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検索結果: 34,477件(41〜60件を表示)
株式会社新日本科学
【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
鹿児島本店／安全性研究所 住所：鹿児島…
350万円〜549万円
正社員
前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 ■業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きます。 当社は国内非臨床試験の約半数を受託しており、医薬品開発試験の全ステージを受託できる国内唯一の企業グループです。 入社後に経験できる症例数や内容も豊富で、当社ならではの幅広い経験を積むことが出来ます。 ■入社後の研修体制： 入社後は、簡単な作業から業務に慣れて頂き、先輩社員のOJTなどを通して知識を身に着けて頂きます。 ご経験に応じて1か月〜4，5か月程度の研修期間を経て社内スキル制度に合格ののち、実務に入っていただきます。 ■キャリアパス： ご本人のキャリア志向によって、多様なキャリアパスの可能性があります。 当社は、マネジメント研修など中堅以上の社員も含めた研修制度を整備しており、意欲と能力によってキャリアアップを目指すことも可能です。 例） ・管理職を目指すマネジメントコース ・動物実験のプロフェッショナルを目指す ・製剤の評価試験など別の部署への異動 ■組織構成： 配属先：動物実験管理部（150名） 動物種によって50名程度の部署に分かれています。 ■当社について： 1957年に日本初の医薬品開発受託研究機関として鹿児島に誕生しました。1960年に非臨床試験（前臨床試験）受託を開始し、その後60年以上にわたって経験とノウハウを蓄積し、非臨床試験受託数ナンバーワン企業に成長、国内において確固たる事業基盤を築いています。近年では、研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域「トランスレーショナル・リサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。また、日本国内に留まらず、欧米や中国、カンボジアに現地法人を設立。いち早くグローバルバリューチェーンを構築し、総合力を世界に向けて発信しています。 ・医薬品GLP：1985年〜 評価A／適合取得 ・AAALAC：2011年〜 完全認証取得
シミックファーマサイエンス株式会社
【東京】CTD作成メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）※国内最大級非臨床CRO／女性活躍！【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
東京オフィス 住所：東京都港区芝浦1-…
450万円〜699万円
正社員
【バイオアナリシス分野国内トップシェア／国内最大級の非臨床分析試験受託ラボ保有／日本の新薬誕生の8割に携わる／日経WOMAN”女性活躍”ランクイン／健康経営優良法人ホワイト500に2年連続認定中】 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます。 ■業務内容 ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 ・チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 ■同社の魅力 ＜世界をリードするNon-Clinical CRO＞ シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供するNon-Clinical CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。 ＜ダイバーシティ推進、女性活躍企業＞ ダイバーシティへの柔軟性、育児休暇と復帰を認める社風やそれを支える在宅勤務制度やフレックス制度活用など多様な人材にとって働きやすい環境が整っております。2019年6月号の日経WOMANでは「企業の女性活用度調査2019」における総合ランキング28位「管理職登用度（女性リーダーを輩出する企業が上位）」は5位（カテゴリスコア75.6）と発表されました。ワークライフバランスも整っており、経産省認定の「健康経営優良法人ホワイト500」に2年連続で認定されました。
ペプチドリーム株式会社
【神奈川／川崎】薬物動態、初期物性・製剤、安全性※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社・研究所 住所：神奈川県川崎市川崎…
600万円〜1000万円
正社員
■業務内容： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ・外注試験の試験立案とコーディネート ■配属部署について： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループでは、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 ■ポジションの魅力： ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ・あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。 ・自身の専門領域をベースとした社内外の関連部署とのディスカッションを通じて、ペプチド創薬に関する広範な経験を積むことができる。 ■当社の特徴： ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。
ペプチドリーム株式会社
【神奈川／川崎】メディシナルケミストリーメンバー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
本社・研究所 住所：神奈川県川崎市川崎…
600万円〜1000万円
正社員
■業務内容 上長の支援を受けながら、下記業務を担当いただきます。 ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用） ■配属部署について： PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力： ・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ・自社および共同研究のプロジェクトをリード ・バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴： ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー（第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど）と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。
大塚製薬株式会社
安全性評価研究員【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
徳島研究所 前臨床研究センター 住所：…
500万円〜1000万円
正社員
■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。
大鵬薬品工業株式会社
【つくば】【非臨床試験の監査担当者】大塚HD◆世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップシェア【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)
つくば研究所 住所：茨城県つくば市大久…
500万円〜899万円
正社員
【オンコロジー領域に強み／大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： ・社内外で実施される非臨床試験の監査 ・社内外の試験施設の調査 ・その他調査業務（GCLP、CTD、論文、CSV等） ・委員会、プロジェクト活動（他部署と連携する業務） ■当社の魅力： 当社は大塚グループの医薬品メーカーです。抗がん剤で国内トップ級のシェアを誇り、「チオビタ・ドリンク」など一般医薬品も幅広く展開しています。主に、（1）抗がん剤、（2）免疫、（3）泌尿器の分野を重点領域としており、今後もオンコロジー領域（がんの専門領域）に注力していく予定です。 当社の抗がん剤は、経口の抗がん剤がメインとなっております。経口抗がん剤は痛みが無く点滴や入院の必要が無いため通院で治療出来るというメリットがあり需要が拡大しています。今後は、将来的に経口抗がん剤が欧州や米国で受け入れられるかをビジネスの焦点として、グローバル展開を目指しています。
かるがも保育園
【保育士】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
保育士・幼稚園教諭
かるがも保育園 四街道園 千葉県四街道…
〜299万円
正社員
認可保育園での保育業務に関する仕事全般を行っていただきます。 ◎0歳～5歳児までのお子さんをお預かりしています。 経験が少なく不安、ブランクがあるなど、新しい職場でのスタートには不安を感じる事も多いと思います。スタッフ全員で支えますのでご安心ください。 《仕事内容》 ◎保育（食事や睡眠、排せつ、清潔さ、衣類の着脱など）業務 保育園内での0歳〜5歳児の保育業務をお任せします。 ☆未経験の方、ブランクがある方も大歓迎！サポート体制が万全なので、安心してスタートできますよ。働きながらちょっとずつ、園内の雰囲気や業務に慣れていってください。困ったときにはすぐにフォローします！ もちろん経験者も大歓迎。幅広い年齢の方が活躍されています。経験加算など、これまで培った経験をしっかり評価します！ ☆人柄重視での採用！ なにより大切なのは「子どもが大好きなこと」。愛情を持って子どもたちに接してくださる方を求めています。仲間と楽しく仕事がしたい方、また、持ち帰りの仕事、残業はほとんどありません。 ☆壁面はたくさんありますので無理に作ることはありません。 ☆月案・週案の用紙は小さく簡単です。 ☆苦手なことがあっても大丈夫！ダンス、製作、絵本読み、子どもたてとのお喋り、一生懸命さ等、あなたの得意なことを活かしてください！ ＜かるがも保育園 四街道園＞ 【定員】60名 【受け入れ年齢】0歳児から5歳児 雇用形態：【正社員】として採用
かるがも保育園
【保育士】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
保育士・幼稚園教諭
かるがも蘇我園 転勤の可能性：なし 千…
〜292万円
正社員
認可小規模園での保育業務に関する仕事全般を行っていただきます。 ◎0歳～2歳児までのお子さんをお預かりしています。 経験が少なく不安、ブランクがあるなど、新しい職場でのスタートには不安を感じる事も多いと思います。スタッフ全員で支えますのでご安心ください。 《仕事内容》 ◎保育（食事や睡眠、排せつ、清潔さ、衣類の着脱など）業務 保育園内での0歳〜2歳児の保育業務をお任せします。 ☆未経験の方、ブランクがある方も大歓迎！サポート体制が万全なので、安心してスタートできますよ。働きながらちょっとずつ、園内の雰囲気や業務に慣れていってください。困ったときにはすぐにフォローします！ もちろん経験者も大歓迎。幅広い年齢の方が活躍されています。経験加算など、これまで培った経験をしっかり評価します！ ☆人柄重視での採用！ なにより大切なのは「子どもが大好きなこと」。愛情を持って子どもたちに接してくださる方を求めています。仲間と楽しく仕事がしたい方、是非ご応募お待ちしております。また、持ち帰りの仕事、残業はほとんどありません。 ☆壁面はたくさんありますので無理に作ることはありません。 ☆月案・週案の用紙は小さく簡単です。 ☆苦手なことがあっても大丈夫！ダンス、製作、絵本読み、子どもたちとのお喋り、一生懸命さ等、あなたの得意なことを活かしてください！ 変更範囲：なし ＜かるがも蘇我園＞ 【定員】19名 【受け入れ年齢】0歳児から2歳児
社会福祉法人代々木鳩の会 等々力保育園 本園
【認可保育園の保育士】経験者優遇◆女性活躍中
保育士・幼稚園教諭
等々力保育園 本園 転勤の可能性：あり…
〜269万円
正社員
0歳児から5歳児の子どもの保育業務をお願い致します！ 実務未経験の方やブランクのある方も大歓迎です♪ 安心してお仕事に慣れるように先輩スタッフもサポート致します。 子ども好きな方大歓迎！ 新人の方も思ったことの言える風通しの良い環境づくりに努めています！ 変更範囲：なし
株式会社ＬＩＴＡＬＩＣＯ
子ども向け発達教室の先生*未経験歓迎*残業少なめ*プライム上場*全国募集
保育士・幼稚園教諭、学校・教育サービス系その他
【転勤なし！東京・神奈川・埼玉・千葉・…
300万円〜400万円
正社員
＼専門家によるサポート万全の体制のもと始められる◎／ ★実務未経験歓迎 ★ITシステムの導入で残業少なめ ★女性リーダーも活躍中！ ★U・Iターン歓迎！全国募集！転勤はありません LITALICOジュニアで0歳～高校生までのお子さまの 指導の計画・実施をお任せします！ 【具体的には…】 ■お子さまに寄り添った指導 ■保護者さまとの情報共有・指導記録の作成 ■その他、教室運営に関わる業務全般 など ～『LITALICOジュニア』とは？～ 発達が気になる0歳～18歳までのお子さまを対象に、発達や成長ステップに合わせた学びの場を提供しています。カリキュラムや学習方法は完全オーダーメイド。個別の指導計画をもとに、お子さまの可能性を拡げるお手伝いをします。 ★すべてのデータを一元管理★ お子さまの支援計画・目標や指導内容等の記録をシステムで一元管理する体制が整っている当社。そのため、スタッフ間で情報共有しやすくお子さまの支援についての相談がしやすく、質の高い指導を実現。またスタッフのお休みの際の引継ぎもしやすいため、残業少なめなど働きやすい環境も整っています。
かるがも保育園
【保育士】未経験歓迎◆経験者優遇◆女性活躍中
保育士・幼稚園教諭
かるがも保育園 鎌取園 千葉県千葉市緑…
〜292万円
正社員
認可保育園での保育業務に関する仕事全般を行っていただきます。 ◎0歳～5歳までのお子さんをお預かりしています。 経験が少なく不安、ブランクがあるなど、新しい職場でのスタートには不安を感じる事も多いと思います。スタッフ全員で支えますのでご安心ください。 《仕事内容》 ◎保育（食事や睡眠、排せつ、清潔さ、衣類の着脱など）業務 保育園内での0歳〜5歳児の保育業務をお任せします。 ☆未経験の方、ブランクがある方も大歓迎！サポート体制が万全なので、安心してスタートできますよ。働きながらちょっとずつ、園内の雰囲気や業務に慣れていってください。困ったときにはすぐにフォローします！ もちろん経験者も大歓迎。幅広い年齢の方が活躍されています。経験加算など、これまで培った経験をしっかり評価します！ ☆人柄重視での採用！ なにより大切なのは「子どもが大好きなこと」。愛情を持って子どもたちに接してくださる方を求めています。仲間と楽しく仕事がしたい方、是非ご応募お待ちしております。また、持ち帰りの仕事、残業はほとんどありません。 ☆壁面はたくさんありますので無理に作ることはありません。 ☆月案・週案の用紙は小さく簡単です。 ☆苦手なことがあっても大丈夫！ダンス、製作、絵本読み、子どもたちとのお喋り、一生懸命さ等、あなたの得意なことを活かしてください！ ＜かるがも保育園 鎌取園＞ 【定員】50名 【受け入れ年齢】0歳児から5歳児
株式会社ＬＩＴＡＬＩＣＯ
発達教室の先生*未経験OK*U・Iターン募集*残業少なめ*年休120日以上
保育士・幼稚園教諭、学校・教育サービス系その他
【転勤なし！東京・神奈川・埼玉・千葉・…
300万円〜400万円
正社員
＼ITシステムの導入により残業は月20時間以下と少なめ！／ ◎U・Iターン歓迎！全国募集！転勤はありません ◎実務未経験歓迎◎ ◎産休・育休の取得率100％ ◎女性リーダー活躍中！ LITALICOジュニアで0歳～高校生までのお子さまの 指導の計画・実施をお任せします！ 【具体的には…】 ■お子さまに寄り添った指導 ■保護者さまとの情報共有・指導記録の作成 ■その他、教室運営に関わる業務全般 など ～『LITALICOジュニア』とは？～ 発達が気になる0歳～18歳までのお子さまを対象に、発達や成長ステップに合わせた学びの場を提供しています。カリキュラムや学習方法は完全オーダーメイド。個別の指導計画をもとに、お子さまの可能性を拡げるお手伝いをします。 ★すべてのデータを一元管理★ お子さまの支援計画・目標や指導内容等の記録をシステムで一元管理する体制が整っている当社。そのため、スタッフ間で情報共有しやすくお子さまの支援についての相談がしやすく、質の高い指導を実現。またスタッフのお休みの際の引継ぎもしやすいため、残業少なめなど働きやすい環境も整っています。
大正製薬株式会社
【埼玉】研究員（薬理／細胞評価）※リーダー候補【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜999万円
正社員
【東証スタンダード上場／OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■職務内容： 同社の医療用医薬品の研究員（薬理）として、初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析） に携わって頂きます。 ■当社の特徴：主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■医薬品事業について：医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■積極的な海外展開：当社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズは海外進出しています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG（ハウザン）社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。
大正製薬株式会社
【埼玉】薬物動態研究（医療用医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜899万円
正社員
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」： 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について： 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境： ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています
大正製薬株式会社
【埼玉】薬物動態研究（抗体医薬品開発） ※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜899万円
正社員
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」： 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について： 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境： ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています
大正製薬株式会社
【埼玉】安全性研究（医療用医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜899万円
正社員
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」： 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について： 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境： ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています
大正製薬株式会社
【埼玉】安全性研究（抗体医薬品開発）※リポビタンD・パブロンなどを展開する老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)
大宮工場 住所：埼玉県さいたま市北区吉…
600万円〜899万円
正社員
【OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広いラインナップを有し、圧倒的知名度を誇る総合医薬品メーカー／住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容： ・抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務をお任せいたします。 ※業務詳細は面接内でもお話いたします。 ■当社の特徴： 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「総合研究所」： 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について： 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境： ・育児短時間勤務制度（小学1年生の年度末まで取得可）や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目（入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳）にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています
株式会社イナリサーチ
【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
本社 住所：長野県伊那市西箕輪2148…
500万円〜899万円
正社員
〜国内の殆どの製薬会社取引あり／近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中／年間休日121日〜 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 ■業務内容： 各種試験における試験責任者業務 （試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他） ■試験内容： 下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。 ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験 ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他 ■事業内容について： 当社は医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験他）を手がけています。 試験で得られた血液・尿等の臨床検査を行っていただきます同社は南アルプス・中央アルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来半世紀にわたり、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を高め、顧客と共に歩んできました。 新たな医薬品や医療技術の実用化に、非臨床試験は欠かせません。これからも「明日の医療」を支えるために、誠実かつ真摯に試験に取り組んでまいります。
Ａｘｃｅｌｅａｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｐａｒｔｎｅｒｓ株式会社
【湘南】薬理（がん領域） プロジェクトリーダー ※社員80％が研究職／統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】
前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)
本社 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-2…
700万円〜1000万円
正社員
がん領域の薬効薬理のプロジェクトリーダーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務内容詳細： ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。 ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。 ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。 ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。 ■魅力 ・顧客より相談ベースでいただく依頼が増加しており、顧客や社内メンバーとディスカッションを深めながら最適なソリューションの提供をいただけます。 ・海外のビジネスも増えており、語学力を生かして海外のファーマとの協業も可能です。 ■募集部門からのメッセージ： ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。プロジェクトリーダーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方にを募集しています。
株式会社安評センター
【静岡/WEB面接可】動物臨床検査担当者 〜残業時間月10時間・年間休日124日、男女比（4：6）〜【エージェントサービス求人】
前臨床研究(安全性)、学術・テクニカルサポート
本社 住所：静岡県磐田市塩新田582-…
〜399万円
正社員
動物臨床検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 （1）採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 （2）動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 （3）各種機器による検査実施 （4）データのまとめ、結果からの毒性兆候の評価 ■業務の特徴：血液・生化学尿検査などを行うため、薬物を投与した動物から血液・血清（または血漿）・尿を採取して業務を行っていただきます。主に、血液検査用機器／生化学分析装置／浸透圧測定装置 血液凝固線溶測定装置／尿検査機器クリニテック 血清蛋白電気泳動装置／電解質分析装置／FCMなどの機器を使用いたします。当センターでは、信頼性および品質保証体制の整備に常に取り組みにより、質の高い試験結果の提供を目指しております。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） ■特徴：社員数は男性40名、女性50名と女性の比率が高い企業です。残業時間月10時間以内、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、女性の方も男性の方もプライベートの時間と両立させ、働きやすい環境となっております。 ■採用背景：30代以上のベテランの方が多く、将来を見据え、次世代を育成するための採用です。大学の時しか経験がないといった方でも実務はベテランの方が教えますので、ご安心ください。 ■同社の特徴：設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの多様な分野の、研究者・開発者の方々から数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を、「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。
