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医薬品製造担当マネージャー候補

生産技術・生産管理

福岡県、兵庫県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

■グループマネージャー(候補)として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成を推進

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生産職(医薬品)

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■医薬品の製造/生産作業担当者として従事していただきます。

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品質保証(GQP)※管理職(品質保証責任者候補)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

800万円〜1200万円

雇用形態

正社員

品質保証業務全般を担当します。

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ワクチンプロダクションサポート担当者

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー ・バリデーション業務(計画書/報告書の作成/レビュー含む) ・各種トレーニングの計画/実施及びその管理

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CMCプロセス技術研究(再生医療等製品を含むバイオロジクス)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) ・製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) ・原薬及び製剤の試験方法開発及び管理(特性解析,品質試験,安定性試験) ・治験薬の製造及び品質管理(品質管理戦略)

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CMCプロジェクトマネージャー

生産技術・生産管理

徳島県、埼玉県、東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 <具体的な職務内容> ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視 ・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進 ・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携 ・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家(SME)として活動

大手バイオケミカルメーカーのグループ会社

品質管理(試験法開発)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

富山県

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

同社富山工場にて、品質管理業務(試験法開発)を担当して頂きます。 【具体的には】 1.受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務(社内外との連携、調整、折衝含む) 2.試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務(試験法の維持管理業務) 3.その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課 ・扱う薬剤:原薬 ・担当する製剤の種類:低分子製剤・バイオ製剤 ・使用機器:HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数:複数製品 ・英語使用の有無:有(文章読解)

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医薬品の品質保証(データガバナンス担当)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討:DIリスク低減につながる新技術の導入検討

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合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

千葉県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社にて分析、品質管理業務を担当して頂きます。

日揮

バリデーションエンジニア

生産技術・生産管理

神奈川県

600万円〜1100万円

雇用形態

正社員

■バリデーションエンジニアとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・バイオ分野の技術を主体とした医薬品製造工場の設備化のための技術開発 ・医薬プラントのプロジェクト遂行におい必須となる各種共通仕様の改善 ・医薬プラントにおける保有技術ポートフォリオの把握と強化戦略の立案と実行

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ロボット技術者

生産技術・生産管理

山口県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

ロボットを活用した自動化設備の開発、導入業務を行っていただきます。 <具体的には> ・産業用ロボットの設営および設定技術者 ・産業用ロボットを活用した生産工程の立ち上げ

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医薬品の品質保証(データガバナンス担当)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討:DIリスク低減につながる新技術の導入検討

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委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

生産技術・生産管理

徳島県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。 【具体的には】 ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質保証※薬剤師免許※未経験歓迎※

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県、茨城県、兵庫県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

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再生・細胞医療製品の品質保証・品質管理業務

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

兵庫県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■品質保証・品質管理業務に従事していただきます。

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CMC研究部 抗体製剤研究グループ/研究員

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

京都府

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。

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医薬品物性分析担当

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。

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製剤プロセス開発

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給,環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発,技術移管,および技術支援

ロートニッテン株式会社

未経験歓迎!点眼薬の【製造スタッフ】★年休125日/長期休暇有

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

《原則転勤なし/JR飯田線「伊那新町駅…

350万円〜550万円

雇用形態

正社員

【中途入社多数◎イチからstartでOK】点眼薬の製造をお任せ!◎大きく4つの工程があるので、希望や適性に合った工程を相談しながら決めていきます! ▼秤量工程 点眼薬の原料を受け入れ、必要な量を量ります。 ▼調製工程 原料を混ぜ合わせ点眼薬を作ります。 ▼充填工程 できあがった点眼薬を容器に詰めます。 ▼包装工程 ラベル貼りや梱包、箱詰めを行います。 空調完備のクリーンルームでの作業なので年中快適♪「花粉の時期にも助かる」なんて声も! 「入社して良かったこと」先輩たちに聞いてみました! △前職では… 「家族の時間があまり取れない」 「会社の将来性に不安を感じていた」 「年功序列の評価で、頑張りがいがない…」 ◎入社後は… 「プライベートの時間も楽しめるように!」 「ロートグループという安定基盤で気持ちも安心」 「キャリアに関する制度が充実していて、自分らしいキャリアを築ける!」

クリエートメディック株式会社

医療機器メーカーで活躍!【製造系総合職(製造技術・生産管理)】

製造技術・プロセス開発、生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

U・Iターン歓迎/原則転勤なし/マイカ…

350万円〜500万円

雇用形態

正社員

希望や適性に応じて製造技術・生産管理のいずれかをお任せします。★カテーテルを中心にチューブや針、手術の補助器具など医療機器をつくる工場です 【製造技術職】 ▼まずは… 半年~1年程度、 製造現場で実際のモノづくりを学びます。 ▼その後は… 製造工程の問題・改善点について 改良や工程検証などを行い、 より良いモノづくり環境を整えるための 各種業務を担います。 経験を積みながら、工程全体の ”管理者”へとステップアップしていきましょう!

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