検索結果 | 転職ならGLIT (グリット)

トップ

検索結果: 2,749件(41〜60件を表示)

非公開

グローバルスタディリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

900万円〜1100万円

正社員

【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー）【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含むグローバル試験のオペレーション全般を担当する【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。グローバル開発のケイパビリティ—については、まだ強化を図っている段階ではありますが、日本における臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。【働き方】繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。

非公開

Regional Project Lead/mgrポジション

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】日本のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間での臨床運営プロセスの一貫性を確保します。国レベルでプロジェクトチームが研究のマイルストーンを達成することを保証し、クライアントやグローバルステークホルダーに研究の進捗状況を報告します。【職務内容】 ■日本でのプロジェクトチームの進捗を管理頂きます。 ■ プロジェクトチームおよびPSIサポートサービスのプロジェクト管理連絡窓口 ■ グローバルクライアント、請負業者、下請け業者、および第三者ベンダーとの契約者対応 ■ 研究のステータスレビューと進捗報告を行い、プロジェクトの状況更新を収集し報告する ■ プロジェクト計画書、基本的な研究書類、およびプロジェクトマニュアル/指示書の作成/更新 ■ 臨床プロジェクトチームのパフォーマンスを監督し、日本の主要業績評価指標（KPI）管理と報告 ■ プロジェクトタイムラインと被験者登録目標を達成する為のマネジメント ■ 研究特有の追跡システムおよび企業の追跡システムの維持/調整 ■ サイトの選定および立ち上げ、サイト契約および予算交渉マネジメント ■ プロジェクトチームおよびサイトの訓練を監督し、プロジェクトのニーズに合わせた現場訓練を実施する ■ プロジェクト特有のトレーニングマトリックスに対するチームのコンプライアンス確保 ■ サイト選定、サイト開始、定期モニタリングおよびクローズアウト訪問の準備、実施および報告を監督する ■ サイト訪問報告書をレビューし、モニタリングおよび報告基準が満たされていることを確認する ■ 研究者およびサイトの支払いを監督する ■ 研究監査/査察のためのプロジェクトチームの準備、および監査/査察結果の解決を監督する【魅力】 ■少数精鋭のスペシャリスト集団！スキル次第でキャリアUPが叶いやすい環境です！ ■日本組織の立ち上げに携わる事の出来る貴重な機会！組織の一員として様々なフェーズに立ち会う事が可能 ■圧倒的な離職率の低さ！グローバル規模での10％を切る驚異の数値、長く着実にキャリアを伸ばしていく事が可能です！【募集背景】 ■日本組織拡大の為

非公開

PVマネージャー【東京・大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1500万円

正社員

《ミッション》医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム（10名程度）のLine Management業務・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード。・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。・グローバルチーム、および、提携企業と協力して、顧客との良好で強い関係を維持。 ※当社のPVGの特徴※ PPD Globalと同じプロセスで動いており、Globalの一員として仕事をする事が可能です。現状多くの受託があり、今後も組織の拡大を予定しているため、今までとは違う新しい組織体制ややり方を創って行くやりがいがあります。

協和キリン株式会社

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

600万円〜1300万円

正社員

「医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント業務」のポジションの求人です ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。・さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標とスケジュールに沿うように管理する。・包括的なプロジェクト予算とリソースを作成し、モニタリングする・チームと協力して統合されたプロジェクトタイムラインを作成し、進捗をモニタリングし、必要に応じて変更を施す・潜在的なリスクを事前に特定し、リスク緩和策を策定、実行する。・部門、チーム、地域を越えて効果的にコミュニケーションを取り、プロジェクトを推進する。主要な文書の管理、透明性の確保、教訓やベストプラクティスの共有により、チームのパフォーマンスを最適化し、組織内のプロセス改善を促進する。・組織の要求事項に対応し、ガバナンス会議、承認プロセス、部門間の連携などを含め、プロジェクトを円滑に進め、管理する。【配属先】開発本部　開発マネジメントオフィス【本ポジションの魅力】協和キリンのグローバルプロジェクトマネージャーとして、日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導し、プロジェクトリーダーと協力しながら、グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。このポジションは、グローバル規模で大きな影響を与える革新的ソリューションの開発に貢献できる貴重な機会となります。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

非公開

安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

800万円〜1000万円

正社員

【職務内容】安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

非公開

新薬開発計画・シニアコンサルタント【薬事】

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

1000万円〜1500万円

正社員

プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。また、国内外のスポンサーの開発品目について、製造販売承認（NDA）申請から承認取得までの業務をサポートする（資料作成支援、照会事項対応を含む）。プロジェクトに関連する分野で、日本国内における科学的／技術的な最新情報および法規制を常に把握し、クライアントや社内メンバーに対し適宜アドバイスを提供する。また、ビジネス・ディベロップメント等の社内の関連部門と協力、クライアントのニーズに合致した最適な提案を行い、新規案件の獲得を支援する。具体的には、下記の業務を、臨床開発を中心とした高度な専門知識と経験、リーダーシップを持って遂行する 1. コンサルティング業務・医薬品、医療機器、再生医療製品等の開発において、開発初期の当局相談からNDA承認までの開発戦略／計画の立案および遂行・日本と海外（US、EU等）のデータギャップ分析、問題点の抽出と対応策・日本国内に拠点を持たない海外のベンチャー製薬企業に対し、日本における開発プランを立案・ PMDA事前相談、PMDA対面助言（PMDAとの折衝、提出資料の作成支援、および日本語資料の最終化を含む）・国内NDA申請用のCTD作成およびNDA申請後の照会事項対応など・希少疾病用医薬品の指定制度（ODD）および先駆け審査指定制度のための資料作成支援 2. プロジェクトリーダー・担当プロジェクトについて専門家から成る社内チームをリードする・クライアントと良好な関係を維持し、協働してプロジェクトを推進する・社内のメンバーに対して医薬品開発に関する有用な情報を適宜提供し、コンサルティング部門のさらなるレベルアップを目指す。

相模ピーシーアイ株式会社

未経験・第二新卒歓迎！【法人営業】◆賞与実績4ヵ月分◆完休2日

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、海外営業

【マイカー通勤OK☆★UIターン歓迎】…

￥

400万円〜600万円

正社員

【飛び込み営業・ノルマなし】＼事前に専門知識は不要◎丁寧にレクチャー／既存顧客との関係性構築～製品の提案をお任せ！◆直行直帰も可◆産育休実績ニッチな製品を取り扱っています！ハードディスク・シリコンウェハーを磨く際に使用するキャリアを製造。業界未経験でも大丈夫！製品については、入社後に勉強する機会があるので、安心してください◎ ＜主な仕事＞ ◆商談（製品の提案や打ち合わせ） ◆見積書や提案書の作成 ◆顧客フォロー　など＼＼当社のおすすめPOINT！／／ ◆｜安定したキャリア形成が可能大手企業との信頼関係を基に長期的なキャリアを築けます。 ◆｜20年以上黒字経営を継続中業績は安定しており、頑張りをしっかり還元します。 ◆｜働きやすい環境 ◇完全週休2日制（3月21日～） ◇残業少 ◇住宅手当あり ◇平均有給取得：13.8日と高め ◇7時間勤務

フューロジック株式会社

中国語スキルが活かせる【営業】☆基本定時退社＆年休120日以上

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、海外営業

【転勤なし｜新宿御苑前駅より徒歩2分】…

￥

350万円〜500万円

正社員

【既存クライアントを中心に担当】お客様の希望用途に合わせて、最適なバッテリーをご提案します。★中国語の通訳として海外出張も ★10:30出社も可！＜扱う商品は？＞産業用機械や電子機器などに使われるバッテリー。私たちの身近な商品にも使われています。＜営業先は？＞既にお取引のある国内の既存顧客が中心。大手・中小・ベンチャー問わず幅広い企業様へ販売しています。 ※上司の出張（台湾・中国）に同行し、通訳業務をお任せすることもあります。プライベートも充実！メリハリある働き方を実現 ■フレックスタイム制（コアタイムあり）　午前中はゆっくりと出社する社員も多いです。 ■残業ほぼナシ　18時にはオフィスに誰もいないことがほとんど！ ■年間休日120日以上　土日祝休みの完全週休2日制で、冬季・夏季休暇もあり。 ■有給も取得しやすい　100％消化する社員も多数います。

協和キリン株式会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

700万円〜1300万円

正社員

「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む）・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝・導入候補品の臨床科学的評価・臨床試験の外部への発表に関する業務【本ポジションの魅力】・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる臨床開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。・臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。

協和キリン株式会社

PV ComplianceとAudit Inspection

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

1000万円〜1200万円

正社員

「PV ComplianceとAudit Inspection」のポジションの求人です【ポジション名：PV Compliance（クオリティ維持、管理等）とAudit Inspection Readiness】 ◆PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等を担当するグループにおいて、以下の活動の一部をリードして頂きます。・PV部門に関するGlobal/Local手順書の管理及び教育訓練の計画実施・PV活動に関する国内・国外の査察・監査の総合対応・Deviationや査察・監査・自己点検による指摘からのCAPA管理・提携会社、ベンダーとのPV契約及び維持管理、コンプライアンスモニタリング・Regulatory Inteligence ・（主に日本の）メンバーマネジメント【配属先】ファーマコビジランス本部　PVマネジメント部　PVコンプライアンスグループ【本ポジションの魅力】日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、PV業務のグローバル化を進めているため、日々Global HeadやGlobal Leaderと密に協力しあい、変革に取り組むことができる環境です。 Local・Global両方の業務にチャレンジでき、より広い視野を持って業務に取り組むことが可能です。 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象としております

協和キリン株式会社

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント／経営職

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

1100万円〜1300万円

正社員

「医薬品開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント／経営職」のポジションの求人です ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務：下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。・開発プロジェクトチームの主要なインテグレーターとして、プロジェクトマネジメントツールおよびテクニックを活用し、チームビルディングとチームのモチベーションを向上させるリーダーシップスキルを発揮する。・さまざまな開発相にわたる開発プロジェクトを組織の目標とスケジュールに沿うように管理する。・包括的なプロジェクト予算とリソースを作成し、モニタリングする・チームと協力して統合されたプロジェクトタイムラインを作成し、進捗をモニタリングし、必要に応じて変更を施す・潜在的なリスクを事前に特定し、リスク緩和策を策定、実行する。・部門、チーム、地域を越えて効果的にコミュニケーションを取り、プロジェクトを推進する。主要な文書の管理、透明性の確保、教訓やベストプラクティスの共有により、チームのパフォーマンスを最適化し、組織内のプロセス改善を促進する。・組織の要求事項に対応し、ガバナンス会議、承認プロセス、部門間の連携などを含め、プロジェクトを円滑に進め、管理する。・ラインマネージャーとしてプロジェクトマネージャーを直接管理し、指導する。【配属先】開発本部開発マネジメントオフィス【本ポジションの魅力】協和キリンのグローバルプロジェクトマネージャーとして、日本、米国、欧州にまたがるグローバル開発チームを日本から主導し、プロジェクトリーダーと協力しながら、グローバルにまたがる開発戦略の策定と実行を推進するユニークな機会が得られます。このポジションは、グローバル規模で大きな影響を与える革新的ソリューションの開発に貢献できる貴重な機会となります。

大鵬薬品工業株式会社

PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

700万円〜1100万円

正社員

「PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職」のポジションの求人ですファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します。・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管理（安全性データベース入力外注）業務・国内外規制要件に基づく市販後副作用症例評価業務・リスク管理による創薬・育薬への参画と治験の安全性管理（重篤な有害事象の評価、参加施設への伝達）業務・安全性データからのシグナル検出・CCDS（CCSI）、アジア添付文書およびRMPの策定と改定・治験薬概要書（安全性パート）の作成と改訂・ライフサイクルマネジメントを通じた安全確保措置、適正使用推進に関する資料や情報提供資材の作成・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成・国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、PBRER、DSUR等）・国内外の申請資料CTD（安全性パート）のレビュー・市販品の再審査・再評価申請業務・国内外提携会社との安全性情報交換業務・海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務・PV活動に対する品質管理業務（国内外SOP管理，CAPA管理）・国内外提携会社からのPV監査対応及び当局からの査察対応・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

コントラクトMSL　経験者　【東京または大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都中央区日本橋2丁目1番3号ア…

￥

650万円〜

正社員

「コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

700万円〜900万円

正社員

「臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理 3. CTL、モニターの指導、教育 4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成

非公開

海外営業（総合職）【東京/在宅可/住商G/海外駐在可能性有】

海外営業

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

クランクシャフトの輸出取引／国内取引（日本メーカーから仕入れ、国内外の顧客へ輸出）具体的には：顧客との折衝／商談、リスクマネジメント、納期／在庫管理、デリバリー調整、新規顧客開拓、市場調査／マーケティング等の営業活動担当エリア：東アジア／ASEAN／欧米／国内　等【業務特徴】・日本を代表する鉄鋼メーカーの取引がメインです。対象業界は自動車・建機・産業機械ですがいずれも上場企業で、仕入先は日本を代表する鉄鋼メーカーであり、その技術力・競争力が高く、競合に対し優位に業務を進めています。将来的には国内組織への異動、及び海外転勤の可能性がございます。担当業務だけでなく、チームのマネジメントができる人材になることを念頭に経験を積んで頂きます。残業・休日出勤：月に20～40時間程度の残業あり。休日出勤は基本なし繁忙期：半期毎の決算時期は多少繁忙となる傾向あり【配属先】輸送機材事業第二部鍛造・開発チーム基幹職：A級（30代後半～60代）5名　　　　B,C級（20代前半～30代前半）6名事務職：（20代前半～50代）6名【教育制度】グループ向け/当社独自開催の各種セミナー・研修、オンライン学習ツールUdemy等の受講が可能　・住友商事グループ向け研修グループ向けに展開されている、SBC（SUMISHO　BUSINESS　COLLEGE）を通じて、商社パーソンとして必要な基礎知識を学ぶことができます。年に３回、理解度確認テストを行っており、本テストの合格が当社のキャリアパスの１つです。・SCGM独自研修業界、製品知識など、鉄鋼ビジネスに携わる方が必要とする専門知識を学ぶことができます。

株式会社マイクロン

※東京※【イメージングCROの海外営業職】営業未経験OK／臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集！

海外営業、臨床開発(CRA)

【マイクロン本社】〒108-0075…

￥

450万円〜700万円

正社員

【海外営業職】イメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。 20年間積み重ねた国内No1の実績をもとに、海外市場への進出を加速させています。当該ポジションでは海外(特に北米・アジア）をターゲットに、イメージングサービスの営業活動をしていただきます。＜営業活動例＞ ■海外案件受託海外に拠点を置くまたは、決定権を海外に持つ治験依頼者を対象に案件受託に向けた営業活動。 ■広報活動 SNS、イベント出展等海外企業向けの活動＜キャリアパス＞入社後は約2か月の導入研修を経て、Business Development Teamに配属され、海外を中心とした営業活動に携わっていただきます。営業活動と並行して受託済のプロジェクトにも関わり、イメージングサービスの知識を実務を通じて習得いただきます。未経験の方でも安心して成長できるよう、メンター制度を導入し、基礎から丁寧にサポートします。＜やりがい＞当社の海外展開は成長の初期段階にあり、市場を切り拓きながら事業の成長をリードできるポジションです。自身の提案や戦略がダイレクトに成果につながる実感を得ながら、グローバルに活躍できます。年に数回の海外出張もあり、現地での交渉やビジネス経験を積む機会もあります。 ※職務変更の範囲：会社の定める職務

非公開

＜兵庫＞海外営業（台湾担当）【ごみ焼却プラントNo.1】

海外営業

兵庫県につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【期待する役割】台湾におけるごみ焼却プラントおよびバイオマス発電プラントの新規営業をお任せします。プラント受注獲得に向けてのご提案業務（プレゼンテーション）に従事頂きます。【職務内容】台湾での事業展開に関する歴史は長く、1992年から2001年にかけて4件のプラントを納入しました。今後、稼働後20年を経過したプラントが増加し、老朽化に伴う施設更新や基幹改良のニーズが高まっており、台湾へのアプローチを強化する方針です。数年間は、本社で勤務頂きますが、将来的には台湾駐在の可能性があります。【魅力】 ★今後の展望・ごみ処理プラント　プラントの更新需要が増加中・バイオマスプラント　カーボンニュートラル実現に向けて需要拡大中 ★タクマのカルチャー裁量大きく、成長できる環境・風土が自慢です。新卒・中途問わず入社者にどんどん仕事を任せていく風土があり、仕事の範囲も広いので、1人1人の成長の速度は非常に早く成長実感を感じる事が出来ます

非公開

【東京】海外営業（建機部品）※住友重機G

海外営業

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

【期待する役割】まずはメンバーとして上記業務を担当いただき、OJTを通じ業務に習熟いただきます。将来的には、チームのリーダーとして、マネジメント業務を担っていただくことを期待します。【職務内容】 ■当社製品（油圧ショベル）の販売代理店との折衝、ならびに販売戦略・売上計画等の検討及び推進 ■販売代理店の支援・育成、管理（代理店契約の更新・新規開拓含む） ■担当地域（担当地域はトルコ・東欧を想定）におけるロジスティクス業務（受注・船積み手配等）【英語利用場面・頻度】メール（毎日）、会議（週数回）、現地訪問（年数回）【募集背景】減員補充（再雇用満了後延長者の欠員補充です。）【組織構成】営業本部営業部第一営業G 部全体の所属人数は約20名、中途採用者含め、20代から50代まで幅広く活躍しています。【その他】出張：年に2～3回、代理店との打合せ、ならびにエンドユーザー訪問（VOC収集のほか、稼働現場および機械に対する評価の確認等）を目的とした海外出張あり。（1回あたりの出張期間は1週間前後。出張先はトルコ、東欧中心）

非公開

国内営業/主任～係長クラス/設立70年光学部品メーカー

海外営業

東京都につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜800万円

正社員

【期待する業務】係長として自身も最前線に立ちながら部門を牽引頂きます。入社後は既存顧客の深耕営業をメインにしつつ、その後新規分野の開拓をお任せします。当社の製品は光通信、半導体、液晶、光ディスク、航空宇宙、医療、自動車等幅広く活躍しており、広く既存顧客からの安定的な引き合いがある一方で、新規開拓など売り上げを向上させる余地は十分あります。経営層との距離も近いため、裁量権を持ちつつ、スピード感をもって営業活動を行うことが可能です。 ■既存顧客への深耕営業 ■新規顧客、新規分野の開拓 ■ニーズヒアリング、技術・製造と打ち合わせ及び社内展開、仕様提案 ■受注、生産・カスタマイズ対応 ■納期調整、見積書作成、納期管理、価格交渉 ■納品、アフターフォロー、クレーム対応 ■海外展示会への出展■海外顧客来訪時のアテンド ■部下、後輩の指導 ※国内案件にかかわっていただくこともございます ※受注生産のため、提案力がもとめられます海外出張：2～4か月に1回程度の頻度で、１～２週間程度の出張に行っていただきます出張先：欧米がメインとなります営業部13名（うち海外担当4名） ■会社特徴 ★世界トップレベルの超精密加工技術により、国内外のお客様から高評価をいただいております【製品に関して】・半導体/液晶パネル/医療/光通信/自動車/光ディスク/カメラ/航空宇宙など様々な業界へ貢献・展開しています。【同社の強み】・試作品設計、素材の選定から加工、品質までの全工程をフルラインでそろえ、独自の一貫量産体制を築いております。・常に新しい技術、製品の研究開発に取り組んでおり、産学官連携の研究事業などにも積極的に参加しております。・積極的に海外の顧客開拓に取り組み、欧米を中心に世界中のお客様とお取引しております。【今後のマーケット展開】・近年ではより高精度な技術が求められる医療業界や宇宙関係にも進出するなど、新たな分野での成長が期待されています。また最近では、半導体・液晶露光装置分野での受注状況も好調となっております。【その他の特徴】・2023年末には、日刊工業新聞社から全国の中小企業を対象とした優秀経営者顕彰で、弊社社長が最優秀経営者賞を受賞するなど、経営内容・業況については外部からもご評価…

大手機械商社

自動車生産ラインの営業/豊田通商G/年休122日/福利厚生充実/グローバル商社で挑戦/東京都日野市

海外営業

東京都日野市

￥

600万円〜900万円

正社員

大手自動車メーカー及び関連会社向けを中心とした自動車生産ラインの生産設備の新規、既設生産ラインへの保守メンテナンス、さらには環境CNへの営業業務をお任せいたします。お客様の海外拠点（直近、北米、タイ、インドネシア等）の海外生産拠点への設備導入に際して、日本製設備の輸送～シッパー対応に加え、同社現地法人と連携した現地据付までを請負対応でも、同社がプロマネする場合もあり、グローバルな営業活動を対応しております。 ◇具体的には【設備営業】担当客先工場の生産ラインに合わせた工作機械、各種専用設備、及び搬送装置や自動倉庫など、日本全国の協力メーカーを取りまとめ、最適な生産ラインへ、設備取扱いへプラスアルファ（同社付加価値）を創出し、ユーザーの仕様検討段階から関わり、設備手配～納期管理～納入・据付～生産ライン立上げまで一貫した業務を担当して頂きます。【工場営業】担当客先工場へ販売・納入した設備、機器の維持管理に合わせて、引取り修理、改造改修、メンテナンスを対応する。合わせて、従来使用されている設備、機器に対し、環境CN効果を付加した機器の選定～提案を加え、客先の既設生産ラインや関係施設への省エネ改善・改造提案を含めた、関連装置機器の販売も対応する。 ※活動エリア：担当する客先生産拠点/東京、茨城、群馬へ週３～４日訪問、設備メーカーでの立会や商談に合わせて全国出張あり（月数回）【海外業務】客先の海外現地法人（生産拠点）の設備導入や立上げに合わせた日本国内設備及び海外設備の輸出入の海外業務を対応する。日本国内向けと同様の対応に加え、輸出入での手続き、国内輸送や船社手配を取りまとめ、当社現地法人と連携し、客先海外拠点までの設備・機器の引渡し及び据付完了までをトータルでコーディネートするプロマネ対応も行います。 ※活動エリア：担当する客先海外生産拠点／アメリカ、タイ、インドネシアを中心に、年１～２回（１週間ほど）訪問 ◇業務のやりがい次世代自動車の開発が急速に進展、100年に一度の大変革の中で、自動車部品の構成は飛躍的に進歩し、需要も大幅に伸長しています。さらに担当する商用車を生産する大手自動車メーカーでは水素燃料電池や電動車両の開発も積極的に実施され、その生産ラインでの品質・生産性向上、生産コスト削減に向けた、新たな生産設備開発や生産ライン計画を担当でき、やりがいも非常に大きいものです。 ◇職場環境 20～40代と若手も多い活気のある職場です。同顧客を複数で担当しグループ一丸となって、スクラム営業を進めております

1 234 138