
DMPK（Modality）部門 創薬プロジェクトリーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
■Modality関連案件の部門横断的なプロジェクトリードを行うメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・対クライアントや顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進及び、今後継続的な受注に向けた関係構築をしていく ※案件数1～3つ（最大で4つ）のプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定。担当の主は海外受注案件 70％ ・顧客ニーズを踏まえてModality（バイオロジクス）に関する知識・研究の向上、継続的なフォローアップ 30％
非公開
Pharmacology部門（Immunology ）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。
非公開
非臨床薬物動態研究リーダー
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
茨城県
700万円〜1200万円
正社員
下記業務に従事いただきます。 ・非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ・非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） ・非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） ・信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
非公開
研究員（薬物動態）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定
非公開
研究技術職（DMPK評価in vitro実験／非臨床バイオアナリシス）
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜800万円
正社員
下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者として業務を行います。
非公開
薬理研究
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
大阪府
600万円〜1100万円
正社員
新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
