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検索結果: 3,212件(341〜360件を表示)
ブライザ株式会社
【兵庫県姫路市】原薬プロセスケミスト・プロセス開発
生産技術・生産管理
兵庫県姫路市
600万円〜
正社員
【医薬品】原薬プロセス開発・スケールアップ・ルートスカウティング 【詳細業務】 ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ・プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ・工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の範囲）会社が定める全技術職務、職種、業務 ▼ポジションの魅力 品質に拘りを持った大手後発医薬品メーカーで経験を積むことが出来ます。 プロセスケミストからルートスカウティングまで経験できる環境です。 自社工場もあり、考えた合成ルートを工場に技術移管することもできる為コア業務に関わることが出来ます。
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理、品質管理・保証
高崎工場・バイオ生産技術研究所 住所：…
1000万円〜1000万円
正社員
■業務内容： ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■本ポジションの魅力： 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。 ■同社の特徴： ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。当社は、現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。 変更の範囲：会社の定める業務
富士化学工業株式会社
品質保証業務（薬剤師）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
富山県上市町
600万円〜1000万円
正社員
医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。 ■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施
日本マイクロバイオファーマ株式会社
【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
清須工場 住所：愛知県清須市中河原15…
450万円〜699万円
正社員
【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/80年の歴史/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借り上げ社宅有/健康経営優良法人に認定】 当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 今回は当社の研究開発部（愛知県清須市）にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をお任せします。 ■職務内容（一例）※変更の範囲：会社の定める業務 ・プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養 ・動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） ■組織構成：今回配属予定の研究開発部バイオ技術グループは27名在籍しており、20代〜50代まで幅広い年代の方が活躍しています。チーム単位で案件を担当しており、1案件に対し、4〜5名ほどの体制で進めていくことになります。 ■働く魅力など ・マイカー通勤可（駐車場完備） ・借上社宅制度有（条件を満たした場合、一部引越費用補助有） ■当社の特徴 ◇自社事業場での就業のため、裁量権を持ち、幅広い業務を遂行することが可能です。また、風通しが良く現場の要望を吸い上げる環境が整っています。 ◇医薬品の製法開発から製造まで手掛けています。医薬品の有効成分である原薬の製法研究段階から製造段階まで幅広く関わることができ、患者様が期待する医薬品原薬を継続的に世の中に提供していくことができる点が当社事業の魅力です。 ◇自らの仕事が患者様の生活を支えることに繋がります。あらゆる職種の社員が在籍していますが、目的は同じ「顧客の、そして患者様の期待に応えること」です。品質、製造コストなど、あらゆる条件をクリアし、顧客の要求を達成し、患者様に医薬品を届けることに大きなやりがいを感じる事業です。 ◇営業活動は国内のみならず、グローバルに展開しており、海外の顧客にも国内と同様の活動を行っています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社中四国丸和ロジスティクス 南国営業所
食品や雑貨の大型配送ドライバー
ドライバー、物流
[アクセス] 高知県南国市領石246（…
336万円〜
契約社員
[概要] ◎業績好調につき増員募集◎充実の研修で業界未経験でも安心♪地元で腰を据えて長く働きたい方大歓迎☆ [詳細] 10tウイング車にて、食品・雑貨などの配送業務をお任せします。トラックへ荷物を積み込み、主にドラッグストアやスーパーへ1日10～15件ほど配送していただきます。地元中心の近距離配送だから移動距離は150km～250km程度。長時間の運転はありません。 ◎業務内容の変更範囲：変更なし ≪1日のスケジュール：例≫ 07：00 出勤／当日の配送先確認、体調チェック ↓ 07：30 食品・雑貨の積込み、配送 ↓ 13：30 昼休憩 ↓ 14：30 配送再開 ↓ 15：55 帰社／業務処理 ↓ 16：00 退勤
協和キリン株式会社
【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理
高崎工場・バイオ生産技術研究所 住所：…
500万円〜999万円
正社員
■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点： 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できる。 ■高崎工場について： 中期経営計画である「グローバル製品の価値最大化」「グローバルでの安定供給体制確立」に欠かせない役割を高崎工場は担っています。グローバル展開にあたり、バイオ医薬品を中心とした医薬品を生産しているのが高崎工場のみで、同社の核となる工場となります。 ■研修・キャリアに関して： ・キャリア：近年は中途採用を強化している同社。直近、中途採用でご入社された方がマネジメントクラスに着任されていることも多数ございます。 また、ご経験を積んで頂いた後に、ご本人のご希望を踏まえて別のポジションや拠点に異動することも可能です。1年に1度異動に関してチャレンジできる制度がございます。 ■就業環境： 年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社エース・ジャパン
【山形】品質保証（マネジメント候補） 残業少なめ/手当充実/年休115日
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山形県
600万円〜1100万円
正社員
【業務内容】 本社山形工場にて、 品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。 【業務例】 ・品質保証部門責任者業務 ・行政、顧客対応 ・ＧＭＰ管理業務 ・薬機法等各法令対応 ・各試験指図、管理、判定 等 《取り扱い製品について》 同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 ※原薬とは…薬の中に含まれる有効成分の??????????山形県（その他詳細は面談でお伝えします）
伊藤忠ケミカルフロンティア株式会社
【品質管理】医薬品原薬のGMP運用（管理職候補） GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠（以下略）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
1000万円〜1400万円
正社員
■業務概要： 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局および顧客からの査察対応 ■入社後の業務： ・同社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等） ・課員の労務管理 ・製販および当局の査察対応 （その他詳細は面談でお伝えします）
鈴与株式会社
【首都圏】【医療機器×ロジスティクス】 メディカル品質保証室 マネージャー候補
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
東京都
700万円〜1000万円
正社員
【仕事内容】 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督 ・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施 ・ISO13485の管理 ・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応 【採用背景】 ??????????東京都（その他詳細は面談でお伝えします）
三重トヨタ自動車株式会社
憧れの高級車に関われる!!【 整備士 】
物流、メカニック・整備士、生産・製造スタッフ
【ポルシェセンター四日市】 三重県四日…
-
正社員
◆初年度年収500万円も可能!!マイナビから入社した先輩も活躍中です。◆国産車はもちろん、ポルシェなどの輸入車の整備・点検などをお任せします。 車検・定期点検・整備 お客様へのサービス説明 新車整備 見積作成・伝票処理 など 当社が運営する店舗の多くが正規販売店です。 新車を扱っているため、故障車・カスタム車が少ないのも特徴。 また、輸入車のオーナー様は富裕層が多いため、接客スキルも磨けるでしょう。
株式会社ダッツ
月給25万円～BMWバイクの【メカニック】経験者募集！完全週休2日
物流、メカニック・整備士、サポートエンジニア
【 転勤なし★原駅より車で5分 】 …
350万円〜500万円
正社員
【 頑張りは給与に還元／工場も冷暖房完備／接客は営業が担当 】BMWの新車・中古バイクのカスタマイズや、点検・整備・修理をお任せします。 カスタマイズ 新車のオプション追加などのご要望に応え、 ドライブレコーダー、リアボックスなどを取り付け。 お客様のこだわりに合わせてカスタマイズし、 自分で新車を仕上げる面白さを味わえます。 点検・整備・修理 整備終了後は整備士が試乗して問題がないかを確認。 接客は営業が対応するので整備に集中できます。 その他 整備受付、見積書作成、請求書作成 新車、中古車販売サポート などにも対応していきます。 入社後の流れ 経験があっても最初は不安がつきまとうもの。 安心して当社で任された仕事に向き合えるよう、 できることからお任せしていきます。 当社での仕事の流れを覚えていただくために 先輩社員たちのアシスタントから……など、 スキルや成長スピードも考慮しながらお任せします。
東栄事業株式会社
【配送ドライバー】2t・4t車で石油製品をお届け｜有給取得100％
ドライバー・デリバリー、ドライバー、物流
【 転勤ナシ！マイカー通勤OK！】 愛…
300万円〜400万円
正社員
【配送先は名古屋市及び近隣エリア】カーディーラー、工事現場、工場などに注文いただいたオイルや燃料を配送する仕事です。 まずは取り組みやすいカーディーラーへの配送から覚え、ゆくゆくは工事現場や工場への配送も携わっていただきます。 ■カーディーラーへの配送 出光興産のオイルヤードでドラム缶を積みディーラーへ。店舗内のオイルタンクにオイルを移し替え、担当店舗（約10店舗）をまわったら自社の車庫でドラム缶を降ろし業務完了！
ユーロフィンジェノミクス株式会社
【アカデミア出身者歓迎】【東京】次世代シーケンシングラボスタッフ ※高い有給取得率／WLB◎【エージェントサービス求人】
学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理
京浜島オフィス 住所：東京都大田区京浜…
300万円〜549万円
正社員
■業務内容： 次世代シーケンシングラボスタッフとして主に下記業務をご担当いただきます！ ・次世代シーケンシングライブラリの調製 （DNA/RNA/GRAS-Diライブラリなど） ・その他ラボワーク全般 （DNA/RNAの抽出・精製・品質確認、PCR、qPCR、電気泳動など） ■組織構成：30代中心の4名の組織で活動しております。 ■働き方： ・平均の残業時間は月10〜20時間、年間休日数は122日となるため、 ワークライフバランスを大切にしながら就業いただくことが可能です◎ ・フラットでアットホームな環境です。また大森駅から会社前までの直通バスがでており、20分ほどの場所にあります。 ■将来的なキャリアパス：ご希望に応じて、リーダーやエキスパート、マネージャーなどのポジションにも挑戦していただけます。 また、明確な評価制度を設けており、努力や成果が正当に反映される仕組みになっています。 ■当社の事業 現在バイオテクノロジーは目覚ましい発展を続けています。その発展を支える、検査受託や試薬販売を担うのが同社の事業です。同社はオリゴDNAの受託合成を主たる事業とし、その他にペプチド合成・抗体作製、DNAシーケンシングサービスを手掛けております。同社の検査を利用して、製薬・化学といった業界での研究が先へ進むことになります。その重要な役割に応えるべく、高品質・正確・迅速なサービスの提供を徹底しています。 ■ヨーロッパ最大級のユーロフィングループ 世界最大の分析会社である、Eurofinsの日本法人グループ企業となります。欧米では圧倒的な知名度を誇っており、営業を仕掛けることなく、同社宛に直接依頼が来ることも珍しくない状況です。日本でもより業務拡大を進めている途中ですので、成長途上の企業で働くことが可能です。 ■全世界中で拠点展開 グループ全体での売上高は800億円を超えており、世界47ヵ国に800以上のラボがあり、200,000通りに及ぶ分析項目・手法を採用しています。各分析業界における経験豊富な専門家が所属しており、多くのラボがISO/IEC17025をはじめとした各種認定を取得しています。 変更の範囲：会社の定める業務
株式会社アウトソーシングテクノロジー
【富山県富山市】未経験歓迎◎大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務※新人事考課制度による評価制度【エージェントサービス求人】
生産技術・生産管理
顧客先 住所：富山県富山市 受動喫煙対…
350万円〜549万円
正社員
富山県富山市の大手製薬会社にて医薬品の製造の補助業務になります。当社の社員のフォローもしっかりと受けながら、派遣先企業様で技術を身に着けて手に職をつけて頂くことができます。 ■業務内容： ・クリーンルーム内での製造設備の運転準備、監視業務、日常点検 ・倉庫在庫管理、出庫管理、資材の搬出入 ・製造付帯業務のサポート（製造水、環境試験のサンプリング） ・パソコンを使用した文書作成 ・製造作業時の指示に従った確認 ・重量物の運搬、取り扱いの補助 ■月残業20時間程度： 当社から配属の企業様については残業が多くなる企業様が少なく、特別な取り組みをすることなく過度な残業が発生をしない状況となっています。 また過度な残業は発生の場合は、案件担当の営業から法人顧客に対して、残業改善の是正対応も行っています。 ■スキルアップ支援体制： ・24時間365日好きな時間に技術系動画や勉強が可能。 ・Zoomにて技術研修を月数回開催。プログラミングや設計など幅広いトピックスを用意 ・スキルUPが給与UPにつながる。アカデミー制度で取得した単位に応じて給与UP。 ・専門教育機関で技術取得が目指せる。 ■当社だからこそ実現できるエンジニアとしての未来がある： ＜お取引社数3,900社＞ 同業他社と比較をしても圧倒的なお取引社数を誇る当社。 当社独占のプロジェクトも多数あり、当社だからこそ挑戦できる仕事があります。 ＜キャリアドック制度＞ 同業他社では希望する仕事があっても、会社の都合で挑戦できないという事も転職理由の1つです。当社では専任のキャリアアドバイザーがおり、キャリアアドバイザーが社内に働きかける事で希望する仕事への挑戦を後押しします。エンジニアの遣り甲斐を大切にする当社だからこその取り組みです。 ＜FA制度＞ エンジニアの方を対象に社内でのキャリアチェンジを支援する制度です。転職をする必要なく、社内での新しいキャリアを形成し、貴方のエンジニアとしての可能性を広げる事が可能です。 変更の範囲：会社の定める業務
非公開
生産技術・生産管理・製造技術（医薬品）
生産技術・生産管理
群馬県館林市
600万円〜900万円
正社員
製造責任者として以下の業務をお願いいたします 品質保証課と連携しGMPに関する統括業務に従事していただきます。 医療用医薬品、医薬部外品にとどまらず幅広いカテゴリーの製品を取り扱っておりそれぞれの法令に合わせた管理を行っております。 常に高い管理レベルを目指し、お客様からの信頼に応えていくために、共に考え、業務を進めていただきたいと思っています ■業務詳細： 製造部門及び品質部門の管理監督及び品質保証業務 ・品質システムの管理 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 ■担当部門について： 品質保証部は、品質保証課と品質管理課の2つの部門で構成されています。 品質保証課はGMPを通じて市場に出荷される製品の責任を有しており、法令に準拠した製造管理・品質管理体制のもと製品の品質全体を保証しております。 品質管理課は、主に製品や原材料の試験を担当し、品質規格への合否判定を実施しております。これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。
生活協同組合コープさっぽろ
【白石センター】《宅配トドック》普通免許でのルート配達スタッフ★未経験＆ブランクOK・月～金週5日・土日休み・生協ならではの福利厚生☆
ドライバー、物流
[勤務地] 北海道札幌市白石区中央3条…
252万円〜
契約社員
[概要] 【白石センター】《宅配トドック》普通免許でのルート配達スタッフ★未経験＆ブランクOK・月～金週5日・土日休み・生協ならではの福利厚生☆ [詳細] 勤務地： 北海道札幌市白石区中央3条4丁目1番16号【勤務地】 コープさっぽろ宅配システムトドック 白石センター 北海道札幌市白石区中央3条4丁目1番16号 【アクセス】 北海道中央バス中央3条3丁目バス停から徒歩3分 週勤務日時： 週5日 09:00〜18:00／08:30〜19:30 雇用形態： 契約社員(週35時間以上) 給与： 月給 210000円〜 勤務期間： 長期【3ヶ月以上】 ==================== 仕事内容： ★ルート配達スタッフ募集★ ＣＭなどでもおなじみの「宅配トドック」のお仕事です！ 働きやすい環境、手厚い福利厚生でお待ちしています♪ 【仕事詳細】 食料品・日用品のお届けや注文用紙の回収、季節・キャンペーン商品のご紹介をお任せします。 トラックでのお届けになりますが1.5tの小型AT車なので、 「普通自動車免許」があれば未経験でも活躍可能です。 まずは、お仕事に慣れることから★ あなたのペースでOKです！ 7週間の同乗研修で先輩の仕事を見るところからスタート！ 少しずつまわるルートや運転のコツを学んでいける体制を整えてお待ちしております。できることからはじめましょう♪ わからないことは周りのスタッフが しっかりフォローします。 研修も充実、未経験やブランクのある方でも安心して始められます。 お気軽にご応募ください。 【企業情報】 創業56年のコープさっぽろは、北海道全域で事業を展開する歴史の長い生活協同組合で 道内107店舗展開、従業員約1万5000名の規模を誇ります。 北海道内スーパーストア売上高ランキング第1位で13年連続トップ。 産休育休取得率100%、大学育英奨学金制度など様々な制度を整えており、進化と飛躍を続けています。 ==================== アピールポイント①： あなたにぴったりな環境で働く♪ 土日休みでメリハリある働き方が実現◎ 男女問わず活躍中！ 学校行事などのお休みも、事前申請でOKです！ 女性が多く活躍しているのが特徴です♪ 【うれしいオススメポイント】 ◆ご家庭の都合に合わせてお休み調整可能 ◆30代～50代しゅふ活躍中 ◆しゅふ積極採用中！ ◆未経験・ブランク大歓迎 ◆残業なし・少なめ ◆交通費支給あり ◆マイカーOK(規定あり) ◆各種保険完備（法定基準による） ◆福利厚生充実 しゅふの方が長く安心して働ける職場環境を整えています。 食料品や日用品配送の為、景気に左右されにくく安定した業務です◎ 『家事や育児に専念していたから、お仕事は久しぶり…』 そんな方も大歓迎です★ ==================== アピールポイント②： 主婦・主夫歓迎！日勤のみ＆同乗体験ＯＫ！ ＜幅広い世代が活躍中＞コープさっぽろグループで働こう★ ・長期で安定して働きたい方歓迎！ ・平日のみ×土日休みで家庭と両立ラクラク ・残業ほとんどなしでワークライフバランス充実 ・身体を動かすお仕事で運動不足も解消♪ 朝～昼までのスケジュールで宅配担当の助手席に乗って、 実際のお仕事を体験していただくことが可能です！ 朝のセンターでの荷物積込見学ももちろんOK♪ 詳しくはお気軽にご相談ください☆ ==================== 主婦（夫）にうれしい条件・環境： 家庭や子供の用事でお休み調整可 未経験歓迎 扶養を超えて損なく働く 有給を取得しやすい ブランクOK 残業少なめ 交通費支給 土日祝手当あり しゅふ活躍中 40代の多い職場 社員登用あり シングルマザー・ファザー活躍応援 車通勤OK 子連れ面接OK 上場企業・有名企業 30代の多い職場 50代の多い職場 お弁当持参OK 休憩スペースあり 完全禁煙 ◆各種社会保険完備（法定通り） ◆有給休暇あり（法定通り） ◆慶弔見舞金あり ◆制服貸与あり ◆福祉共済会あり ◆報奨金制度あり ◆社用車有(バックモニター付き4WD) ◆正職員登用制度あり ◆１年後無期雇用に転換 【特別休暇制度】 ・メモリアル休暇 ・忌引、結婚休暇 ・看護、介護休暇 業種のカテゴリー 商社・流通・小売・人材・サービス 流通・小売（百貨店・食品・スーパー・コンビニなど） 事業内容 店舗事業 宅配事業 共済事業 その他 職種のカテゴリー 軽作業・物流・製造 配達・配送・宅配便/ドライバー・運転手 特徴 宅配ドライバー
非公開
【山口（宇部）】医薬品関連の品質保証担当/年収700～900万円/事業変革を進める総合化学メーカー
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
宇部医薬品工場 山口県宇部市 最寄駅：…
700万円〜900万円
正社員
■医薬品関連の品質保証担当 同部門では以下の業務を主に実施しております。 ご経歴に応じて担当業務のウエイトのすり合わせをさせて頂きます。 ・国内及び海外の規制行政当局対応（申請・査察対応等） ・国内及び海外のユーザー対応（品質契約・各種資料提出・情報連絡・査察対応等） ・宇部医薬品工場のGMP管理（変更管理・逸脱管理・出荷管理・バリデーション・教育訓練・文書管理・自己点検等） ・製造及び試験委託先・主要原料ベンダーの管理等 【募集背景】 医薬品医療機器等法の改正内容に法令遵守体制の構築が明記され、 医薬品製造管理者の責任及び業務負担が増加しています。 医薬品医療機器等法においては、医薬品製造管理者を任命する必要があり、 資格要件として薬剤師の免状が必要なります。 今回は医薬品製造管理者候補での採用により、現在在籍している担当者の 負担の削減が背景です。 【組織構成】 医薬品質保証グループは現在、男性7名女性4名の計11名の組織構成です。 【勤務地について】 宇部からグローバルな活躍ができる環境が整っています。転勤はほとんどありません。 飛行機、新幹線等の交通の便も発達しており、東京都心へ2時間半、 大阪市内には3時間で出張可能。宇部をベースに置きながら、国内市場をリードし グローバルに展開するスケールの大きな仕事に携われます。 地代も安価なため持ち家保有者が多いのが特徴です。 子育て世代には最適の環境であり、入社を機にU・I・Jターンを希望する社員も数多くいます。 【安定の就業環境】 フランクな社風が同社の昔からの伝統で、勤続年数の長い（10～30年以上）社員が多く、 直近3年間の離職率は3%です。定着率が高く、働きやすさが自慢の組織です 【同社の魅力】 ・同社は化学事業、建設資材事業を中心とした歴史あるグローバルメーカーです。 その製品はデジタル家電や家庭用品、自動車部品、医薬品等、身近なものから 最先端の航空宇宙分野まで、幅広く活用されています。 ・ナイロンはエンジニアリングプラスチックの中でも信頼性の高い材料として 幅広い用途に使用されており、今後も継続的な市場拡大が見込まれています。 管理番号：18918
有限会社福倉自動車
確かなスキルを磨ける【塗装】/完全週休2日制/残業なし
物流、メカニック・整備士、生産・製造スタッフ
◎転勤なし ◎マイカー通勤OK 小野…
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正社員
【未経験歓迎】車のボディや部品の塗装をお願いします。先輩スタッフがフォローするので未経験でもＯＫです◎ 今回は、『塗装』の専任スタッフを増員募集。「経験を活かして転職したい」「待遇をUPさせたい」そんな希望をお持ちの方は大歓迎です！ 評価制度も整え、資格取得支援制度もご用意。 塗装スタッフとして長く活躍できる環境ですので 安心してご応募ください。 入社後の流れ ▼ STEP1 まずは、工場の雰囲気・業務の進め方に慣れましょう。 一台の自動車を仕上げるのにも、各スタッフとの連携が大切です。 ▼ STEP2 スキルに応じて、できることからお任せします。忙しい時にはみんなで協力し合って、柔軟に対応しています。
大塚製薬株式会社
【大阪】遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員【エージェントサービス求人】
前臨床研究(製剤技術)、生産技術・生産管理
大阪創薬研究センター 住所：大阪府箕面…
500万円〜1000万円
正社員
■職務内容： 仕事内容 １．AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド，ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から，QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき，CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し，そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし，コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し，プロセス開発検証を行う。 ２．この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し，それを基に，社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ３．上記に直接の経験が無くても，上司からのハイレベルなインプットを基に，社内外リソースを活用して，その立ち上げ，及び，その後の業務遂行をリード。 ４．上記QbDに基づいた以下のプロセス開発に従事する。 (１)ベクター構築，宿主細胞選定（HEK293，その他），細胞培養など，実製造を意識した発現系・上流工程の検討，及び構築。 (２)上記発現系を用いた一過性発現によるプールサンプル調製。実製造を意識した精製プロセス，分析，及び製剤化の検討。 (３)上記プールサンプルの基礎分析（wet，及び，in silico）。初期分析による開発・製造上のkilling factorの早期同定。 ■同社の魅力： 国内に6工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。自社創薬比率は80％超と、研究開発型メーカーとして、ユニークで革新的な製品を創出しています。またグローバル製品(エビリファイ/レキサルティ/サムスカ)は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しています。日本発のグローバルメーカーとして、さらなる成長をめざします。
株式会社ヤマグチレッカー
車両の【架装スタッフ】★マイカー通勤OK★転勤なし
物流、メカニック・整備士、生産・製造スタッフ
本社工場または千葉工場に配属 本社工…
-
正社員
【経験・スキルに合わせて業務をお任せ】レッカー車の新車架装およびアフターメンテナンス業務をご担当いただきます。 設計 装備品の移動・取り付け 電装品の取り付け 部材の切り出し 切削加工 溶接 修理作業 など ★2～3人のチームで作業を進めます 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 この仕事のPOINT 一人ひとりのスキルに合わせて 作業をお任せします。 あなたの知識と技術を存分に 活かせる環境です！
