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検索結果: 1,249件(81〜100件を表示)

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遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜1000万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき、CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。 CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ■この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ■上記に直接の経験がなくても、上司...

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研究職（合成研究員）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

福島県

￥

600万円〜800万円

正社員

■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進に従事頂きます。

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データサイエンティスト※在宅勤務可※

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

データサイエンティストとして下記業務に従事いただきます。 ■細胞データ分析（画像、ゲノム、シグナル等）また状況に応じて下記業務に従事いただきます。 ■機械学習アルゴリズム開発 ■機械学習アルゴリズム実装 ■細胞分析システムの製品化に向けた研究開発 ■社外との共同研究におけるデータ分析

協和キリン株式会社

医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

650万円〜1300万円

正社員

「医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務」のポジションの求人です ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。　1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。　2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。　3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションログ、決定事項を文書化し管理する。　4.プログラム横断的なベストプラクティスや教訓を共有し、チームのパフォーマンスを最適化する。【配属先】開発本部　開発マネジメントオフィス【本ポジションの魅力】・プロジェクトマネージャーとして開発チームの中心的な立場でプロジェクト運営に携わることができます。・多くのプロジェクトがグローバル開発品となりますので、グローバルでの医薬品開発を経験する機会が多くあります。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

医薬品開発業務の受託やCRA・MRの派遣などを行う企業

CRA＜製薬メーカー派遣就労型CRA＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全性情報の収集・報告・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーション　　など ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

株式会社ワット・コンサルティング【東証スタンダード市場上場グループ企業】

動画コンテンツ制作/残業少なめ土日祝休み月25万～賞与年2有給消化70%

制作、編集、記者・ライター・コピーライター

東京都中央区新川1-3-2 AS-2ビ…

￥

350万円〜600万円

正社員

■残業少なめ！有給消化率約70％■1週間の座学＆OJT研修あり！■育休取得率100％■土日祝休み・年間休日120日以上■残業代全額支給 ≪建設業界の教育研修で使われる動画教材の制作をお任せ≫ ＝＝具体的には＝＝・教材動画の制作・教材内で使用するイラスト制作　等＝＝研修について＝＝入社後は、1週間程度の全体研修をご用意。会社のことや人材派遣、建設業界についての理解を深めていただきます。その後はOJTで研修を実施。動画の監修を担当する同僚やプロジェクトメンバーに相談しながら動画の作成をしていただくので、安心してスタートできるはずです！ ※変更の範囲：上記を除く当社関連業務全般試用期間中の雇用形態に差異はありません

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。

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CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府、東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き

新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業

インフォマティクス研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜700万円

正社員

■インフォマティクス研究員として従事していただきます。

遺伝子解析に強みを持つ日系企業

遺伝子検査担当

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

■同社のラボにて、遺伝子検査業務を担当して頂きます。

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質量分析（蛋白質）研究リーダー候補

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

￥

650万円〜1000万円

正社員

質量分析（蛋白質）研究者の立場で、化学、薬理研究者と連携し、がん領域の治療薬開発を目指した創薬研究業務に従事いただきます。特に、抗がん剤の標的となる蛋白質を対象に、共有結合型化合物との結合を評価する技術を中心にご担当いただきます。

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バイオインフォマティクス研究者（iPS細胞データ分析及びｍRNA CDMO関連研究）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜900万円

正社員

・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。・研究テーマによっては、研究に伴う論文発表も想定しています。＜実験テーマ＞ iPS細胞、iPS細胞由来分化細胞、mRNA改変、ｍRNA CDMO　QC技術開発＜実験手法＞ PythonやRなどによる大規模バイオインフォマティクスデータ解析、AWSを用いたバイオインフォマティクスデータ解析、Plasmid構築、PCR、in vitro　転写、HPLC精製、qRT-PCR

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CRA（臨床開発モニター※経験者

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

北海道

￥

600万円〜700万円

正社員

■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収・作成 ■医師や医療機関とのコミュニケーション

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CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、福岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

日本放送協会

あらゆる真実を追う！ＮＨＫ報道の【記者】

編集、記者・ライター・コピーライター、校閲・校正・審査

東京と全国の道府県庁所在地にある放送局…

￥

正社員

【あらゆる“出来事”を追い、真実に迫る。】テーマは国内外をフィールドに、政治・経済・事件・災害・国際情勢・スポーツなど、多岐にわたって発信。取材は自分の問題意識を出発点として、テーマをじっくり掘り下げ、調査報道を行ったり、「クローズアップ現代」や「ＮＨＫスペシャル」などの番組に結実させたりすることも数多くあります。テレビやラジオのニュースで伝えることはもちろん、インターネットでも発信します。歴史の“1ページ”に記していく。今回募集する記者は、世の中で起きるさまざまな出来事を追いかけ、真実に迫るポジションです。情報をいち早く掴み、その背景を深く掘り下げて、発信します。政治、経済、事件、災害、国際情勢、スポーツなど多岐にわたるテーマから情報を広く伝えることによって、社会がよりよい方向に向かうことを目指しています。

株式会社マイナビ

未経験OK！『マイナビミドルシニア』の【制作職】☆年休129日☆

記者・ライター・コピーライター、制作・編集・印刷系その他

【リモートワーク実施中】★地下鉄「東銀…

￥

400万円〜550万円

正社員

【先輩全員が未経験スタート！】40代～60代に特化した求人サイト『マイナビミドルシニア』の求人広告を若手ならではの感性を活かしてつくる仕事です！ ☆1：制作依頼原稿作成に必要な情報を営業担当から共有を受けて案件スタート！方向性や打ち出したいポイントなど営業担当と打ち合わせの上、決定します。 ☆2：原稿作成制作依頼と打ち合わせを踏まえ求人原稿を作成します。掲載企業の魅力をアピールするにはどう記載すれば伝わるのか、

株式会社北海道新聞社

道新の【編集(記者／写真映像記者)】★若手が最前線で活躍中

記者・ライター・コピーライター、フォトグラファー

【初任地】道内いずれかの拠点本社(札…

￥

正社員

【記者職】取材・記事執筆を行う「外勤」・レイアウト等を行う「内勤」【写真映像記者職】写真撮影を専門に担当【記者職】外勤部門は本社編集局（報道センター、経済部、運動部など）のほか、11支社38の支局があり、入社後はこのいずれかか、内勤部門(本社のみ)に配属されます。外勤⇔内勤での人事異動もあります。【写真映像記者職】紙面やデジタル版で用いる写真を撮影するため、北海道にとどまらず、日本全国・世界各地へ撮影取材に赴くケースもあります。＼1～2年目から手応えを感じられる仕事を！／「道新」として北海道で親しまれており、札幌でも地方でもスムーズに取材活動ができます。「手を挙げた人に任せる」文化のため、入社歴に関わらず最前線で活躍が可能。実際1～2年目で一面記事を担当し読者から大きな反響があった例もあります。入社後の流れ ▼まずは本社で一律の基礎研修取材や記事執筆の基本、コンプライアンス研修などを実施します。教育専門の部署、記者育成本部が研修を担当し、道新記者としての心構えから学びます。

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生物/研究員（チームリーダー）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

600万円〜800万円

正社員

。【職務内容】新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や管理） ■総務、庶務業務・中途社員の入社準備業務（アイパーク登録、PC設定、会社オリエンテーション）・取締役会、部長mtg議事録作成・在庫管理・管理系システム導入フォロー・環境検査の手配や立ち合い（年2回程度） ※現状アイパーク側が提供しているサービスが順次終了しており、自社導入に切り替えています。 ※将来的には研究所全体の予算策定をしていただく場合もあります。【募集背景】新規プロジェクトによる体制強化【組織構成】管理部門全体責任者、本社一般社員、派遣社員（アイパーク常駐）【働き方】 ■残業10時間程度 ■時間休暇あり（24時間/年） ■有給取得率高め（付与は入社初日）【雰囲気】落ち着いた方が多く、効率的に働くという意識があるため会社全体としても残業される方は少ないです。

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【東京】スタディマネージャー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

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