検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 1,324件(41〜60件を表示)

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【北海道・東北エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【北海道・東北エリア】北海道・青森・岩…

￥

450万円〜549万円

正社員

■求人概要本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。

株式会社宣伝会議

メディア編集者（ライター）※情報ポータルサイト「AdverTimes」／創刊70年のブランド力【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、マーケティング

本社住所：東京都港区南青山3-11-…

￥

350万円〜649万円

正社員

◆◇オンラインメディア「AdverTimes.(アドタイ)」の編集／70年の歴史に裏打ちされたブランド力◇◆ ■職務内容：広告・マーケティングに特化したWebメディア「AdverTimes.(アドタイ)」の編集・記者業務をお任せします。マーケティング・クリエイティブビジネスに携わるユーザーの方に向けた日々の取材・記事執筆の他、PV数、UU数を増やすためのデータ分析なども、上長の指導のもと行っていただきます。配属としては、「アドタイ」他、月刊誌、書籍の編集者が在籍する出版・デジタルコンテンツ本部になり、「アドタイ」内での上長からの指導だけでなく、出版・デジタルコンテンツ本部内の各種研修などにも参加をしてもらいます。 ■同ポジションの魅力： ◇企画から制作まで一貫して携わる同社の編集者・記者は、ターゲットや記事のコンセプト案等企画から制作まで一貫通貫で関わる事が可能です。マーケティング・クリエイティブの専門誌なので、専門分野に特化しながらも、社会課題を直に感じ取れるポジションです。 ◇多様なラインナップを展開「宣伝会議」「広報会議」「販促会議」「ブレーン」等、マーケティング・クリエイティブ領域において、毎月、常に最先端の情報と最新の成功事例・知識・哲学を学ぶことができるメディアを発行しています。メディアは出版物のみならず、雑誌のデジタル版などPC、スマートフォンを通じ、今最も旬な広告界のニュースを配信しています。 ■組織風土：同社は70年の歴史を持ちますが、平均年齢は30代と若いメンバーが多い組織構成になっております。30代の役員や入社5年で編集長になる社員もいて、互いが切磋琢磨し合いながら、変化にも対応できる柔軟組織風土を構築しています。 ■当社の魅力：・当社は雑誌や書籍の出版、WEBメディア、イベント、教育研修、コンサルティング等多岐にわたる事業内容を通して「マーケティング・クリエイティブ」に関する"情報を発信"し、"人を育てる"ことを目指しています。・コミュニケーション分野に特化した知識・情報・ノウハウを提供する企業は他にないため、競合企業がなく安定した環境の中でWEBコンテンツの企画や運用に携わることができます。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【東海エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

1＞名古屋オフィス住所：愛知県名古…

￥

450万円〜549万円

正社員

株式会社EPLink

＜未経験歓迎！＞【香川】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

高松オフィス住所：香川県高松市寿町1…

￥

350万円〜599万円

正社員

◆◇◆治験支援業界で国内最大手のEP綜合にて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！◆◇◆ ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 "〔雇入れ直後〕治験コーディネート業務〔変更の範囲〕当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務）" ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。・治験に参加する患者様（被験者）に対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理／被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・症例報告書の作成支援など ■CRCの魅力：・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。・原則、希望エリアを跨いでの転勤なく、またご自宅近くの施設を担当することが多いです。 ■成長できる環境・教育制度充実：・ビジネスマナー／PCスキル研修が入社後研修としてあり、PC慣れしていない転職者の方にも喜ばれています。・中途入社1か月は研修期間となります。OJTは3〜５か月かけて行うため、講義・実習・実務での指導にて早期の立ち上がりが可能です。 ■フレキシブルに働きやすい環境：・CRCの男女比は1：9ですが、管理職の男女比は5：5となっています。子供のいる家庭も多いため、男女ともに育児に参加できるよう、コアタイムなしのスーパーフレックス制度もあります。・入社日から有給休暇付与のため、家庭事情やライフイベントがあっても問題ありません。

トライアドジャパン株式会社

【東京/神奈川】治験コーディネーターご経験者/経験者採用/女性活躍/フレックス勤務/残業月10ｈ程度【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

東京、神奈川、千葉、埼玉（転勤無し） …

￥

350万円〜599万円

正社員

【精神科領域を中心に専門性の高い治験支援を実施/研修・フォローアップ体制◎/産育休取得率100％/働きやすさ◎】 ★女性管理職割合45％※課長以上の管理職のうち女性の割合 ★夜勤はなく日曜日はほとんどの施設が休みのため固定で休むことが可能 ★基本的には土日祝休み【担当業務】治験コーディネーター（CRC）は、医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正に実施されるようサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。【職務詳細】・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ・治験前の契約準備や説明会・担当する治験に関する業務フローの作成・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）・被験者へのインフォームドコンセントの補助・被験者の来院と検査スケジュールの調整・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導・症例管理のための報告書作成【特徴/魅力】 ■精神科領域だからこそ、被験者が快方に向かっているのが目に見えてわかるところが他領域との大きな違いであり、やりがいを感じられるポイントです。 ■精神・神経科領域を中心に、専門性と実践性を重視した教育制度を確立。CRC業務に必要な治験のルールであるGCPをはじめ決められた研修内容を効率的に修得していただけます。 ■中途・未経験でCRC職を始めた人も多く在籍し、活躍しています。充実した教育研修制度があるので、ブランクのある方も不安なくお仕事を始められます。【就業環境】夜勤はなく、日曜日はほとんどの施設が休みのため固定で休むことができます。土曜休みか平日休みかは病院や常駐先によりますが、休日はしっかり取得可能です。産休育休の実績が豊富で周囲の理解がある点も魅力の1つです。平均残業も10時間程度で長期的に働ける環境が整っています。【当社特徴】精神科領域を中心に、専門性の高い治験支援を実施しています。治験コーディネーター（CRC）業務、治験事務局業務、IRB事務局業務などを行い、病院やクリニックの精神科をサポートするSMO（治験施設支援機関）として精神神経疾患における治験の質の高さには定評があります。

株式会社東京臨床薬理研究所

【東京】治験コーディネーター（CRC）◆日本で数少ないSMO／女性も多数在籍／産休・育休取得実績あり【エージェントサービス求人】

薬剤師、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都新宿区左門町20 四…

￥

300万円〜449万円

正社員

【日本で数少ないSMO／最寄駅から徒歩3分／働きやすい環境／残業ほぼなし／女性社員も多いです／産休・育休取得実績あり】【担当業務】ＣＲＣ業務全般（Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対応）をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります（ガンなど重病のものはございません）。100名規模の大規模の治験が多く、最初は量に追われそうなイメージがあるものの１PJTにつき2〜3名体制で誰がいつ休んでも回せるようにしているので、安定した働き方が可能です。案件は同社のグループの信濃坂クリニックの案件で、外部の案件に携わることはほぼありません。【変更の範囲：無】【働き方】通院、入院など色んな形のPJTがあり、5本〜10本規模で様々なフェーズの治験が毎日行われています。※その中で、Aさんは１の治験だけ、Bさんは２の治験だけ、ということはなく、いまある治験のプロジェクトはすべて把握して動いていただくため、治験専門とはいうものの、その中では幅広く様々な治験に携わり、経験を積むことが可能です。外注している作業もごじあますが、眼科の視力測定、眼圧測定、遠心機を回したり、採血管の準備をしたりなどの事務作業が発生する可能性もございます。【組織構成】社団信濃会　信濃坂クリニック：30名／株式会社東京臨床薬理研究所：30名です。CRC7名（男性4名、女性3名）、臨床検査技師6名〜7名（すべて女性）【求人の魅力】 ◎残業少な目で働きやすい環境：基本0~10時間で忙しい時期でも30時間くらいです。業界特性上、時間外労働は多くはないものの不規則な就業であることは避けられないですが、1日7時間15分が指定労働の時間で、月の月標準の稼働時間は145時間、平均稼働時間は約160時間です。お休みの取得希望日があれば、前もって希望をお伝えいただければ、治験のスケジュールに沿って調整が可能です。女性社員が多く、育休取得実績もございます。 ◎幅広く業務を経験し、治験の専門家になれます：治験だけをおこなう専門クリニックが併設しており、そこでの業務となるため、身につくことがより専門的になります。また、外部講師の方を呼んで治験の研修などもおこなっています。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【信越・北陸】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【信越・北陸エリア（石川・富山】住所…

￥

450万円〜549万円

正社員

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【中国・四国エリア】治験事務局担当（SMA）/治験業界最大手シミックグループ【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【中国・四国エリア】岡山・香川・広島・…

￥

450万円〜649万円

正社員

■業務内容：新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当して頂きます。病院施設の担当者として、担当病院の治験のプロジェクトが円滑に進む為に、病院との折衝、社内での調整と営業としてのセンスが問われる場面が多々あります。書類作成などの事務業務が大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対し、案件受託のカギとなる情報収集（対象疾患領域の患者数の確認等）や治験ルールのすり合わせ等のサポートも担当します。 ■仕事の流れ (1)治験依頼者（製薬メーカー）による新たな案件の打診を受け、施設の選定を行う。治験契約書の作成・締結。 (2)プロトコール勉強会（院内勉強会）、スタートアップミーティングの調整を行います。 (3)治験契約書に基づく治験費用の請求書管理。保険外併用治療費の院内処理の調整。 (4)必須文書の作成・ファイリング・保管。モニターによる必須文章の確認作業への対応支援。 (5)治験当局の実地調査対応。 ■同社の教育体制：未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：【チームワーク】普段は1人で業務にあたることが多いですが、定期的に上司も担当施設に訪問するなど、困った時や先輩や上司に頼りやすい体制があり、安心できます。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【関西・近畿エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【関西エリア】大阪・京都・兵庫住所：…

￥

450万円〜549万円

正社員

シネロン・キャンデラ株式会社

【東京】サービスエンジニア（医療機器）※ME歓迎／2〜３件訪問／土日祝休み／グローバルメーカー【エージェントサービス求人】

サポートエンジニア、フィールドエンジニア、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都中央区銀座6-8-7…

￥

450万円〜799万円

正社員

【世界100ヵ国以上で事業展開するキャンデラコーポレーションの日本法人/転勤なし】 ■仕事の内容弊社の医療用レーザー機器の製品導入、定期メンテナンス、そして修理をご担当頂きます。 ■詳細目安としては1日に2.3施設を訪問して頂きます。業務に慣れてくるとユーザーへの保守契約のご提案もお任せします。ゆくゆくは売上管理などもご担当頂きます。実績によっては入社２〜3年でも一つの拠点をお任せするなど、責任あるポジションに就いて頂くこともございます。努力次第で修理スキルやマネジメント能力を養えるやりがいのあるポジションです。日本支社で目標を持ち、目標を達成するために、組織としてどのように進めていくべきなのかを考え抜きます。そのため、物事を考え抜く力が身に着きます ■企業・求人の魅力当社全製品は日本国内の薬事承認を取得しており且つ、高い製品開発力で「日本初」としても数多く承認されております。この為、日本トップシェアを誇り、業界と共に急成長しております。当社レーザー、IPL装置は脱毛やあざやシミの改善、紫外線治療装置はアトピー性皮膚炎等の治療が可能です。これらを通じ患者様のQOLの改善につながる社会貢献できる会社です。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【全国】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

￥

450万円〜549万円

正社員

株式会社ナビゲータープラットフォーム

【コラム等の執筆経験のある方へ】WEB編集職〜フルリモート／自社WEBメディア〜【エージェントサービス求人】

コンテンツ企画・編集、記者・ライター・コピーライター

本社住所：東京都千代田区一番町21 …

￥

300万円〜899万円

正社員

〜LIMO（リーモ）のWEB編集職/ジャンル問わずチャレンジください〜 ■募集背景：「LIMO（リーモ）」はPV数、UU数共に好調に推移する中で、メディアの更なる成長のために、新たな企画やコンテンツの充実が急務となっております。現在も、女性ファッション雑誌の編集者、金融営業出身者など、様々なバックグラウンドのメンバーが編集者として活躍しておりますが、更にメディアの成長を加速させていくために、新たなメンバーを募集いたします。我々のミッションに共鳴してくださり、ともにメディアを成長させていただける方からの応募をお待ちしております。 ■業務内容：下記のテーマにおいて、はたらく世代をターゲットとした内容や話題となっている時事ネタからコラム内容を企画し、インタビューや調査などを通じて記事化（2,000字程度）していただきます。企画内容によっては外部の専門家に執筆を依頼し編集いただくこともあります。主な執筆テーママネー、資産運用に関するテーマ不動産、マンションなど、個人に関わる不動産に関するテーマ就職、転職活動、ビジネスマナー、働き方に関するテーマ自動車、新車動に関するテーマ（新車情報やスペックの解説など）環境に関するテーマ（園芸、ガーデニング、SDGs、ESG投資など）ペットに関するテーマ（犬猫のしつけ、ペットの健康、ペット保険など）その他、育児、夫婦問題、進学、受験に関するテーマ（受験や進学実績などの解説） ■組織構成：メディア企画1名（役員が兼任）／編集兼ライター5名

ターギス株式会社

編集アシスタント(校正・原稿チェック)◆製薬広告・冊子◆在宅勤務（リモート）◆ヘルスケア広告【エージェントサービス求人】

記者・ライター・コピーライター、営業事務

本社住所：東京都中央区日本橋2-13…

￥

400万円〜599万円

正社員

〜グローバル7万名の従業員規模・世界トップクラスの売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群〜クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成するに当たり、アシスタントとして原稿チェック、校正などを行い制作物の質を担保していただく重要なポジションです。 ■主な業務内容：・素読み校正・レイアウト/Word原稿の赤字反映チェック（クライアントからの指示、QC結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映など）・数値突合せ校正（原著との数字の照合）、文字突合せ校正（添付文書やGLから転載している箇所の文字チェック）・校正作業については、可能であれば内容のQCチェックを含む・その他の編集サポート（グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PowerPointスライドの作成など） ■当社について： ◇オムニコム・ヘルス・グループ・アジア・パシフィックは、世界最大級のグローバルネットワークであるオムニコムグループのヘルスケアコミュニケーション領域を担うオムニコム・ヘルス・グループの主力です。オムニコム・ヘルス・グループは、世界に55のオフィスを持ち、3,200名以上のヘルスケアコミュニケーションのスペシャリストが働いています。そして、全ての人々の健康的な暮らしを実現するために、価値のあるコミュニケーションを創造、提供することに全力を尽くしています。 ◇私たちの多様性のある戦略サービス、最高の品質を持つクリエイティブ、そしてデジタルソリューションは、ヘルスコミュニケーション分野において私たちを圧倒的に他社とは違う存在に位置づけてくれます。オムニコム・ヘルス・グループ・アジア・パシフィックには、250名以上のヘルスケアのスペシャリストがおり、日本の多くのヘルスケア分野のクライアントと仕事を一緒にしています。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【九州・沖縄エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

【九州エリア】福岡・長崎・大分・熊本・…

￥

450万円〜549万円

正社員

株式会社EPLink

【香川】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

高松オフィス住所：香川県高松市寿町1…

￥

350万円〜599万円

正社員

◆◇業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境◆◇ SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明・被験者のスケジュール管理・被験者との面談・服薬状況の確認・診療・検査への同席・院内スタッフへの連絡・調整・症例報告書の作成支援など ■国内最大手の治験サポート企業：イーピーエスグループに属し、在籍CRC1,100人・売上140億円と業界内で圧倒的トップを誇る企業です（業界シェア40％）。大手製薬企業から「プリファードSMO」として第一選択肢に指名されており、業界内での信頼があります。日本の三大疾病の筆頭として治験薬や治療法が開発されるがん分野においては、治験実施には高度な専門知識が求められるため、専門教育をうけたCRCを育成しており、難易度が高い試験にも対応できるサポート体制を敷いています。 ■教育研修制度充実：集合研修、外部研修、OJT はもちろん、がんや精神疾患など領域別の研修やeラーニングも導入し、充実した体制を整えています。また認定CRCの資格取得も奨励しており、有資格者はCRCの半数に達しています。 ■フレキシブルに働きやすい環境が整っています・全国約6,100施設のネットワークを持つため、ご自宅近くや家族の転勤などに合わせた働き方ができます。・スーパーフレックス制度があり、ワークライフバランスの実現を支援しています。／リフレッシュ休暇（8月1日に5日間付与）あり・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。・女性管理職55％（日本平均12％）と女性が長く働きやすい環境が整っています。

DOTワールド株式会社

【東京】調整事務局業務　※ワークライフバランス充実／CRA・CRCからチャレンジ歓迎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

本社住所：東京都港区東新橋2-14-…

￥

350万円〜599万円

正社員

〜希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜 ■業務内容：治験および臨床研究の事務局業務をお任せ致します。・初回申請、契約、CRB対応・キックオフミーティング対応・スタートアップミーティング対応・依頼者、施設、社内関連部署との調整・プロジェクトのスケジュール、進捗管理・各種書類作成および点検　等 ■部門の特徴：配属先のクリニカルオペレーション部事務局支援グループは現在6名が在籍しています。 ■同社ならではのやりがい：近年急成長中のバイオテック企業への支援にも注力しています。アーリーフェーズならではの細かい要望に臨機応変に対応し、幅広いサービス提供を推進しています。 ■働き方：同社の平均残業時間は20時間程度です。改善させる様々な制度が整備され、実際に活用されています。※適用には条件がある場合があります。詳細は選考を通じて確認下さい。・フレックスタイム制度（コアタイム10：00−15：00）※試用期間後適用・在宅勤務制度（コロナ終息後は週3回程度を予定）・時間単位の有給休暇取得制度・副業社員（フリーランス）の誕生・福利厚生制度の充実（旅券や賃貸仲介手数料の割引サービスなど）

株式会社アルファポリス

【恵比寿】女性向けコミック編集者※課長職候補〜小説・漫画投稿の自社サイト運営／グロース市場出版社〜【エージェントサービス求人】

編集、記者・ライター・コピーライター

本社住所：東京都渋谷区恵比寿4-20…

￥

600万円〜799万円

正社員

◇◆インターネット上で人気のある小説・漫画等のコンテンツを書籍化するビジネス／売上高、利益ともに過去最高を更新し続ける企業／残業月20〜40時間程度◇◆ ■業務概要：自社メディアサイト「アルファポリス」を運営している同社にて、同社から刊行した女性向け人気小説のコミカライズ、また、オリジナル漫画の企画・編集をお任せします。まずは同社のWebサイト上で連載し、その後単行本化します。 ■役職課長または課長代理 ※これまでのご経験により主任職としての採用となる場合がございます。その場合は専門業務型裁量労働制となり、給与レンジも異なります。能力・経験・実績等を踏まえてご提示いたします。 ※逆にこれまでの実績等を踏まえ、この求人票の上限を上回る待遇をご提示させていただく場合もあります。 ■具体的な業務詳細：作品の選考から出版企画の立案、著者やイラストレーター、デザイナーとの打ち合わせ、原稿編集、装丁制作、印刷進行管理、プロモーション展開など、書籍出版の全般を手がけます。・担当レーベル【エタニティコミックス】女性向けTL系恋愛小説のコミカライズ【レジーナコミックス】女性向けファンタジー小説のコミカライズ【アンダルシュコミックス】BLコミック【その他】オリジナル企画等。 ◆過去の女性向け出版書籍作品例◆ ・「君が好きだから」・「異世界でカフェを開店しました」シリーズ・「ダィテス領攻防記」シリーズ ■業務の魅力：一般的な出版社での編集業務と異なり、自分たちで新人作家を発掘し、一からの作品づくりに携わっていける醍醐味を味わえます。様々な方面にアンテナを張り巡らせ、時代のニーズに合ったヒット作品を生み出すことができます。 ■組織風土：風通しのよい社風で、営業部やWebチームなど他部署とも気軽に、そして自由に前向きな意見交換を行い、販促やプロモーションなどを展開しています。漫画事業には特に重点を置いています。 ■働き方について：現在、出社勤務をベースに在宅勤務を織り交ぜた就業スタイルを取っています。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【全国】治験事務局担当（SMA）未経験大歓迎/初任地考慮有/治験業界最大手シミックグループ【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、その他医薬関連技術者

全国各オフィスにて住所：全国の各オフ…

￥

450万円〜649万円

正社員

■業務内容：新薬開発の際に必要な治験において、治験実施施設(病院・クリニック等)となる医療機関に対して実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務を担当します。治験が正しくスムーズに実施されるようにプロジェクト立上げから終了まで運営・管理・調整を担当して頂きます。病院施設の担当者として、担当病院の治験のプロジェクトが円滑に進む為に、病院との折衝、社内での調整と営業としてのセンスが問われる場面が多々あります。書類作成などの事務業務が大半を占めますが、医療機関へ赴き医師やスタッフに対し、案件受託のカギとなる情報収集（対象疾患領域の患者数の確認等）や治験ルールのすり合わせ等のサポートも担当します。 ■仕事の流れ (1)治験依頼者（製薬メーカー）による新たな案件の打診を受け、施設の選定を行う。治験契約書の作成・締結。 (2)プロトコール勉強会（院内勉強会）、スタートアップミーティングの調整を行います。 (3)治験契約書に基づく治験費用の請求書管理。保険外併用治療費の院内処理の調整。 (4)必須文書の作成・ファイリング・保管。モニターによる必須文章の確認作業への対応支援。 (5)治験当局の実地調査対応。 ■同社の教育体制：未経験で転職してくる方も多いため教育体制が充実しており、業界内でも随一との呼び声が高いです。同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学びます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を習得します。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力：【チームワーク】普段は1人で業務にあたることが多いですが、定期的に上司も担当施設に訪問するなど、困ったときや先輩や上司に頼りやすい体制があり、安心できます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があります。【働きやすい環境】2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間。大手企業らしく社内公募制度も整備されており、シミックグループ間でのキャリアの広がりも見出せます。

株式会社ワールドインテック

【東京】未経験から募集！臨床開発職＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

【東京　希望勤務地を考慮しながら決定い…

￥

350万円〜549万円

正社員

■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。【臨床開発モニター（CRA）】新しい薬を製品化する上で不可欠なテスト「治験」が適切に行われているかモニタリング（監視）する仕事です。CRAは開発中の薬を実際の患者に投薬する治験の場で、症例データの収集や進捗状況の管理を担います。【安全性情報管理（PV）】医薬品の開発段階から医薬品の情報を収集し、記録、評価を行う仕事です。医薬品の適正使用を推進するとともに、副作用などの健康被害のリスクを最小限に抑え、医薬品の価値を最大化する役割です。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関において治験責任医師の指示に基づき、治験業務全般を支援する仕事です。CRCは治験がスムーズに行われるよう、患者のサポートや治験に係わる事務的業務、チーム内の調整等の役割を担います。【製造販売後調査（PMS）】医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うお仕事です。治験では得られなかった情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。 ■派遣先について：未経験の方はまずCROへの派遣から始まることが多いですが、3〜5年の経験を目途に製薬メーカーへアサインされます。大手製薬メーカーとの取引が推いので、将来的にメーカーで働きたい方には希望を叶えられる環境がございます。 ■同社の特徴・魅力：【臨床開発で幅広い経験が積めます】定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。

中外製薬株式会社

【東京】事業開発・シニアアライアンスマネージャー【エージェントサービス求人】

知財、特許、その他医薬関連技術者

【本社】住所：東京都中央区日本橋室町…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

■業務内容：シニアアライアンスマネージャーとして、下記のような業務をご担当いただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】・研究、開発、販売の各段階におけるパートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント・製品譲渡における候補先の探索評価、due diligenceおよび契約条件交渉のリード・課題解決および契約締結において経営層へのプレゼンテーション・ネットワーキング活動 ■職種の魅力：最先端の医薬品および創薬技術を介したパートナーシップ構築、異なる部門との連携で生み出すイノベーション、新しいビジネスストラクチャ、社内外の幅広いネットワーク、異文化コミュニケーション、日々新しい可能性へのチャレンジなどの創造に関わり想像を超えた価値を生み出すチャンスがある。 ■会社について：中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。 ■今後の展開：世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。ヘルスケア産業のトップイノベーター像の実現を目指し、成長戦略「TOP I 2030」を策定し、2つの柱として「世界最高水準の創薬実現」と「先進的事業モデルの構築」を掲げています。キードライバーの1つとして、DXを位置付けています。DXの推進にあたっては、「CHUGAI DIGITAL VISION 2030」において掲げる「デジタル基盤の強化」「すべてのバリューチェーン効率化」「デジタルを活用した革新的な新薬創出」の3つの基本戦略によって、中外製薬のビジネスを変革し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供してまいります。 ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。

1 234 67