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検索結果: 1,192件(61〜80件を表示)
非公開
PV ラインマネージャー【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜
正社員
安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ■管理やサポート ・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管 理、品質管理 ■顧客窓口対応 ・プロセス・タイムライン・品質が担保されているかを確認し、顧客への報告 を行うなど ■社内業務 ・グローバルの様々なイニシアチブ、新規案件獲得のサポートなどに参加 【同社の魅力】 ・業界の中でも高水準の待遇。 ・大手医薬品メーカーからICCC案件などグローバルな様々な案件に携われる。 ・組織には多様なバックグラウンドのメンバーが在籍しているため、育成にやりがいを感じるとともに、ラインマネージャーとしての経験値を上げることができる。
非公開
Clinical Team Lead（臨床チームリーダー）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ？ 必要に応じて、プロジェクトの責任範囲内で臨床プロジェクトの問題を内部および外部の利害関係者にエスカレーション ポイントの実施。 ？ 割り当てられたプロジェクト責任についてクライアントの主要な窓口として機能し、クライアントのプロジェクト チームと協力関係を確立。 これにより、クライアントの満足度、優れた運用が実現し、リピート ビジネスの可能性が高まります。プロジェクトの規模と範囲に応じて、この職務は上級 CTL および/または CPDM と協力して実行される。 ？ 必要に応じて競合を積極的に特定。 ？ 臨床プロジェクトの実施戦略、コスト計算の仮定、および割り当てられたプロジェクトの結果として生じる予算管理。 ？ 臨床プロジェクトの範囲、スケジュール、コストを監視し、すべてが契約および財務実績目標管理。 ？ 品質管理とリスク保証の両方の活動を積極的に主導し、臨床プロジェクトの成果物が規制、同社、クライアントの要件に従って確実に満たされるようする。
非公開
RWE Clinical Project Manager
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
1000万円〜1400万円
正社員
■職務概要 臨床研究を扱う同部門にて、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。 ■職務詳細 ・施設選定時の判断と登録管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
非公開
クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成
非公開
Project Manager 東京/大阪
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜
正社員
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・リスクマネジメントプランの作成 ・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉 ・開発他部門との調整、進捗管理 ・グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント ・他国CPMとの協業
パーソルテンプスタッフ株式会社
【北九州】研究職(研究・開発・分析)※多様なキャリアパス／教育研修制度◎【エージェントサービス求人】
製品開発(化学)、学術・テクニカルサポート
北九州市の各常駐先 住所：福岡県北九州…
300万円〜549万円
正社員
〜取引実績は約1,400社で業界No.1／原則転勤無し／社員の働き方、キャリア支援に注力／女性社員の比率も高くライフイベントを経ても長期就業可能／充実したバックアップ体制があり、手厚いサポート〜 製薬・化学メーカーやアカデミアなどのクライアント先で最先端の研究や実験業務などをご担当頂きます。 下記は一例ですが、ご自身の機器操作スキルや知識・バックグラウンドを活かした業務をお任せいたします。 ■想定する業務内容： ・配属先例：大手化学、医薬品、食品飲料、化粧品、素材メーカー、学術研究機関等 ・部部：基礎研究、商品開発、技術開発、品質管理、品質保証の各部部 ・業務：HPLC分析、有機・無機合成、試作評価 など ・担当業務例：〈研究開発分野〉食品・化粧品・化学業界などの製品開発、品質管理、機器分析(HPLC、GCｰMS)、有機・無機合成 等 【専門職としてのスキルアップをサポート】 同業他社との違いとして、通常の取引先との窓口となる営業担当、コーディネーターの他、「キャリアマネジメント職社員」が一人ひとりに専属でつき、評価や定期面談を行いフォローする体制をとっています。これにより一方的な配属先の決定ではなく、その人のスキル・志向性・成長性に応じて社員の市場価値を高めるための提案をしています。また、相談もしやすい体制です。 【希望やライフステージに合わせた働き方をサポート】 人材業界大手のパーソルグループ（東証プライム上場）の一員として社員の働き方、キャリア支援に力を入れています。入社後も専門職としてのスキルアップや公募によるグループ会社含めたキャリアチェンジ、社内ベンチャー制度などこれまでのバックグラウンドに限らず様々な可能性を広げることが可能です。また、専門職社員の場合、居住地を考慮した配属先選定をするため原則会社都合での転勤はありませんが、全国の多くの配属先があるためご家庭の都合で転居を希望された場合も転居先で勤務の継続が可能です。副業も可能です。 【充実の教育研修制度】 大手分析機メーカーと提携し、本格的な技術研修を受けることが可能です。また、ビジネス研修ではOAスキルやマネジメント知識、語学力向上などのプログラムがあります。資格取得支援制度もあり、市場価値の高い人材に成長可能
アルマティス株式会社
【虎ノ門】アルミナ素材の技術開発マネージャー／新規事業／国内上位シェアのアルミナメーカー【エージェントサービス求人】
技術営業、生産・製造技術・管理系その他、技術(化学・食品)系その他
東京営業所 住所：東京都港区虎ノ門4丁…
800万円〜1000万円
正社員
技術・品質面からのニーズ調査や顧客サービスを行い、国内外の各技術人員と連携し、新規ビジネスの拡大を支援していただきます。 ■具体的な職務内容： ・営業に同席し、顧客からの新規技術開発の依頼をヒアリングし、社内外と連携して新たな技術開発の可否をリード ・セラミックス業界、自動車、弱電等幅広い産業向けの既製品拡販に向けた技術支援、新製品開発およびビジネスの構築 ・顧客の満足度と持続可能なソリューションの確立のために技術サポートを提供 ・文献、技術会議、顧客面談、エンドユーザーなどから技術情報や需要に関する情報を収集し、アルマティス製品の応用に関する新しいアイデアを開発支援 ※基本的にお客様は国内のため、日常業務での英語使用はほとんどありません。社内文書も日本語です。月に１~2回の出張があります。 ※レポートラインはドイツ本社となります。月に1回、グローバルでのオンラインMTGがありますので、英語でのコミュニケーションが必要になります。（約1時間、現地時間での開催のため、夜8時〜9時スタートとなります） 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■ミッション： 当社のアルミナは主に鉄工所などの耐火物として使用されていますが、化学的にも安定した素材であるアルミナを、今後より新しい事業として拡大すべく立ち上がった組織にて、日本国内の新規技術開発を推進していくことがミッションです。製品開発・アルミナのスペックはドイツ本社にラボがあるため、開発の橋渡しも担っていただきます。 ■所属部署： グローバルPMD（プロダクト＆マーケティング ディベロップメント） 現在日本法人での担当はおりませんので、ご入社後は国内での新規事業開発を専任でお任せいたします。ご入社後はドイツ本社にて2〜3週間の研修を行います。 ■当社の特徴： ドイツに国際本部を置き、岩国工場を含み全世界に8つの工場を持つ、外資系企業です。融点・強度が高く、硬さ・電気絶縁抵抗が大きいという特徴を持つ「焼結アルミナ」を耐火物メーカー向けに提供しています。競合が少なく、盤石な事業基盤を構築しています。
中外製薬株式会社
メディカルサイエンス職（内科領域でMD職優先) 【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート
【本社】 住所：東京都中央区日本橋室町…
1000万円〜1000万円
正社員
■職務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。 ■職種の魅力： メディカルアフェアーズ本部のミッションは、真に患者さんにとって有用となる重要な医学的エビデンスを創出・発信・浸透させることで、世界の医療と製薬の架け橋になることです。 私たちは、今いる患者さんの治療をより良いものに変えていくために、変化しつづける医療現場と科学に向き合って、とことん考え抜き、実行し、結果にたどり着くことで、「患者さんの明るい未来を創る」ために役立つ、科学性の高いデータや情報を届けていきます。 ■募集背景： エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施するための要員が不足しているため、即戦力として活躍できる人財を募集。 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
大鵬薬品工業株式会社
【つくば市】原薬品質試験法開発研究 ※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、品質管理・保証
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
450万円〜999万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■職務内容： 弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に弊社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。 ＜具体的に＞ ・創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ・CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管 ・分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入 【変更の範囲：無】 ■組織構成： 現在つくば研究所には250名程のメンバーで構成されております。中途入社の方も多く、サポート体制も整っているので入社後も安心です。 ■キャリアパス： 弊社では研究業務の自由度が高く、専門性を高めたい、他の領域にも携わりたいなど、ご本人のキャリアプランを尊重する環境です。 ■研究所の魅力： 当研究所では創薬化学、製法開発、試験法開発、プレフォーミュレーションを一貫して実施できる環境となっております。部門も縦割りではなく横串で連携をしており、他部門とのコミュニケーションも円滑に行っております。 送迎バスあり つくば駅から30分〜1時間間隔で無料の送迎バスが出ており、都内から通われている方も多数勤務されております。 フレックス制度・有給休暇 研究所ではフレックス制度を導入しております。こちらを利用している方も多く、無理なく勤務することが可能です。 また、有給休暇についても取得しやすい環境ですのでワークライフバランスも充実させることができます。 保育所の併設 従業員が利用できる保育所を併設しております。お子様を研究所に預けながら勤務することができるので安心です。
シンフォニアテクノロジー株式会社
【東京】再生医療機器の営業技術 ◇フレックス／年休128日／福利厚生充実【エージェントサービス求人】
セールスエンジニア(電気・電子・半導体)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：東京都港区芝大門1-1-3…
400万円〜799万円
正社員
■業務内容： 当社の装置は、他に例を見ないようなプロセス解析技術を搭載した完全閉鎖系の全自動細胞培養装置で、質にこだわった細胞の製造が可能です。 そのような当社装置の特性を良く理解していただき、事業を軌道に乗せるために必要な市場調査、事業企画、マーケティング戦略の立案顧客に対する技術営業などを担当して頂きます。 【具体的な業務内容】 １）展示会やWeb商談など様々な機会を通じ、顧客候補に対して当社自動細胞培養装置のサイエンス面での優位性を説明し、理解して貰う。 ２）顧客候補の課題・要望を聞き取り、当社装置の導入による細胞培養製造のプロセスや改善や、その前段階としての当社神戸ラボでの装置試用を提案する。 ３）営業と協力して拡販戦略を立案し、遂行する。 ４）上記 1） 〜 3） に必要な説明資料や、展示会ポスター、製品HP等の販売資料を作成する。 ５）様々な機会や個人のネットワーク等を活用して新たな顧客候補や販路を開拓する。 ６）顧客、代理店、協業相手との交渉や契約業務をサポートする。 ■やりがい： 再生医療、特に「細胞医薬」は、新しい治療法として発展、普及が期待され注目されている分野です。 当社の取り組みは、この「細胞医薬」の産業化に必要となる細胞の品質の担保、製造コストの低減が可能な自動化が目的であり、神戸医療産業都市推進機構の研究成果を基に日本からイノベーションを提案する大変有意義なものです。 当社は、将来、これらの再生医療分野を事業の柱として育成する計画であり、この新たな事業展開を強力に推し進める中心的メンバーとしてご活躍して頂きます。 ■当社について： 当社は、「創業100周年」を迎えた老舗の電機機器メーカーです。 航空機用電装品や宇宙ロケットの電装品、半導体製造装置や自動車試験装置、カラープリンタや 上下水道設備の配電盤等、多種多様な製品を設計・製造しております。それぞれの製品は、高い技術力に支えられ、業界トップシェアや世界トップシェアの製品も数多くあります。 当社製品は、幅広い業界にてご利用いただいているのが当社の大きな特徴となっております。その結果、会社全体の業績は、特定業界の需要変動に大きく影響する事がないため不況に強く、 安定しているのが当社の強みとなっています。
株式会社ワールドインテック
【関東】【未経験歓迎】バイオ系 ポテンシャル求人〜教育体制充実/3年間での退職率は5％未満〜【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート
【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜649万円
正社員
■業務内容： バイオ系の研究者として、以下業務を例に行っていただきます。これまでのご経験も考慮し配属します。 （1）診断デバイス開発および、抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産等 （2）大学・外部機関との共同研究でのバイオマーカー探索…ペプチド・タンパク質・代謝物等の質量分析や定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）、薬物動態試験 （3）遺伝子関連検査キット開発 ※上記業務内容はパートナー企業の研究プロジェクトの一部であり、スキルや経験を踏まえて最適なプロジェクトに配属させていただきます。 ■教育環境： 研究を行うためには自己の成長が重要となります。新たな環境下では、専門分野を超えたスキル・実技が必要になってくることが多々あります。そのため、東京大学および京都大学に設けている研修センターにて行っております（主に医薬品業界で必要となる専門的な研修カリキュラム等、受講者のレベルに合わせた研修）。充実した実習にて業務を学んでいただける環境です。また、就業した後の研修体制も整備されているほか、組織の一員としてのマインド研修にも注力しております。このように当社では社員の成長を支援しております。 ■同社の特徴・魅力： ・多様なジャンルの研究開発経験を積むことができる…上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。700名を超えるR＆D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。そのプロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 ・将来のキャリア形成が自分で選択できる…研究職から自分の希望以外で離れること（会社都合のジョブローテーション）はなく、研究をずっと続けられる環境も整っています。また、希望があれば研究職のエキスパートとしてスキルアップしていくだけでなく、メンバーや組織のマネジメント経験を積むこともできます。加えて、管理部門への職種転換もできるため、将来のキャリアはご自身で描き、叶えられる環境です。
株式会社ケアネット
【医療コンテンツ企画プロデューサー】病院薬剤師・CRA歓迎◆プライム上場／働き方◎【エージェントサービス求人】
マーケティング、学術・テクニカルサポート
本社 住所：東京都千代田区富士見1-8…
450万円〜649万円
正社員
【医療コンテンツ企画プロデューサー】プライム上場／医療情報サイト業界2位／働き方◎雇用形態正社員給与年収 5,010,000 円 - ■業務内容： 医療用医薬品の医師向けプロモーションコンテンツの企画・制作を担当頂きます。医師にウケるテーマや見せ方を考案し、クライアントである製薬メーカーに提案していただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■研修体制 社内研修やOJTを中心に知識や仕事の進め方を習得、必要に応じて外部研修も活用。必要な知識は全て社内で教育いたします。 ■配属先情報： 【学術企画部】17名（男性7名、女性10名 平均年齢35歳） ※一般プレイヤ—として採用予定 ※月に1回程度の出張がございます（宿泊を伴う場合有） ■就業環境： ・月2〜3回程度在宅勤務可能です。年休129日、フレックス制度の活用が可能です。育休取得・復帰率100%、有給取得率70%です。 ■当社の魅力： 当社はプライム上場、医療メディア業界2位の大手企業として、医療特化型ITサービスを展開しています。インターネットを通じて医師・医療者の日常臨床に役立つ記事や動画等の情報をお届けするとともに、製薬企業に対し、医薬情報提供活動を効率的に行うソリューションを提供しています。年間3,000以上の医療コンテンツを医師や医療従事者向けに配信する「CareNet.com」など業界最大級のサービスで、30万人を超える医療従事者が利用するプラットフォームを保持しており、このプラットフォームを活用し、製薬会社の営業活動や情報提供にも寄与しています。製薬会社や医療関係者を結ぶプラットフォームビジネスでのため、今後の成長性も高い領域です。
株式会社ｉＰＳポータル
【京都】主任研究員（iPS細胞を含むCell Technologyに関連する研究）【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
本社 住所：京都府京都市左京区田中門前…
600万円〜899万円
正社員
■業務内容： iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◎職務詳細 ・細胞培養 ・各種解析（遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど） ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜研究テーマの一例＞ ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 ■組織構成： ライフサイエンス部は6名(部長1名、マネージャー2名、メンバー3名）で構成されています。20代前半~30代後半の方が所属しています。 ■採用背景： 新規事業も推進中であり、会社として大きく変革する時期に、共にビジネスを創る仲間を募集しています。 ■同社の提供サービス： ＜細胞試験＞ iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等のアウトソーシング、遺伝子解ライフサ事業支援ー市場調査、ライフサイエンス関連の機器や培地など開発品の評価や開発コンセプトの立案 ＜教育＞ iPS細胞研修、臨床培養技能者養成研修、iPS細胞関連の教育研修企画 ＜薬事支援＞ 規制当局相談支援（資料準備、対面助言、照会事項等）、製造販売承認や業許可取得に係る申請書類作成支援・各種省令に基づく適合性調査支援、各種手順書作成支援 ＜ベンチャー支援ーアカデミアシーズの事業化支援＞ ライフサイエンス分野への新規事業参入支援、ライフサイエンス分野への 応用・開発方向性の検討支援、研究開発・サービスの事業化推進支援
株式会社ワールドインテック
【カジュアル面談】WEB説明会【研究開発職】未経験歓迎／研修充実【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート
【関東】希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜649万円
正社員
【カジュアル面談・未経験歓迎！ブランクある方も歓迎です！】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など）の品質管理、研究開発関連業務を行います。※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します ■特徴・魅力： 【大手メーカーでの研究経験が積めます】上場企業を中心とした大手メーカーに研究者のスキル、知識、経験を提供しています。950名を超えるR&D事業部の研究者は全国200社以上の研究所で研究にあたっています。プロジェクトはいずれも、新素材の開発や医薬品の探索といった未来の新製品や新技術の礎となる研究開発です。 【キャリア形成】面談を通し、研究職としてのキャリア希望をしっかりと話し合い、一緒にキャリアを形成していきます。希望があれば研究エキスパートとしてスキルアップするだけでなく、メンバー・組織のマネジメントや管理部門への職種転換も可能。ご自身で描いたキャリアを叶えられる環境です。 【充実の福利厚生】資格手当、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日126日＋有給休暇、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。また、研究社員のキャリア形成に重点を置く当社だからこそ、資格手当や役職手当、学会参加費、英会話スクールや通信教育受講料、セミナー受講料など自己研鑽に関わる費用については補助金の支給があり、研究社員の成長を支援しています。 【研修制度】入社後は提携先の東京大学・京都大学でスキル研修を行います。ブランクをお持ちの方は2週間〜1ヶ月程度、研究職の経験者であれば1週間程度研修を行う予定です。他、研究者としてのマインド研修も行っており、スキル・人物面ともに優れた研究者を育成する体制を整えています。
株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT
アウトカムズリサーチのリサーチャー/東証プライム上場子会社/年間休日125日【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、PMS・安全性情報担当
本社 住所：愛知県名古屋市東区東桜1-…
350万円〜899万円
正社員
■部署概要： 疾患の治療法は、開発段階、承認後のフェーズに関わらず、様々な情報を加えることで、その治療法の市場における特性や価値が形成されます。基本的な安全性・有効性情報に加え、患者主体の視点（QOL、満足度、選好、アンメットニーズ等）等も含めた治療法の多角的評価が極めて重要であり、これらのエビデンス創出のニーズは益々高まっています。当社では豊富な実績を有し、患者主体の視点の評価で用いられるPatient-reported Outcome（PRO）質問票開発業務に焦点をあて、チーム拡大・強化を進めています。 ■業務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】 PRO質問票のバリデーション研究（質的・量的）及びPRO質問票を用いたアウトカムズリサーチに関する下記業務 ・研究計画の策定、研究実施における関係各所の支援 ・研究計画書、研究関連資料（PRO質問票、倫理審査申請書類等）、協議資料、研究結果報告書の作成 ・英語質問票の翻訳、インタビュー調査結果の分析 ・社内外の協議、やりとりや外注管理 ・プロジェクト管理 ■会社の特徴： ・当社は多くの一般的なCROと異なり、リアルワールドリサーチに特化しています。 ・当社が研究全体を通して支援することにより、研究の狙いや戦略に則し、研究計画の段階から論文化を見据えた支援を提供する体制を有しています。・グローバルに事業を展開しており、ヨーロッパ及び北米におけるリアルワールドリサーチのトップ企業の1つであるEvidera社(www.evidera.com)と業務提携し、更なる業容拡大を図っております。 ■働き方 ・裁量労働制や子育て支援による短時間フレックスタイム制の採用をはじめ、ライフスタイルにあわせた勤務形態の実現を推進しており、テレワークも可能です。 ・“自ら考える自立した個が協働する組織(体)”を目指し、会社として社員のキャリア形成・専門性の構築に力をいれております。働きながら大学院の社会人課程で博士号を取得した社員もおります。 ■求める人物像： ・当該分野へ興味・関心があり、社会的責任を理解し、当社の理念・行動指針を遵守できる方 ・自ら積極的に知識・スキル・必要な情報を獲得する意欲を持つ方 ・テレワークでの業務遂行を可能とする積極的なコミュニケーションに努める方
エーザイ株式会社
【東京】メディカルスタッフ <中枢神経領域> ※ヒューマンヘルスケアのエーザイ【エージェントサービス求人】
商品企画、学術・テクニカルサポート
本社 住所：東京都文京区小石川4-6-…
800万円〜1000万円
正社員
アジアにおける新製品上市を含めた中枢神経領域におけるメディカル活動強化のため、アジア・ラテンアメリカを中心とした海外ビジネスの場で、専門性高く活躍したいという熱い想いを持ち、患者様への貢献と製品の価値最大化を担うプロフェッショナルとして活躍する人財を求めています。プレ・ローンチ活動の戦略的展開や高質なメディカル活動の体制を強化しており、アジア・ラテンアメリカリージョン本部と連携した活動を展開し、ニューロジー領域メディカルアフェアーズメンバーを募集します。 ＜職務内容＞ 主な業務は、現地法人のメディカル担当と連携して、収集したメディカルインサイトから課題やアンメットメディカルニーズを特定し、その解決を目指す戦略・戦術を策定することです。効率的なリアルワールドエビデンスの創出やアジアやラテンアメリカのＫＯＬとのエンゲージメント向上を図るため、各現地法人におけるメディカル活動の司令塔として、また本部機能として人財育成や活動支援も担います。 ニューロロジー領域における以下のような職務をお任せします。 1. メディカルプランの立案と実行（リージョンアドバイザリーボード開催、KOLマネジメント等） 2. アジア・ラテンアメリカリージョン横断的なメディカル活動の企画・開催 3. グローバル戦略のアジア・ラテンアメリカリージョンへの展開 4. アンメットメディカルニーズに応じたデータ創出とpublication活動 5. 現地法人MA/MSLへの各種トレーニングの企画・実施 6. マーケティング部門、国内メディカル、臨床開発部門およびアライアンス企業との連携活動 【変更の範囲：会社の定める業務】 <仕事の魅力> 弊社はグローバル含め10,000名以上の従業員、40以上の子会社を有する大手製薬メーカーです。 本ポジションでは、アジア・ラテンアメリカリージョン本部の一員としてアジア・ラテンアメリカリージョン（韓国、台湾、シンガポール、タイなど東南アジア10か国及びメキシコ、ブラジル）でのニューロロジー領域メディカル活動を担い、アジア・ラテンアメリカリージョンのみならず、米国グローバルチームとの連携を通じて国際業務を経験できます。 また、他部署への異動や海外子会社駐在など、長期的に活躍の場を広げ、スキルアップすることができます。
Ｃｒａｎｅｂｉｏ株式会社
【秋田市】研究開発職 〜迅速検査キットの研究・開発 / ◎働き方~フレックス導入〜【エージェントサービス求人】
基礎、応用研究、分析(化学)、学術・テクニカルサポート
秋田研究所 住所：秋田県秋田市飯島穀丁…
500万円〜799万円
正社員
■職務内容 : 同社は一般の方が場所を選ばずに測定可能な検査キットの開発を行っているベンチャー企業です。 本ポジションでは女性向けウェアラブル検査キットの研究に携わっていただきます。 将来的に研究チームを引っ張っていただける方を募集しています。 ■採用背景： 弊社のフェミニンテスターは、生理用品（パンティライナー）の中にテスターを内蔵し、女性特有の生理現象、健康状態、疾病の可能性などを日常生活の中で確認できる世界初の女性向けウェアラブルセルフ検査キットです。2019年よりユニ・チャーム社と共同研究開発を進め、最初の製品（ウェアラブル排卵日検査キット）の商品化に成功しました。秋田工場にて2023年９月より量産を開始しています。今回第２弾、第３弾の共同製品開発のために、新たに研究員を募集します。 ■働き方 : 同社ではフレックス制度を導入しております。「子供の送迎」「混雑を避けて出社したい」「ゆったりと出社したい」等、社員一人一人の事情に合わせた働き方を提供しております。また、月の残業時間は10~20時間程度となり、仕事とプライベートの両立をしている社員が多く在籍しております。 ■企業紹介 2021年の４月設立のディープテックスタートアップ企業です。これまでにない新コンセプトのセルフ検査キットの開発を進めています。現在、フェムテックプロダクト（フェミニンテスター事業）とDNAオリガミ技術を用いた感染症迅速検査キットの二つの研究開発を進めています。なお、弊社は2026年の株式公開（IPO）を目指しています
セルプロジャパン株式会社
【藤沢】研究開発職◆再生医療◆理系博士歓迎/残業〜30h/年休120日/事業拡大フェーズ【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
400万円〜1000万円
正社員
【M&A直後／Waqoo子会社／再生医療の実用研究／土日祝休み/代表が現役研究者/医療営業/再生医療の最先端研究/残業〜30h/年休120日/湘南アイパークにオフィス】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 主に幹細胞を対象とする研究開発業務をお任せいたします。その他、研究計画の立案や成果発表、メール対応、プロジェクト管理などの業務も含みます。 ■業務詳細： ・研究開発チームにおける研究戦略立案、実行 ・化粧品原料、培地、自社パイプラインの研究開発 ・チームメンバーのマネジメント※リーダー以上の場合 ・複数のプロジェクト、業務のマネジメント ・研究予算、コスト管理 ■職位： スタッフ〜リーダー〜マネージャー（ご経験に応じて） 企業魅力： ◎セルプロジャパン株式会社は再生医療を中心として新しい医療のカタチを創っていくバイオベンチャーです。 ◎代表は研究者と経営者の二刀流を武器にスピード感ある事業活動を展開しています。 ◎研究分野は再生医療、医薬品、化粧品など多岐にわたり、これまでに複数企業との共同研究を重ねてきました。 ＜開発概要＞ ・再生医療事業…有効な治療法が確立されていない難病をターゲットとして新たな治療法開発に取り組んでいます。幹細胞のもつポテンシャルを最大限に引き出すことで細胞加工物や細胞由来生理活性物質（上清液、エクソソーム）を開発。 ・分析、加工受託事業…積み重ねてきた研究開発スキルや分析ノウハウを活用して分析、加工受託サービスを提供。 (細胞培養、無菌検査、エンドトキシン検査、各種ウイルス・マイコプラズマ検査等の受託。) ・化粧品原料事業…幹細胞を利用した化粧品や原料は生物由来原料基準に適合した形で製造。厳格なドナースクリーニングを通過した原材料のみを使って、培養上清液やエクソソームの製造実施。 ■歓迎スキル： ・一般的な解析手法（PCR やフローサイトメーター等）への知見 ・英語論文を読み実験計画を立案経験 ・自身の研究内容を適切にプレゼンする能力
アイリス株式会社
【東京駅】カスタマーサポート ◇AI搭載医療機器「nodoca」／残業20h程度／医療業界出身者歓迎【エージェントサービス求人】
コールセンタースタッフ、学術・テクニカルサポート
1＞ 本社 住所：東京都中央区八重洲2…
500万円〜799万円
正社員
◆立ち上げメンバー／更なる発展を続けていくAI医療機器分野◆ 病院や医師向けの人工知能技術（AI）関連医療機器を開発している当社にて、アイリスが製造／販売する医療機器「nodoca（ノドカ）」のサポート窓口「アイリスコミュニケーションセンター」における問い合わせ対応を担当していただきます。 ■業務内容：【変更の範囲：アイリスの業務全般】 ◇nodocaに関する問い合わせ対応 ・医療機関（電話／メール） ・販売代理店（電話／メール） ・協力会社（電話／メール／Slack） ・アイリスメンバー（電話／メール／Slack） ・その他マスコミ等（電話／メール） ◇nodocaに関する各種アウトバウンド（主に対医療機関） ◇応対履歴の入力 ◇各種集計 ◇各種資料作成 ■やりがい ・現在、外部に依頼しているコールセンター機能を「アイリスコミュニケーションセンター」として社内にて対応できるようにするため、コールセンターの立ち上げメンバーとしてチャレンジいただけます。 ・問い合わせの内容やクリニックの先生方とのコミュニケーションとなるため、メディカル関連でのご経験、医療従事者とのコミュニケーションのご経験を生かしていただくことのできる環境です。 ■働き方 ・フレックスタイム制（コアタイムなし）、全社月平均20時間程度で働きやすい環境です。 ・週3勤務、短時間勤務等は応相談 ■プロダクトについて ・「nodoca（ノドカ）」は、問診情報等と咽頭（のど）の画像を併せてAIで解析することでインフルエンザウイルス感染症に特徴的な所見や症状等を検出するAI医療機器です。 ・2017年秋の創業から研究開発を開始し、2022年春に日本で初めて「新医療機器」として製造販売承認を取得したAI搭載医療機器です。 2022年12月から販売開始・保険適用となり、AI医療機器の研究開発フェーズから社会実装フェーズへと新たな一歩を踏み出しています。
