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検索結果: 85件(21〜40件を表示)

株式会社デルタエンジニアリング

未経験OK！化学製品の品質分析スタッフ募集

研究・開発（医療）

神奈川県横浜市金沢区シーサイドライ…

￥

268万円〜

派遣社員

理系出身の方歓迎◎ 土日休み＆定時上がりOK！ライフワークバランスも重視できる環境【仕事内容】石油燃料や液体化学製品などの品質や成分を分析するお仕事です。専用の分析装置を使用し、検査データの作成や成分チェックを行います。＜主な業務内容＞・各種装置を使用した化学分析（ICP発光分光分析装置、原子吸光分光光度計など）・検量線の作成・成分や品質のデータ測定・記録 ◎ 専門的な機器を扱うため、理系出身の方や化学分野に興味のある方歓迎！ ◎ 残業なしもOK、積極的に働きたい方も歓迎！ ※ 販売構成：車載約90％、家電5％、その他5％株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

非公開

体外診断用医薬品の設計開発・薬事対応担当

基礎、応用研究、分析(化学)、薬事申請

草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１…

￥

450万円〜650万円

正社員

体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。【主な業務内容】・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更・QMS/ISO13485の維持管理・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成・体外診断用医薬品の承認、認証申請関連業務【魅力・やりがい】体外診断用医薬品の開発から申請まで、製品化の全ての段階に携わることができます。また、開発業務だけでなく、法規制や海外輸出対応など幅広い経験やスキルを身に付けることができます。【配属予定部署】臨床検査薬事業部開発課（課長1名、メンバークラス7名、派遣社員1名） 20～30代の若手社員が多く在籍しております男性7名、女性2名

科学・医用システム、産業システムにおいてメーカーであるとともに商社機能も持つソリューションカンパニー

医薬品・医療機器製造販売

法務、薬事申請

東京都港区

￥

450万円〜700万円

正社員

新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。・体外診断用医薬品の販売における法規制関連業務

株式会社デルタエンジニアリング

化学製品の品質分析◎理系出身者活躍中／未経験OK！

研究・開発（医療）

神奈川県横浜市金沢区シーサイドライ…

￥

268万円〜

派遣社員

土日休み／実験や分析に興味のある方活躍中／定時退社も可能◎ 【仕事内容】石油燃料や液体化学製品の品質チェックを行う分析業務です。手順書に沿って専用の装置を使い、成分分析やデータ管理を担当します。＜具体的な業務＞・化学分析装置を使った成分分析（ICP発光分光分析装置、カロリーメータなど）・データ記録、品質チェック・検量線の作成 ◎ 手順書があるので未経験でも安心！ ◎ 残業なしもOK、しっかり働きたい方も歓迎！ ※ 販売構成：車載約90％、家電5％、その他5％株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

科学・医用システム、産業システムにおいてメーカーであるとともに商社機能も持つソリューションカンパニー

医薬品・医療機器製造販売◆語学が活かせる・フレックス制度あり◆

法務、薬事申請

東京都港区

￥

450万円〜700万円

正社員

東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー

精密機械メーカーの品質保証（薬事申請担当、若手）◆年間休日120日以上◆

品質保証、薬事申請

東京/恵比寿

￥

500万円〜700万円

正社員

透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応・QMSの維持管理、品質監査対応など

株式会社デルタエンジニアリング

有機製品の成分分析

研究・開発（医療）

神奈川県横浜市金沢区シーサイドライ…

￥

268万円〜

派遣社員

＼化学知識を活かす分析職！／定時退社も残業希望もOK！働き方が選べるラボワーク♪ 【仕事内容】石油燃料や液体化学製品など、有機化学系製品の品質・成分分析業務を担当していただきます。理系出身の方なら、未経験からでもスタート可能！慣れるまで丁寧に指導しますのでご安心ください。【主な業務内容】・分析装置を使った成分測定　（ICP発光分光分析装置、原子吸光分光光度計、イオンクロマトグラフ、カロリーメータ等）・検量線の作成や数値チェック＼あなたのペースで働けます！／・定時あがり希望OK（ワークライフバランス重視の方）・残業も可能（積極的に働きたい方も歓迎）株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！

東証上場日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー

東証上場急成長・グローバル企業の品質保証（薬事申請担当、若手）

品質保証、薬事申請

東京/恵比寿

￥

500万円〜700万円

正社員

MIフォース株式会社

【山梨】MR（ポテンシャル）　※年間休日120日以上

MR、その他医薬関連技術者

山梨県配属先により異なる変更の範囲…

￥

450万円〜550万円

正社員

【職務概要】・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。【配属について】・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマンド） ●DMR職：現地での研修が中心となりますが、1カ月～3カ月（最長6カ月）のプログラムにてOJT含め実施・同社独自の研修プログラムが有り、未経験者でも安心して働けます。【業務の魅力】・医薬品や医療機器の情報を医師などの医療従事者に提供します。・医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。【業務内容変更の範囲】同社業務全般

非公開

体外診断用医薬品・医療機器の学術・開発・QMS対応担当

コールセンタースタッフ、その他医薬関連技術者

草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１…

￥

400万円〜650万円

正社員

体外診断用医薬品・医療機器の学術業務、製品化業務、法規制関連業務、カスタマーサポート業務、装置管理や出荷関連業務などをご担当いただきます。【主な業務内容】体外診断用医薬品・医療機器において下記の業務をおこなっていただきます。 ■学術業務：製品資料、販促資材、展示業務、情報収集、製品および関連知識教育の企画と実施 ■製品化業務：製品改良や新規デバイス開発・製品化、包装関連業務の企画と実施 ■法規制関連業務：関連業許可に関する記録、更新・変更手続など運営・管理 ■カスタマーサポート業務：顧客対応（電話、現地対応）、保守・製品サポート対応 ■装置管理や出荷関連業務：装置管理、受入及び出荷関連業務対応【魅力・やりがい】・医療機器・試薬や周辺知識を活かしながら、臨床検査を通して医療に携わることができる・顧客や受診者の声を、製品改良・開発に活かしていける・国内で販売台数を拡大している医療機器の技術や疾患に関する知識、学術業務のみならず　開発・製造や出荷・保守など、幅広い業務に触れることができる

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】サーバの運用保守　～残業時間月5時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

その他医薬関連技術者

本社：静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内…

￥

250万円〜300万円

正社員

各種サーバの運用保守担当として、下記業務をお任せいたします。・社内ネットワークの運用保守・各種サーバの運用保守・ヘルプデスク ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ※システム運用からフルスタックエンジニアになりたい方は是非！！

非公開

治験IRB支援者（未経験者可）

医療事務、その他医薬関連技術者

東京本社

￥

400万円〜500万円

正社員

医薬品の開発における治験の実施に必要なIRBを支援する仕事です。契約周りの業務、委員会開催手配、資料準備、資料保管手続き等、社内他部署、社外関係者との連携を取りつつの業務となります。治験審査委員会の出席とIRB設置医療機関での手続きのため月に2～5回程度の外勤があります。

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】分析担当　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

その他医薬関連技術者

本社：静岡県磐田市　受動喫煙対策：屋内…

￥

300万円〜400万円

正社員

分析業務を担当して頂きます。・化学物質の媒体中の濃度分析・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用・書類チェック・機器メンテナンス・器具の洗浄、片付け ※ほか、詳細は面接時にお話致します。

株式会社安評センター

【静岡/WEB面接可】遺伝毒性試験担当者　～残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）～

その他医薬関連技術者

本社静岡県磐田市受動喫煙対策：屋内…

￥

250万円〜300万円

正社員

遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理まで ■遺伝毒性試験室：復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試験等の遺伝毒性試験全般 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張）

株式会社マイクロン

医薬品の臨床試験（治験）における画像解析スペシャリスト（未経験・第二新卒歓迎！）

その他医薬関連技術者

大阪市淀川区宮原四丁目5番36号 ON…

￥

350万円〜550万円

正社員

画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。【具体的な業務内容】　・治験参加医療機関との調整：画像撮像は各医療機関にて実施します。画像撮像する際の詳細な撮像条件等を医療機関と調整します。　・画像ＱＣ：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。　・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施　・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析を実施。　・読影会：エキスパートの医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。【キャリアパス】入社後、約2か月間の研修を経て、基本的な関連知識を身に着けていただきます。その後、各プロジェクトに配属され、実際の業務を担当いただきます。入社1-2年目は画像QC、画像処理を中心に行い、3年目以降は本人の適正をみて担当業務を決めていきます。約20年間のノウハウがありますので、これまでも多くの未経験者が活躍されています。【やりがい】最新の治験情報、画像解析技術、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、専門性を磨く機会は数多くあります。

株式会社QLife

治験事業/プロジェクトマネージャー【営業からのキャリアチェンジ歓迎】リモートワーク/エムスリーグループ

その他医薬関連技術者

神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-1…

￥

350万円〜600万円

正社員

国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの開発支援を行うため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進・開発試験参加者募集ページ掲載内容の作成・メルマガ・アンケート内容の検討～作成・進行中案件の管理（クライアントへの進捗状況、結果報告、他部門との連携、応募状況に応じた追加施策検討・実施） 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【入社後の流れ】・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、業界知識や自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。・入社半年程度を目安に、プロジェクト推進全般を担当いただきます。・合わせて社内のオペレーション改善やシステム改善等幅広い業務に携わっていただく予定です。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談【ポジションの魅力】 ◆成長・業界最大規模の自社会員（80万人）を活用した募集業務を通じた、戦略思考およびPDCAスキル・各種業務改善に向けた問題発見、解決スキル・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい・自分の作成物（ランディングページ等）がダイレクトに結果に影響し、新薬開発への貢献を実感できる・経営陣と直接かかわりながら業務を展開・入社年次を問わずフラットで、日々新しいことや業務改善にチャレンジできる環境

株式会社QLife

治験事業/プロジェクトマネージャー【市場調査/リサーチ経験者歓迎】医療×IT×マーケティング/エムスリーグループ

その他医薬関連技術者

東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門3…

￥

400万円〜700万円

正社員

■受託プロジェクトの推進・調査対象の患者さんを適切に集めるために、qlife.jpなど弊社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行・クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営・調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計 ■既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ■クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発【入社後の流れ】・入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心）・2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。　最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。・クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談【ポジションの魅力】 ◆成長・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務

非公開

臨床研究事業部管理職

その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

臨床研究事業における以下のマネジメント業務・予算、売上、コスト管理・Bidプレゼン、見積作成・確認・リソース管理（プロジェクトアサイン、工数管理、採用など）・部下のキャリア開発、育成、評価　など・臨床研究１部⇒１～３課・臨床研究２部⇒１～４課部

非公開

治験コーディネーター（CRC）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

宮城県仙台市青葉区中央最寄駅：JR線…

￥

350万円〜450万円

正社員

【仕事内容】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。具体的には・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　など治験を通じ、医療の進歩や新たな治療法に携わることで、患者さんのQOL改善等、社会貢献に繋がります。また、医療機関、治験依頼者（製薬企業）等、関係者との協力し円滑に治験を進めることも、CRCのやりがいの一つです。【勤務時間】裁量労働制：9時00分?17時30分　(休憩60分) ＊専門業務型裁量労働制出退社の時刻は自由であり７時間３０分勤務したものとみなします。記載の時間は単なる目安とします。

株式会社QLife

治験事業/プロジェクトマネージャー【SMO、CRO経験者歓迎】◆リモート勤務可◆エムスリーグループ

その他医薬関連技術者

東京都港区虎ノ門3-8-21　虎ノ門3…

￥

400万円〜700万円

正社員

◆受託プロジェクトの推進・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行・クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営・プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む）・受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール ◆既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 ◆クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発将来的には「新サービスの企画開発」「外部パートナーとのアライアンス推進（ex.株式会社NTTドコモ様）」にも取り組んでいただくことを想定しています。 M3グループ全体で約250億円規模の治験領域をさらに成長させていく予定であり、事業開発面ではリーダーシップをもって取り組んでいただくことを期待しています。【ポジションの魅力】 ◆成長・弊社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル・プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル・経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル・クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル・複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル ◆やりがい・臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感・リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード・業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務

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