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株式会社神戸製鋼所

大手企業で活躍【 技能職 】★正社員採用★平均有休取得17日以上

倉庫管理・作業、生産・製造スタッフ、製造技術・プロセス開発

兵庫県加古川市金沢町1 (株式会社神戸…

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雇用形態

正社員

【技能職正社員の募集です】配属は適性や希望を考慮して決定します/生産設備のオペレーター、機械または電気の保全整備業務をお任せします 《オペレーター》 製銑・製鋼・線材・厚板・薄板・エネルギーの各部署での機械操作および現場作業 設備のメンテナンス、保全部門との連携 前後工程のオペレーターとの調整 など ★1班2~8名のチーム体制で、班ごとに分かれて業務を進めます。 ★現場作業を含むため、安全管理と体調管理に何よりも気を配り、仲間同士の声かけを大切にしています。 《設備保全・電気保全》 設備・電気保全に関する日常および定期点検 保全・改修計画の立案・実施 予算・安全管理や資材の発注 故障・トラブル時の一次対応 など ★工事発注や工程の調整等も多く、現場とオフィス半々のイメージです。 ★常昼勤務(日勤)は上記業務を幅広く行います。 ★3交替勤務のメンバーは故障等での一時対応をメインで担っています。(電気系のみ/全体の3割程度) ★20~30代が中心の部門で、20代班長も活躍中です。 プロならではの“やりがい”に出会える仕事 工場の安定操業というミッションに取り組むのが、お任せする技能職の仕事。広大な敷地に巨大な施設が並ぶ現場では、それぞれのプロが意見を出し合いながら、チームで製品を生み出しています。そこには、様々なドラマが。あなたも、そんなドラマの主人公として、ダイナミックな仕事に挑戦してください! 先輩の「入社を決めたポイント」をご紹介します 【中途入社社員へのアンケート】で入社を決めたポイント第1位は 様々な部署があるので長所を活かせる 専門技術を身につけられる といった「仕事内容に関すること」。 それに続き「人や雰囲気の良さ」が2位、「給与や転勤なし等の条件面」が3位でした。社員満足の向上に向けて今後も環境の整備を進めていきます!

扶桑薬品工業株式会社

【茨城】医薬品の品質保証◆薬剤師歓迎/東証プライム/人工腎臓用透析液のパイオニア/年休124日【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

茨城工場 住所:茨城県北茨城市中郷町日…

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

〜業種不問/人工腎臓用透析液のパイオニアメーカー/国内シェア50%以上/年休124日/土日休み/残業月平均10時間/転勤なし/住宅手当や家族手当など福利厚生◎〜 ■職務内容: 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイドQA)に携わっていただきます。 ■具体的には:【変更の範囲:当社業務全般】 ・GMP文書管理 ・医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス ・バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等 ※ご経験に応じて下記もお任せします。 ・製造所におけるGMPの運用管理 ・行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) ■仕事の魅力: ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能です。 ◎プライム上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ◎社員1人1人を大切にする社風で過去リストラ実績もなく、長期的に安心して勤務いただくことができます。 ■働きやすい環境: ・完全週休2日制(土日休み)のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ・残業も月平均10時間のため18時までに帰宅できる日がほとんどです。 ・有給は時間単位で取得が可能で、ご予定にあわせて「午前休」や「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 ■組織構成: QA課7名(20代2名、40代2名、50代3名/男性4名、女性3名) ■当社の魅力: ◇日本で先駆けて透析液の開発業務に着手。現在は人工腎臓用透析液のパイオニアとして不動の地位を確立しており、60%以上のシェアを獲得しています。 ◇最近ではジェネリック医薬品も扱うなど、変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続けています。 ◇前立腺疾患治療剤「セルニルトン」など泌尿器科系の医薬品の販売、「カンピロバクター」を迅速に検出する方法の開発、自己組織化ペプチドを用いた止血材の開発など、最先端技術を駆使して「人々の健康への願い」に貢献しています。 ◇また当社は、研究開発センターを中心に国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術をも駆使した新しい医療ニーズに対応した、より良い製品の創出に努めています。 変更の範囲:本文参照

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品質管理マネージャー@千葉

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

千葉県 につきましてはご面談時にお伝え…

900万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。

南大阪センコー運輸整備株式会社

フォークリフトオペレーター◆未経験歓迎/学歴不問/無料の送迎バスあり/面接1回/泉大津勤務◆

倉庫管理・作業、運輸・物流サービス系その他、サービス系その他

大阪府泉大津市小津島町7-3 大阪府泉…

400万円〜549万円

雇用形態

正社員

【具体的な業務内容】 泉北営業所にてリフトオペレーター業務をお任せします。 ・リーチリフトを使用した食品や雑貨の入庫・出庫作業 ・商品の運搬・格納作業 ・検品、ピッキング作業 ・トラックへの積み込みや在庫確認 まずは先輩作業員による添乗指導からスタート。研修を通じて業務に慣れていただきますので、未経験者でも安心してチャレンジできます。

株式会社東海木材相互市場

木材市場の【運営・営業】◆賞与5.35カ月◆年休121日◆高定着率

倉庫管理・作業、ルートセールス、渉外・代理店管理

【マイカー通勤OK/駐車場完備】 大口…

400万円〜400万円

雇用形態

正社員

【日勤のみ/土日休み】日本の木材流通の根幹を担う——。木材市場の運営・管理業務をお任せします。木材の仕分け、発送手続き、セリの運営など。 ●火曜日から木曜日 木材市の開催に向けて、仕分けや陳列、管理などを行います。お客様が希望する品物の入荷があった際は、連絡をして市場への集客を図ります。 ●金曜日 運営スタッフとして、お客様の対応や卸売業者の管理などを行います。 ●月曜日 請求書・事務手続きや、品物の発送手続き、精算業務にあたります。 チームワーク抜群で風通しの良い職場環境! \20代~ベテランまで幅広い世代が活躍中!/ 平均年齢は41歳。20代~50代まで年齢のバランスも良く和気あいあいとした雰囲気です。 勤続年数も平均18年。定着率が高いことも自慢です。 市場内にはお客様をはじめ問屋さんなど市場関係者がたくさんいますので、日々コミュニケーションをとりながら業務に励んでいます。

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健康食品部門 品質管理(係長~課長)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県 につきましてはご面談時にお伝え…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。 これまでの経験を活かし、管理職もしくは課長のサポートができる方を募集いたします。 ※ご経験により業務(配属先)を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・GCやHPLCなどの機器分析業務、抽出や滴定などの理化学試験業務 ・データチェックやSOP作成 ・分析法開発業務 ・勤務地は本社または工場イノベーションセンターいずれかになります。

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医薬品の品質保証(データガバナンス担当)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス:DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理:システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討:DIリスク低減につながる新技術の導入検討

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質保証※薬剤師免許※未経験歓迎※

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県、茨城県、兵庫県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

非公開

品質管理・品質保証業務エキスパート<バイオメディカル事業>

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

1200万円〜1400万円

雇用形態

正社員

・品質管理・品質保証業務担当者として業務に従事いただきます。

グリーンカプス製薬株式会社

QCMGR

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

静岡県 富士宮市山宮2201-2(静岡…

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法人部門)」(本格稼働以来、3年連続) 認定を受けており、 キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。 【採用背景】 新規の生産案件を多くいただいております。 メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。 【業務内容】 品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応(試験法の移管及び検討業務医) ■メンバー(5名)の育成指導 ■その他:(1)~(5)の試験結果の照査、確認、文書作成、(1)~(4)の適合判定 (1)製剤出荷試験 (2)原材料資材受け入れ試験 (3)工場環境試験 (4)試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション (5)SOP・GMP 文章の作成 【期待すること】 品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。

非公開

品質管理・品質保証業務担当者 <バイオメディカル事業>

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

600万円〜900万円

雇用形態

正社員

下記業務において、中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。 1.主に前臨床または治験用のmRNA原薬、およびそれらに関する治験薬等の製造指示書や品質管理試験の手順書等の文書確認 2.GMP関連文書や種々の報告書等の記載内容の確認、妥当性検証 3.GxP(主に治験薬GMP)関連文書の作成、教育、文書管理 4.原材料等の供給元、外部委託先機関等のベンダー管理、GxP(主に治験薬GMP)工程で発生するイベント管理の自己点検、内外部の監査業務 5.機器の適格性評価、バリデーション活動のサポート業務 6.薬事調査・行政対応 ※1~6まで全ての業務に従事いただきますが、現時点では1~5の業務が中心業務となります。

株式会社アストモスガスセンター千葉

LPガス業界の世界的大手グループ【充填作業スタッフ】土日休み

ドライバー・デリバリー、ドライバー、倉庫管理・作業

◆転勤なし・マイカー通勤OK 【本社…

300万円〜400万円

雇用形態

正社員

【シンプルな仕事からスタート!】◆自社に保存してある”ガス”をボンベに詰めて、一般家庭や店舗に向けて配送できる状態にする仕事を担当します タンクローリーで届いた後 自社に保管してあるガスを 空のボンベに充填(じゅうてん)する 作業をお任せします! 【業務内容】 ボンベを機械にセット ↓ ボンベのバーコードを 機械で読み取る ↓ 充填開始 ↓ しっかりガスが詰まったか確認 決められた置き場にボンベを並べてもらいます オンオフをしっかり!働きやすさを実現◎ ガスは冬に需要が高まるものなので、 気温が1度下がれば2%需要が高まるとも 言われています。 そのため、冬は繁忙期になりますが、 春から秋にかけてはしっかり休めます! 実際に、繁忙期以外は残業はほとんどなし。 忙しい時期でも月の残業時間は 20時間程度です。 メリハリをつけて働ける環境です!

非公開

製剤開発業務(固形製剤、半固形製剤、液剤等)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■同社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤設計 ・製造プロセス開発 ・スケールアップ ・製造所トランスファー

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質管理

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

福岡県

600万円〜700万円

雇用形態

正社員

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

テルモ株式会社

品質保証部 QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都 渋谷区幡ヶ谷 2-44-1

800万円〜1200万円

雇用形態

正社員

「品質保証部 QMSエキスパート(欧米・海外業務拡大)」のポジションの求人です 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部(各国規制当局・認証機関等)による査察、監査に対する確認および対応支援 ・グループ製造所のQMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市製品等の初期流動品質の確認、監査 ・グループガイダンス(法的要求、ガイダンス、必須の客観的証拠、成功事例の集約)の制定と導入、浸透促進 ・グループ総体のQMS適合レベル、製品品質レベルの平準化、底上げを目的とした品質改善プロジェクトの立案と推進主管 【仕事の魅力】 ・規制当局(主にFDA)査察への立会い経験と製造所支援を通した規制要求知識、及び実践的な行政査察対応スキルの習得 ・上記行政査察支援や、QMS監査・初期流動監査等を通した現場・現物・現実の実践 それらによる監査スキル、及び製品知識の向上 ・製造所SMEとの交流によるプロジェクト対象領域の専門知識向上、及びプロジェクトの運営・推進を通したプロジェクトマネジメントスキルの向上 ・欧米製造所品質リーダーや、CQOスタッフ海外メンバーなど欧米人を始めとした英語によるグローバルレベルでの業務 ・業務を通した異文化への理解深耕、グローバルコミュニケーションスキル向上の機会

株式会社林ケミック

未経験でOK【製造スタッフ】★賞与6.83ヶ月分/有休取得率91.3%

倉庫管理・作業、生産・製造スタッフ、生産・製造技術・管理系その他

【 U・Iターン歓迎/転勤なし 】 …

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雇用形態

正社員

【安心の休暇制度でオフも充実!】製造スタッフとして、工場内でのゴム・樹脂加工を担当していただきます。★プラモデル作りの感覚で取り組めます! 工場内でのゴム・樹脂加工を担当。 ゴムを接着剤で貼り合わせたり、ハサミで 紐をカットしたり…シンプルな作業が中心です。 ★機械を使うことはほぼなし 加工指示書と図面を見ながら主に 手作業やボール盤を使って加工するので プラモデルを作るような感覚で取り組めます。 数秒~1時間ほどの作業まで様々です。 ▼具体的にはこんな作業 1)材料より大きい製品を作る際の   瞬間接着剤を使った継ぎ足し加工 2)カッターナイフや切削工具を使った   切り出し・穴あけ・座ぐり加工 3)有機溶剤を使用しての塗布作業 4)見本品からの寸法出し(PC作業) 5)その他、機械加工が難しい細かい作業や   機械に乗らない大きいな材料の加工 など

非公開

研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析担当者)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

神奈川県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝

非公開

製剤研究(経口固形製剤)

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成,照会事項の対応

福山通運株式会社

大手ならではの好環境で長く稼げる!2t・4t車【ドライバー】

ドライバー・デリバリー、ドライバー、倉庫管理・作業

【転勤なし/マイカー通勤OK/自転車通…

400万円〜600万円

雇用形態

正社員

【原則土日休み・シフトは希望を優先&近距離中心◎法人企業への固定ルート】★2t・4tトラックによる集荷および配送業務を担当します。 担当エリアのお客様からの依頼を受けて、 集荷および配送業務を行います。 ★仕事の流れ★ 基本的に午前中は配送がメインとなり、 午後に依頼されたお客様先を訪問。 建築資材やエアコンなどの空調設備、 医薬品など様々な荷物をお預かりします。 ※長距離配送はもちろん、深夜配送もございません。

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QA(信頼性保証)担当者 ※未経験者歓迎

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

北海道

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応(施設の説明や根拠資料の提示)

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