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検索結果: 542件(181〜200件を表示)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【高松】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎
臨床開発(CRA)
【勤務地】 香川県高松市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
■ＣＲＣ経験者の方【国内トップクラスのＳＭＯ（臨床実験受託企業）での治験コーディネーター職の紹介です。】
臨床開発(CRA)
【勤務時間】 フレックスタイム制 （コ…
〜600万円
正社員
＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 ■研修制度■ ★一日のスケジュール例 09：00 メールチェック、依頼者問合せ対応等 10：30 課内ミーティング 11：00 必須文書 確認・保管 11：30 移動 12：30 医療機関での依頼者初回訪問対応 13：00 昼食・移動 14：00 検体回収立会い、ＣＲＦ作成 15：00 必須文書作成、案件調査票提出 16：30 明日の必須文書SDVのための準備 17：30 本日の業務報告提出、退社
非公開
【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！
臨床開発(CRA)
①大阪市淀川区 ②東京都港区
500万円〜900万円
正社員
臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究） 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供 「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！ 基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応されることも多いため、出張頻度の差は有りません。 昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。 【プロジェクト状況】 様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境があります！ ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。 ■100％受託型で、一人ひとりの成長を支援いたします。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー！希少疾患等も受注しています。その他、当社が得意とする免疫領域等も多く開発しています。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。 ■LINICAL EUROPE,LINICAL KOREA ,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。 ■製造販売後からの臨床試験(例：フェーズⅣ、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。 【勤務時間】 9：00～17：30 ※専門型裁量労働時間制
株式会社アスパークメディカル
【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎！内資系CROの受託部門でのモニタリング業務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
ご自宅にて就業 ただし、業務上の必要性…
450万円〜800万円
正社員
内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
非公開
【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！
臨床開発(CRA)
①東京 ②大阪 ご希望の勤務地をお選び…
300万円〜900万円
正社員
派遣先での臨床開発モニター業務 （具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。 【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分） ※平均残業時間 月0～30h
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【福岡】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 福岡県福岡市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【教育研修部グループマネジャー】希少で人気のあるポジション！内資系CROでの教育研修部門のマネジメント業務
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京オフィス （JR山手線「品川」駅よ…
700万円〜900万円
正社員
内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務 （具体的には・・・） ・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート ・研修計画の作成・実行 ・社員研修実績の管理 ・外部研修会社との調整 ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可能性もあります。
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部
【名古屋】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【CRA経験者募集】モニター・事務局業務（開発・臨床研究・PMS）／幅広いモニタリング経験が可能！／福岡
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
福岡県福岡市中央区 下鉄空港線「天神」…
400万円〜800万円
正社員
モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております ◎新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。
非公開
【大阪】臨床開発モニター（CRA）職
臨床開発(CRA)
【大阪営業所】 大阪府大阪市北区 下鉄…
450万円〜750万円
正社員
モニタリング業務全般をお任せします。 ■試験を依頼する医師、医療機関の選定 ■臨床試験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施 ■医療機関へ薬交付、管理 ■CRFの整合性チェック・回収 ■検証作業（SDV） ■モニタリング、報告書の作成 ■臨床試験の終了処理、手続き …など 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目は臨床試験プロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、 ご経験や適性によりサブリーダー、次期リーダー候補として、幅広く 業務に携わっていただくことがあります。 ※臨床試験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。 将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、 教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ※外部就労のため、メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような 経験もできます。 グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。
非公開
【臨床研究モニター（CRA）】在宅勤務制度あり/臨床研究に特化したCROです。
臨床開発(CRA)
大阪府大阪市中央区 下鉄御堂筋線「淀屋…
500万円〜700万円
正社員
受託した臨床研究のモニタリング業務 【担当業務】 ■モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等です。 【社風】 年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。 有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。 また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。（20代PL、30代管理職も多いです） また、フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度は高いです。 現在コロナウイルスの影響で全社の出社率は20%程度ですが、コロナウイルスが落ち着いたとしても在宅勤務を積極的に取り入れていく方針です。 働き方も仕事の進め方も裁量をもって働けるため、パパママ管理職も多数活躍中です！ 【試用期間】 試用期間中（入社後6ヶ月間）は契約社員として雇用となります。 ※6ヶ月後に正社員に登用前提です。 試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
非公開
【受託型：医療機器 臨床開発モニター(CRA)】CRA未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！
臨床開発(CRA)
東京都
400万円〜
正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
非公開
※福岡市※【臨床開発モニター(経験者)】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
福岡県 福岡市博多区
400万円〜
正社員
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）
非公開
【治験コーディネーター】東京・千葉近郊のみで勤務できます！少数精鋭のSMO。個々を大事にして頂ける環境があります！
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
東京都、千葉県 案件により異なりますが…
450万円〜600万円
正社員
治験コーディネーターとして都内近郊の病院、クリニックでの業務 ■医師が実施する臨床試験のサポート業務 ■臨床試検実施施設調査 ＊看護師、臨床検査技師、薬剤師など医療に携わる仕事をしていた方 ＊専門的な業務が多いです。 ■１人のプロトコルの分担数が少ないため、比較的緩やかな業務内容です。
ノイエス株式会社
※新潟エリア※【CRC（治験コーディネーター）】未経験からCRCを目指せます！医療系資格をお持ちの方を求めています！
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【勤務地】 新潟市及びその周辺地域にあ…
400万円〜600万円
正社員
大手SMOでの治験コーディネーター業務 新潟オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【雇用形態】 正社員 ※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[富山]治験コーディネーター（未経験可）
臨床開発(CRA)
●勤務地 [富山サテライト]富山県富山…
400万円〜600万円
正社員
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務に変更する場合がある ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
[大阪]治験コーディネーター（未経験可）
臨床開発(CRA)
●勤務地 [大阪オフィス]大阪府摂津市…
400万円〜600万円
正社員
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務に変更する場合がある ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
非公開
【治験コーディネーター(CRC)】転居費用一部支給あり！！希少！沖縄でのCRC求人！経験者優遇します！
臨床開発(CRA)
沖縄県浦添市
300万円〜600万円
正社員
契約している医療機関内で実施される治験や臨床研究などにおけるCRC業務全般 【勤務時間】 フレックスタイム制（コアタイム：なし）
非公開
■医療資格をお持ちの方で未経験の方が対象です。■未経験CRC（治験コーディネーター）採用の紹介です
臨床開発(CRA)
【勤務時間】フレックスタイム制（標準労…
400万円〜550万円
正社員
【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに応じた研修や外部セミナーの参加を通じて知識を習得していただけます。スタッフ同士でのコミュニケーションが活発なので、分からないことがあれば遠慮なく質問してください。 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 ※基本的に直行直帰の勤務スタイルとなります。 ■社員全体の8割が女性で、平均年齢は33歳。中途入社率は、ほぼ100％です。各病院に1名～3名が在籍 しています。病院間での連携は密に取れており、分からないことがあれば気軽に質問できる体制が整っています。花見や納涼会、忘年会をはじめ、歓迎会や送迎会も恒例で実施しています。 入社後は2週間の導入研修を実施。会社の概要やマナー、機器の取り扱いなど、基本的なことから学んでいただきます。同時に新薬開発や業務の基礎知識も習得してください。 その後、各病院への配属となります。実務を通じて、仕事の流れを身につけてください。先輩社員がしっかりとサポートします。
株式会社エムフロンティア
第２新卒歓迎！【東京】モニター ※イメージングCROマイクロンのグループ会社／年収450万〜【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
1＞ 本社 住所：東京都港区三田3-1…
450万円〜899万円
正社員
Imaging CROのマイクロンの派遣部門として発足しました。今回業務の拡大に伴い派遣モニターを増員することになりました。 弊社正社員の派遣モニターとして、製薬会社や他社CROおいて、治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 【派遣先】 関東・関西の医薬品メーカー、医療機器メーカー、ＣＲＯなど 【やりがい】 派遣先によって、プロトコールの作成段階から携われたり、モニタリング終了後に担当していた製剤の申請業務に携わるなど、貴重な経験を積むことができます。また、個人のスキルアップを一緒に考えながら派遣先の検討をおこないます。
